TAGREN - Leaflet

Generic: ticlopidine
Active substance: ticlopidine hydrochloride
ATC group: B01AC05 - ticlopidine
Active substance content: 250MG
Packaging: Blister



sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Tagren
250 mg
potahované tablety
ticlopidini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Tagren a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tagren užívat
3. Jak se přípravek Tagren užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tagren uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Tagren a k čemu se používá

Tento lék se užívá k předcházení tromboembolických příhod (vmetnutí krevní sraženiny z krevního
oběhu do plic). Přípravek potlačuje shlukování destiček a snižuje jejich přilnavost. Léčebný účinek se
dosahuje po 3 až 5 dnech užívání.

Přípravek se užívá k předcházení tromboembolických příhod (vmetnutí krevní sraženiny), tedy při
přechodných cévních mozkových příhodách, po přestálé cévní mozkové příhodě, při ischemické
srdeční nemoci (nedostatečném prokrvování srdečního svalu), při chorobách spojených s ucpáváním
periferních tepen; k předcházení tromboembolických příhod při chirurgických operacích na srdečních
tepnách; předcházení trombózy (srážení krve) během hemodialýzy (léčebná metoda nahrazující
základní funkci ledvin) a k předcházení tromboembolických příhod během chirurgických výkonů
s mimotělním oběhem.
Přípravek je určený pro dospělé.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tagren užívat

Neužívejte přípravek Tagren:
- jestliže jste alergický(á) na tiklopidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6), nesmí být užíván nemocnými s hemoragickými (krvácivými)
onemocněními (jako je hemofilie, trombocytopenie, von Willebrandova choroba), nemocnými
se současným onemocněním, při kterém dochází k patologickému krvácení (jako je peptický
vřed, krvácení z nosu, děložní krvácení nezávislé na menstruaci), nemocnými s poruchami
krvetvorby (jako je leukopenie, závažná anémie, agranulocytóza, trombocytopenie), nemocnými
v akutní fázi cévní mozkové příhody (mozkového krvácení), nemocnými se závažnou poruchou
funkce jater.
- Tiklopidin nemá být užíván během těhotenství a kojení.


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Tagren se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Na počátku léčby přípravkem Tagren máte být sledován(a) lékařem a zván(a) k laboratorním krevním
testům každých 14 dnů během prvních tří měsíců, později pouze objeví-li se známky infekce.
Nemocní se zvýšeným nebezpečím krvácení z traumatických poranění (např. sportovci) mají být
lékařem poučeni o možnosti vnitřního krvácení.
Léčba přípravkem Tagren má být přerušena nejméně 10 dnů před plánovaným chirurgickým
výkonem.

Děti a dospívající
Bezpečnost přípravku Tagren u dětí nebyla sledována, a proto jim nesmí být podáván.

Další léčivé přípravky a přípravek Tagren
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Tagren a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Lékař má
být proto informován o všech současně užívaných lécích a to na lékařský předpis i bez něj nebo
o lécích, jejichž užívání zamýšlíte.
Zvláště byste měli informovat svého lékaře, pokud užíváte:
Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně, ale nikoliv omezeno na fluoxetin nebo
fluvoxamin), léčivé přípravky obvykle užívané k léčbě deprese.
Pentoxifylin, léčivý přípravek užívaný při zhoršeném oběhu krve v rukou a nohou.
Potrava neovlivňuje vstřebávání tiklopidinu. Jestliže lék užíváte současně s jídlem nebo po jídle,
snížíte tím žaludeční a střevní obtíže.
Současné užívání přípravku Tagren s nesteroidními protizánětlivými léky, antikoagulačními
(protisrážlivými) přípravky nebo heparinem prodlužuje čas krvácivosti a vzrůstá riziko krvácení.
Kortikosteroidy (protizánětlivé léky) zkracují dobu krvácivosti.
Tagren zvyšuje výskyt nežádoucích účinků teofylinu (přípravku při dechových obtížích).
Tagren zvyšuje účinek fenytoinu (chorobná spavost), a proto mají být během současné léčby
sledovány koncentrace fenytoinu v krvi.
Antacida (léky snižující žaludeční kyselost) snižují vstřebávání přípravku Tagren.

Přípravek Tagren s jídlem, pitím a alkoholem
Lék má být užíván během jídel nebo po jídlech.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné ženy a kojící matky nesmí přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tiklopidin neovlivňuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.


3. Jak se přípravek Tagren užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování vždy určí lékař.
Tagren je určen pro dlouhodobou léčbu.
Doporučená dávka přípravku obvyklá ve všech indikacích je 1 tableta 2x denně užívaná během jídla
nebo po jídle.
Vysoké dávky, až 4 tablety denně, mohou být užívány pouze po krátké časové období pod přísným

dohledem lékaře. Nemocní podrobující se dialýze obvykle užívají 1 tabletu denně, dávku určuje lékař.

Použití u dětí a dospívajících
Použití přípravku Tagren u dětí a dospívajících se nedoporučuje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tagren, než jste měl(a)
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem se obraťte ihned na svého lékaře.
Známky předávkování jsou: akutní žaludeční a střevní účinky (bolest břicha, zvracení, průjem)
a krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dělohy, podkožní krvácení), v závažnějších případech též
žloutenka.
Léčba je symptomatická (je třeba okamžitě vyprázdnit obsah žaludku, tj. vyvolat zvracení, výplach
žaludku nebo podat živočišné uhlí).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tagren
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tagren
Nepřestávejte přípravek Tagren užívat bez porady s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V případě výskytu jakýchkoli nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcích informujte svého
ošetřujícího lékaře.
Nežádoucí účinky se mohou projevit na počátku léčby, a proto máte být během několika prvních týdnů
léčby sledován(a).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): průjem (obvykle se vyskytuje během prvních
třech měsíců léčby a spontánně odezní během jednoho až dvou týdnů; pokud je průjem závažný nebo
dlouhodobý, poraďte se s lékařem), zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): snížení počtu některých krvinek (neutropenie,
agranulocytóza), různé gastrointestinální problémy (zvracení, bolest břicha, nadmutí břicha, větry).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): bolest hlavy, závratě, spontánní krvácení (z dásní,
z nosu, krev ve sputu, zvracení krve, těžké a dlouhotrvající menstruační krvácení nebo krvácení
z pochvy, červená nebo tmavě hnědá moč, tmavá stolice nebo stolice pokrytá čerstvou krví), snížená
chuť k jídlu, žaludeční vředy, kožní vyrážka, svědění, puchýře na kůži.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): vnitřní krvácení (v mozku, hrudníku, kloubech,
osrdečníku), červeně zbarvené malé skvrnky nebo tečky na kůži (purpura), zánět jater, žloutenka,
slabost, brnění, zánět nervů, bolest svalů nebo kloubů, zvonění v uších.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): šok, selhání jater, selhání ledvin, zánět ledvin
(akutní intersticiální nefritida, nefrotický syndrom), snížení nebo zvýšení počtu některých krvinek
(anémie, trombocytopenie, pancytopenie, trombocytóza, eosinofilie, leukemie), silná imunitní
odpověď na těžkou infekci (sepse), reakce z přecitlivělosti (angioedém, alergický zánět plic, sérová
nemoc), chronická autoimunitní choroba, která může postihnout různé orgány, zejména kůži, klouby,
krvinky a ledviny (systémový lupus), kožní choroby (Stevens-Johnsonův syndrom, erythema
multiforme, exfoliativní dermatitida), zánět žil, snížený krevní tlak, onemocnění kloubů (artropatie),

zánět svalů, abnormálně nízká hladina sodíku (hyponatrémie).

Ihned sdělte svému lékaři:
- jestliže si během léčby přípravkem Tagren všimnete náhle zvýšené tělesné teploty, slabosti,
bledosti nebo malých červených teček na kůži, tmavě zbarvené moči, žloutenky, problémů při
řeči nebo křečí;
- jestliže máte hlubší ránu s vydatným krvácením nebo závažnější zranění (zvýšené riziko
vnitřního krvácení) způsobující modřiny, náhlé otoky kloubů, bolest na hrudi nebo bolest
břicha, tepající bolest hlavy, slabost nebo obtížné dýchání (dušnost).
Jestliže se u Vás projeví několik výše uvedených nežádoucích účinků současně, přestaňte ihned
přípravek Tagren užívat a kontaktujte lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Tagren uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tagren obsahuje
- Léčivou látkou je ticlopidini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje ticlopidini hydrochloridum
250 mg.
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, povidon, kyselina citronová,
magnesium-stearát, kyselina stearová v jádru tablety a hypromelosa, mastek, oxid titaničitý,
propylenglykol v potahové vrstvě.

Jak přípravek Tagren vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté, lehce bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, téměř bílé barvy.

Velikost balení: 30 a 90 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
180 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info.cz@krka.biz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8.6.2016

---

Tagren

Letak nebyl nalezen