Praluent
Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného
přípravku a číslo šarže.
Alergické reakce
V klinických studiích byly hlášeny případy celkových alergických reakcí, včetně svědění, ale i vzácných a
někdy závažných alergických reakcí, např. hypersenzitivity, numulárního ekzému, kopřivky a
hypersenzitivní vaskulitidy. Po uvedení přípravku na trh byl hlášen angioedém vyskytnou známky a příznaky závažných alergických reakcí, léčba alirokumabem musí být ukončena a musí
být zahájena vhodná symptomatická léčba
Porucha funkce ledvin
V klinických studiích bylo omezené zastoupení pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin jako eGFR < 30 ml/min/1,73 m2ledvin používán s opatrností.
Porucha funkce jater
Pacienti se závažnou poruchou funkce jater být u pacientů se závažnou poruchou funkce jater používán s opatrností.
Více o léku Praluent
Praluent
Produktu klāsts mūsu aptiekas piedāvājumā
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 135 CZK |
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 15 CZK |
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 69 CZK |
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 305 CZK |
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 839 CZK |
|
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK 305 CZK |