Aboxoma
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity
po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční, vývojové
a juvenilní toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Hlavními sledovanými účinky ve studiích toxicity po opakovaném podávání byly ty, které souvisely
s farmakodynamickým účinkem apixabanu na parametry krevní srážlivosti. Ve studiích toxicity byla
zjištěna malá až žádná tendence ke krvácení. Jelikož to však může být způsobeno nižší citlivostí
neklinických druhů ve srovnání s lidmi, při vyvozování důsledků pro člověka má být tento výsledek
interpretován s opatrností.
V mléce potkanů byl zjištěn vysoký poměr mléko/mateřská plazma (Cmax přibližně 8, AUC
přibližně 30), pravděpodobně v důsledku aktivního transportu do mléka.
Více o léku Aboxoma
Aboxoma
Mūsų vaistinėje siūlomų produktų pasirinkimas
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 135 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 15 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 69 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 305 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 839 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 305 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 375 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 505 CZK |