Lipanthyl s -
Vispārējs: fenofibrate
Aktīvā viela: fenofibrÁt
Alternatīvas: Apo-feno,
Febira 200,
Fenofix,
Fortilip,
Lipanthyl 267 m,
Lipanthyl m,
Lipanthyl nt,
Lipanthyl supra,
SuprelipATC grupa: C10AB05 - fenofibrate
Aktīvās vielas saturs: 215MG
Veidlapas: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje: fenofibratum 215,0 mg Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje: - 134,4 mg monohydrátu laktosy - 2,28 mg hlinitého laku oranžové žluti (E110) - 5,31 mg hlinitého laku červeně allura AC (E129) - 0,6 mg sójového lecithinu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Oranžovo-červená, oválná potahovaná tableta, na jedné straně s vyraženým „215“....
vairāk Odpověď na léčbu má být monitorována stanovením hladin lipidů v séru. Pokud po několika měsících (např. 3 měsících) nebylo dosaženo uspokojivé odpovědi, má být zvážena doplňková či odlišná léčba. Dávkování Dospělí: Doporučená zahajovací dávka je 160 mg denně, podávaná jako jedna tableta přípravku Lipanthyl Supra 160 mg. Dávka může být titrována až do 215 mg denně, podávaná...
vairāk • Porucha funkce jater (včetně biliární cirhózy a nevysvětlené přetrvávající abnormality jaterních funkcí). • Známé onemocnění žlučníku. • Těžká renální insuficience (odhadovaná glomerulární filtrace <30 ml/min/1,73 m2). • Chronická nebo akutní pankreatitida s výjimkou případů akutní pankreatitidy, způsobené těžkou hypertriglyceridemií. • Známá alergie na světlo nebo...
vairāk Lipanthyl S je indikován jako doplněk k dietě a jiné nefarmakologické léčbě (např. cvičení, snižování tělesné hmotnosti) v následujících případech: - Léčba závažné hypertriglyceridemie s nízkou hladinou nebo bez nízké hladiny HDL cholesterolu. - Smíšená hyperlipidemie, kdy je léčba statiny kontraindikována nebo není tolerována....
vairāk Perorální antikoagulancia Fenofibrát zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií a může zvýšit riziko krvácení. Doporučuje se snížení dávky antikoagulancií asi o třetinu na počátku léčby a potom v případě nutnosti její postupné upravování na základě monitorování INR (International Normalised Ratio). Cyklosporin Během současného podávání fenofibrátu a cyklosporinu byly zaznamenány...
vairākBezpečnost a účinnost fenofibrátu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Proto se použití fenofibrátu u pediatrických pacientů mladších 18 let nedoporučuje. Způsob podání: Tableta má být spolknuta vcelku během jídla. 4.3 Kontraindikace • Porucha funkce jater (včetně biliární cirhózy a nevysvětlené přetrvávající abnormality...
vairāk TěhotenstvíNeexistují adekvátní údaje o používání fenofibrátu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly embryotoxické účinky v dávkách toxických pro matku (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro lidi není známé. Proto má být přípravek Lipanthyl S, potahované tablety, podáván během těhotenství jen po důkladném zvážení poměru možného přínosu k rizikům léčby. KojeníNení...
vairāk Sekundární příčiny hyperlipidemieSekundární příčiny hyperlipidemie, jako např. nekontrolovaný diabetes mellitus typu 2, hypothyroidismus, nefritický syndrom, dysproteinémie, obstrukční onemocnění jater, farmakologická léčba, alkoholismus, mají být před zvažovanou léčbou fenofibrátem adekvátně léčeny. U pacientů s hyperlipidemií, kteří užívají estrogeny nebo antikoncepční přípravky...
vairāk Přípravek Lipanthyl S nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
vairāk Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby fenofibráty jsou zažívací, žaludeční nebo střevní poruchy. Během klinických studií kontrolovaných placebem (n=2344) byly pozorovány následující nežádoucí účinky v těchto frekvencích: Třída orgánových systémů podle databáze MedDRA Časté≥1/100,
vairāk
Byly zaznamenány pouze blíže nespecifikované případy předávkování fenofibrátem. Ve většině případů nebyly hlášeny žádné příznaky předávkování. Není známo žádné specifické antidotum. Pokud je podezření na předávkování, má být zahájena symptomatická léčba a podle potřeby další vhodná podpůrná péče. Fenofibrát není možno eliminovat hemodialýzou....vairāk
Přípravky snižující sérové lipidy/přípravky snižující cholesterol a triglyceridy/ fibráty, ATC kód: C10 AB Fenofibrát je derivát kyseliny fibrové, jehož účinky na úpravu hladiny lipidů u lidí jsou zprostředkovány aktivací PPAR (Peroxisome Proliferator Activated Receptor type alpha). Prostřednictvím aktivace PPAR fenofibrát zvyšuje lipolýzu a eliminaci částic bohatých...vairāk
Lipanthyl S je potahovaná tableta obsahující 215 mg mikronizovaného fenofibrátu. Absorpce: maximální plazmatické koncentrace (Cmax) nastupují 4 až 5 hodin po perorálním podání. Plazmatické koncentrace jsou stabilní během kontinuální léčby u všech jednotlivců. Absorpce fenofibrátu je zvýšena, pokud se podává při jídle. Distribuce v organismu: kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický...vairāk
V tříměsíční neklinické studii s potkany, kteří dostávali perorálně aktivní metabolit fenofibrátu-kyselinu fenofibrovou, byla pozorována toxicita pro kosterní svalstvo (zvláště pro svaly bohaté na typ I svalových vláken - na pomalá oxidační svalová vlákna) a srdeční degenerace, anemie a snížená tělesná hmotnost. Při dávkách až do 30 mg/kg (přibližně 17krát vyšší...vairāk
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: - -Natrium-lauryl-sulfát - Monohydrát laktosy - Povidon - Krospovidon - Mikrokrystalická celulosa - Koloidní bezvodý oxid křemičitý - Natrium-stearyl-fumarát Potahová vrstva: Potahová soustava OPADRY obsahuje: - Polyvinylalkohol - Oxid titaničitý (E171) - Mastek - Sójový lecithin - Xanthanovou klovatinu - Hlinitý lak oranžové žluti (E110) - Hlinitý lak červeně...vairāk
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lipanthyl S 215 mg potahované tablety fenofibratum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 215 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktosy; hlinitý lak oranžové žluti (E110); hlinitý lak červeně allura AC (E129); sójový lecithin. Další údaje...vairāk
...vairāk