Zāļu mijiedarbība: Bortezomib pharmaswiss Powder for solution for injection
Vispārējs: bortezomib
Aktīvā viela: ATC grupa: L01XX32 - bortezomib
Aktīvās vielas saturs: 3,5MG
Iepakojums: Vial
Nepoužívejte Bortezomib PharmaSwiss- jestliže jste alergický(á) na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- pokud máte problémy s plícemi nebo srdcem.
Upozornění a opatřeníInformujte lékaře, pokud máte cokoli z dále uvedeného:
nízký počet červených nebo bílých krvinek;
problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;
průjem, zácpu, pocit na zvracení nebo zvracení;
mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;
problémy s ledvinami;
středně těžkou až těžkou poruchu funkce jater;
pocit necitlivosti, pocity brnění nebo bolesti rukou nebo nohou (neuropatie) v minulosti;
problémy se srdcem nebo krevním tlakem;
dušnost nebo kašel;
křeče;
pásový opar (lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle);
příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatek,
ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;
ztrátu paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo zhoršení zraku. Může se jednat o
příznaky závažné infekce mozku a Váš lékař může nařídit další vyšetření a sledování.
Před zahájením léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss a v jejím průběhu budete muset podstupovat
pravidelná vyšetření krevního obrazu.
Pokud máte lymfom z plášťových buněk a spolu s přípravkem Bortezomib PharmaSwiss se Vám podává
lék obsahující rituximab, musíte svého lékaře informovat:
• pokud se domníváte, že máte infekci jater (hepatitidu) nebo že jste ji měl(a) v minulosti. V
několika případech mohou být pacienti, kteří měli hepatitidu B, postiženi opakovaným výskytem
hepatitidy, která může vést k úmrtí. Pokud jste měl(a) v minulosti infekci virem hepatitidy B, Váš
lékař Vás bude pečlivě sledovat pro příznaky aktivní hepatitidy B.
Před zahájením léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss si přečtěte pozorně příbalové informace všech
léčivých přípravků, které budete užívat v kombinaci s přípravkem Bortezomib PharmaSwiss. Pokud je
užíván thalidomid, je zapotřebí věnovat zvláštní pozornost testování těhotenství a preventivním opatřením
týkajících se těhotenství (viz Těhotenství a kojení v tomto bodu).
Děti a dospívajícíBortezomib PharmaSwiss se nemá používat u dětí a dospívajících, protože není známo, jaký na ně bude
mít tento léčivý přípravek vliv.
Další léčivé přípravky a Bortezomib PharmaSwissInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat. Zejména informujte lékaře, pokud užíváte léčivé přípravky obsahující
některou z následujících léčivých látek:
- ketokonazol používaný při léčbě plísňových infekcí
- ritonavir používaný při léčbě infekce HIV
- rifampicin, antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí
- karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital užívané k léčbě epilepsie
- třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) užívaná k léčbě deprese nebo jiných onemocnění
- perorální antidiabetika (přípravky k léčbě cukrovky užívané ústy)
Těhotenství a kojeníJestliže jste těhotná, neměla byste Bortezomib PharmaSwiss užívat, pokud to není nezbytně nutné.
Jak muži, tak i ženy léčení přípravkem Bortezomib PharmaSwiss musí během léčby a ještě 3 měsíce po
jejím ukončení používat účinnou antikoncepci. Pokud i přes tato opatření dojde k otěhotnění, oznamte to
ihned svému lékaři.
Během léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss byste neměla kojit. Poraďte se s ošetřujícím lékařem,
kdy je po ukončení léčby vhodné znovu začít kojit.
Thalidomid způsobuje vrozené vady a úmrtí plodu. Pokud je Bortezomib PharmaSwiss podáván v
kombinaci s thalidomidem, musíte dodržovat program prevence početí pro thalidomid (viz příbalová
informace pro thalidomid).
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůBortezomib PharmaSwiss může vyvolat únavu, závrať, mdlobu nebo rozmazané vidění. Pokud pociťujete
tyto nežádoucí účinky, nesmíte řídit nebo používat nástroje nebo obsluhovat stroje; i když tyto účinky
nepociťujete, měl(a) byste být opatrný(á).