Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Oxynalon

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Oxynalon 5 mg/2,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oxynalon 10 mg/5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oxynalon 20 mg/10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oxynalon 40 mg/20 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Polyvinylacetát
Povidon (K30)
Natrium-lauryl-sulfát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulóza
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety

Oxynalon 5 mg/2,5 mg
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek

Oxynalon 10 mg/5 mg
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Makrogol Mastek

Oxynalon 20 mg /10 mg
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek

Oxynalon 40 mg /20 mg
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Makrogol Mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Perforované jednodávkové dětské bezpečnostní Al/PVC/PE/PVDC blistry

Velikost balení:
28x1, 56x1, 60x1, 98x1 tableta s prodlouženým uvolňováním

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.