DONEPEZIL KRKA - Buklets

Vispārējs: donepezil
Aktīvā viela:
ATC grupa: N06DA02 - donepezil
Aktīvās vielas saturs: 10MG, 5MG
Iepakojums: Blister





Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Donepezil Krka 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Donepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
donepezili hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Donepezil Krka a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Krka užívat
3. Jak se přípravek Donepezil Krka užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Donepezil Krka uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Donepezil Krka a k čemu se používá

Přípravek Donepezil Krka obsahuje léčivou látku donepezili hydrochloridum. Přípravek Donepezil Krka
(donepezil-hydrochlorid) patří do skupiny léků známých jako inhibitory acetylcholinesterázy.
Donepezil zvyšuje v mozku hladiny látky (acetylcholinu), která je zapojená do paměťových funkcí tím,
že zpomaluje rozklad acetylcholinu.

Přípravek Donepezil Krka je určen k symptomatické léčbě (léčbě příznaků) demence u pacientů, kterým
byla diagnostikována mírně a středně závažná Alzheimerova choroba. Příznaky zahrnují zvyšující se
ztrátu paměti, zmatenost a změny chování. Následkem toho je pro pacienty trpící Alzheimerovou
chorobou stále obtížnější provádět jejich normální denní aktivity.

Přípravek Donepezil Krka je určen k použití pouze u dospělých pacientů.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Krka užívat

Neužívejte přípravek Donepezil Krka:
- jestliže jste alergický(á) na donepezil-hydrochlorid, na deriváty piperidinu nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Donepezil Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte nebo
jste měl(a):
- žaludeční nebo dvanáctníkové vředy,
- záchvaty nebo křeče,
- srdeční onemocnění (např. nepravidelný nebo velmi pomalý srdeční tep, srdeční selhání, infarkt),
- onemocnění srdce zvané „prodloužení QT intervalu“ nebo určitý abnormální srdeční rytmus
zvaný torsade de pointes nebo pokud má někdo z Vaší rodiny „prodloužený QT interval“,



- nízkou hladinu hořčíku nebo draslíku v krvi,
- astma nebo jinou dlouhodobou plicní chorobu,
- onemocnění jater či zánět jater,
- obtíže s močením nebo lehkou poruchu funkce ledvin.

Rovněž informujte svého lékaře, pokud otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Děti a dospívající
Přípravek Donepezil Krka se nedoporučuje užívat u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Donepezil Krka
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Platí to i pro léky, které můžete začít užívat někdy v budoucnosti, pokud budete pokračovat v užívání
přípravku Donepezil Krka. To proto, že tyto léky mohou snižovat nebo zvyšovat účinek přípravku
Donepezil Krka.

Zejména je důležité, abyste svého lékaře informoval(a), pokud užíváte některý z následujících druhů
léků:
- přípravky k léčbě problémů se srdečním rytmem, např. amiodaron, sotalol,
- přípravky k léčbě deprese, např. citalopram, escitalopram, amitriptylin, fluoxetin,
- přípravky k léčbě psychózy, např. pimozid, sertindol, ziprasidon,
- přípravky k léčbě bakteriálních infekcí, např. klarithromycin, erythromycin, levofloxacin,
moxifloxacin, rifampicin,
- protiplísňové přípravky, např. ketokonazol
- jiné léky na Alzheimerovu chorobu, např. galantamin,
- léčivé přípravky ulevující od bolesti nebo zánětu kloubů, např. kyselina acetylsalicylová,
nesteroidní protizánětlivé léky (NSA) jako je ibuprofen nebo diklofenak sodný,
- anticholinergní léčivé přípravky, např. tolterodin,
- léčivé přípravky k léčbě záchvatů, např. fenytoin, karbamazepin,
- léčivé přípravky k léčbě srdečních onemocnění, např. betablokátory (propranolol a atenolol),
- svalová relaxancia (léčivé přípravky, které uvolňují svaly), např. diazepam, sukcinylcholin,
- celková anestetika,
- léčivé přípravky dostupné bez lékařského předpisu, např. rostlinné přípravky.

Jestliže máte podstoupit operaci, která vyžaduje celkovou anestezii (znecitlivění), je třeba oznámit
svému lékaři a anesteziologovi, že užíváte přípravek Donepezil Krka. To proto, že Váš lék může
ovlivnit množství potřebného anestetika.

Přípravek Donepezil Krka se může užívat u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo s lehkou až středně
těžkou poruchou funkce jater. Informujte svého lékaře, že máte poruchu ledvin nebo jater. Pacienti s
těžkou poruchou funkce jater nesmí přípravek Donepezil Krka užívat.

Sdělte svému lékaři či lékárníkovi jméno osoby, která o Vás bude pečovat. Váš pečovatel Vám pomůže
užívat lék tak, jak ho předepsal lékař.

Přípravek Donepezil Krka s jídlem, pitím a alkoholem
Jídlo neovlivňuje účinek přípravku Donepezil Krka.
Přípravek Donepezil Krka se nesmí užívat souběžně s alkoholem, protože alkohol může změnit jeho
účinek.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Při užívání přípravku Donepezil Krka nekojte.




Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Alzheimerova choroba může ovlivňovat Vaši schopnost řídit motorové vozidlo a obsluhovat stroje a Vy
nesmíte tyto činnosti vykonávat, dokud Vám Váš lékař neřekne, že je to pro Vás bezpečné.

Tento lék může také způsobovat únavu, závrať a svalové křeče. Pokud se u Vás některé tyto účinky
projevují, nesmíte řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Donepezil Krka obsahuje:
- Aspartam (E 951)
Přípravek Donepezil Krka 5 mg obsahuje 0,75 mg aspartamu v jedné tabletě.
Přípravek Donepezil Krka 10 mg obsahuje 1,5 mg aspartamu v jedné tabletě.
Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné
genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně
odstranit.
- Glukosa (dextrosa) a sacharosa
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Donepezil Krka užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jakou dávku přípravku Donepezil Krka máte užívat
Na začátku léčby je doporučená dávka 5 mg každý večer před spaním.
Pokud se u Vás objeví abnormální sny, noční můry nebo potíže se spánkem (viz bod 4), může Vám lékař
doporučit užívat přípravek Donepezil Krka ráno.
Po měsíci Vám může lékař říci, že máte užívat 10 mg každý večer před spaním.
Dávka, kterou budete užívat, se může měnit v závislosti na délce trvání léčby a na tom, co Vám doporučí
Váš lékař. Maximální doporučená dávka je 10 mg každý večer.

Vždy dodržujte radu lékaře nebo lékárníka ohledně způsobu a doby užívání Vašeho léku. Neměňte svoji
dávku bez porady s lékařem.

Jak se Váš přípravek užívá
Tablety dispergovatelné (rozpadající se) v ústech přípravku Donepezil Krka jsou křehké. Nemají se
protlačovat fólií vnitřního obalu, protože se tím mohou poškodit. Nedotýkejte se tablety vlhkou rukou,
protože se tableta může rozpadnout. Vyjměte tabletu z obalu následujícím způsobem:
1. Uchopte blistr za hrany a oddělte jednu buňku blistru od zbytku opatrným tahem podél perforace.
2. Táhněte za označenou hranu fólie a fólii úplně odloupněte.
3. Vyklopte tabletu do Vaší dlaně.
4. Jakmile vyjmete tabletu z obalu, položte si ji na jazyk.



V průběhu několika sekund se tableta začne v ústech rozpadat a následně ji můžete spolknout spolu
s vodou nebo bez vody. Ústa mají být před položením tablety na jazyk prázdná.

Použití u dětí a dospívajících



Přípravek Donepezil Krka není doporučen k léčbě dětí a dospívajících (mladší 18 let).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil Krka, než jste měl(a)
Jestliže užijete více léku, než jste měl(a), ihned kontaktujte Vašeho lékaře nebo nejbližší pohotovostní
službu. Vezměte si s sebou krabičku se zbývajícími tabletami.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost a zvracení, slinění, pocení, pomalou srdeční
frekvenci, nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závrať při vstávání), dýchací problémy, ztrátu vědomí a
záchvaty nebo křeče.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Donepezil Krka
Jestliže jste zapomněl(a) užít Váš lék, užijte další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Váš lék déle než 1 týden, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
užívat další léky.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Donepezil Krka
Nepřestávejte v užívání tablet, dokud Vám lékař toto neřekne. Jestliže přestanete užívat přípravek
Donepezil Krka, bude se přínos léčby postupně ztrácet.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Jak dlouho máte užívat přípravek Donepezil Krka
Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání Vašich tablet. Bude nutné
občas navštívit Vašeho lékaře, který zkontroluje Vaši léčbu a vyhodnotí Vaše příznaky.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů při užívání přípravku Donepezil Krka.

Sdělte svému lékaři, pokud budete mít některý z následujících účinků při užívání přípravku
Donepezil Krka.

Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři.
Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
- poškození jater, např. hepatitida (zánět jater). Příznaky hepatitidy jsou nevolnost nebo zvracení,
ztráta chuti k jídlu, pocit celkové nepohody, horečka, svědění, zažloutnutí kůže a očí, a ztmavnutí
moči (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- žaludeční nebo duodenální (dvanáctníkové) vředy. Příznaky vředů jsou bolest žaludku
a diskomfort (zažívací potíže) pociťované mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 ze
100 pacientů)
- krvácení v žaludku nebo střevech. To může způsobit, že budete mít černou dehtovitou stolici nebo
viditelné krvácení z konečníku (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- záchvaty nebo křeče (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchami vědomí (onemocnění zvané
„Neuroleptický maligní syndrom“) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést
k onemocnění ledvin (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů).




Frekvence „není známo“:
- změny srdeční aktivity, které lze pozorovat na elektrokardiogramu (EKG) nazývané prodloužený
QT interval
- zrychlený, nepravidelný srdeční tep, mdloby, které mohou být příznakem život ohrožujícího stavu
známého jako torsade de pointes.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- průjem
- bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- svalové křeče
- únava
- nespavost (potíže se spaním)
- běžné nachlazení
- halucinace (vidění a slyšení věcí, které tady ve skutečnosti nejsou)
- neobvyklé sny zahrnující noční můry
- neklid (agitovanost)
- agresivní chování
- mdloby
- závrať
- břišní porucha
- vyrážka
- neschopnost udržet moč (inkontinence)
- bolest
- úrazy (pacienti mohou být více náchylní k padání a náhodným zraněním).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- zpomalení srdeční frekvence
- hypersekrece slin.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- ztuhlost, třes nebo nekontrolované pohyby, zejména obličeje a jazyka, ale také končetin.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
- zvýšené libido, hypersexualita
- Pisa syndrom (stav zahrnující mimovolní kontrakce (stažení) svalů s abnormálním ohnutím těla
a hlavy na jednu stranu).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Donepezil Krka uchovávat




Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Donepezil Krka obsahuje
- Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum.
Donepezil Krka 5 mg: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili
hydrochloridum monohydricum 5,22 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg.
Donepezil Krka 10 mg: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili
hydrochloridum monohydricum 10,43 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 10 mg.
- Pomocnými látkami jsou mannitol (E 421), mikrokrystalická celulosa, částečně substituovaná
hydroxypropylcelulosa, banánové aroma (maltodextrin, dextrosa, sacharosa, arabská guma),
aspartam (E 951), křemičitan vápenatý a magnesium-stearát.

Jak přípravek Donepezil Krka vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé kulaté tablety dispergovatelné v ústech se zkosenými hranami.

Tablety jsou baleny v blistrech do krabiček po 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 nebo 100 tabletách
dispergovatelných v ústech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Česká republika Donepezil Krka
Itálie Yasnoro
Španělsko Yasnal
Spojené království (Severní Irsko) Donepezil hydrochloride

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 12. 2022.

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu
pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).

---

Donepezil krka

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Donepezil Krka 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Donepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

donepezili hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili hydrochlori

- vairāk