TřEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDé TOBOLKY - Leaflet

Generic: hyperici herba
Active substance: hypericum herb dry extract
ATC group: N06AX25 - hyperici herba
Active substance content:
Packaging: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Třezalka Apomedica tvrdé tobolky

suchý kvantifikovaný extrakt z třezalkové natě


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.

− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
− Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Třezalka Apomedica a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Třezalka Apomedica užívat
3. Jak se přípravek Třezalka Apomedica užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Třezalka Apomedica uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Třezalka Apomedica a k čemu se používá

Třezalka Apomedica je rostlinný léčivý přípravek obsahující suchý kvantifikovaný extrakt
z třezalkové natě (Hyperici herba).

Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků mírné deprese jako reakce na předchozí stresující
událost (např. úmrtí blízké osoby, rozchod, ztráta zaměstnání nebo jiná důležitá životní
ztráta). Mezi tyto příznaky patří např. náladovost, skleslost, neklid a úzkost.

Přípravek Třezalka Apomedica je určen pro dospělé od 18 let věku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Třezalka Apomedica užívat

Neužívejte přípravek Třezalka Apomedica

➢ jestliže jste alergický(á) na kvantifikovaný suchý extrakt z třezalkové natě nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

➢ jestliže současně užíváte léky, které obsahují léčivé látky
− cyklosporin, takrolimus (léky užívané po transplantaci orgánů)
− amprenavir, indinavir nebo jiné léky na léčbu HIV infekce
− irinotekan (užívaný k léčbě rakoviny)
− warfarin (užívaný na ředění krve).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Třezalka Apomedica se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže u Vás příznaky deprese trvají déle než 2 měsíce.

Během léčby se vyhýbejte intenzivnímu UV záření. Osoby se světlou pletí mohou na
intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem příznaků spálení kůže.

Děti a dospívající
Podávání dětem a dospívajícím do 18 let věku se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Třezalka Apomedica
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Třezalka Apomedica nesmíte užívat, pokud užíváte některý z následujících léků
(viz Neužívejte přípravek Třezalka Apomedica výše):
− cyklosporin, takrolimus (léky na potlačení imunitního systému užívané po
transplantaci orgánů),
− indinavir, amprenavir nebo jiné léky na léčbu HIV infekce,
− warfarin (užívaný na ředění krve),
− irinotekan (užívaný k léčbě rakoviny)

Před zahájením užívání přípravku Třezalka Apomedica se nejprve poraďte s lékařem, pokud
užíváte některý z následujících léků:
− theofylin (užívaný k léčbě astmatu),
− digoxin (užívaný při srdečním onemocnění)
− karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin (užívané k léčbě epilepsie a křečových
stavů)
− triptany (sumatriptan, naratriptan, rizatriptan, zolmitriptan, eletriptan) (užívané k léčbě
migrény)
− citalopram, fluoxetin, fluvoxamid, paroxetin, sertralin, escitalopram (tzv. SSRI, léky
užívané k léčbě depresí)
− buspiron (užívaný k léčbě depresí)
− amitriptylin (užívaný k léčbě depresí)
− fexofenadin (užívaný při alergické rýmě)
− benzodiazepiny (užívané k léčbě úzkosti, nespavosti nebo křečí)
− methadon (užívaný k léčbě závislosti)
− simvastatin (užívaný k léčbě vysoké hladiny cholesterolu v krvi)
− finasterid (užívaný k léčbě benigní hypeplazie prostaty)
− ivabradin či verapamil (užívané k léčbě srdečních poruch jako porucha srdečního
rytmu či angina pectoris – bolest na hrudi)

Při současném užívání přípravku Třezalka Apomedica s ústy užívanou hormonální
antikoncepcí může dojít ke snížení ochrany proti početí. Je proto třeba, abyste použila další
antikoncepční metody pro zabránění početí.

Pokud máte podstoupit operaci, informujte lékaře, že užívate přípravek Třezalka Apomedica.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pro užívání přípravku Třezalka Apomedica v těhotenství a v období kojení nejsou k dispozici
dostatečné klinické údaje, jeho užívání u těhotných a kojících žen se tudíž nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
K účinkům na schopnost řízení vozidel nebo ovládání strojů nebyly provedeny žádné studie.

Přípravek Třezalka Apomedica obsahuje laktózu (mléčný cukr) a sodík.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Třezalka Apomedica užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Pokud lékař nepředepíše jinak, užívají dospělí od 18 let věku jednu tobolku 1-2krát denně.
Tobolky se polykají při jídle, nerozkousané a s dostatečným množstvím tekutiny.

Nástup účinku lze očekávat přibližně po 1 – 4 týdnech. Poraďte se s lékařem, jestliže se
příznaky nezlepší do 4 týdnů od zahájení léčby.
Přípravek neužívejte déle než 6 týdnů.

Použití u dětí a dospívajících
Podávání dětem a dospívajícím do 18 let věku se nedoporučuje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Třezalka Apomedica, než jste měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku, zejména dítětem, se poraďte s lékařem.
Je třeba se vyvarovat slunečního záření a jiných zdrojů UV záření po dobu 1-2 týdnů.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Třezalka Apomedica
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte s další
dávkou.


Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívání přípravku se mohou vyskytnout alergické kožní reakce, střevní a žaludeční potíže,
únava nebo neklid.
Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším
rozvojem příznaků spálení kůže.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
prostřednictvím

Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Třezalka Apomedica uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkostí

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za
„Použitelné do:“ a blistru za „EXP“.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Třezalka Apomedica obsahuje

Léčivou látkou je:
Hyperici herbae extractum siccum quantificatum (suchý kvantifikovaný extrakt z třezalkové
natě)
Jedna tobolka obsahuje 425 mg extraktu (ve formě suchého kvantifikovaného extraktu)
z Hypericum perforatum L., herba (třezalková nať) (3,5-6:1), odpovídá 500 – mikrogramům derivátů hypericinu, extrakční rozpouštědlo ethanol 60% (m/m).

Pomocnými látkami jsou:
uvnitř tobolky:
dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, koloidni bezvodý oxid křemičitý, monohydrát
laktosy, mastek, prášková celulosa, magnesium-stearát,

v těle tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý E 171, červený oxid železitý E 172, žlutý oxid
železitý E172, čištěná voda

ve víčku tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, měďnatý komplex chlorofylinu E 141, čištěná voda


Jak přípravek Třezalka Apomedica vypadá a co obsahuje toto balení

Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky, tělo tobolky červené neprůhledné, víčko tobolky zelené
neprůhledné, uvnitř zelenavě hnědý až šedavě hnědý kompaktní granulát s charakteristickým
pachem.
Velikost balení: 30, 60 nebo 90 tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH
Roseggerkai A-8010 Graz
Rakousko

Výrobce:
Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH, Roseggrai 3, 80 10 Graz, Rakousko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 10.

---

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky

- 1 -


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Třezalka Apomedica tvrdé tobolky

Suchý kvantifikovaný extrakt z třezalkové natě

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje 425 mg extraktu (ve formě suchého kvantifikovaného
extraktu) z Hypericum

- more