POSIFORLID - Leaflet

Generic: bibrocathol
Active substance:
ATC group: S01AX05 - bibrocathol
Active substance content: 20MG/G
Packaging: Tube




Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Posiforlid 20 mg/g oční mast

: bibrocatholum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz. bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je oční mast Posiforlid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete oční mast Posiforlid používat
3. Jak se oční mast Posiforlid používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak oční mast Posiforlid uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je oční mast Posiforlid a k čemu se používá

Přípravek Posiforlid je oční mast, která působí likvidaci mikroorganismů způsobujících
onemocnění), a stažení cév a potlačuje sekreci.

Oční mast Posiforlid se používá při chronickém (dlouhotrvajícím) zánětu okrajů víček, které nejsou
způsobeny bakteriemi.

Pokud se Vaše obtíže po 7 dnech nezlepší, nebo se dokonce zhorší, konzultujte svého lékaře.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete oční mast Posiforlid používat

Nepoužívejte oční mast Posiforlid
- jestliže jste alergický(á) na bibrokathol nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Posiforlid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tuk z ovčí vlny může způsobit lokální kožní reakci (např. kontaktní dermatitidu).
Během léčby oční mastí Posiforlid nepoužívejte kontaktní čočky.



Děti a dospívající
Oční mast Posiforlid je doporučena k léčbě dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.

Další léčivé přípravky a Posiforlid
Nebyly provedeny studie interakcí.

Informujte svého lékaře nebo lékáníka o jiných lécích, které užíváte, nedávno jste užíval(a) nebo
možná budete užívat.


Poznámka: V případě souběžné léčby jinými očními mastmi či očními kapkami má být interval
mezi jednotlivými aplikacemi nejméně 1 hodina. Oční masti mají být vždy aplikovány na závěr.

Těhotenství a kojení
Jestliže jste těhotná anebo kojíte, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
používat tento lék.
Nejsou k dispozici žádné údaje o používáníbibrokatholu u těhotných žen. Oční mast Posiforlid
proto má být během těhotenství používána pouze, pokud je to jednoznačně nezbytné.
Není také známo, zda bibrokathol prochází do mateřského mléka. Riziko pro kojené děti proto
nemůže být vyloučeno. Váš lékař rozhodne, zdamá být ukončeno kojení, nebo léčba oční mastí
Posiforlid.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Mast po aplikaci vytvoří mastný film na očním povrchu, který způsobí přechodné rozmazané
vidění.Tím se sníží schopnost řídit a obsluhovat stroje. Proto po aplikaci neřiďte a neobsluhujte
stroje, dokud se Vám neobnoví plnohodnotné vidění.

Oční mast Posiforlid obsahuje tuk z ovčí vlny (lanolin)
Může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).


3. Jak se oční mast Posiforlid používá

Vždy používejte oční mast Posiforlid přesně podle pokynů svého lékaře. V případě nejistoty se
poraďte se svým lékařem.

Doporučené dávkování pro dospělé je 3krát až 5krát denně zhruba 0,5cm proužek oční masti do
spojivkového vaku postiženého oka.

Použití u dětí a dospívajících

Doporučená dávka pro děti a dospívající ve věku 6 let a starší je 3krát denně zhruba 0,5cm proužek
do spojivkového vaku postiženého oka po dobu nejvýše 10 dnů.

Instrukce pro použití:
• Umyjte si ruce.
• Odšroubováním uzávěru otevřete tubu
• Během aplikace se vyhněte kontaktu mezi jakoukoliv částí tuby a okem nebo víčkem.


• Zakloňte mírně hlavu, odtáhněte jemně dolní víčko od oka a pod dolní víčko jemným
stlačením tuby vtlačte malý proužek masti do spojivkového vaku.
• Pomalu zavřete oči.
• Po použití tubu uzavřete.

Oční mast má být aplikována jemným tlakem na tubu bez jejího lámání či ohýbání.

Používejte oční mast v pravidelných intervalech během dne.

Oční mast Posiforlid může být používána až do vymizení příznaků.

Pokud potíže přetrvávají nebo se nedostavuje zlepšení stavu, vyhledejte lékaře po 7 dnech léčby.


Konzultujte svého lékaře, pokud se domníváte, že účinek oční masti Posiforlid je příliš silný, nebo
příliš slabý.

Jestliže jste použil(a) více oční masti Posiforlid, než jste měl(a):
Nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Krátkodobé předávkování oční mastí Posiforlid nezpůsobuje
nežádoucí účinky.


Jestliže jste zapomněl(a) použít oční mast Posiforlid:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abysste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v
obvyklou dobu normální dávkou a dále pokračujte stejnými dávkami a ve shodných intervalech, jak
je uvedeno výše či jak bylo doporučeno lékařem.

Jestliže jste přestal(a) používat oční mast Posiforlid:
Máte-li jakékoli otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Posiforlid nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

K hodnocení nežádoucích účinků byly stanoveny následující frekvence jejich výskytu:
Velmi časté: mohou se vyskytnout více než u 1 z 10 léčených osob
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 léčených osob
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 100 léčených osob
Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 léčených osob
Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 léčených osob
Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Poruchy oka
Vzácné Bylo hlášeno podráždění očí nebo očních víček s následujícími příznaky:
svědění, otoky, bolest, překrvení, pocit pálení, slzení)




Poruchy imunitního systému
Vzácné přecitlivělost, alergie (např. otoky obličeje, zrudnutí obličeje ) na bibrokathol


Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné zčervenání kůže, svědění kůže, vyrážka



Možné nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících se mohou objevit shodné nežádoucí účinky jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak oční mast Posiforlid uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a tubě za
Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Po prvním otevření nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Posiforlid obsahuje
Léčivou látkou je bibrocatholum. Jeden gram masti obsahuje bibrocatholum 20 mg/g .
Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, tekutý parafín a tuk z ovčí vlny.

Jak přípravek Posiforlid vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Posiforlid je okrová mast v hliníkové tubě se šroubovacím uzávěrem.
Přípravek je dostupný v balení o velikosti: jedna tuba s 5 g oční masti.




Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
URSAPHARM spol. s r.o.
Kubánské náměstí 1391/11
100 00 Praha 10, Česká republika
Tel.: +420 295 560 e-mail: info@ursapharm.cz

Výrobce
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 35,
66129 Saarbrücken,
Německo


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 2.

---

Posiforlid

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKUs

Posiforlid 20 mg/g oční mast

bibrocatholum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden gram oční masti obsahuje bibrocatholum 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafín, tuk z ovč

- more