Dituzdin

Děti mezi 2 a 12 lety užívají maximální denní dávku 0,5 ml perorálního roztoku na 1 kg tělesné
hmotnosti (odpovídající 3 mg levodropropizinu na 1 kg tělesné hmotnosti), rozdělenou na 3 jednotlivé
dávky s intervalem mezi nimi alespoň 6 hodin.

Tělesná hmotnost v kg Jednotlivá dávka Maximální denní dávka za 24 hodin

10-15 2 ml 6 ml
16-20 3 ml 9 ml
21-27 4 ml 12 ml
28-32 5 ml 15 ml
33-39 6 ml 18 ml
40-42 7 ml 21 ml

Ve zvláštních odůvodněných případech může být maximální denní dávka zvýšena na 1 ml perorálního
roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti.

Přípravek se má užívat, dokud kašel nevymizí, ale ne déle než 7 dní. Pokud kašel přetrvává nebo se
zhorší, pacient má kontaktovat lékaře.

Způsob podání
Perorální podání
Doporučuje se užívat tento přípravek mezi jídly.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a také
v následujících případech:
- produktivní kašel (kašel produkující hlen)
- snížená mukociliární funkce (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskineze)
- těžká porucha funkce jater
- děti mladší než 2 roky
- během těhotenství a v období kojení (viz bod 4.6)

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se má přípravek Dituzdin užívat pouze po velmi pečlivém
zvážení poměru přínosů a rizik.

Starší pacienti
Přípravek Dituzdin musí být u starších pacientů dávkován s opatrností.

Pediatrická populace
Přípravek Dituzdin je kontraindikován u dětí mladších 2 let.

Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 10 ml, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.