ADEZOP - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Adezop Tablet

Vispārējs: ezetimibe
Aktīvā viela:
ATC grupa: C10AX09 - ezetimibe
Aktīvās vielas saturs: 10MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Je důležité, abyste byli informováni, jaké mohou tyto nežádoucí účinky být. Jsou obvykle mírné a po
krátké době vymizí.
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některá z dále uvedených alergických reakcí:
- obtíže při dýchání nebo polykání bez nebo s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku
Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud pocítíte nevysvětlitelnou bolest, citlivost nebo slabost svalů. To
proto, že svalové potíže včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, mohou být ve vzácných
případech závažné a mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.
Následující termíny jsou požívány k popisu, jak často jsou nežádoucí účinky hlášeny:
- velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 nemocných
- časté (mohou postihnout až 1 z 10 nemocných)
- méně časté (mohou postihnout 1 ze 100 nemocných)
- vzácné (mohou postihnout 1 z 1000 nemocných)
- velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10000 nemocných, včetně ojedinělých hlášení)
Časté nežádoucí účinky: bolest břicha; průjem; nadýmání; pocit únavy
Méně časté nežádoucí účinky: zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí
(transamináz) a svalových funkcí (kreatinkinázy); kašel; poruchy trávení; pálení žáhy; nevolnost; bolest kloubů;
svalové křeče; bolest šíje; snížení chuti k jídlu; bolest, bolest na hrudi, návaly horka; vysoký krevní tlak
Pokud se přípravek užíval navíc spolu se statinem, byly hlášeny tyto možné nežádoucí účinky:
Časté: zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transamináz); bolest hlavy; bolest,
citlivost nebo slabost svalů
Méně časté: pocit brnění; sucho v ústech; svědění; vyrážka; kopřivka; bolest zad; svalová slabost; bolest paží
a nohou; neobvyklá únava nebo slabost; otoky, zejména rukou a nohou
Pokud se přípravek užíval spolu nebo bez statinu, byly hlášeny tyto možné nežádoucí účinky:
Není známo: závratě; bolesti svalů; problémy s játry; alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky; obtíže
s dýcháním a polykáním s nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku; vyvýšená červená vyrážka, někdy
terčovitého tvaru (erythema multiforme); bolest, citlivost nebo slabost svalů; rozpad svalů; žlučové kameny nebo
zánět žlučníku (může způsobit bolest břicha, nevolnost a zvracení); zánět pankreatu (slinivky břišní) často se
silnou bolestí břicha; zácpa; snížení počtu krevních buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení
(trombocytopenie); pocity brnění; deprese; neobvyklá únavnost nebo slabost; dechová nedostatečnost (dušnost)
Pokud se přípravek užíval spolu s fenofibratem následující nežádoucí účinky jsou možné:
Časté: bolest břicha
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.