Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas

Atorvastatin medreg

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulosa (E460)
Sodná sůl kroskarmelosy
Uhličitan vápenatý (E170)
Metakřemičitan hořečnato-hlinitý s polysorbátem 80 (E443)
Hyprolosa (E463)
Magnesium–stearát (E572)

Potah tablety (potahová soustava Opadry II 85G68918 bílá)
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203)

Oxid titaničitý (E171)
Mastek (E553b)
Makrogol 3350 (E1521)
Sójový lecithin (E322)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky (pro sílu 10 mg)
roky (pro síly 20 mg, 40 mg, 80 mg)

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA//PVC//Al blistr, krabička.

Atorvastatin Medreg 10 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 20 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 40 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 80 mg: 14, 28, 30, 90 a 100 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.