Ambrospray

Byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí souvisejících s podáním ambroxol-hydrochloridu,
jako je například erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom (SJS)/toxická epidermální nekro-
lýza (TEN) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pokud se objeví symptomy nebo
příznaky progresivní kožní vyrážky (někdy ve formě puchýřů nebo slizničních lézí), je nutno neprodleně
ukončit podávání ambroxol-hydrochloridu a vyhledat lékařskou pomoc
V případě poškození funkce ledvin nebo těžké hepatopatie může být přípravek Ambrospray užíván
pouze po konzultaci s lékařem. Stejně tak jako u ostatních přípravků, které jsou metabolizovány v játrech
a následně eliminovány ledvinami, lze u těžké poruchy funkce ledvin očekávat kumulaci metabolitů
ambroxol-hydrochloridu vytvořených v játrech.
Podávání přípravku u pacientů s poškozenou bronchomotorickou funkcí musí být pečlivě zváženo,
vzhledem k možnosti kumulace velkého množství hlenu (maligní ciliární syndrom).

Ambrospray obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg v jedné dávce.