LENALIDOMID SANDOZ - Buklets

Vispārējs: lenalidomide
Aktīvā viela:
ATC grupa: L04AX04 - lenalidomide
Aktīvās vielas saturs: 10MG, 15MG, 25MG, 5MG
Iepakojums: Blister




Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta
Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 25 mg tvrdé tobolky

lenalidomidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Lenalidomid Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Sandoz užívat
3. Jak se Lenalidomid Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Lenalidomid Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Lenalidomid Sandoz a k čemu se používá
Co je Lenalidomid Sandoz
Lenalidomid Sandoz obsahuje léčivou látku lenalidomid. Tento léčivý přípravek patří ke skupině
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost organismu).

K čemu se Lenalidomid Sandoz používá
Lenalidomid Sandoz se používá u dospělých na
• Mnohočetný myelom
• Myelodysplastické syndromy
• Lymfom z plášťových buněk
• Folikulární lymfom.



Mnohočetný myelom
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh
bílých krvinek zvaný plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně
se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.
Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit
nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá „odpověď“.

Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom – u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní
dřeně
Lenalidomid Sandoz se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení
pacientů po transplantaci kostní dřeně.

Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom – u pacientů, kteří nemohou podstoupit
transplantaci kostní dřeně
Lenalidomid Sandoz se užívá spolu s dalšími léky. Mezi ně patří:
• chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný ‘bortezomib’,
• protizánětlivý přípravek zvaný ‘dexamethason’,
• chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný ‘melfalan’ a
• imunosupresivní přípravek (přípravek používaný k oslabení imunitní odpovědi organismu)
zvaný ‘prednison’.
Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání přípravku
Lenalidomid Sandoz samostatně.
Pokud je Vám 75 let nebo více nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás
před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

Mnohočetný myelom – u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu
Lenalidomid Sandoz se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným ‘dexamethason’.
Lenalidomid Sandoz může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu.
Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS)
MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se
stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků
včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce.



Lenalidomid Sandoz se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými
MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:
• musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek
(anémie závislá na transfuzi),
• máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované
delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krevních buněk,
• dříve jste užíval(a) jinou léčbu nebo je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.

Lenalidomid Sandoz může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných
tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:
• tím může být snížen počet potřebných krevních transfuzí. Je možné, že nebudete
potřebovat žádnou transfuzi.

Lymfom z plášťových buněk (MCL)
MCL je nádorové onemocnění části imunitního systému (lymfatické tkáně), které ovlivňuje typ
bílých krvinek nazývaných B-lymfocyty nebo B-buňky. MCL je onemocnění, při kterém B-
buňky nekontrolovaně rostou a hromadí se v lymfatické tkáni, kostní dřeni nebo krvi.

Lenalidomid Sandoz se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů, kteří byli předtím léčeni
jinými léky.

Folikulární lymfom (FL)
FL je pomalu rostoucí nádorové onemocnění, které postihuje B-lymfocyty. To je druh bílých
krvinek, který pomáhá v boji s infekcí. Pokud máte FL, může se přespříliš těchto B-lymfocytů
hromadit v krvi, kostní dřeni, mízních uzlinách a slezině.

Přípravek Lenalidomid Sandoz se užívá společně s dalším lékem zvaným „rituximab“, který se
také užívá při léčbě dospělých pacientů s dříve léčeným folikulárním lymfomem.

Jak Lenalidomid Sandoz působí
Lenalidomid Sandoz působí tak, že ovlivňuje imunitní systém těla a přímo napadá nádor. Působí
několika různými způsoby:
• zastavuje vývoj nádorových buněk,
• zastavuje prorůstání krevních cév nádorem,
• stimuluje část imunitního systému k útoku na nádorové buňky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Sandoz užívat



Před zahájením léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz si musíte přečíst příbalové
informace všech léčivých přípravků, které se užívají v kombinaci s přípravkem
Lenalidomid Sandoz.

Neužívejte Lenalidomid Sandoz:
• jestliže jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete těhotenství,
protože se očekávají škodlivé účinky přípravku Lenalidomid Sandoz na nenarozené
dítě (viz bod 2, „Těhotenství, kojení a antikoncepce – informace pro ženy a muže“).
• jestliže byste mohla otěhotnět a nedodržujete potřebná opatření k zabránění otěhotnění
(viz bod 2, „Těhotenství, kojení a antikoncepce – informace pro ženy a muže“). Pokud
byste mohla otěhotnět, lékař zaznamená při každém předepsání léku, že byla provedena
potřebná opatření, a toto potvrzení Vám také vydá.
• jestliže jste alergický(á) na lenalidomid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
uvedenou v bodě 6. Jestliže se domníváte, že můžete být alergický(á), požádejte o radu
lékaře.
Pokud se na Vás vztahuje některý z uvedených bodů, neužívejte Lenalidomid Sandoz. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lenalidomid Sandoz se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou, jestliže:
• jste v minulosti měl(a) krevní sraženiny - existuje u Vás zvýšené riziko vzniku krevních
sraženin v žilách a tepnách během léčby
• máte jakékoliv známky infekce, jako je kašel nebo horečka
• máte nebo jste někdy měl(a) virovou infekci, zejména: hepatitidu B (žloutenku typu B),
pásový opar, HIV. Máte-li pochybnosti, informujte se u svého lékaře. Léčba přípravkem
Lenalidomid Sandoz může způsobit, že se virus u pacienta, který je jeho nosičem, znovu
aktivuje. To vede k návratu infekce. Váš lékař zkontroluje, zda jste někdy měl(a)
hepatitidu B (žloutenku typu B)
• máte problémy s ledvinami - lékař Vám upraví dávkování přípravku Lenalidomid
Sandoz.
• jste prodělal(a) srdeční příhodu, jestliže se u Vás objevila krevní sraženina, nebo jestliže
kouříte, máte vysoký krevní tlak nebo vysokou hladinu cholesterolu
• jste při užívání thalidomidu (jiného léku používaného k léčbě mnohočetného myelomu)
zaznamenal(a) alergickou reakci, jako je vyrážka, svědění, otoky, závratě nebo dýchací
potíže
• jste v minulosti prodělal(a) kombinaci jakýchkoli z následujících příznaků: rozsáhlá
vyrážka, zarudlá kůže, vysoká tělesná teplota, příznaky podobající se chřipce, zvýšené
hladiny jaterních enzymů, abnormality krve (eozinofilie), zvětšené mízní uzliny – ty jsou
známkami závažné kožní reakce zvané léková reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky, známé také jako DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na lék (viz také bod „Možné nežádoucí účinky“).


Pokud se na Vás vztahuje některý z uvedených bodů, sdělte to před začátkem léčby svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Kdykoliv během léčby nebo po ní informujte ihned lékaře nebo zdravotní sestru, pokud:
• budete mít rozmazané nebo dvojité vidění, ztrátu zraku, budete mít obtíže při mluvení,
budete pociťovat slabost v pažích nebo v dolních končetinách, změní se Váš způsob
chůze nebo budete mít potíže s rovnováhou, přetrvávající necitlivost, snížení nebo ztrátu
citlivosti, ztrátu paměti nebo budete zmatený(á). Toto všechno mohou být příznaky
závažného onemocnění mozku, zvaného progresivní multifokální leukoencefalopatie
(PML), které někdy může vést i k úmrtí. Pokud jste tyto příznaky měl(a) ještě před
zahájením léčby lenalidomidem, informujte o jakýchkoliv změnách těchto příznaků
svého lékaře.
• pociťujete dušnost, únavu, závrať, bolest na hrudi, rychlejší srdeční tep nebo otok nohou
nebo kotníků. To mohou být příznaky závažného stavu známého jako plicní hypertenze
(viz bod 4).

Testy a kontroly
Před léčbou přípravkem Lenalidomid Sandoz a během ní budete absolvovat pravidelné krevní
testy. Důvodem je, že Lenalidomid Sandoz může způsobit pokles počtu krvinek, které bojují
proti infekci (bílé krvinky) a pomáhají srážet krev (krevní destičky).
Lékař Vás požádá o podstoupení krevního testu:
• před zahájením léčby
• každý týden během prvních 8 týdnů léčby
• dále alespoň jednou měsíčně.

Před léčbou a během léčby lenalidomidem můžete být vyšetřen(a) kvůli problémům týkajících se
srdce a dýchání.

Pro pacienty s MDS, kteří užívají Lenalidomid Sandoz
Pokud máte MDS, s větší pravděpodobností u Vás může dojít k pokročilejšímu stavu, tzv. akutní
myeloidní leukemii (AML). Není známo, jak přípravek Lenalidomid Sandoz ovlivňuje
pravděpodobnost, že se u Vás AML rozvine. Proto Váš lékař může provést vyšetření, aby zjistil
známky, které mohou lépe vypovídat o pravděpodobnosti, že se u Vás rozvine AML v průběhu
léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz.

Pro pacienty s MCL, kteří užívají Lenalidomid Sandoz
Lékař Vás požádá o absolvování krevního testu:
• před zahájením léčby
• týdně během prvních 8 týdnů (2 cyklů) léčby
• pak každé 2 týdny ve 3. a 4. cyklu (více informací naleznete v bodě 3 „Léčebný cyklus”)
• poté se bude test provádět na začátku každého cyklu a
• nejméně jednou měsíčně.



Pro pacienty s FL, kteří užívají Lenalidomid Sandoz
Lékař Vás požádá o absolvování krevního testu:
• před zahájením léčby
• týdně během prvních 3 týdnů (1. cyklu) léčby
• pak každé 2 týdny ve 2. až 4. cyklu (více informací naleznete v bodě 3 „Léčebný cyklus“)
• poté se bude test provádět na začátku každého cyklu a
• nejméně jednou měsíčně.

Lékař může vyšetřit, zda máte velké celkové množství nádoru v těle včetně kostní dřeně.
V takovém případě by mohlo dojít k rozpadu nádorů, což by mělo za následek neobvyklé hladiny
chemických látek v krvi, které mohou způsobit selhání ledvin (tento stav se nazývá syndrom
nádorového rozpadu).
Lékař Vás může vyšetřit na přítomnost změn na kůži, jako jsou červené skvrny nebo vyrážka.
Lékař může na základě výsledků krevního vyšetření a celkového stavu dávku přípravku
Lenalidomid Sandoz upravit nebo léčbu ukončit. Pokud máte nově stanovenou diagnózu, může
lékař upravit léčbu na základě Vašeho věku a jiných onemocnění, které se u Vás mohou
vyskytovat.

Darování krve
V průběhu léčby a nejméně po dobu 7 dnů po ukončení léčby nesmíte darovat krev.

Děti a dospívající
Používání přípravku Lenalidomid Sandoz u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje.

Starší pacienti a lidé, kteří mají problémy s ledvinami
Pokud je Vám 75 let a více nebo máte středně těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vás před
zahájením léčby pečlivě vyšetří.

Další léčivé přípravky a Lenalidomid Sandoz
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné
době užíval(a). Lenalidomid Sandoz totiž může ovlivňovat působení některých jiných léků.
Některé jiné léky také mohou ovlivňovat působení přípravku Lenalidomid Sandoz.
Zejména informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud užíváte kterýkoli z následujících
léků:
• některé léky používané k zabránění těhotenství, jako je perorální antikoncepce (užívaná
ústy), protože mohou přestat působit
• některé léky používané k léčbě srdečních problémů – jako je digoxin
• některé léky používané ke snižování srážlivosti krve – jako je warfarin.


Těhotenství, kojení a antikoncepce – informace pro ženy a muže
Těhotenství
Ženy užívající Lenalidomid Sandoz
• Jestliže jste těhotná, nesmíte Lenalidomid Sandoz užívat, protože se očekávají škodlivé
účinky na nenarozené dítě.
• Během léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz nesmíte otěhotnět. Proto musíte používat
účinné metody antikoncepce, pokud jste žena, která může otěhotnět (viz
„Antikoncepce“).
• Pokud během léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz otěhotníte, musíte ukončit léčbu a
ihned informovat lékaře.
Muži užívající Lenalidomid Sandoz
• Pokud Vaše partnerka otěhotní, když užíváte Lenalidomid Sandoz, ihned informujte
svého lékaře. Doporučuje se, aby se Vaše partnerka poradila s lékařem.
• Musíte také používat účinné metody zabránění početí (viz „Antikoncepce“).

Kojení
Během léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz nesmíte kojit, protože není známo, zda
Lenalidomid Sandoz nepřechází do mateřského mléka.

Antikoncepce
Pro ženy užívající Lenalidomid Sandoz
Před zahájením léčby se zeptejte lékaře, zda jste schopna otěhotnět, ačkoliv si myslíte, že to není
pravděpodobné.

Pokud můžete otěhotnět
• budete pravidelně podstupovat těhotenské testy pod dozorem svého lékaře (před každou léčbou,
nejméně každé 4 týdny v průběhu léčby a nejméně 4 týdny po ukončení léčby) kromě případů,
kdy bylo potvrzeno, že jsou vejcovody odděleny a uzavřeny, aby vajíčka nemohla doputovat do
dělohy (sterilizace vejcovodů)
A
• musíte používat účinné metody zabránění početí nejméně 4 týdny před zahájením léčby, v
průběhu léčby a nejméně 4 týdny po ukončení léčby. Lékař Vám poskytne poradenství ohledně
vhodné antikoncepční metody.

Pro muže užívající Lenalidomid Sandoz
Lenalidomid Sandoz přechází do lidského semene. Pokud je Vaše partnerka těhotná nebo může
otěhotnět a neužívá účinné metody antikoncepce, musíte během léčby a nejméně 7 dnů po
ukončení léčby používat kondom, a to i v případě, že jste podstoupil podvázání chámovodů.



Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje, pokud po užití přípravku Lenalidomid Sandoz
se Vám točí hlava, cítíte únavu, ospalost, máte závrať nebo máte rozmazané vidění.

Lenalidomid Sandoz obsahuje laktosu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená,
že je v podstatě ,,bez sodíku“.
3. Jak se Lenalidomid Sandoz užívá
Lenalidomid Sandoz Vám musí podat zdravotnický pracovník se zkušeností s léčbou
mnohočetného myelomu, MDS, MCL a FL.
• Když se Lenalidomid Sandoz používá k léčbě mnohočetného myelomu u pacientů, kteří
nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně, nebo měli před tím jinou léčbu, užívá se
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (viz bod 1 „K čemu se Lenalidomid Sandoz
používá“).
• Když se Lenalidomid Sandoz používá k léčbě mnohočetného myelomu u pacientů, kteří
podstoupili transplantaci kostní dřeně nebo k léčbě pacientů s MDS nebo MCL, užívá se
samostatně.
• Když se Lenalidomid Sandoz používá k léčbě folikulárního lymfomu, užívá se
v kombinaci s dalším léčivým přípravkem zvaným ,,rituximab“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud užíváte Lenalidomid Sandoz v kombinaci s jinými přípravky, přečtěte si příbalovou
informaci těchto přípravků kvůli dalším informacím o jejich použití a účincích.

Léčebný cyklus
Lenalidomid Sandoz se užívá v určité dny v průběhu 3 týdnů (21 dní).
• Každých 21 dní se nazývá „léčebný cyklus“.
• V závislosti na dni cyklu budete užívat jeden nebo více přípravků. Nicméně v některé
dny nebudete užívat žádný přípravek.
• Po ukončení každého 21denního cyklu byste měl(a) zahájit další nový „cyklus“ trvající
21 dní.
NEBO
Lenalidomid Sandoz se užívá určité dny v průběhu 4 týdnů (28 dní).
• Každých 28 dní se nazývá „léčebný cyklus“.


• V závislosti na dni cyklu budete užívat jeden nebo více přípravků. Nicméně v některé
dny nebudete užívat žádný přípravek.
• Po ukončení každého 28denního cyklu byste měl(a) zahájit další nový „cyklus“ trvající
28 dní.

Kolik přípravku Lenalidomid Sandoz užívat
Před zahájením léčby Vám lékař sdělí:
• kolik přípravku Lenalidomid Sandoz budete užívat
• kolik jiných přípravků budete užívat v kombinaci s přípravkem Lenalidomid Sandoz,
pokud vůbec nějaké
• jaké dny Vašeho léčebného cyklu byste měl(a) každý z přípravků užívat.

Kdy a jak Lenalidomid Sandoz užívat
• tobolky polykejte celé, pokud možno je zapijte vodou.
• tobolky nelámejte, neotevírejte ani nekousejte. Pokud se prášek z rozlomené tobolky
přípravku Lenalidomid Sandoz dostane do kontaktu s kůží, je nutné ji okamžitě a
důkladně umýt mýdlem a vodou.
• zdravotničtí pracovníci, ošetřovatelé a členové rodiny musí při manipulaci s blistrem
nebo tobolkou používat jednorázové rukavice. Aby se zabránilo expozici kůže, mají se
rukavice poté opatrně sundat, umístit do uzavíratelného plastového polyethylenového
sáčku a zlikvidovat v souladu s místními požadavky. Ruce je poté nutné důkladně omýt
mýdlem a vodou. Ženy, které jsou těhotné nebo mají podezření, že by mohly být těhotné,
nesmí s blistrem ani tobolkou manipulovat.
• tobolky lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
• přípravek Lenalidomid Sandoz užívejte každý den přibližně ve stejnou dobu dle rozpisu.

Užívání tohoto přípravku
Pro vyjmutí tobolky z blistru:
• zatlačte pouze na jednom konci tobolky, a tím ji protlačte fólií.
• nepokoušejte se tlačit na střed tobolky, tím byste ji mohl(a) rozlomit.

Délka léčby přípravkem Lenalidomid Sandoz
Lenalidomid Sandoz se užívá v léčebných cyklech, z nichž každý trvá 28 dní (viz bod „Léčebný
cyklus“ výše). Pokračujte v užívání přípravku Lenalidomid Sandoz v léčebných cyklech, dokud
Vám lékař neřekne, abyste přestal(a).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lenalidomid Sandoz, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lenalidomid Sandoz, než je Vám předepsáno, informujte
ihned lékaře.



Jestliže jste zapomněl(a) užít Lenalidomid Sandoz
Pokud přípravek Lenalidomid Sandoz zapomenete užít v obvyklý čas, a:
• uplynulo méně než 12 hodin od tohoto času – vezměte si tobolku ihned.
• uplynulo více než 12 hodin od tohoto času – tobolku neužívejte. Vezměte si další tobolku v
obvyklý čas následující den.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví následující závažné nežádoucí účinky, přestaňte přípravek
Lenalidomid Sandoz užívat a ihned vyhledejte lékaře – můžete potřebovat okamžitou
lékařskou pomoc:
• kopřivka, vyrážka, otoky očí, úst nebo obličeje, dýchací potíže nebo svědění, což
mohou být příznaky závažné alergické reakce zvané angioedém a anafylaktická
reakce.
• závažná alergická reakce, která může začít jako vyrážka na jednom místě, ale šíří se po
celém těle s rozsáhlým olupováním kůže (Stevens-Johnsonův syndrom a/nebo toxická
epidermální nekrolýza).
• rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota, zvýšené hladiny jaterních enzymů, krevní
abnormality (eozinofilie), zvětšené mízní uzliny a postižení dalších tělesných orgánů
(léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky, známá také jako DRESS nebo
syndrom přecitlivělosti na lék). Viz také bod 2.

Ihned informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví následující závažné nežádoucí
účinky:
• Horečka, zimnice, bolest v krku, kašel, vředy v ústech nebo jakékoli jiné příznaky infekce
včetně projevů v krevním oběhu (sepse)
• Krvácení nebo podlitiny bez poranění
• Bolest na hrudi nebo bolest nohou
• Dušnost
• Bolest kostí, svalová slabost, zmatenost nebo únava, které mohou být důsledkem vysoké
hladiny vápníku v krvi.

Lenalidomid Sandoz může snížit počet bílých krvinek, které bojují proti infekci, a také krvinek,
které pomáhají srážet krev (krevní destičky), což může vést ke krvácivým projevům, jako je
krvácení z nosu nebo tvorba podlitin (modřin).



Lenalidomid Sandoz může také způsobovat vznik krevních sraženin v žilách (trombózu).

Další nežádoucí účinky
Je důležité upozornit na to, že u malého počtu pacientů se mohou vyvinout další typy zhoubného
nádorového onemocnění, a je možné, že toto riziko zvyšuje léčba přípravkem Lenalidomid
Sandoz. Proto Váš lékař pečlivě zhodnotí přínosy a rizika, když Vám předepisuje přípravek
Lenalidomid Sandoz.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• Snížení počtu červených krvinek, což může způsobovat anémii (chudokrevnost), která má
za následek únavu a slabost
• Vyrážka, svědění
• Svalové křeče, svalová slabost, bolest svalů, svalová únava, bolest kostí, bolest kloubů,
bolest zad, bolest končetin
• Celkový otok včetně otoků paží a nohou
• Slabost, únava
• Horečka a příznaky podobné chřipce včetně horečky, bolesti svalů, bolesti hlavy, bolesti
ucha, kašle a zimnice
• Necitlivost, mravenčení nebo pálivý pocit na kůži, bolest rukou nebo nohou, závratě, třes
• Snížená chuť k jídlu, změna ve vnímání chuti
• Nárůst bolesti, velikosti nádoru, zarudnutí kolem nádoru
• Pokles tělesné hmotnosti
• Zácpa, průjem, pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy
• Nízké hladiny draslíku nebo vápníku a/nebo sodíku v krvi
• Funkce štítné žlázy snížená oproti normálu
• Bolest nohou (což může být příznakem trombózy), bolest na hrudi nebo dušnost (možný
příznak krevních sraženin v plicích, což se nazývá plicní embolie)
• Infekce všech typů, včetně infekce vedlejších nosních dutin, plicní infekce a infekce
horních cest dýchacích
• Dušnost
• Rozmazané vidění
• Šedý zákal (katarakta)
• Problémy s ledvinami (zahrnující nedostatečné fungování ledvin nebo jejich neschopnost
plnit svou obvyklou funkci)
• Abnormální testy jaterní funkce
• Zvýšené hodnoty výsledků jaterních testů
• Změny v obsahu bílkoviny v krvi, které mohou způsobit otok tepen (vaskulitida)
• Zvýšení hladiny cukru v krvi (cukrovka)
• Pokles hladiny cukru v krvi
• Bolest hlavy
• Krvácení z nosu
• Suchá kůže
• Deprese, změny nálad, poruchy spánku


• Kašel
• Pokles krevního tlaku
• Neurčitý pocit tělesného nepohodlí, pocit nemoci
• Bolest a zánět v ústech, pocit sucha v ústech
• Dehydratace (nedostatek tekutin)

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Destrukce červených krvinek (hemolytická anémie)
• Některé typy kožních nádorů
• Krvácení z dásní, žaludku nebo střev
• Zvýšený krevní tlak, pomalý, rychlý nebo nepravidelný tep
• Zvýšená hladina látky, která vzniká z normálního i abnormálního rozpadu červených
krvinek
• Zvýšení hladiny určité bílkoviny, která ukazuje na zánět v těle
• Tmavnutí kůže, změna zbarvení kůže způsobená krvácením pod ní, obvykle
zapříčiněným podlitinami; otok kůže naplněný krví, modřina
• Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi
• Vyrážka na kůži, zarudnutí kůže, popraskaná kůže, šupinatění nebo olupování kůže,
kopřivka
• Zvýšené pocení, noční pocení
• Obtíže při polykání, bolest v krku, problémy s kvalitou hlasu nebo se změnami hlasu
• Rýma
• Tvorba mnohem většího nebo mnohem menšího množství moči, než je obvyklé, nebo
neschopnost kontroly potřeby močení
• Krev v moči
• Dušnost, zvláště vleže (možný příznak srdečního selhání)
• Problémy s erekcí
• Cévní mozková příhoda, omdlévání, závrať (problém s vnitřním uchem, který vede k
pocitu, že se všechno točí), dočasná ztráta vědomí
• Bolest na hrudi šířící se do paží, krku, čelisti, zad nebo břicha, pocit pocení a ztíženého
dýchání, pocit na zvracení nebo zvracení, což mohou být příznaky srdeční příhody
(infarktu myokardu)
• Svalová slabost, nedostatek energie
• Bolest šíje, bolest na hrudi
• Zimnice
• Otok kloubů
• Zpomalený nebo zastavený odtok žluči z jater
• Nízké hladiny fosfátu nebo hořčíku v krvi
• Obtíže s mluvením
• Poškození jater
• Porucha rovnováhy, potíže při pohybu
• Ztráta sluchu, zvonění v uších (ušní šelest)
• Bolest nervů, nepříjemná abnormální citlivost na dotyk
• Přebytek železa v těle
• Žízeň
• Zmatenost


• Bolest zubů
• Pád s možným zraněním

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Nitrolební krvácení
• Oběhové potíže
• Ztráta zraku
• Ztráta sexuální touhy (libida)
• Velký objem vylučované moči, bolest kostí a slabost, což mohou být příznaky poruchy
ledvin (Fanconiho syndrom)
• Žluté zbarvení kůže, sliznice nebo očí (žloutenka), světle zbarvená stolice, tmavě
zbarvená moč, svědění kůže, vyrážka, bolest nebo otok břicha – může jít o příznaky
poškození jater (selhání jater).
• Bolest břicha, nadýmání nebo průjem, což mohou být příznaky zánětu tlustého střeva
(zvaného kolitida nebo zánět slepého střeva)
• Poškození buněk v ledvinách (zvané renální tubulární nekróza)
• Změny zbarvení kůže, citlivost na sluneční světlo
• Syndrom nádorového rozpadu – metabolické komplikace, které se mohou objevit v
průběhu léčby nádorových onemocnění a někdy dokonce i bez léčby. Tyto komplikace
jsou způsobené produkty rozpadu odumírajících nádorových buněk a mohou zahrnovat
následující: změny chemického složení krve – zvýšené hodnoty draslíku, fosforu,
kyseliny močové a snížené hodnoty vápníku v krvi, což vede ke změnám funkce ledvin,
srdečního rytmu, epileptickým záchvatům/křečím a někdy k úmrtí.
• Zvýšení krevního tlaku v krevních cévách, které zásobují plíce (plicní hypertenze).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
• Náhlá nebo lehká, avšak zhoršující se bolest v nadbřišku a/nebo zádech, která přetrvává
po dobu několika dní, případně doprovázená pocitem na zvracení, zvracením, horečkou a
rychlým pulsem. Tyto příznaky se mohou objevit v důsledku zánětu slinivky břišní.
• Sípání, dušnost nebo suchý kašel, které mohou být příznaky způsobené zánětem plicní
tkáně.
• Byly pozorovány vzácné případy poškození/rozpadu svalů (bolest svalů, slabost nebo
otok), které mohou vést k problémům s ledvinami (rhabdomyolýza), některé z nich
souvisely s podáním přípravku Lenalidomid Sandoz se statinem (skupina léků snižující
hladinu cholesterolu).
• Onemocnění postihující kůži způsobené zánětem malých krevních cév spojené s bolestí
v kloubech a s horečkou (leukocytoklastická vaskulitida).
• Poškození stěny žaludku nebo střeva. To může vést k velmi závažné infekci. Informujte
svého lékaře, jestliže máte silnou bolest břicha, horečku, pocit na zvracení, zvracíte, máte
krev ve stolici nebo zaznamenáte změny vyprazdňování.
• Virové infekce včetně infekce herpes zoster (také známého jako pásový opar, virového
onemocnění, které způsobuje bolestivou kožní vyrážku s puchýři) a opětovného výskytu
infekce hepatitidy B (žloutenky typu B, která může způsobit žloutnutí kůže a očí, tmavě
hnědě zbarvenou moč, bolest na pravé straně břicha, horečku a pocit na zvracení nebo
zvracení).


• Odmítnutí transplantovaného pevného orgánu (například ledviny, srdce).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Lenalidomid Sandoz uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si na obalu všimnete poškození nebo známek nežádoucí
manipulace.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace

Co Lenalidomid Sandoz obsahuje

Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrdé tobolky:
• Léčivou látkou je lenalidomidum. Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
• Pomocnými látkami jsou:
- obsah tobolky: laktosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a
magnesium-stearát
- tobolka: želatina a oxid titaničitý (E 171)
- potiskový inkoust: šelak, propylenglykol, hydroxid draselný a černý oxid železitý
(E 172).

Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrdé tobolky:
• Léčivou látkou je lenalidomidum. Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.


• Pomocnými látkami jsou:
- obsah tobolky: laktosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a
magnesium-stearát
- tobolka: želatina, oxid titaničitý (E 171), indigokarmin (E 132) a žlutý oxid
železitý (E 172)
- potiskový inkoust: šelak, propylenglykol, hydroxid draselný a černý oxid železitý
(E 172).

Lenalidomid Sandoz 15 mg tvrdé tobolky:
• Léčivou látkou je lenalidomidum. Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
• Pomocnými látkami jsou:
- obsah tobolky: laktosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a
magnesium-stearát
- tobolka: želatina, oxid titaničitý (E 171) a indigokarmín (E 132)
- potiskový inkoust: šelak, propylenglykol, hydroxid draselný a černý oxid železitý
(E 172).

Lenalidomid Sandoz 25 mg tvrdé tobolky:
• Léčivou látkou je lenalidomidum. Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
• Pomocnými látkami jsou:
- obsah tobolky: laktosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a
magnesium-stearát
- tobolka: želatina a oxid titaničitý (E 171)
- potiskový inkoust: šelak, propylenglykol, hydroxid draselný a černý oxid železitý
(E 172).


Jak Lenalidomid Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
5mg tvrdé tobolky:
Neprůhledné bílé tělo a neprůhledné bílé víčko, o délce přibližně 18,0 mm, označené “L9NL” a
“5”.
10 mg tvrdé tobolky:
Neprůhledné žluté tělo a neprůhledné zelené až světle zelené víčko, o délce přibližně 21,7 mm,
označené “L9NL” a “10”.
15 mg tvrdé tobolky:
Neprůhledné bílé tělo a neprůhledné modré až světle modré víčko, o délce přibližně 21,7 mm,
označené “L9NL” a “15”.
25mg tvrdé tobolky:


Neprůhledné bílé tělo a neprůhledné bílé víčko, o délce přibližně 21,7 mm, označené “L9NL” a
“25”.
OPA/Al/PVC/Al blistry.
OPA/Al/PVC/Al kalendářní blistry.
OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové blistry.
OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové kalendářní blistry.

Velikosti balení:
OPA/Al/PVC/Al blistry: krabičky obsahující 7, 14, 21, 28, 42 tvrdých tobolek.
OPA/Al/PVC/Al kalendářní blistry: krabičky obsahující 7, 14, 21, 28 a 42 tobolek v 1, 2, 3, 4 a kalendářních blistrech po 7 tvrdých tobolkách.

OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové blistry: krabičky obsahující 7 x 1, 14 x 1, 21 x 1, x 1 tvrdých tobolek.

OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové kalendářní blistry: krabičky obsahující 7 x 1, 14 x 1,
21 x 1, 28 x 1 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

Výrobce
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Německo
Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania S.L., Castelló no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona,
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Belgie Lenalidomide Sandoz 5 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 10 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 15 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 25 mg, harde capsules
Bulharsko Lenalidomide Sandoz 5 mg hard capsules
Lenalidomide Sandoz 10 mg hard capsules


Lenalidomide Sandoz 25 mg hard capsules
Česká republika
Dánsko
Lenalidomid Sandoz
Lenalidomid Sandoz
Estonsko Lenalidomide Sandoz
Finsko Lenalidomide Sandoz 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Sandoz 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Sandoz 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Sandoz 25 mg kapselit, kovat
Francie LENALIDOMIDE SANDOZ 5 mg, gélule
LENALIDOMIDE SANDOZ 10 mg, gélule
LENALIDOMIDE SANDOZ 15 mg, gélule
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 mg, gélule
Chorvatsko

Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Sandoz 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Irsko Lenalidomide Rowex 5 mg hard capsules
Lenalidomide Rowex 10 mg hard capsules
Lenalidomide Rowex 15 mg hard capsules
Lenalidomide Rowex 25 mg hard capsules
Island Lenalidomide Sandoz 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Sandoz 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Sandoz 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Sandoz 25 mg hörð hylki
Itálie
Lotyšsko
Lenalidomide Sandoz
Lenalidomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Sandoz 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Sandoz 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Maďarsko Lenalidomide Sandoz 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Sandoz 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Sandoz 25 mg kemény kapszula
Německo



Norsko
Nizozemsko



Polsko
Portugalsko
Rakousko


Lenalidomid HEXAL 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid HEXAL 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid HEXAL 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid HEXAL 25 mg Hartkapseln
Lenalidomide Sandoz
Lenalidomide Sandoz 5 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 10 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 15 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz 25 mg, harde capsules
Lenalidomide Sandoz
Lenalidomida Sandoz
Lenalidomid Sandoz 5 mg – Hartkapseln
Lenalidomid Sandoz 10 mg – Hartkapseln
Lenalidomid Sandoz 15 mg – Hartkapseln



Rumunsko



Řecko
Švédsko



Slovinsko



Slovenská
republika



Španělsko



Spojené království
(Severní Irsko)
Lenalidomid Sandoz 25 mg – Hartkapseln
Lenalidomidă Sandoz 5 mg capsule
Lenalidomidă Sandoz 10 mg capsule
Lenalidomidă Sandoz 15 mg capsule
Lenalidomidă Sandoz 25 mg capsule
Lenalidomide/Sandoz
Lenalidomide Sandoz 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Sandoz 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Sandoz 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Sandoz 25 mg hårda kapslar
Lenalidomid Sandoz 5 mg trde kapsule
Lenalidomid Sandoz 10 mg trde kapsule
Lenalidomid Sandoz 15 mg trde kapsule
Lenalidomid Sandoz 25 mg trde kapsule
Lenalidomid Sandoz 5 mg
Lenalidomid Sandoz 10 mg
Lenalidomid Sandoz 15 mg
Lenalidomid Sandoz 25 mg
Lenalidomida Sandoz 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Sandoz 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Sandoz 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomide Sandoz 5 mg hard capsules
Lenalidomide Sandoz 10 mg hard capsules
Lenalidomide Sandoz 15 mg hard capsules
Lenalidomide Sandoz 25 mg hard capsules




Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 1.

---

Lenalidomid sandoz

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO OPA/AL/PVC/AL BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Sandoz 25 mg tvrdé tobolky

lenalidomidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

- vairāk