Plasmalyte roztok -
Bendras: electrolytes
Veiklioji medžiaga: CHLORID SODNÝ
Alternatyvos: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC grupė: B05BB01 - electrolytes
Veikliosios medžiagos kiekis: Formos: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ................................................................................... 3,68 g/l Natrii gluconas: ................................................................................................. 5,02 g/l Na+ K+ Mg++ Cl- CH3COO- C6H11O7- (Acetát) (Glukonát) mmol/l 140 5,0 1,5 98 27 mEq/l 140 5,0 3,0 98 27 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok bez viditelných částic. Osmolarita: 295 mOsm/l (přibližně) pH: přibližně 7,4 (6,5...
daugiauNatrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................
daugiauNatrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................
daugiauNatrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................
daugiauNatrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauBezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...
daugiauPředklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Plasmalyteu u zvířat nejsou relevantní, jelikož složky roztoku jsou fyziologickými složkami zvířecí a lidské plazmy. Při klinické aplikaci se neočekávají toxické účinky. Bezpečnost případných aditiv je třeba zvážit samostatně....
daugiau6.1. Seznam pomocných látek Voda pro injekci Hydroxid sodný (k úpravě pH) 6.2. Inkompatibility Aditiva V případě přidání aditiv k přípravku Plasmalyte je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte. Před přidáním aditiva do vaku Viaflo s roztokem, je třeba posoudit jeho kompatibilitu. Prostudujte si příbalovou...
daugiau ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 20 x 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plasmalyte infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 500 mlNatrii chloridum 2,63 g Kalii chloridum 0,185 g Magnesii chloridum hexahydricum 0,150 gNatrii acetas trihydricus 1,84 gNatrii...
daugiau...
daugiau
