PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN - Leaflet

Generic: piperacillin and enzyme inhibitor
Active substance: piperacillin sodium, tazobactam sodium
ATC group: J01CR05 - piperacillin and enzyme inhibitor
Active substance content: 2G/0,25G, 4G/0,5G
Packaging: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g prášek pro infuzní roztok
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4 g/0,5 g prášek pro infuzní roztok
piperacillinum/tazobactamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN
používat
3. Jak se přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN a k čemu se používá
Piperacilin patří do skupiny léků známé jako „širokospektrá penicilinová antibiotika". Je účinný proti mnoha
druhům bakterií. Tazobaktam zabraňuje některým odolným bakteriím přežít účinek piperacilinu. To
znamená, že když jsou piperacilin a tazobaktam podávány společně, zabijí více druhů bakterií.

Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN se používá u dospělých a dospívajících k léčbě
bakteriálních infekcí, jako jsou infekce postihující dolní cesty dýchací (plíce), močovou soustavu (ledviny a
močový měchýř), břišní dutinu, kůži nebo krev. Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN může
být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená
obranyschopnost vůči infekcím).

Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN se používá u dětí ve věku 2-12 let k léčbě infekcí
břicha, jako apendicitida (zánět slepého střeva), peritonitida (zánět pobřišnice) a žlučové infekce (biliární
infekce). Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN může být použit i k léčbě bakteriálních
infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).

Při některých závažných infekcích může Váš lékař uvažovat o použití přípravku
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN v kombinaci s jinými antibiotiky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN

používat

Nepoužívejte přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na piperacilin nebo tazobaktam
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na antibiotika známá jako peniciliny, cefalosporiny
nebo jiné inhibitory beta-laktamázy, protože můžete být alergický(á) na přípravek
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN se poraďte se svým lékařem nebo
zdravotní sestrou:

• jestliže trpíte alergií. Pokud trpíte více druhy alergií, informujte svého lékaře nebo jiného
zdravotního pracovníka před podáním tohoto přípravku
• jestliže jste před používáním trpěl(a) průjmem, nebo pokud dostanete průjem v průběhu léčby nebo
po jejím ukončení. V takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního
pracovníka. Nepoužívejte žádný lék proti průjmu bez konzultace s lékařem
• jestliže máte pocit, že se u Vás objevila nová nebo zhoršující se infekce. V takovém případě
informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka
• jestliže s přípravkem PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN užíváte současně jiné antibiotikum
zvané vankomycin, může to zvýšit riziko poškození ledvin (viz také Další léčivé přípravky a
přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN v této příbalové informaci)
• jestliže používáte určité léky (nazývané antikoagulancia), které mají zamezit nadměrnému srážení
krve (viz též Další léčivé přípravky a přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN v
této příbalové informaci) nebo pokud se u Vás v průběhu léčby objeví neočekávané krvácení. V
takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka.
• jestliže máte potíže s ledvinami nebo játry nebo podstupujete hemodialýzu. Lékař Vám může chtít
zkontrolovat ledviny dříve, než tento lék začnete používat, a může v průběhu léčby provádět
pravidelné krevní testy
• jestliže se u Vás objeví v průběhu léčby křeče. V takovém případě informujte svého lékaře nebo
jiného zdravotního pracovníka
• jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi. Váš ošetřující lékař může chtít zkontrolovat ledviny, než
použijete tento lék, a může v průběhu léčby provádět pravidelné krevní testy.
Hemofagocytární lymfohistiocytóza
Byly hlášeny případy onemocnění, při kterém imunitní systém vytváří příliš mnoho jinak
normálních bílých krvinek zvaných histiocyty a lymfocyty, což vede k zánětu
(hemofagocytární lymfohistiocytóze). Pokud není toto onemocnění včas diagnostikováno a
léčeno, může být život ohrožující. Zaznamenáte-li více příznaků, jako jsou horečka,
zvětšené uzliny, pocit slabosti, pocit závrati, dušnost, tvorba modřin nebo kožní vyrážka,
okamžitě se obraťte na svého lékaře.

Děti
Piperacilin/tazobaktam se nedoporučuje používat u dětí do 2 let věku z důvodu nedostatečných údajů
týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN
Informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka o všech lécích, které užíváte, které jste

v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu. Některé léky mohou ovlivňovat účinek piperacilinu a tazobaktamu.
Jsou to:

• lék na dnu (probenecid). Tento lék může prodloužit dobu, za kterou se piperacilin a tazobaktam
vyloučí z těla
• léky na ředění krve nebo na léčbu krevních sraženin (např. heparin, warfarin nebo kyselina
acetylsalicylová)
• léky používané na uvolnění svalů při chirurgickém zákroku. Informujte svého lékaře, jestliže se
máte podrobit celkové anestézii
• methotrexát (lék k léčbě rakoviny, zánětu kloubů nebo lupénky). Piperacilin a tazobaktam
mohou prodloužit dobu, za kterou se methotrexát vyloučí z těla
• léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (např. tablety podporující močení nebo některé léky
proti rakovině)
• léky obsahující jiná antibiotika tobramycin, gentamicin nebo vancomycin. Informujte svého lékaře,
pokud máte problémy s ledvinami. Současné užívání přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM
IBIGEN a vankomycinu může zvýšit riziko poškození ledvin, i když nemáte žádné problémy
s ledvinami.

Účinky na laboratorní testy
Jestliže máte poskytnout vzorek krve nebo moči, sdělte lékaři nebo zaměstnanci laboratoře, že používáte
přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo jiným zdravotním pracovníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař
rozhodne, jestli je přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN pro Vás vhodný.

Piperacilin a tazobaktam mohou přecházet k dítěti v děloze nebo do mateřského mléka. Jestliže kojíte, Váš
lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN vhodný.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Předpokládá se, že používání přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN neovlivňuje schopnost
řídit nebo obsluhovat stroje.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN obsahuje sodík
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g obsahuje 108 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské
soli) v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 5,4% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku
potravou pro dospělého.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4 g/0,5 g obsahuje 216 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli)
v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 10,8% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou
pro dospělého.

3. Jak se přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN používá
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám podají tento lék v infuzi (po dobu 30 minut) do žíly.

Dávkování

Dávkování je závislé na onemocnění, věku a na tom, zda máte, nebo nemáte potíže s ledvinami.

Dospělí a dospívající ve věku od 12 let
Obvyklá dávka je 4 g/0,5 g piperacilinu/tazobaktamu po 6-8 hodinách, podána nitrožilně (přímo do krevního
oběhu).

Použití u dětí ve věku 2–12 let
Obvyklá dávka přípravku dětem s břišními infekcemi je 100 mg/12,5 mg/kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 8 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Obvyklá dávka přípravku dětem s nízkým počtem bílých krvinek je 80 mg/10 mg/kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 6 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Lékař vypočítá dávku, v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte, avšak jednotlivá dávka nepřekročí 4 g/0,5 g
přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN.

Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN Vám bude podáván, dokud zcela nezmizí příznaky
infekce (5 až 14 dní).

Použití u pacientů, kteří mají potíže s ledvinami
Lékař Vám může snížit dávku přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN nebo určit, jak často ji
budete dostávat. Může také požadovat krevní zkoušku, aby se ujistil, že se léčíte správnými dávkami,
zejména pokud používáte tento lék po delší dobu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN, než jste měl(a)
Jelikož budete dostávat přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN od lékaře nebo jiného
zdravotního pracovníka, je nepravděpodobné, že Vám bude podána nesprávná dávka. Pokud však
zaznamenáte nežádoucí účinky jako křeče, nebo budete mít pocit, že Vám bylo podáno větší množství léku,
sdělte to okamžitě svému lékaři.

Jestliže jste vynechal(a) dávku přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN
Jestliže máte pocit, že Vám nebyla podána dávka přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN,
sdělte to okamžitě svému lékaři nebo jinému zdravotnímu pracovníkovi.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní
sestry.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Jestliže zaznamenáte kterýkoli z těchto potenciálně závažných nežádoucích účinků, neprodleně vyhledejte
lékaře

Závažné nežádoucí účinky (frekvence výskytu uvedena v závorkách) přípravku
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN jsou:
• závažné kožní vyrážky [Stevensův-Johnsonův syndrom, bulózní dermatitida (není známo),
exfoliativní dermatitida (není známo), toxická epidermální nekrolýza (vzácné)] projevující se
zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém

středu. Další příznaky zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na končetinách, na genitáliích a zánět
spojivek (červené a oteklé oči). Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže a
potenciálně může být život ohrožující
• závažné potenciálně smrtelné alergické stavy (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky),
které se projevují kožními příznaky, a zejména postižením orgánů, jako jsou ledviny a játra (není
známo)
• kožní onemocnění (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) doprovázené horečkou, které se
projevují tvorbou mnoha drobných puchýřů naplněných tekutinou, jež se vyskytují v rozsáhlých
oblastech oteklé a zarudlé kůže (není známo)
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla (není známo)
• dušnost, sípání, problémy s dýcháním (není známo)
• závažná vyrážka nebo kopřivka (méně časté), svědění nebo vyrážka (časté)
• zežloutnutí očí nebo kůže (není známo)
• poškození krevních buněk [příznaky zahrnují: dušnost v situaci, kdy ji nečekáte, červeně nebo hnědě
zbarvená moč (není známo), krvácení z nosu (vzácné), tvorba malých podlitin (není známo)],
závažné snížení počtu bílých krvinek (vzácné)
• silný nebo přetrvávající průjem doprovázený horečkou nebo slabostí (vzácné).

Pokud si všimnete některého z následujících nežádoucích účinků nebo zjistíte nějaký nežádoucí účinek,
který není zmíněn v této příbalové informaci, obraťte se okamžitě na lékaře nebo na jiného zdravotnického
pracovníka.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• průjem

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• kvasinková infekce
• pokles počtu krevních destiček a červených krvinek, snížení počtu červených krvinek nebo snížení
hladiny krevního pigmentu/hemoglobinu, abnormální laboratorní test (pozitivní přímý Coombsův
test), prodloužená doba srážení krve (prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas)
• snížení hladiny bílkovin v krvi
• bolest hlavy, nespavost
• bolest břicha, zvracení, pocit na zvracení, zácpa, žaludeční potíže
• zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi
• vyrážka, svědění
• abnormální výsledky testů ledvin
• horečka, reakce v místě vpichu

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• pokles počtu bílých krvinek (leukopenie), prodloužená doba srážení krve (prodloužený
protrombinový čas)
• snížení hladiny draslíku v krvi, snížení hladiny cukru v krvi
• záchvat (křeče), pozorované u pacientů s vysokými dávkami nebo s problémy s ledvinami
• nízký krevní tlak, zánět žil (pociťovaný jako bolestivost nebo zarudnutí postižené oblasti), zarudnutí
kůže
• zvýšení koncentrace produktů rozpadu krevních pigmentů (bilirubinu)

• kožní reakce se zarudnutím, tvorbou kožních lézí, kopřivkou
• bolest kloubů a svalů
• zimnice

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• závažný pokles bílých krvinek (agranulocytóza), krvácení z nosu
• závažná infekce tlustého střeva, zánět ústní sliznice
• olupování horní vrstvy kůže po celém těle (toxická epidermální nekrolýza)

Není známo (nelze určit z dostupných dat)
• významné snížení počtu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček (pancytopenie),
snížení počtu bílých krvinek (neutropenie), snížení počtu červených krvinek v důsledku předčasného
rozkladu nebo poškození, tvorba malých podlitin, prodloužení doby krvácení, zvýšení počtu
krevních destiček, zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
• alergická reakce a závažná alergická reakce
• zánět jater, zežloutnutí kůže a očního bělma
• závažná alergická reakce na celém těle s vyrážkou na kůži a sliznicích, s puchýřky a různými
kožními vyrážkami (Stevensův-Johnsonův syndrom), závažné alergické stavy s projevy na kůži a v
dalších orgánech, jako jsou ledviny a játra (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky),
četné drobné puchýře naplněné tekutinou obsažené ve velkých plochách oteklé a zarudlé kůže
doprovázené horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza), kožní reakce s puchýřky
(bulózní dermatitida)
• špatná funkce ledvin a problémy s ledvinami
• forma onemocnění plic, kdy se eozinofily (forma bílých krvinek) objevují v plicích ve zvýšených
počtech
• akutní dezorientace a zmatek (delirium)

Léčba piperacilinem je spojena se zvýšeným výskytem horečky a vyrážky u pacientů s cystickou fíbrózou.

Beta-laktamová antibiotika, včetně piperacilinu/tazobaktamu, mohou vést k projevům encefalopatie
a křečím.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřené lahvičky:
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu.
Rekonstituovaný/naředěný roztok by měl být spotřebován do 5 hodin při uchovávání při 20 – 25 °C a do hodin při uchovávání při 2 – 8 °C.

Roztok je možné použít pouze, pokud je čirý a neobsahuje žádné částice.

Pouze k jednorázovému použití. Všechen nespotřebovaný roztok zlikvidujte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN obsahuje
Léčivými látkami jsou piperacilin a tazobaktam.

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 2 g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobactamum
0,25 g (ve formě tazobactamum natricum).
Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 4 g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobactamum 0,g (ve formě tazobactamum natricum).

Jak přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN vypadá a co obsahuje toto balení
Bílý až téměř bílý prášek.
Injekční lahvičky z čirého skla s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem.

Velikosti balení:
PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g prášek pro infuzní roztok
1x 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.
10x 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4 g/0,5 g prášek pro infuzní roztok
1x 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.
10x 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
IBIGEN S.r.l.
Via Fossignano Aprilia
Itálie
e-mail: info@ibigen.it

Výrobce
Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A.

Via Fossignano 04011 Aprilia (LT)
Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
CZ: PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN
DE: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
UK: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion
Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion
AT: Piperacillin und Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Piperacillin und Tazobactam Ibigen 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
IT: Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2 g/ 0,25 g polvere per soluzione per infusione
Piperacillina e Tazobactam Ibigen 4 g/ 0,5 g polvere per soluzione per infusione

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 6. Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Pokyny pro použití
Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN je podáván intravenózní infuzí (po dobu 30 minut).

Intravenózní podání
Rekonstituujte obsah jedné injekční lahvičky v objemu rozpouštědla podle níže uvedené tabulky, použijte
jedno z kompatibilních rozpouštědel pro rekonstituci. Míchejte krouživým pohybem, dokud se látka
nerozpustí. Při nepřetržitém míchání dojde k rozpuštění obvykle během 5 až 8 minut (podrobnosti ohledně
zacházení viz níže).


* Kompatibilní rozpouštědla pro rekonstituci:
• 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
• sterilní voda pro injekci(1)
• 5% glukóza

(1) Maximální doporučený objem sterilní vody pro injekci na dávku je 50 ml.

Rekonstituované roztoky je třeba odebrat z injekční lahvičky pomocí stříkačky. Po rekonstituci provedené
podle pokynů bude obsah injekční lahvičky odebraný stříkačkou obsahovat deklarované množství
piperacilinu a tazobaktamu.

Rekonstituované roztoky lze dále ředit na požadovaný objem (např. 50 ml až 150 ml) jedním z následujících
kompatibilních ředidel:
• 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
• 5% glukóza
Obsah injekční lahvičky

Objem rozpouštědla*, které se má přidat
do injekční lahvičky
g/0,25 g (2g piperacilinu a 0,25g tazobaktamu) 10 ml
g/0,5 g (4g piperacilinu a 0,5 g tazobaktamu) 20 ml


Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 5 hodin při 20 - 25 °C a hodin při 2 - 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.
Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v
odpovědnosti uživatele.
Roztok je před podáním třeba zkontrolovat vizuálně kvůli částečkám hmoty a změnám v zabarvení. Roztok
je možné použít pouze, pokud je čirý a neobsahuje žádné částice.

Inkompatibility
Pokud se přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN používá současně s jiným antibiotikem
(např. aminoglykosidy), musí se obě látky podávat odděleně. Mísení beta-laktamových antibiotik s
aminoglykosidy in vitro může mít za následek značnou inaktivaci aminoglykosidu.
Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN nemá být mísen s dalšími látkami ve stříkačce nebo
infuzní láhvi, protože jejich kompatibilita nebyla potvrzena.
Vzhledem k chemické nestabilitě se nesmí přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN používat s
roztoky obsahujícími pouze hydrogenuhličitan sodný.
Přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN se nesmí přidávat ke krevním derivátům nebo
albuminovým hydrolyzátům.

Ringer- laktát není kompatibilní s přípravkem PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN.

---

Piperacillin/tazobactam ibigen

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g prášek pro infuzní roztok
piperacillinum/tazobactamum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 2 g ve formě piperacillinum natricum a tazobactamum
0,25 g ve formě tazobactamum

- more