ZOLADEX DEPOT - Leaflet

Generic: goserelin
Active substance: goserelin acetate
ATC group: L02AE03 - goserelin
Active substance content: 10,8MG, 3,6MG
Packaging: Needle applicator



sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Zoladex depot 10,8 mg
goserelinum
implantát v předplněné injekční stříkačce

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Zoladex depot 10,8 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zoladex depot 10,8 mg
používat
3. Jak se přípravek Zoladex depot 10,8 mg používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zoladex depot 10,8 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Zoladex depot 10,8 mg a k čemu se používá

Přípravek Zoladex depot 10,8 mg obsahuje léčivou látku goserelin. Tato léčivá látka patří do
skupiny léčiv označovaných jako „analogy LHRH“ – látky podobné LHRH.

Čtěte, prosím, část, která se týká Vás, podle toho, zda jste muž nebo žena.

Použití přípravku Zoladex depot 10,8 mg u mužů
Přípravek Zoladex depot 10,8 mg se používá k léčbě karcinomu (nádoru) prostaty. Přípravek
Zoladex depot 10,8 mg působí tak, že snižuje množství hormonu testosteronu, který vytváří
Vaše tělo.

Použití přípravku Zoladex depot 10,8 mg u žen
Přípravek Zoladex depot 10,8 mg se používá k léčbě endometriózy (ložisko cizí tkáně
v děložní svalovině) nebo děložních myomů (nezhoubný nádor).
Podávání přípravku Zoladex depot 10,8 mg snižuje hladinu ženského hormonu estradiolu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zoladex depot 10,8 mg
používat

Nepoužívejte přípravek Zoladex depot 10,8 mg:
- přípravek Zoladex depot 10,8 mg nesmí používat děti.
- jestliže jste alergický(á) na goserelin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

- jestliže jste alergický(á) na jiné “analogy LHRH”, mezi které patří např. buserelin,
leuprorelin a triptorelin.

Ve výše uvedených případech se přípravek Zoladex depot 10,8 mg nesmí podávat.
V nejistých případech se poraďte přímo s lékařem.

Upozornění a opatření
U mužů
Předtím, než začnete používat přípravek Zoladex depot 10,8 mg, informujte lékaře, pokud:
- máte problémy s močením nebo se zády.
- máte diabetes mellitus (cukrovku).
- máte problémy s řídnutím kostí.
- máte jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie),
nebo léčba těchto onemocnění. Při užívání přípravku Zoladex depot 10,8 mg může být
zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.

Tento typ léčiv může vyvolávat snížení obsahu vápníku v kostech (řídnutí kostí).

U pacientů užívajících přípravek Zoladex depot 10,8 mg byly hlášeny případy deprese, která
může být závažná. Pokud užíváte přípravek Zoladex depot 10,8 mg a rozvine se u Vás
depresivní nálada, informujte svého lékaře.

Pokud máte nastoupit k hospitalizaci v nemocnici, informujte lékaře nebo zdravotní sestru, že
užíváte Zoladex depot 10,8 mg.

Léčbu přípravkem Zoladex depot 10,8 mg můžete ukončit pouze na doporučení lékaře.

U žen
Předtím, než začnete užívat přípravek Zoladex depot 10,8 mg, informujte lékaře, pokud:
- užíváte perorální antikoncepci (tabletky). V průběhu užívání přípravku Zoladex depot
10,8 mg byste neměla užívat tento druh antikoncepce.
- Přípravek Zoladex depot 10,8 mg může způsobovat řídnutí kostí. Po vysazení léčby
může dojít k částečnému ústupu problému. Pokud máte jiné onemocnění, které
ovlivňuje lámavost kostí, informujte o tom lékaře.

U pacientů užívajících přípravek Zoladex depot 10,8 mg byly hlášeny případy deprese, která
může být závažná. Pokud užíváte přípravek Zoladex depot 10,8 mg a rozvine se u Vás
depresivní nálada, informujte svého lékaře.

V průběhu užívání přípravku Zoladex depot 10,8 mg byste měla používat bariérovou
antikoncepci, např. kondom nebo diafragmu.

Pokud máte nastoupit k hospitalizaci v nemocnici, informujte lékaře nebo zdravotní sestru, že
užíváte přípravek Zoladex depot 10,8 mg.

Léčbu přípravkem Zoladex depot 10,8 mg můžete ukončit pouze na doporučení lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Zoladex depot 10,8 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Je to důležité, protože užívání několika léků najednou může
někdy zesilovat nebo naopak oslabovat jejich účinek. Může být potřebné, aby Vám lékař
věnoval zvláštní pozornost.


Přípravek Zoladex depot 10,8 mg a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního
rytmu (např. chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat.
Zoladex depot 10,8 mg může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván
s dalšími přípravky (např: metadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako součást odvykací
terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních
poruch), přípravky ke snížení srážlivosti krve.

Těhotenství a kojení
Nepoužívejte přípravek Zoladex depot 10,8 mg, jste-li těhotná nebo pokud kojíte. Pokud jste
těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Zoladex depot 10,8 mg pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit motorová
vozidla ani schopnost obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Zoladex depot 10,8 mg
ZOLADEX DEPOT 10,8 mg obsahuje uměle připravený účinný peptid (goserelin) podobný
přirozenému hormonu (LHRH), který působí na uvolňování luteinizačního hormonu
v lidském těle. U některých lidí může vyvolat zdravotní problémy.


3. Jak se přípravek Zoladex depot 10,8 mg používá

- Přípravek Zoladex depot 10,8 mg implantát v předplněné injekční stříkačce se podává
pod kůži na břiše vždy jednou za 12 týdnů. Implantát vpraví pod kůži lékař nebo
zdravotní sestra. Zvláštní pozornost bude lékař věnovat velmi štíhlým pacientům
(pacientkám).
- Důležité je, aby léčba přípravkem Zoladex depot 10,8 mg probíhala i v době, kdy se již
cítíte lépe.
- Lékař rozhodne o tom, kdy je vhodné léčbu ukončit.

Vaše další návštěva u lékaře
- Přípravek Zoladex depot 10,8 mg se podává jednou za 12 týdnů.
- Vždy připomeňte lékaři nebo zdravotní sestře, aby naplánovali Vaši další návštěvu
k podání přípravku.
- Pokud uplynulo již více než 12 týdnů od minulé návštěvy, zavolejte lékaři nebo
zdravotní sestře, aby Vám mohli podat implantát co nejdříve.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Alergické reakce jsou vzácné. Příznaky alergické reakce mohou nastupovat náhle a zahrnují
např.:
- Vyrážku, svědění a vznik pupínků na kůži.
- Otok tváře, rtů a jazyka nebo i jiných částí těla.
- Potíže s dýcháním (neschopnost se nadechnout), pískoty při nádechu.

Pokud se tyto obtíže objeví, okamžitě volejte lékařskou pomoc.


Po injekčním podání přípravku Zoladex, byla hlášena poranění v místě vpichu (včetně
poškození cév v oblasti břicha). Ve velmi vzácných případech tato skutečnost způsobila
závažné krvácení. Pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků, okamžitě kontaktujte
svého lékaře: bolesti břicha, zvětšování břicha, dušnost, závratě, nízký krevní tlak a/nebo
jakoukoliv změnu vědomí.

Pokud by lékař potřeboval implantát odstranit chirurgicky, může jeho přesnou polohu zjistit
pomocí ultrazvuku.

Další možné nežádoucí účinky
U mužů
- Návaly horka a pocení. Tyto nežádoucí účinky mohou příležitostně přetrvávat delší
dobu (i několik měsíců) po vysazení přípravku.
- Zvětšení prsou a zvýšená citlivost prsou na pohmat.
- Snížená sexuální apetence.
- Časté jsou změny nálady a deprese.
- Velmi vzácně se mohou objevit psychiatrické problémy, které se projevují vývojem
halucinací, poruchami myšlení a změnami osobnosti.
- Řídnutí kostí.
- Bolest v kostech na počátku léčby. Pokud se s těmito obtížemi setkáte, informujte
o nich lékaře.
- Lokální reakce v místě podání jako: bolestivost, tvorba modřin, zblednutí, zčervenání,
otok a jiné.
- Bolesti v kříži (dolní části zad) nebo problémy s močením. Pokud se s těmito obtížemi
setkáte, informujte o nich lékaře.
- Vzestup hladiny cukrů v krvi.
- Brnění v prstech rukou nebo nohou.
- Kožní vyrážka.
- Ztráta ochlupení u mužů (obvykle mírné, ale může být i značné).
- Přibývání na váze.
- Bolesti kloubů.
- Zhoršená funkce srdce nebo srdeční infarkt.
- Změny krevního tlaku.
- Pokud máte nádor hypofýzy (žláza, podvěsek mozkový), může přípravek Zoladex
depot 10,8 mg vyvolat krvácení nebo zmenšení hypofýzy. Je to velmi vzácný stav.
Pokud k tomu stavu přeci jen dojde, může být doprovázen silnou bolestí hlavy,
nucením na zvracení, poruchami vidění a vývojem bezvědomí.
- Změny EKG (prodloužení QT intervalu) – není známo, jak často.
- Riziko krvácení v místě vpichu jehly v důsledku poranění cév(y).

U žen
- Změny velikosti prsů.
- Návaly horka a pocení.
- Snížená sexuální apetence.
- Bolest hlavy.
- Časté jsou změny nálady a deprese.
- Velmi vzácně se mohou objevit psychiatrické problémy, které se projevují vývojem
halucinací, poruchami myšlení a změnami osobnosti.
- Suchost pochvy.
- U některých žen může nastoupit menopauza dříve, a tak nedojde k obnovení
menstruace po vysazení přípravku Zoladex depot 10,8 mg.
- Tvorba cyst (dutin s různým obsahem) na vaječnících, která se může projevovat
bolestivostí.
- Brnění v prstech rukou nebo nohou.
- Kožní vyrážka.

- U žen bylo velmi často hlášeno akné (obvykle v průběhu 1 měsíce po zahájení léčby).
- Vypadávání vlasů u žen (obvykle mírné, ale může být i značné).
- Bolesti kloubů.
- Zhoršená funkce srdce nebo srdeční infarkt.
- Změny krevního tlaku.
- „Tumor flare“ syndrom (náhlé zhoršení stavu v souvislosti s nádorem), bolest v oblasti
nádoru.
- Lokální reakce v místě podání jako: bolestivost, tvorba modřin, zblednutí, zčervenání,
otok a jiné.
- Může se objevit krvácení z pochvy. Pokud máte děložní myomy, mohou se příznaky na
počátku léčby dočasně zhoršit. Jde o přechodný stav, který při pokračování léčby
ustupuje. Pokud by však přetrvával, informujte o tom lékaře.
- Pokud se dostaví nucení na zvracení nebo zvracení, vždy informujte lékaře. Tyto
projevy mohou být důsledkem změn hladin vápníku v krvi a lékař tak může provést
dodatečné laboratorní vyšetření.
- Pokud máte nádor hypofýzy (žláza, podvěsek mozkový), může přípravek Zoladex
depot 10,8 mg vyvolat krvácení nebo zmenšení hypofýzy. Je to velmi vzácný stav.
Pokud k tomu stavu přeci jen dojde, může být doprovázen silnou bolestí hlavy,
nucením na zvracení, poruchami vidění a vývojem bezvědomí.
- Riziko krvácení v místě vpichu jehly v důsledku poranění cév(y).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Zoladex depot 10,8 mg uchovávat

 Váš lékař Vám může přípravek předepsat na recept, abyste si mohl(a) přípravek
vyzvednout v lékárně. Přípravek předáte lékaři při Vaší další plánované návštěvě
u lékaře.
 Přípravek uchovávejte v původním obalu a ponechte sáček uvnitř balení neporušený.
 Přípravek uchovávejte při teplotě do 25°C.
 Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Zoladex depot 10,8 mg obsahuje
Léčivou látkou je goserelinum (ve formě goserelini acetas). Jeden implantát přípravku
Zoladex depot 10,8 mg obsahuje 10,8 mg goserelinum.
Pomocnou látkou je polyglaktin.


Jak přípravek Zoladex depot 10,8 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Zoladex depot 10,8 mg je implantát (velmi malý váleček) obsažený v předplněné
injekční stříkačce. Přípravek je připraven k okamžitému podání lékařem nebo zdravotní
sestrou.

Balení přípravku Zoladex depot 10,8 mg obsahuje 1 implantát.

Držitel rozhodnutí o registraci:

AstraZeneca UK Limited, 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus,
Cambridge CB2 0AA, Velká Británie

Výrobce:
AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zastoupení držitele rozhodnutí
o registraci.
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Tel.: 222 807 111
infoservis.cz@astrazeneca.com

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.10.2016
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách
Česká republika/Státní ústav pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz

---

Zoladex depot

Letak nebyl nalezen