STUGERON - Buklets

Vispārējs: cinnarizine
Aktīvā viela:
ATC grupa: N07CA02 - cinnarizine
Aktīvās vielas saturs: 25MG
Iepakojums: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Stugeron 25 mg tablety
Cinnarizinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Stugeron a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stugeron užívat
3. Jak se přípravek Stugeron užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Stugeron uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Stugeron a k čemu se používá

Stugeron odstraňuje příznaky oběhových poruch, závratě, nevolnost, zvonění v uších a nevolnosti
z pohybu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stugeron užívat

Neužívejte přípravek Stugeron
- jestliže jste alergický(á) na cinarizin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Stugeron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže se léčíte pro Parkinsonovu nemoc, musíte se zeptat lékaře, zda přípravek Stugeron smíte nebo
nesmíte užívat. U pacientů s Parkinsonovou nemocí se mohou příznaky základního onemocnění zhoršit,
a proto tito pacienti smí užívat přípravek Stugeron jen tehdy, pokud výhody převýší možné riziko
zhoršení onemocnění.

Cinarizin může zejména při zahájení léčby vyvolat ospalost, proto je třeba zvláštní opatrnosti, jestliže
se současně požívá alkohol nebo se podávají léčiva s tlumivým účinkem na CNS.

Další léčivé přípravky a přípravek Stugeron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Stugeron může působit ospalost, zejména na počátku léčby, proto je nutná opatrnost, pokud se užívá
současně s alkoholem, tabletami na spaní, sedativy a dalšími léky, které působí na centrální nervový
systém.

Tento přípravek může ovlivnit reakci kožního testu při zjišťování alergie. Pokud jste užil(a) přípravek
Stugeron v průběhu 4 dnů před testem, musíte to oznámit lékaři.

Přípravek Stugeron s jídlem a pitím
Přípravek Stugeron může způsobit žaludeční obtíže; jeho užití po jídle může výrazně snížit podráždění
žaludku.
Přípravek Stugeron se má užívat nejlépe po jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékaře nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

O podávání přípravku Stugeron během těhotenství rozhodne Váš lékař.
Pokud kojíte, neužívejte přípravek Stugeron.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vzhledem k tomu, že zejména na počátku léčby může přípravek Stugeron vyvolat ospalost, je vhodná
zvýšená opatrnost při vykonávání takových činností, jako je řízení a obsluha strojů.

Přípravek Stugeron obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Stugeron užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku je jedna tableta 3krát denně, polyká se celá s malým množstvím vody.

Nejvyšší dávka přípravku Stugeron nesmí překročit 225 mg (9 tablet) denně.
Protože účinek přípravku Stugeron v léčbě závratí závisí na dávce, dávka musí být zvyšována postupně.

Při kinetóze (nevolnost při jízdě v dopravních prostředcích, mořská nemoc, atd.):
U dospělých se užívá 1 tableta (25 mg) půl hodiny před začátkem cesty; může se opakovat každých hodin.
U dětí ve věku 5 až 12 roků se doporučuje polovina dávky pro dospělé.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Stugeron, než jste měl(a)
Pokud jste Vy nebo někdo jiný požil(a) více tablet přípravku Stugeron, než Vám bylo doporučeno,
kontaktujte ihned lékaře nebo blízkou nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stugeron
Pokud jste zapomněl(a) užít přípravek Stugeron, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku, ale užijte až dávku následující a dále pokračujte v doporučeném dávkování.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Může se vyskytnout ospalost, žaludeční a střevní obtíže. Tyto změny bývají přechodné a často se jim
může předejít, pokud se vhodného dávkování dosahuje postupným zvyšováním dávek.
Vzácně byly pozorovány bolesti hlavy, sucho v ústech, přibývání na hmotnosti, pocení nebo alergické
reakce.
Alergická reakce se může projevit jako vyrážka, svědění, otok tváře nebo rtů nebo dýchací obtíže
(dušnost).
Dlouhodobé podávání přípravku Stugeron bylo vzácně spojeno s přibýváním hmotnosti a velmi vzácně
s rozvojem svědivých skvrn na kůži a žloutenkou (žluté zbarvení kůže nebo očí).
U starších pacientů, kterým byl přípravek Stugeron podáván dlouhodobě, bylo vzácně pozorováno
zhoršení nebo objevení se chvění, neklidných nohou a svalové ztuhlosti. Pokud se některý z těchto
příznaků objeví, přestaňte lék užívat a kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Stugeron uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stugeron obsahuje
- Léčivou látkou je cinnarizinum. Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 25 mg.
stearát, povidon, mastek, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy (175 mg).

Jak přípravek Stugeron vypadá a co obsahuje toto balení
Téměř bílé tablety, téměř bez zápachu, ploché, ve tvaru disku, se zkosenými hranami s nápisem
„STUGERON“ na jedné straně a půlicí rýhou na straně druhé.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení: 50 nebo 200 tablet. Přípravek Stugeron je balen v PVC/Al blistrech a krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-1103 Budapešť
Maďarsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována
15. 12.

---

Stugeron

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Stugeron 25 mg tablety
Cinnarizinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy. Viz příbalová informace pro další údaje.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BA

- vairāk