Generic: paracetamol,acetaminofen
Active substance: paracetamol
ATC group: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Active substance content: 500MG
Packaging: Příbalová informace: informace pro uživatele
PARALEN RAPID 500 mg šumivé tablety
paracetamolum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek PARALEN RAPID a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PARALEN RAPID užívat
3. Jak se přípravek PARALEN RAPID užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PARALEN RAPID uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek PARALEN RAPID a k čemu se používá
Paracetamol, léčivá látka přípravku PARALEN RAPID, působí proti bolesti a snižuje zvýšenou
tělesnou teplotu.
Přípravek PARALEN RAPID je určen ke snížení horečky při chřipce, nachlazení a jiných infekčních
onemocněních.
Přípravek PARALEN RAPID je také vhodný k léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest
hlavy, zubů, bolestivá menstruace, bolest svalů nebo kloubů provázející chřipku a nachlazení, a bolest
zad.
Pouze na doporučení lékaře se přípravek užívá při neuralgii (bolest pociťovaná v průběhu nervu).
Tento přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PARALEN RAPID užívat
Neužívejte přípravek PARALEN RAPID − jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
− jestliže máte závažné onemocnění jater nebo akutní selhání jater.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z uvedených stavů týká, poraďte se se svým lékařem.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku PARALEN RAPID se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
− máte závažné onemocnění ledvin,
− máte onemocnění jater,
2/5
− trpíte určitou formou chudokrevnosti zvanou hemolytická anemie,
− jste byl(a) lékařem informován(a), že trpíte nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy,
− trpíte zvýšenou citlivostí na kyselinu acetylsalicylovou a/nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky
(NSAID)
− současně užíváte léky ovlivňující funkci jater,
− máte problémy se závislostí na alkoholu.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z uvedených stavů týká, poraďte se se svým lékařem.
Užívání vyšších, než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Při léčbě tímto přípravkem neužívejte jiné léky obsahující paracetamol.
Během léčby paracetamolem byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních reakcí.
Děti Tento přípravek není určen dětem do 12 let.
Další léčivé přípravky a přípravek PARALEN RAPID Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
O užívání přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte:
− jiné léky ovlivňující funkci jater,
− léky snižující krevní srážlivost (warfarin nebo jiné látky působící proti účinku vitaminu K),
− léky na epilepsii (glutethimid, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbamazepin, lamotrigin,
topiramát),
− léky k léčbě deprese ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy nebo tricyklických antidepresiv,
− léky na spaní, uklidnění a jiné léky tlumící centrální nervový systém,
− rifampicin nebo isoniazid (léky na tuberkulózu),
− zidovudin (lék na HIV a AIDS),
− kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky,
− chloramfenikol (antibiotikum),
− flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin
(metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která
může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují
v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání
maximálních denních dávek paracetamolu,
− kolestyramin (lék na snížení tuků v krvi),
− propantelin (lék k léčbě onemocnění trávicího traktu nebo močového ústrojí)
− probenecid (lék k léčbě dny),
− léky a doplňky stravy obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum).
Přípravek PARALEN RAPID s jídlem, pitím a alkoholemJestliže se během léčby objeví zažívací obtíže, užívejte lék během jídla.
Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože to může zvýšit riziko poškození jater.
Přípravek by neměli užívat lidé dlouhodobě závislí na alkoholu.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud je to nutné, přípravek PARALEN RAPID se může užívat během těhotenství. Užívejte nejnižší
účinnou dávku, která sníží Vaši bolest a/nebo horečku, a to po co možná nejkratší dobu. Kontaktujte
svého lékaře, pokud se bolest a/nebo horečka nesníží nebo pokud potřebujete přípravek užít častěji.
Kojící ženy mohou přípravek užívat 1 den, užívání déle než 1 den je možné pouze po poradě s
lékařem.
3/5
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek neovlivňuje činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel, obsluha
strojů, práce ve výškách).
Přípravek PARALEN RAPID obsahuje sodík a siřičitany včetně disiřičitanů
Přípravek obsahuje 204 mg sodíku (jenž je hlavní složkou kuchyňské soli) v 1 šumivé tabletě. Toto
množství odpovídá přibližně 10% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého člověka. Pokud potřebujete užívat 2 nebo více šumivých tablet denně po delší dobu,
informujte o této skutečnosti svého lékaře nebo lékárníka, a to zejména pokud jste byl(a)
upozorněn(a), abyste dodržoval(a) dietu s nízkým obsahem sodíku.
Tento léčivý přípravek obsahuje oxid siřičitý, disiřičitan sodný a disiřičitan draselný. Tyto látky
mohou vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus (zúžení průdušek).
3. Jak se přípravek PARALEN RAPID užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jednotlivé a maximální denní dávky dle věku a tělesné hmotnosti jsou uvedeny v tabulce.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
Věk Tělesná hmotnost Jednotlivá dávka Max. denní dávka
Dospívající ve
věku 12–let40–50 kg 1 tableta přípravku PARALEN RAPID (500 mg paracetamolu)
tablet přípravku
PARALEN RAPID (3 g
paracetamolu)
Dospělí a
dospívajícínad 15 let
do 50 kg 1 tableta přípravku PARALEN RAPID (500 mg paracetamolu) 8 tablet přípravku
PARALEN RAPID (4 g
paracetamolu) nad 50 kg1–2 tablety přípravku PARALEN
RAPID (500–1 000 mg
paracetamolu)
Dospělí a dospívající starší 15 let Dávkování dle tělesné hmotnosti:
Dospělí a dospívající starší 15 let s tělesnou hmotností nad 50 kg užívají 1–2 tablety rozpuštěné ve
sklenici vody.
Dospělí a dospívající starší 15 let s tělesnou hmotností do 50 kg užívají 1 tabletu rozpuštěnou ve
sklenici vody.
Uvedenou dávku lze užívat dle potřeby, přičemž interval mezi jednotlivými dávkami musí být
nejméně 4 hodiny.
Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin. Při dlouhodobé léčbě (nad 10 dnů) nepřekračujte denní
dávku 5 tablet (2,5 g paracetamolu).
Dospívající ve věku od 12 do 15 let užívají 1 tabletu rozpuštěnou ve sklenici vody dle potřeby
v 6hodinových intervalech. V případě potřeby může být interval zkrácen na 4 hodiny. Neužívejte více
než 6 tablet během 24 hodin.
Nechte tabletu úplně rozpustit ve sklenici vody a vzniklý roztok ihned vypijte.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin či jaterPřed použitím přípravku se poraďte s lékařem. Po posouzení Vašeho zdravotního stavu Vám lékař
může doporučit nižší dávku nebo delší interval mezi jednotlivými dávkami.
4/5
Délka léčby:
Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu obtíží (horečka, bolest) nebo naopak dojde k jejich zhoršení, poraďte
se o dalším užívání přípravku s lékařem.
Bez porady s lékařem neužívejte tento přípravek déle než 7 dní.
Při dlouhodobém užívání přípravku PARALEN RAPID jsou třeba průběžné kontroly u lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku PARALEN RAPID než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře, i když nejsou
přítomny příznaky předávkování, protože je zde riziko závažného poškození jater projevujícího se až
po delší době.
V souvislosti s předávkováním paracetamolem byly pozorovány vzácné případy tvorby krevních
sraženin (diseminovaná intravaskulární koagulace).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PARALEN RAPID Pokud je třeba, podejte další dávku přípravku, jakmile si vzpomenete, dodržte však odstup mezi
jednotlivými dávkami, jak je uvedeno výše. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
V případě, že se u Vás objeví některý z následujících velmi vzácných nežádoucích účinků,
přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:
− otok různých částí těla, nejčastěji v obličeji nebo v oblasti krku,
− závažná alergická reakce způsobující dechové potíže nebo závrať, která může vést až k šokovému
stavu,
− závažné kožní reakce projevující se např. jako rozvíjející se kožní vyrážka, puchýře nebo postižení
sliznice
Nežádoucí účinky, které se mohou dále vyskytnout, jsou uvedeny ve skupinách podle četnosti:
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
− kožní alergické reakce, vyrážka.
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
− poruchy krvetvorby (změny v krevním obraze, např. snížení počtu bílých krvinek a krevních
destiček), krvácení z dásní, krvácení z nosu nebo tvorba podlitin, zvýšená náchylnost k infekcím,
únava, bolest hlavy aj.,
− zúžení průdušek (dušnost),
− žloutenka (žloutnutí kůže a očí).
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
− poškození funkce jater, které může vést k akutnímu jaternímu selhání,
− nadbytek kyseliny v krvi (způsobený příliš velkým množstvím kyseliny pyroglutamové)
v důsledku nízké hladiny glutathionu.
Hlášení nežádoucích účinků
5/5 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek PARALEN RAPID uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
plastovou tubu dobře uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek PARALEN RAPID obsahuje− Léčivou látkou je paracetamolum 500 mg v jedné šumivé tabletě.
− Dalšími složkami jsou bezvodá kyselina citronová, mannitol, sodná sůl sacharinu, natrium-lauryl-
sulfát, povidon K90, uhličitan sodný, leucin, hydrogenuhličitan sodný, pomerančové aroma
[obsahující oxid siřičitý (E 220), disiřičitan sodný (E 223) a disiřičitan draselný (E 224)].
Jak přípravek PARALEN RAPID vypadá a co obsahuje toto baleníPARALEN RAPID jsou bílé kulaté tablety o průměru přibližně 20 mm, se zkosenými hranami a
s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Velikost balení: 16 šumivých tablet.
Šumivé tablety jsou baleny v bílé neprůhledné PP tubě s bílým neprůhledným nebo bezbarvým
průhledným PE uzávěrem s vysoušedlem.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
DržitelOpella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
VýrobceA. Nattermann & Cie. GmbH, Nattermannallee 1, 50829 Kolín, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2
1. 7. 2022
Paralen rapid
OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PARALEN RAPID 500 mg šumivé tablety
paracetamolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna šumivá tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje oxid siřičitý (E