ROSUVASTATIN MSN - Leaflet

Generic: rosuvastatin
Active substance: rosuvastatin calcium
ATC group: C10AA07 - rosuvastatin
Active substance content: 10MG, 20MG, 40MG, 5MG
Packaging: Blister


1/9

Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Rosuvastatin MSN 5 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 10 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 20 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 40 mg potahované tablety

rosuvastatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Rosuvastatin MSN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin MSN užívat
3. Jak se přípravek Rosuvastatin MSN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Rosuvastatin MSN uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Rosuvastatin MSN a k čemu se používá

Přípravek Rosuvastatin MSN patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako statiny.

Byl Vám předepsán přípravek Rosuvastatin MSN, protože:
• Máte vysokou hladinu cholesterolu. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo mozkové
mrtvice. Přípravek Rosuvastatin MSN se používá u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k léčbě
vysokého cholesterolu.
• Lékař Vám doporučil užívat statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita
nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu. V nastavené dietě a fyzické aktivitě budete
pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin MSN.

nebo

• Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a
podobných zdravotních komplikací.

Srdeční příhody, mozková mrtvice a jiné podobné zdravotní komplikace mohou být způsobeny
onemocněním, které se označuje jako ateroskleróza. Ateroskleróza vzniká na podkladě ukládání
tukových částic ve Vašich cévách.

Proč je důležité užívat přípravek Rosuvastatin MSN
Přípravek Rosuvastatin MSN se používá k ovlivnění hladiny látek tukového charakteru v krvi, přičemž
nejčastěji se jedná o cholesterol.

2/9
V krvi se vyskytují různé typy cholesterolu, tzv. „špatný“ cholesterol (LDL-C) a „dobrý“ cholesterol
(HDL-C).
• Přípravek Rosuvastatin MSN snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu a zvyšuje hladinu
„dobrého“ cholesterolu.
• Přípravek Rosuvastatin MSN účinkuje tak, že blokuje tvorbu „špatného“ cholesterolu
v organismu. Zlepšuje i schopnost odstraňovat tento cholesterol z krve.

U většiny lidí vysoká hladina cholesterolu nemá vliv na to, jak pociťují svůj zdravotní stav, neboť se
neprojevuje žádnými příznaky (tito lidé se cítí zdraví). Pokud se však tento stav ponechá bez léčby,
tukové částice se začnou ukládat do stěny cév a postupně způsobí jejich zúžení.

Někdy se může stát, že se zúžená céva ucpe a tím nemůže zásobovat krví srdce nebo mozek, což se
projeví srdeční příhodou nebo mozkovou mrtvicí. Snížením hladiny cholesterolu v krvi se snižuje riziko
srdečních příhod, mozkové mrtvice a jiných podobných zdravotních komplikací.

Přípravek Rosuvastatin MSN užívejte pravidelně, a to i v době, kdy se hladina Vašeho cholesterolu
dostala na správnou úroveň, neboť působí preventivně proti tomu, aby se hladina cholesterolu opět
zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte pouze na pokyn lékaře a v
případě, že otěhotníte.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin MSN užívat

Neužívejte přípravek Rosuvastatin MSN:
• Jestliže jste alergický(á) na přípravek Rosuvastatin MSN nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• Jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin
MSN, přestaňte ihned užívat přípravek Rosuvastatin MSN a informujte ošetřujícího lékaře.
Ženy v plodném věku by měly v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin MSN užívat vhodnou
antikoncepci.
• Jestliže máte poruchu jater.
• Jestliže máte vážnou poruchu ledvin.
• Jestliže máte opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů.
• Jestliže užíváte kombinaci léčivých látek sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (používané k
léčbě infekčního zánětu jater typu C).
• Jestliže užíváte cyklosporin (např. po transplantaci orgánů).
• Jestliže se u Vás po užití rosuvastatinu nebo jiných příbuzných léčivých přípravků někdy
objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás (nebo máte pochybnosti), navštivte znovu svého
lékaře.

Neužívejte přípravek Rosuvastatin MSN 40 mg (tj. nejvyšší dávku), v těchto případech:
• Jestliže máte středně těžkou poruchu ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře).
• Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
• Jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt
svalových problémů v minulosti u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při dřívějším
užívání jiných léků k léčbě vysoké hladiny cholesterolu.
• Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.
• Jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).
• Jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte znovu svého
lékaře.

3/9
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rosuvastatin MSN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Jestliže máte onemocnění ledvin.
• Jestliže máte onemocnění jater.
• Jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt
svalových problémů u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke
snížení hladiny cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná
svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte zvýšenou teplotu. Informujte lékaře
nebo lékárníka i v případě, že svalová slabost je trvalá.
• Jestliže pijete opakovaně velká množství alkoholu.
• Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
• Jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Čtěte, prosím, tento
leták pečlivě, i když jste již užíval(a) jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu.
• Jestliže užíváte léky k léčbě infekcí zahrnující infekci HIV např. ritonavir s lopinavirem a/nebo
atazanavirem, čtěte, prosím, „Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin MSN“ níže
ohledně dalších informací.
• Jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu
fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace
kyseliny fusidové a přípravku Rosuvastatin MSN může vést k závažným svalovým obtížím
(rabdomyolýza), viz „Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin MSN“.
• Jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosuvastatin MSN).
• Jestliže máte těžké dýchací obtíže.
• Jestliže jste asijského původu – Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové. Lékař
musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin MSN.

Pokud se některý z bodů vztahuje i na Vás (nebo pokud máte pochybnosti):
• Neužívejte přípravek Rosuvastatin MSN 40 mg (nejvyšší dávku) a obraťte se na lékaře nebo
lékárníka předtím, než začnete užívat kteroukoli dávku přípravku Rosuvastatin MSN.

Při užívání rosuvastatinu byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky včetně Stevensova-Johnsonova
syndromu (SJS) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). Jestliže si všimnete
kteréhokoliv z příznaků uvedených v bodě 4, přestaňte přípravek Rosuvastatin MSN užívat a okamžitě
vyhledejte lékařskou pomoc.

Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, které hodnotí
hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař provádět kontrolní vyšetření funkce jater
před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin MSN.

V průběhu léčby tímto přípravkem bude lékař sledovat, zda nemáte diabetes mellitus (cukrovka) nebo
zda u Vás existuje riziko rozvoje cukrovky. Pravděpodobnost rizika rozvoje cukrovky je u pacientů,
kteří mají vysokou hladinu cukru a tuků v krvi, mají nadváhu a mají vysoký krevní tlak.

Děti a dospívající
• Jestliže je pacientovi méně než 6 let: přípravek Rosuvastatin MSN nesmí užívat děti mladší než
let.
• Jestliže je pacientovi méně než 18 let: přípravek Rosuvastatin MSN 40 mg není vhodný pro děti
a dospívající mladší než 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin MSN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
4/9
• cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů),
• warfarin, tikagrelor nebo klopidogrel (nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve),
• fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu (např.
ezetimib),
• léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku),
• erythromycin (antibiotikum), kyselinu fusidovou (antibiotikum – viz níže a „Upozornění a
opatření“),
• perorální antikoncepci („pilulky“),
• regorafenib (užívá se k léčbě nádorů),
• darolutamid (užívá se k léčbě nádorů),
• hormonální substituční léčbu,
• kterýkoli z následujících léčivých přípravků k léčbě virových infekcí, včetně HIV infekce nebo
infekčního zánětu jater typu C, samotný nebo v kombinaci (viz Upozornění a opatření): ritonavir,
lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir,
grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentasvir.
Účinek těchto léčivých přípravků se může měnit při současném podávání s přípravkem Rosuvastatin
MSN anebo tyto léčivé přípravky mohou měnit účinnost přípravku Rosuvastatin MSN.

Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete
muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám poradí, kdy bude
bezpečné v léčbě přípravkem Rosuvastatin MSN znovu pokračovat. Užívání přípravku
Rosuvastatin MSN s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, citlivosti nebo
bolesti (příznaky tzv. rabdomyolýzy). Více informací o rabdomyolýze viz bod 4.

Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Rosuvastatin MSN, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v
průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin MSN, vysaďte přípravek Rosuvastatin MSN okamžitě,
jakmile to zjistíte, a informujte lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci,
pokud užívají přípravek Rosuvastatin MSN.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Rosuvastatin MSN řídit motorová vozidla nebo
obsluhovat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby objevit závrať. Pokud je to i Váš případ,
poraďte se s Vaším lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Rosuvastatin MSN obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Úplný seznam pomocných látek je uveden v „Obsah balení a další informace“.


3. Jak se přípravek Rosuvastatin MSN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučené dávky pro dospělé

Pokud užíváte přípravek Rosuvastatin MSN ke snížení vysoké hladiny cholesterolu:
5/9

Počáteční dávka
Léčba přípravkem Rosuvastatin MSN musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg, a to i v případě, že
jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí na:
• Hladině cholesterolu ve Vaší krvi.
• Vašem riziku vzniku srdeční příhody nebo mozkové mrtvice.
• Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, jaká zahajovací dávka přípravku Rosuvastatin MSN pro
Vás bude nejvhodnější.

Nejnižší dávku, tj. 5 mg, Vám lékař předepíše, jestliže:
• Jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).
• Je Vám více než 70 let.
• Máte středně těžkou poruchu funkce ledvin.
• Existuje u Vás riziko vzniku svalových křečí a svalové bolesti (myopatie).

Zvyšování dávky a maximální denní dávka
Pouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Rosuvastatin MSN má být přizpůsobena pro
každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může rozhodnout o úpravě
na 10 mg, poté na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud Vám lékař předepsal počáteční
dávku 10 mg, může dále rozhodnout o zvýšení na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. K
úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.

Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin MSN je 40 mg. Tato dávka je určena pouze pro pacienty
s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice, u kterých
nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.

Jestliže užíváte přípravek Rosuvastatin MSN ke snížení rizika srdečních a mozkových příhod a
podobných zdravotních komplikací:
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší dávku,
pokud máte některý z výše uvedených faktorů.

Užívání u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let
Rozmezí dávek u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 17 let je 5 až 20 mg jednou denně. Obvyklá
počáteční dávka je 5 mg denně a lékař může postupně dávku přípravku Rosuvastatin MSN zvýšit, aby
bylo dosaženo optimálního účinku. Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin MSN pro děti ve
věku od 6 do 17 let je 10 nebo 20 mg v závislosti na onemocnění, které se má léčit. Dávku užívejte
jednou denně. Děti nesmí užívat přípravek Rosuvastatin MSN 40 mg.

Jak tablety užívat
Tablety spolkněte celé a zapijte vodou.

Přípravek Rosuvastatin MSN užívejte jednou denně spolu s jídlem nebo mimo jídlo. Tablety můžete
užívat kdykoliv v průběhu dne, ale užívejte je v určitou denní dobu, neboť tak předejdete tomu, že si
zapomenete vzít pravidelnou dávku.

Pravidelné kontroly cholesterolu
Pravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo žádoucích
hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé.

Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky tak, aby pro Vás byla optimální.

6/9
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin MSN, než jste měl(a)
Informujte se u Vašeho lékaře nebo navštivte nejbližší poradnu.

Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo se léčíte s jiným onemocněním, informujte
lékaře, že užíváte přípravek Rosuvastatin MSN.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin MSN
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin MSN
Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin MSN. Hladiny cholesterolu se
mohou po přerušení léčby opět zvýšit.

Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí v
průběhu krátké doby.

Přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin MSN a ihned se obraťte na lékaře, pokud se u Vás objeví
některý z následujících příznaků:
• obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
• otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může způsobit obtížné polykání.
• nesnesitelné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok.
• načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve středu,
olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním
vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův
syndrom).
• rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS
nebo syndrom přecitlivělosti na léky).

Přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin MSN a informujte ihned svého lékaře:
• pokud budete pociťovat křeče ve svalech a bolest svalů, které trvají déle než byste čekal(a).
Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných
statinů, velmi malá část lidí pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou
vyvinout ve svalové poškození (rabdomyolýza). Tento stav může ohrožovat i život postiženého.
• pokud se u Vás objeví ruptura (prasknutí) svalu.
• pokud se u Vás objeví onemocnění lupus-like syndrom (zahrnuje vyrážku, poruchy kloubů a
poruchy krvinek).

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 10 až 100):
• Bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, nevolnost, bolest svalů, slabost, závratě.
• Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu
přípravkem Rosuvastatin MSN tablety (pouze Rosuvastatin MSN 40 mg).
• Cukrovka (diabetes mellitus). Pravděpodobnost je vyšší, pokud máte vysokou hladinu cukrů a
tuků v krvi, máte nadváhu a vysoký krevní tlak. V průběhu léčby Vás bude lékař sledovat.

7/9
Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta ze 100 až 1000):
• Vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce.
• Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu
přípravkem Rosuvastatin MSN tablety (pouze Rosuvastatin MSN 5 mg, 10 mg, 20 mg).

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 1000 až 10000):
• Těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s
polykáním a dýcháním, silné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok. Pokud
se taková reakce u Vás dostaví, okamžitě přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin MSN a
volejte lékařskou pomoc.
• Poškození svalů u dospělých – jako preventivní opatření, přestaňte užívat přípravek
Rosuvastatin MSN a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo
křeče svalů, která trvá déle, než jste čekal(a).
• Silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní).
• Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi.
• Krvácení nebo tvorba modřin snadněji než obvykle v důsledku nízké hladiny krevních destiček.
• onemocnění lupus-like syndrom (zahrnuje vyrážku, poruchy kloubů a poruchy krvinek).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
• Žloutenka (zežloutnutí kůže a očí), zánět jater (hepatitis), stopy krve v moči, poškození nervů
rukou a nohou (pocit necitlivosti), bolesti kloubů, ztráta paměti, zvětšování prsou u mužů
(gynekomastie).

Nežádoucí účinky, které se vyskytují s neznámou frekvencí:
• Průjem, kašel, dušnost, edémy (otoky), poruchy spánku zahrnující nespavost a těžké noční sny,
sexuální potíže, deprese, potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo
horečku, poranění šlach, trvalá svalová slabost.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Rosuvastatin MSN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Rosuvastatin MSN obsahuje
8/9
Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta přípravku Rosuvastatin MSN obsahuje
rosuvastatinum calcicum v množství, které odpovídá rosuvastatinum 5 mg, 10 mg, 20 mg nebo 40 mg.

Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa (E460), krospovidon typ B, předbobtnalý kukuřičný
škrob, meglumin, mannitol (E421) a magnesium-stearát (E572).
Tablety jsou potaženy potahovou soustavou OPADRY II 32K580000 bílá obsahující hypromelosu 2910,
monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E171) a triacetin.

Jak přípravek Rosuvastatin MSN vypadá a co obsahuje toto balení
• Rosuvastatin MSN 5 mg je bělavá až bílá, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta, o průměru 7 mm a
tloušťce 4 mm (přibližně), s vyraženým „R5“ na jedné straně a hladká na druhé straně.
• Rosuvastatin MSN 10 mg je bělavá až bílá, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta, o průměru 7 mm a
tloušťce 4 mm (přibližně), s vyraženým „R10“ na jedné straně a hladká na druhé straně.
• Rosuvastatin MSN 20 mg je bělavá až bílá, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta, o průměru 9 mm a
tloušťce 5 mm (přibližně), s vyraženým „R20“ na jedné straně a hladká na druhé straně.
• Rosuvastatin MSN 40 mg je bělavá až bílá, bikonvexní, oválná potahované tablety, 12 mm dlouhá, mm široká a o tloušťce 5 mm (přibližně), s vyraženým „R“ na jedné straně a „40“ na druhé straně.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Rosuvastatin MSN se balí do Al/Al blistrů nebo HDPE obalů s plastovým dětským bezpečnostním
uzávěrem s indukční těsnící vložkou a sáčkem s vysoušedlem silikagel (1 g) v krabičkách.

Velikosti balení:
Al/Al blistr: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 tablet.
HDPE obal: 30 tablet (40 mg) a 90 tablet (5 mg, 10 mg, 20 mg).
Na trhu nemusejí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Vivanta Generics s.r.o.
Třtinová 260/1
196 00 Praha 9 - Čakovice
Česká republika

Výrobce
WESSLING Hungary Kft.
Anonymus utca Budapest, Maďarsko

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLAMalta

9/9

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko Rosuvastatine MSN 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg filmomhulde tabletten
Česká republika Rosuvastatin MSN
Slovenská republika Rosuvastatin MSN 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg
Polsko Rosuvastatin MSN
Rumunsko Rosuvastatină MSN Laboratories 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg comprimate filmate
Maďarsko Rosuvastatin MSN 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg filmtabletta


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 1.

---

Rosuvastatin msn

Stránka 1 z

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA PRO BLISTR
KRABIČKA PRO LAHVIČKU
ŠTÍTEK NA LAHVIČCE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rosuvastatin MSN 5 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 10 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 20 mg potahované tablety
Rosuvastatin MSN 40 mg potahované t

- more