GATTART - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Gattart Chewable tablet

Bendras: ordinary salt combinations
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: A02AD01 - ordinary salt combinations
Veikliosios medžiagos kiekis: 680MG/80MG
Pakuotė: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Při doporučených dávkách jsou nežádoucí účinky nepravděpodobné. Pokud se u Vás objeví
následující nežádoucí účinky, ukončete léčbu a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Vzácně byly hlášeny alergické reakce na složky tohoto přípravku, jako je například vyrážka, svědění,
ztížené dýchání, otok obličeje, úst nebo hrdla a anafylaktický šok (anafylaktický šok je náhlá těžká
alergická reakce, jejímž příznakem je nízký krevní tlak, šok, bušení srdce, ztížené dýchání,
bronchospasmus (zúžení průdušek), kožní reakce, bolest břicha nebo křeče, zvracení a průjem).

Dlouhodobé užívání vysokých dávek může způsobit vysokou koncentraci vápníku a hořčíku v krvi,
zejména u osob s onemocněními ledvin. Příznaky těchto stavů mohou zahrnovat nevolnost, zvracení,
podráždění žaludku, průjem, únavu, svalovou slabost, bolest hlavy, problémy s ledvinami a poruchu
chuti. Ve výjimečných případech může dlouhodobé užívání vysokých dávek vést ke vzniku milk alkali
syndromu, který může způsobit vysokou koncentraci vápníku v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.