ALENDRONIC ACID AUROVITAS (70MG Tablet) -


 
Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Alendronic acid aurovitas -


Vispārējs: alendronic acid
Aktīvā viela: Trihydrát natrium-alendronátu
Alternatīvas: Alendrogen, Alendronat actavis, Alendronat sandoz 70, Alendronate-teva, Alendronic acid aurobindo
ATC grupa: M05BA04 - alendronic acid
Aktīvās vielas saturs: 70MG
Veidlapas: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Alendronic acid aurovitas

Jedna tableta obsahuje acidum alendronicum 70 mg (odpovídá natrii alendronas trihydricus 91,363 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní tablety s vyraženým „F“ na jedné a „21“ na druhé straně. Velikost tablety je 12.8 mm X 7.0...vairāk

Alendronic acid aurovitas

DávkováníDoporučená dávka je 70 mg 1x týdně. Pacientky mají být poučeny, že pokud vynechají dávku přípravku Alendronic acid Aurovitas jednou týdně, mají užít jednu tabletu ráno poté, co si vzpomněly. Nemají užívat dvě tablety ve stejný den, ale mají se vrátit k užívání jedné tablety jednou týdně, jak bylo původně plánováno v jimi zvolený den. Optimální délka léčby bisfosfonáty...vairāk

Alendronic acid aurovitas

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Abnormality jícnu a další faktory, které zpomalují jeho vyprazdňování, jako je striktura nebo achalázie. - Neschopnost stát nebo sedět vzpřímeně alespoň 30 minut. - Hypokalcémie....vairāk

Alendronic acid aurovitas

Přípravek Alendronic acid Aurovitas je určen k léčbě postmenopauzální osteoporózy. Alendronic acid Aurovitas snižuje riziko fraktur obratlů a celkového proximálního femuru....vairāk

Alendronic acid aurovitas

Je pravděpodobné, že absorpce alendronátu je zhoršena podáním společně s jídlem a nápoji (včetně minerální vody), doplňky kalcia, antacidy a některými perorálně užívanými léčivými přípravky. Proto musí pacientky po užití alendronátu počkat alespoň 30 minut před tím, než perorálně užijí nějaký další lék (viz body 4.2 a 5.2). Žádné další klinicky významné interakce s...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Nedoporučuje se používání alendronátu u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatečných údajů o bezpečnosti a účinnosti u stavů spojených s dětskou osteoporózou (viz bod 5.1). Způsob podání Perorální podání. K zajištění dostatečného vstřebávání alendronátu: Přípravek Alendronic acid Aurovitas je nutno užívat minimálně 30 minut před prvním jídlem, nápojem nebo léčivým...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Těhotenství Údaje o podávání alendronátu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Alendronát podávaný březím potkaním samicím vyvolával dystokii související s hypokalcémií (viz bod 5.3). Alendronát nemá být během těhotenství užíván. Kojení Není známo, zda se alendronát/metabolity vylučují do lidského mateřského...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Nežádoucí účinky v horní části gastrointestinálního traktuAlendronát může způsobit lokální podráždění sliznice horní části gastrointestinálního traktu. Vzhledem k možnosti zhoršení základního onemocnění je opatrnost nutná v případech, kdy se alendronát podává pacientkám s aktivními poruchami funkce horní části gastrointestinálního traktu, jako je dysfagie, onemocnění jícnu,...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Přípravek Alendronic acid Aurovitas nemá žádný nebo má zanedbatelný přímý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacientky mohou zaznamenat některé nežádoucí účinky (např. rozmazané vidění, závratě a silné bolesti svalů a kloubů (viz bod 4.8)), které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....vairāk

Alendronic acid aurovitas

Souhrn bezpečnostního profiluV jednoleté studii u postmenopauzálních žen s osteoporózou byly celkové profily bezpečnosti přípravku alendronátu 1x týdně 70 mg (n = 519) a alendronátu 10 mg/den (n = 370) podobné. Ve dvou tříletých studiích prakticky shodného uspořádání, provedených u postmenopauzálních žen (alendronát 10 mg: n = 196, placebo: n = 397), byl celkový profil bezpečnosti alendronátu...vairāk

Alendronic acid aurovitas

PříznakyVýsledkem předávkování při perorálním podání může být hypokalcémie, hypofosfatémie a nežádoucí účinky na horní část gastrointestinálního traktu, jako je žaludeční nevolnost, pyróza, ezofagitida, gastritida nebo tvorba vředů. LéčbaOhledně léčby předávkování alendronátem nejsou k dispozici žádné konkrétní informace. Má se podat mléko nebo antacida, které vážou...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: bisfosfonáty, léčiva k terapii nemocí kostí ATC kód: M05BA04 Mechanizmus účinkuLéčivá látka přípravku Alendronic acid Aurovitas, trihydrát natrium-alendronátu, je bisfosfonát, který inhibuje osteoklastickou resorpci kosti bez přímého účinku na tvorbu kostí. Předklinické studie prokázaly preferenční lokalizaci alendronátu v místech aktivní resorpce. Aktivita...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Absorpce Ve srovnání s referenční intravenózní dávkou činila u žen biologická dostupnost alendronátu podaného perorálně v dávce 5–70 mg po celonočním lačnění 2 hodiny před standardní snídaní 0,64 % získané hodnoty. Biologická dostupnost se podobně snížila odhadem na 0,46 %, pokud se alendronát podal hodinu před standardizovanou snídaní, a na 0,39 % při jeho podání půl hodiny před...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie na potkanech ukázaly, že podávání alendronátu v březosti vedlo u samic během porodu k dystokii (těžký porod), která souvisela s hypokalcémií. Vysoké dávky podávané...vairāk

Alendronic acid aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Povidon K30 Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Blistr a HDPE lahvička: roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah...vairāk

Alendronic acid aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTR A LAHVIČKU LAHVIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alendronic acid Aurovitas 70 mg tablety acidum alendronicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje acidum alendronicum 70 mg (odpovídá natrii alendronas trihydricus 91,mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK ----- 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...vairāk

Alendronic acid aurovitas

...vairāk

Alendronic acid aurovitas

Alendronic acid aurovitas

Produktu klāsts mūsu aptiekas piedāvājumā
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
435 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
309 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
155 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
39 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
99 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
145 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
85 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
69 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
839 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
305 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
305 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
375 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
499 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
275 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
1 290 CZK

Par projektu

Brīvi pieejams nekomerciāls projekts zāļu laicīgu salīdzinājumu veikšanai mijiedarbības, blakusparādību, kā arī zāļu cenu un to alternatīvu līmenī

Valodas

Czech English Slovak

Vairāk informācijas