Brain-spect kit

Pokud se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktická reakce, musí být podání přípravku
okamžitě přerušeno a zahájena intravenózní léčba, pokud je to nutné. Pro zajištění okamžitého
zásahu v případě potřeby, musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a
vybavení, jako je endotracheální trubice a ventilátor.

Odůvodnění individuálního přínosu/rizika
U každého pacienta musí být radiační expozice odůvodnitelná pravděpodobným přínosem.
Podaná aktivita by vždy měla být tak nízká s jakou lze rozumně dosáhnout získání
požadované diagnostické informace.

Těhotenství, viz bod 4.6.

Informace pro použití u dětí a dospívajících viz bod 4.2.

Příprava pacienta
Příprava pacienta před a po vyšetření se řídí standardem vypracovaným pro dané pracoviště
na základě doporučení „Národního radiologického standardu“ a/nebo doporučení EANM.

Přípravek bez rekonstituce s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného nesmí být
podán pacientům, viz bod 12.

Vždy by měla být zvážena možnost přecitlivělosti, včetně závažných příznaků a symptomů
anafylaxe. Zařízení pro resuscitaci musí být snadno dostupné.

Zvláštní upozornění
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v každé lahvičce, tj. v podstatě
je „bez sodíku“.
V závislosti na čase podání injekce může být obsah sodíku podaný pacientovi v některých
případech větší než 1 mmol. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem
sodíku.