Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas
Nyvepria
Z důvodu potenciální sensitivity rychle se dělících myeloidních buněk na cytotoxickou chemoterapii má být pegfilgrastim podán nejdříve za 24hodin po aplikaci cytostatik. V klinických studiíchbyl pegfilgrastimbezpečně podáván 14dní před chemoterapií. Současné podávání pegfilgrastimus jakýmkoliv chemoterapeutikem nebylo u pacientů hodnoceno. Současné podání pegfilgrastimua fluoruracilu potenciaci myelosuprese. Možné interakce s ostatními hematopoetickými růstovými faktory a cytokiny nebyly v klinických studiíchspecificky testovány. Potenciální interakce s lithiem, jež rovněž podporuje uvolňování neutrofilů, nebyly specificky hodnoceny.Neexistuje však žádný důkaz toho, že by tato interakce měla nepříznivé účinky. Bezpečnost a účinnost pegfilgrastimunebyla hodnocena u pacientů léčených chemoterapeutiky, jejichž podávání je doprovázeno pozdní myelosupresí, jako jsou například nitrosomočoviny. Studie zaměřené specificky na interakce či metabolismus nebyly provedeny; výsledky klinických studiívšak nenaznačují existenci interakcí pegfilgrastimus jakýmkoliv jiným léčivým přípravkem.
Laisvai prieinamas nekomercinis projektas, kurio tikslas yra palyginti narkotikus sąveikos, šalutinio poveikio, taip pat vaistų kainų ir jų alternatyvų lygmeniu.