Sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Vitamin D3 Axonia 1000 IU potahované tablety
Vitamin D3 Axonia 7000 IU potahované tablety
Vitamin D3 Axonia 30000 IU potahované tablety


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Vitamin D3 Axonia 1000 IU potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje colecalciferoli pulvis 10 mg (prášková forma) (což odpovídá
colecalciferolum 25 mikrogramů = 1000 IU vitaminu D3).

Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 74,4 mg monohydrátu laktózy a 1,75 mg sacharózy.

Vitamin D3 Axonia 7000 IU potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje colecalciferoli pulvis 70 mg (prášková forma) (což odpovídá
colecalciferolum 175 mikrogramů = 7000 IU vitaminu D3).

Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 39,9 mg monohydrátu laktózy a 12,25 mg sacharózy.

Vitamin D3 Axonia 30000 IU potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje colecalciferoli pulvis 300 mg (prášková forma) (což odpovídá
colecalciferolum 750 mikrogramů = 30000 IU vitaminu D3).

Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 171 mg monohydrátu laktózy a 52,5 mg sacharózy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

Vitamin D3 Axonia 1000 IU: žlutá, kulatá potahovaná tableta o průměru 7,2 mm s hladkým
povrchem, oboustranně konvexní, na jedné straně vyraženo ‘D’.

Vitamin D3 Axonia 7000 IU: žlutá, kulatá potahovaná tableta o průměru 7,2 mm s hladkým
povrchem, oboustranně konvexní na jedné straně vyraženo ‘W’.

Vitamin D3 Axonia 30000 IU: žlutá, kulatá potahovaná tableta o průměru 13,2 mm s hladkým
povrchem, oboustranně konvexní.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace:

• Léčba deficitu vitaminu D (sérová hladina 25(OH)D < 25 nmol/l)
• Prevence deficitu vitaminu D u vysoce rizikových pacientů
• Jako adjuvantní léčba ke specifické terapii osteoporózy u pacientů s deficitem vitaminu D nebo
s rizikem insuficience vitaminu D

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávka má být stanovena individuálně na základě nutné míry suplementace vitaminu D. Dávky 800 IU
a 1000 IU vitaminu D3 jsou vhodné pro každodenní suplementaci vitaminu D. Dávky 7000 IU
a 30000 IU obsahují množství odpovídající týdenní a měsíční dávce, v uvedeném pořadí, což je třeba
vzít v úvahu, a dávkování má stanovit lékař s ohledem na národní požadavky.

Dávkování

Dospělí a starší pacienti:

Prevence deficitu vitaminu D (udržovací léčba):
• dospělí a starší pacienti: 800-1600 IU/den nebo odpovídající dávka podaná jednou týdně nebo
jednou měsíčně
• dospělí a starší pacienti s osteoporózou: maximálně 2000 IU/den nebo odpovídající dávka
podaná jednou týdně nebo jednou měsíčně

Léčba deficitu vitaminu D (počáteční dávka):
• 800-4000 IU/den nebo odpovídající dávka podaná jednou týdně nebo jednou měsíčně.

Přípravek Vitamin D3 Axonia 800 IU potahované tablety není v ČR k dispozici.

Pacientům má být také navíc podáno kalcium, je-li příjem z potravy nedostatečný.

Porucha funkce jater: u pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkování.

Během léčby vitaminem D má zásadní význam s ohledem na úspěšnost léčby příjem vápníku a
fosforu.

Před začátkem léčby vitaminem D má lékař pečlivě zhodnotit stravovací návyky pacienta a vzít
v úvahu i obsah uměle přidaného vitaminu D v určitých potravinách.

Pediatrická populace
Vitamin D3 Axonia nemá být podáván dětem do 12 let věku.

Dávkování u dospívajících (12-18 let):
• 800 IU denně v závislosti na závažnosti onemocnění a pacientově odpovědi na léčbu. Léčba má
být prováděna pouze pod lékařským dohledem.

Přípravek Vitamin D3 Axonia 800 IU potahované tablety není v ČR k dispozici.

Způsob podání

Vitamin D3 Axonia potahované tablety je možné užívat nezávisle na jídle.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Onemocnění/stavy spojené s hyperkalcemii a/nebo hyperkalciurií.
• Kalciová nefrolitiáza, nefrokalcinóza, hypervitaminóza D.
• Závažná porucha funkce ledvin.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při terapeutické léčbě má být dávka stanovena u pacientů individuálně, na základě pravidelných
kontrol (zpočátku týdenních, pak jednou za 2-4 týdny) plazmatických hladin kalcia.
Během dlouhodobé léčby mají být monitorovány sérové hladiny kalcia, vylučování kalcia močí a
renální funkce měřením hladiny sérového kreatininu. Monitorování je zvláště důležité u starších
pacientů, kteří souběžně užívají srdeční glykosidy nebo diuretika (viz bod 4.5) a v případě
hyperfosfatemie, jakož i u pacientů se zvýšeným rizikem litiázy.
V případě hyperkalciurie (přesahující 300 mg (7,5 mmol)/24 hodin) nebo známek poruchy funkce
ledvin se má snížit dávka nebo léčba ukončit.

Pacientům s poruchou funkce ledvin je vitamin D možné podávat s opatrností. V tomto případě je
nutné monitorování hladin kalcia a fosfátů a je nutné zvážit riziko kalcifikací v měkkých tkáních.
U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin není vitamin D ve formě cholekalciferolu
metabolizován normální cestou a mají být užity jiné formy vitaminu D.
Podobné monitorování je nezbytné u dětí, jejichž matka je léčena vitaminem D ve farmakologických
množstvích. Některé děti mohou na účinek vitaminu D reagovat se zvýšenou citlivostí.

Vitamin D3 Axonia nemá být užíván při pseudohypoparatyreóze (potřeba vitaminu D může být
v některých případech nižší vlivem normální citlivosti k vitaminu D, což přináší riziko dlouhodobého
předávkování). Pro takovéto případy jsou k dispozici snáze regulovatelné deriváty vitaminu D.

Vitamin D3 Axonia potahované tablety je možné podávat pacientům se sarkoidózou pouze
s opatrností s ohledem na riziko zvýšené transformace vitaminu D na jeho účinnou formu. U těchto
pacientů je třeba pravidelně sledovat hladiny kalcia v krvi a moči.

V případě souběžného podávání s jinými léčivými přípravky s obsahem vitaminu D má být brán
v úvahu jejich obsah vitaminu D. Je třeba se vyhnout souběžnému podávání s multivitaminovými
přípravky a potravinovými doplňky obsahujícími vitamin D.

Léčivé přípravky působící prostřednictvím inhibice resorpce kostí snižují množství kalcia
pocházejícího z kostí. Aby se uvedenému snížení kalcia zabránilo a také souběžně s podáváním léčiv
podporujících vývoj kostí, je nezbytné pro zajištění správných hladin kalcia užívat vitamin D.

Laktóza: Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem
laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.
Sacharóza: Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a
galaktózy nemají tento přípravek užívat.

Pediatrická populace
Vitamin D3 Axonia nemá být podáván dětem do 12 let věku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Souběžné užívání s přípravky s obsahem kalcia podávanými ve vysokých dávkách může zvýšit riziko
hyperkalcemie. Thiazidová diuretika snižují vylučování kalcia močí. V případě souběžného užívání
s thiazidovými diuretiky nebo s přípravky s obsahem kalcia užívanými ve vysokých dávkách je nutné
pravidelné monitorování sérových hladin kalcia z důvodu zvýšeného rizika hyperkalcemie.

Perorální podávání kalcia v kombinaci s vitaminem D může zesílit účinky digitalisu a dalších
srdečních glykosidů. Je nutný přísný dohled lékaře, a pokud je to nezbytné, monitorování EKG a
hladin kalcia.

Systémově podávané kortikosteroidy inhibují vstřebávání kalcia. Dlouhodobé užívání kortikosteroidů
může snižovat účinek vitaminu D.

Současná léčba iontoměničovými pryskyřicemi (např. kolestyraminem) nebo laxativy (jako je
parafinový olej) může narušit vstřebávání vitaminu D.

Přípravky s obsahem magnesia (jako jsou antacida) není možné během léčby vitaminem D užívat
z důvodu rizika hypermagnesemie.

Antikonvulziva, hydantoin, barbituráty nebo primidon mohou snižovat účinek vitaminu D vlivem
aktivace systému mikrozomálních enzymů.

Při souběžném užívání kalcitoninu, kyseliny etidronové, gallium-nitrátu, pamidronátu nebo
plikamycinu s vitaminem D mohou být účinky těchto přípravků v léčbě hyperkalcemie
antagonizovány.

Souběžným podáváním přípravků s obsahem fosforu užívaných ve vysokých dávkách se může zvýšit
riziko hyperfosfatemie.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Doporučený denní příjem u těhotných žen je 400 IU, u žen, u kterých se uvažuje o deficitu vitaminu
D, může být zapotřebí vyšší dávka. Během těhotenství se ženy mají řídit radou svého praktického
lékaře, jelikož jejich potřeby se mohou lišit v závislosti na závažnosti onemocnění a jejich odpovědi
na léčbu.
Denní příjem vitaminu D během těhotenství nesmí přesáhnout 600 IU. Ve studiích na zvířatech bylo
prokázáno, že předávkování vitaminem D má teratogenní účinky.
U těhotných žen je nutné se vyhnout předávkování vitaminem D3, jelikož protrahovaná hyperkalcemie
bývá někdy u dítěte spjata s retardací fyzického a psychického vývoje, se supravalvulární aortální
stenózou a retinopatií.

Kojení
Vitamin D3 Axonia lze během kojení užívat. Vitamin D a jeho metabolity přecházejí do mateřského
mléka. To je nutné vzít v úvahu při podávání dalšího vitaminu D dítěti.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním vlivu přípravku na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence a třídy orgánových systémů. Kategorie frekvence
jsou definovány s použitím následujícího pravidla:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10000),
Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Poruchy imunitního systému:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): Hypersenzitivní reakce, jako angioedém nebo edém
laryngu.

Poruchy metabolismu a výživy:
Méně časté: hyperkalcemie a hyperkalciurie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Vzácné: pruritus, vyrážka a kopřivka.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Předávkování přípravkem může způsobit hypervitaminózu, hyperkalcemii a hyperfosfatemii.
Příznaky hyperkalcemie: anorexie, žízeň, nauzea, zvracení, zácpa, bolest břicha, svalová slabost,
únava, zmatenost, polydipsie, polyurie, bolest kostí, kalcifikace v ledvinách, ledvinové kameny,
vertigo a v závažných případech srdeční arytmie. V extrémních případech může hyperkalcemie vést
ke kómatu nebo i smrti. Trvale vysoké hladiny kalcia mohou způsobit nevratnou poruchu funkce
ledvin a kalcifikaci měkkých tkání.

Léčba hyperkalcemie: je třeba ukončit léčbu vitaminem D (a kalciem). Současně je třeba vysadit
thiazidová diuretika, lithium, vitamin D a A, jakož i srdeční glykosidy. V případě pacientů s poruchou
vědomí je nezbytné i vyprázdnit žaludek. V závislosti na závažnosti předávkování je možné použít
rehydrataci a monoterapii nebo kombinovanou terapii kličkovými diuretiky, bisfosfonáty,
kalcitoninem a kortikosteroidy. Mají být monitorovány sérové hladiny elektrolytů, renální funkce a
diuréza. V závažných případech může být nutné monitorování EKG a centrálního žilního tlaku.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitamin D a analoga, cholekalciferol, ATC kód: A11CC
Mechanismus účinku
Vitamin D zvyšuje intestinální vstřebávání kalcia, reabsorpci kalcia v ledvinách a tvorbu kostí a
snižuje hladinu parathormonu (PTH). Receptory pro vitamin D jsou kromě skeletálního systému
přítomny v několika dalších tkáních, vitamin D má proto rozmanitý účinek v několika fyziologických
procesech. Co se týče jeho biologických účinků na buňku, jsou k dispozici údaje ze studií
o autokrinním/parakrinním řízení růstu a diferenciace hematopoetických a imunitních buněk, buněk
kožních, kostních, buněk hladkého svalstva, jakož i buněk mozkových, jaterních a buněk některých
endokrinních orgánů.

Dávky nižší než výše doporučovaná dávka 800 IU stačí pro udržení ideální suplementace vitaminem
D, ale ne k léčbě deficitu vitaminu D. Dávku suplementace vitaminem D požadovanou v léčbě
osteoporózy je nutné odlišovat od léčby deficitu vitaminu D a od terapeutických dávek vitaminu D
v monoterapii.

Podávání celkové týdenní/měsíční dávky jednou týdně/měsíčně vede díky farmakokinetickým
parametrům vitaminu D ke stejnému účinku jako denní podávání (viz bod 5.2). Většina
zkušeností z randomizovaných kontrolovaných studií však pochází z denního dávkování.

Denní dávka 200 IU a 400 IU vitaminu D vedla v 1roční randomizované dvojitě zaslepené studii
provedené s 228 dospívajícími dívkami ke zvýšení obsahu minerálů ve stehenní kosti o 14,3 % a
17,2 %, v uvedeném pořadí. Denní dávka 400 IU též vedla k významnému zvýšení obsahu minerálů
v páteři. Sérová hladina 25(OH)D se současně v podskupinách užívajících dávky 200 IU a 400 IU
zvýšila o 5,7±15,7 nM a 12,4±13,7 nM, zatímco ve skupině s placebem se snížila o 6,7±11,3 nM.

Svým účinkem ve smyslu zvýšení absorpce kalcia vitamin D velmi účinně zvyšuje kalciem způsobené
snížení resorpce kostí. Ve studii se 148 staršími pacientkami po menopauze vedlo souběžné podávání
800 IU vitaminu D (cholekalciferolu) a 1200 mg kalcia ke vzestupu hladiny 25(OH)D o 72 % a
k poklesu hladiny PTH o 17 % ve srovnání se suplementací samotným kalciem.

Klinická studie provedená s pacienty s deficitem vitaminu D léčenými za hospitalizace prokázala, že
každodenní suplementace 100 mg kalcia a 800 IU vitaminu D po dobu 6 měsíců vedla k normalizaci
plazmatických hladin 25-hydroxylovaného metabolitu vitaminu D, ke zmírnění sekundární
hyperparatyreózy a ke snížení hladin alkalické fosfatázy.

V případě svalové slabosti nebo snížené svalové hmoty (např. u starších pacientů nebo u pacientů
s cévní mozkovou příhodou) byl pro suplementaci dávkou 800 IU (nebo vyšší) vitaminu D jasně
prokázán účinek na svalovou sílu: vedla ke snížení počtu pádů a měla příznivý účinek na svalovou
hmotu.

Výsledky v jiné klinické studii prokázaly, že souběžné podávání vitaminu D a kalcium citrátu snižuje
u starších pacientů riziko pádů z důvodu svalové slabosti. V 3leté placebem kontrolované dvojitě
zaslepené studii provedené za účasti 445 pacientů starších 65 let dostávali účastníci studie kalcium
citrát malát odpovídající 500 mg/den vápníku a 700 IU/den vitaminu D, což vedlo u léčených žen
k významnému snížení rizika pádu (o 46 %) (poměr šancí 0,54; 95% IS, 0,30-0,97).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
V tucích rozpustný vitamin D3 se vstřebává v tenkém střevě za přítomnosti žlučových kyselin a
s pomocí micel se do krve dostává přes lymfatický oběh.

Distribuce
Po absorpci se vitamin D3 dostává do krve jako součást chylomikronů. Vitamin D3 je rychle
distribuován zejména do jater, kde je metabolizován na 25-hydroxyvitamin D3, což je hlavní zásobní
forma. Menší množství jsou distribuována do tukové a svalové tkáně a v těchto místech uchovávána
jako vitamin D3 pro pozdější uvolnění do oběhu. V oběhu je vitamin D3 navázán na vazebný protein
pro vitamin D.

Biotransformace
Vitamin D3 je rychle metabolizován v játrech hydroxylací na 25-hydroxyvitamin D3, následně je
metabolizován ledvinami na 1,25-dihydroxyvitamin D3, který představuje biologicky aktivní formu.
Před eliminací dochází k další hydroxylaci. Malé procento vitaminu D3 je před eliminací
glukuronidováno.

Eliminace
Vitamin D a jeho metabolity jsou vylučovány stolicí a močí.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Kromě informací uvedených v jiných částech souhrnu údajů o přípravku nejsou k dispozici žádné další
údaje o bezpečnosti přípravku.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
cellaktóza (monohydrát laktózy a prášková celulóza (E460 (ii)),
modifikovaný škrob,
kukuřičný škrob,
sodná sůl kroskarmelózy (E468),
sacharóza,
koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551),
oxid křemičitý (E551),
magnesium-stearát (E572),
natrium-askorbát (E301),
triacylglyceroly se středním řetězcem,
tokoferol-alfa (E307).

Potahová vrstva:
Potahová soustava Opadry II 85F 32659 žlutá, z následujících složek:
polyvinylalkohol (E1203),
oxid titaničitý (E171),
makrogol,
mastek (E553b),
hlinitý lak chinolinové žluti (E104),
žlutý oxid železitý (E172).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Vitamin D3 Axonia 1000 IU potahované tablety: 30, 60 nebo 90 potahovaných tablet v neprůhledných
PVC/PVdC-Al blistrech a krabičce.

Vitamin D3 Axonia 7000 IU potahované tablety: 4, 8, 12 nebo 32 potahovaných tablet
v neprůhledných PVC/PVdC-Al blistrech a krabičce.

Vitamin D3 Axonia 30000 IU potahované tablety: 1, 2, 3, 4, 6, 8 nebo 12 potahovaných tablet
v neprůhledných PVC/PVdC-Al blistrech a krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním.

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AXONIA, a.s.
Bydžovská 190 14 Praha Česká republika


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA)
Vitamin D3 Axonia 1000 IU potahované tablety: 86/094/15-C
Vitamin D3 Axonia 7000 IU potahované tablety: 86/095/15-C
Vitamin D3 Axonia 30000 IU potahované tablety: 86/096/15-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 18. 2. Datum posledního prodloužení registrace: 26. 9.

10. DATUM REVIZE TEXTU

27. 10.