sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
TORMENTAN
Léčivý čaj

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedno balení 100 g obsahuje

Složení: 100,0 g
Myrtilli fructus (borůvkový plod) 32,0 g
Tormentillae rhizoma (nátržníkový oddenek) 20,0 g
Sanguisorbae radix (krvavcový kořen) 20,0 g
Matricariae flos (heřmánkový květ) 7,0 g
Salviae officinalis folium (list šalvěje lékařské) 7,0 g
Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 7,0 g
Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 7,0 g

Jeden nálevový sáček obsahuje

Složení: 1 nálev. sáček (1,5 g)

Myrtilli fructus (borůvkový plod) 0,480 g
Tormentillae rhizoma (nátržníkový oddenek) 0,300 g
Sanguisorbae radix (krvavcový kořen) 0,300 g
Matricariae flos (heřmánkový květ) 0,105 g
Salviae officinalis folium (list šalvěje lékařské) 0,105 g
Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 0,105 g
Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 0,105 g

3. LÉKOVÁ FORMA
a) léčivý čaj - species, směs řezaných drog aromatického pachu.
b) léčivý čaj - species v nálevových sáčcích, směs mletých drog aromatického pachu.

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný při průjmech. Působí proti nadýmání, plynatosti a
uvolňuje napětí v břiše. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let. Použití tohoto
tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výhradně na zkušenosti z dlouhodobého
použití.

4.2. Dávkování a způsob podání
a) 1 polévková lžíce čajové směsi se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 15 minutách
vyluhování v přikryté nádobě se scedí. Čaj se nesmí vařit. Pije se teplý, neslazený, po jídle.
Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.

b) 1 nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l ) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté
nádobě se vyjme, čaj se nesmí vařit. Pije se teplý, neslazený, 3x denně po jídle. Připravuje se
vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.

Dávkování
Dospělí, dospívající od 12 let: 3x denně

4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky přípravku nebo na menthol. Čajová směs obsahuje šalvějový list
(Salviae officinalis folium – 7 %) a lékořicový kořen (Liquiritiae radix – 7 %), které se nesmí
používat během těhotenství a kojení.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pacienti s gastroezofageálním refluxem by se měli vyvarovat užívání přípravků s obsahem máty
peprné, protože ty mohou zesílit obtíže s pálením žáhy. Vzhledem k obsahu máty je vhodné při
žlučníkových kamenech nebo jiných onemocněních žlučových cest zvážit poměr rizika a
prospěchu před zahájením používání čaje. Hypersenzitivní reakce na samotný heřmánek (např.
kontaktní dermatitida) jsou velice vzácné. Byly však velmi vzácně zaznamenány případy
anafylaktického šoku a astmatu. Křížové reakce mohou nastat i u lidí s alergií na rostliny z čeledi
Asteraceae (hvězdnicovité) (např. Artemisia - pelyněk).

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nátržníkový oddenek (Tormentillae rhizoma) obsažený v přípravku může zpomalit absorpci
současně podávaných léků. Přípravek Tormentan by proto měl být užíván minimálně jednu
hodinu před nebo po podání jiných léčivých přípravků.
Užití přípravků obsahujících Salviae folium může ovlivnit účinek léčivých přípravků působících
na GABA receptory (např. barbituráty, benzodiazepiny), i když se klinicky nemusí projevit. Proto
se souběžná léčba těmito přípravky nedoporučuje.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Vzhledem k obsahu Salviae herba (7 %) a Liquiritiae radix (7 %) se čaj nesmí užívat u těhotných
a kojících žen.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyla provedena. Možnost ovlivnění je
nepravděpodobná.

4.8. Nežádoucí účinky
Nátržníkový oddenek může vyvolat gastrointestinální obtíže, jako je nauzea nebo zvracení. U
heřmánku byly velmi vzácně zaznamenány případy závažné alergické reakce (anafylaktický šok,
astma, otok obličeje a kopřivka).
Hlášení podezření na nežádoucí reakce:
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování
Nebyl hlášen žádný případ předávkování.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmaka a živočišné produkty
ATC kód: V
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
K přípravku jsou dostupné tyto informace:
Hlavním nositelem účinku jsou třísloviny. Vytvářejí na sliznicích koagulační membránu,
zachycující mikroby. Tím se vysvětluje jednak lokálně protektivní účinek nálevů, kterým jsou
chráněny postižené tkáně proti zevnímu dráždění a současně se snižuje i tkáňová sekrece, jednak
účinek antiflogistický, spočívající v zabránění vzniku zánětu, resp. jeho dalším rozšiřování.
Tento účinek doplňují drogy obsahující silice a flavonoidy. Silice má spasmolytický a
antiseptický účinek.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Neobsahuje pomocné látky.

6.2. Inkompatibility
Nejsou známy.

6.3. Doba použitelnosti
a) řezaná čajová směs: 4 roky
b)nálevové sáčky: 3 roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a
světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení
a) Řezaná čajová směs
Sáček z polypropylénové folie, krabička

b) Nálevové sáčky 20 x 1,5 g
1. nálevový sáček z filtračního papíru, krabička, přebalová folie z plastické hmoty
2. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, krabička, přebalová folie z plastické
hmoty
3. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou a přebalem, krabička, přebalová folie z
plastické hmoty

Velikost balení
a)100,0 g (řezaná čajová směs)
b) 20 nálevových sáčků po 1,5 g
celková hmotnost obsahu v 1 originálním balení 30,0 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LEROS, s.r.o.
U Národní galerie 156 00 Praha 5 - Zbraslav
Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/626/69-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: Datum posledního prodloužení registrace: 14.12.
10. DATUM REVIZE TEXTU

10.5.