FRIMIG (50MG Film-coated tablet) -


 
Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Frimig -


Vispārējs: sumatriptan
Aktīvā viela: Sumatriptan-sukcinát
Alternatīvas: Cinie 100, Cinie 50, Imigran, Rosemig, Rosemig sprintab, Sumamigren, Sumatriptan actavis, Sumatriptan aurovitas, Sumatriptan mylan, Sumatriptan orion, Sumatriptan viatris, Sumigra
ATC grupa: N02CC01 - sumatriptan
Aktīvās vielas saturs: 100MG, 50MG
Veidlapas: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Frimig

Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg nebo 100 mg ve formě sumatriptani succinas. Pomocná látka se známým účinkem: Frimig 50 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje 74,3 mg monohydrátu laktosy a 105,7 mg laktosy. Frimig 100 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje 148,6 mg monohydrátu laktosy a 211,4 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta). Potahovaná tableta 50 mg: Kulaté, bílé, potahované tablety, z jedné strany vyryto „RDY“, z druhé strany vyryto „292“. Potahovaná tableta 100 mg: Bílé, potahované tablety ve tvaru tobolky, z jedné strany vyryto „RDY“, z druhé strany „293“....vairāk

Frimig

DávkováníSumatriptan se nesmí užívat profylakticky. Sumatriptan je doporučován v monoterapii jako akutní léčba migrény a neměl by být podáván souběžně s ergotaminem nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu) (viz bod 4.3). Sumatriptan musí být podán co nejdříve po nástupu záchvatu migrény, ale je stejně účinný, je-li podán později během záchvatu. Následující doporučené dávkování...vairāk

Frimig

DávkováníSumatriptan se nesmí užívat profylakticky. Sumatriptan je doporučován v monoterapii jako akutní léčba migrény a neměl by být podáván souběžně s ergotaminem nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu) (viz bod 4.3). Sumatriptan musí být podán co nejdříve po nástupu záchvatu migrény, ale je stejně účinný, je-li podán později během záchvatu. Následující doporučené dávkování...vairāk

Frimig

Přípravek Frimig je indikován k akutní léčbě záchvatů migrény s aurou nebo bez...vairāk

Frimig

Neexistují důkazy o interakcích s propranololem, flunarizinem, pizotifenem nebo alkoholem. Omezené údaje jsou k dispozici o interakci s přípravky obsahujícími ergotamin nebo s jiným agonistou receptoru triptanu/5-hydroxytriptaminu1. Existuje teoretická možnost zvýšeného rizika koronárního vasospazmu a současné podávání je kontraindikováno (viz bod 4.3). Interval, který je nutné dodržet, mezi...vairāk

Frimig

Účinnost a bezpečnost tablet sumatriptanu u dětí do 10 let nebyla stanovena. Pro tuto věkovou skupinu nejsou dostupná klinická data. Účinnost a bezpečnost tablet sumatriptanu u dětí ve věku 10 až 17 let nebyla prokázána v klinických studiích provedených u této věkové skupiny. Proto není užívání tablet sumatriptanu u dětí ve věku 10 až 17 let doporučeno (viz bod 5.1). Starší pacientiU...vairāk

Frimig

Těhotenství Postmarketingové údaje o užívání sumatriptanu v průběhu prvního trimestru jsou dostupné ze sledování více než 1000 žen. Ačkoli tyto údaje nepřinášejí dostatek informací pro vyslovení definitivního závěru, nenasvědčují zvýšenému riziku kongenitálních defektů. Zkušenosti s použitím sumatriptanu ve druhém a třetím trimestru jsou omezené. Vyhodnocení experimentálních...vairāk

Frimig

Těhotenství Postmarketingové údaje o užívání sumatriptanu v průběhu prvního trimestru jsou dostupné ze sledování více než 1000 žen. Ačkoli tyto údaje nepřinášejí dostatek informací pro vyslovení definitivního závěru, nenasvědčují zvýšenému riziku kongenitálních defektů. Zkušenosti s použitím sumatriptanu ve druhém a třetím trimestru jsou omezené. Vyhodnocení experimentálních...vairāk

Frimig

Nebyly provedeny žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. V důsledku migrény nebo její léčby sumatriptanem se může objevit ospalost. Ta může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat...vairāk

Frimig

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky seřazené podle orgánového systému a frekvence výskytu. Frekvence definujeme jako: Velmi časté: (> 1/10) Časté: (> 1/100 až < 1/10) Méně časté: (> 1/1000 až < 1/100) Vzácné: (> 1/10 000 až < 1/1000) Velmi vzácné: (< 1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Některé příznaky hlášené jako nežádoucí účinky mohou souviset s příznaky...vairāk

Frimig

Symptomy a příznakyByly hlášeny případy předávkování tabletami sumatriptanu. Dávky nad 400 mg podané perorálně a 16 mg subkutánně nebyly spojeny s jinými nežádoucími účinky, než již uvedenými. U pacientů, kterým byla subkutánně podána injekce v dávce až 12 mg, se nevyskytly žádné významné nežádoucí účinky. Léčba Pokud dojde k předávkování, je nutno pacienta sledovat...vairāk

Frimig

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika; Selektivní agonisté serotoninu na 5-HTreceptorech. ATC kód: N02CC U sumatriptanu bylo prokázáno, že je specifickým a selektivním agonistou hydroxytryptamin1 receptoru (5HT1D), se žádným vlivem na jiné podtypy 5HT receptoru (5HT– 5HT7). Vaskulární receptor 5HT1D se nachází zejména v kraniálních cévách a zprostředkovává vazokonstrikci. U zvířat...vairāk

Frimig

AbsorpcePo perorálním podání je sumatriptan rychle vstřebáván, 70 % maximální koncentrace je dosaženo po 45 minutách. Maximální koncentrace v plazmě po dávce 100 mg je 54 ng/ml. Průměrná absolutní perorální biologická dostupnost je 14 %, což je částečně důsledkem presystemové metabolizace a částečně důsledkem neúplné absorpce. Poločas eliminační fáze je přibližně 2 hodiny,...vairāk

Frimig

V in vitro systémech a studiích na zvířatech neměl sumatriptan genotoxické ani karcinogenní účinky. Ve studiích fertility u potkanů byl pokles úspěšné inseminace pozorován při perorálně podaném sumatriptanu u plazmatických hladin přibližně 200krát vyšších než hladin u lidí po perorální dávce 100 mg. Tento účinek se neobjevil ve studiích se subkutánně podaným přípravkem, kde maximální...vairāk

Frimig

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktosy sodná sůl kroskarmelosy mikrokrystalická celulosa laktosa magnesium-stearát Potah tablety: monohydrát laktosy mannitol oxid titaničitý (E171) triacetin mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Blistry uchovávejte v krabičce. 6.5...vairāk

Frimig

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Frimig 50 mg potahované tabletyFrimig 100 mg potahované tablety Sumatriptanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje sumatriptani succinas odpovídající sumatriptanum 50 mg (100 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Podrobnější informace v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...vairāk

Frimig

...vairāk

Frimig

Frimig

Produktu klāsts mūsu aptiekas piedāvājumā
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
305 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
375 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
499 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
275 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
125 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
1 290 CZK
 
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
619 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
29 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
269 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
229 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
229 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
99 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
99 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
139 CZK

Par projektu

Brīvi pieejams nekomerciāls projekts zāļu laicīgu salīdzinājumu veikšanai mijiedarbības, blakusparādību, kā arī zāļu cenu un to alternatīvu līmenī

Valodas

Czech English Slovak

Vairāk informācijas