PARICALCITOL ACCORD - Dozavimas

Vaisto dozavimas: Paricalcitol accord Solution for injection

Bendras: paricalcitol
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: H05BX02 - paricalcitol
Veikliosios medžiagos kiekis: 5MCG/ML
Pakuotė: Vial


Váš lékař použije výsledky laboratorních testů, aby určil správnou úvodní dávku.

Jakmile začnete přípravek Paricalcitol Accord používat, bude pravděpodobně nutné dávku upravit v
závislosti na výsledcích pravidelných laboratorních testů. Použití laboratorních výsledků pomůže
lékaři určit správnou dávku přípravku Paricalcitol Accord.

Přípravek Paricalcitol Accord Vám bude podáván lékařem nebo zdravotní sestrou v průběhu léčby na
dialyzačním přístroji. Bude Vám podáván prostřednictvím hadičky (krevní linky), kterou budete
napojeni na dialyzační přístroj. Nebude nutné Vám vpíchnout injekci, protože přípravek Paricalcitol
Accord může být podán přímo do hadičky, která je použita při léčbě.

Přípravek Paricalcitol Accord Vám nebude podáván častěji, nežli každý druhý den a ne více, než
třikrát týdně.
Pokud jste použil(a) více přípravku Paricalcitol Accord, než jste měl(a)
Příliš vysoké dávky přípravku Paricalcitol Accord mohou vést k vysokým hladinám vápníku (v krvi a
v moči) a fosfátu v krvi, které si mohou vyžádat léčbu. Příliš velké dávky přípravku Paracalcitol
Accord mohou navíc snižovat hladinu parathormonu. Příznaky, které se mohou objevit brzy po užití
příliš vysoké dávky paricalcitolu, zahrnují:
• pocit slabosti a/nebo ospalosti
• bolest hlavy
• nevolnost nebo zvracení
• sucho v ústech, zácpu
• bolest ve svalech nebo kostech
• neobvyklou chuť v ústech.

Příznaky, které se mohou vyvinout až po delším časovém úseku od užití příliš vysoké dávky
paricalcitolu zahrnují:
• ztrátu chuti k jídlu
• ospalost
• pokles tělesné hmotnosti
• zanícení očí
• výtok z nosu
• svědění kůže
• pocity horka a zimnice
• ztrátu sexuální energie
• těžká bolest břicha
• ledvinové kameny
• krevní tlak může kolísat a můžete začít vnímat vlastní srdeční rytmus (palpitace).

Přípravek Paricalcitol Accord obsahuje jako jednu ze složek propylenglykol v množství 30 % z
celkového objemu. Pouze vzácně byly v souvislosti s vysokými dávkami propylenglykolu hlášeny
případy jeho toxických nežádoucích účinků, nejsou však očekávány u pacientů, kterým je podáván při
napojení na hemodialyzační přístroj, protože propylenglykol je z krve dialýzou odstraňován.

Pokud budete mít vysokou hladinu vápníku v krvi po podání přípravku Paricalcitol Accord, lékař
zajistí přijetí vhodných opatření, aby vrátil hladinu vápníku do normálních mezí. Jakmile bude hladina
vápníku vrácena do normálních hodnot, může Vám být podán přípravek Paricalcitol Accord v nižší
dávce.

Váš lékař Vám bude nicméně kontrolovat hladiny látek v krvi, a pokud zaznamenáte některý z výše
uvedených účinků, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.