Zāļu blakusparādības: Alpicort Cutaneous solution
Vispārējs: prednisolone
Aktīvā viela: ATC grupa: D07XA02 - prednisolone
Aktīvās vielas saturs: 2MG/ML+4MG/ML
Iepakojums: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Významné nežádoucí účinky nebo příznaky, které je zapotřebí sledovat, a opatření
při jejich výskytu:
Pokud Vás postihne některý z dále uvedených nežádoucích účinků, přípravek Alpicort už
nepoužívejte a co nejdříve vyhledejte lékaře.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) – alergický kontaktní ekzém, atrofie kůže (ztenčení pokožky), teleangiektázie (rozšíření
malých cév v pokožce), strie, steroidní akné (akné vyvolané léčebným podáváním
kortikoidů), periorální dermatitida (zánětlivé projevy na kůži kolem úst se
zarudnutím a tvorbou pupínků), zvýšené ochlupení těla
– podráždění v místě aplikace (např. pálení, zčervenání)
– rozmazané vidění
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit
také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.