OFLOXIN 200 - Leaflet

Generic: ofloxacin
Active substance: ofloxacine
ATC group: J01MA01 - ofloxacin
Active substance content: 200MG
Packaging: Blister



sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

Ofloxin 200 mg potahované tablety
ofloxacinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ofloxin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofloxin užívat
3. Jak se přípravek Ofloxin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ofloxin uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Ofloxin a k čemu se používá

Přípravek Ofloxin obsahuje léčivou látku ofloxacin, která patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných antibiotika. Ta působí tím, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce.
Přípravek Ofloxin je indikován u dospělých k léčbě následujících bakteriálních infekcí:
- močových cest (ledvin a močového měchýře),
- pohlavního ústrojí u mužů a žen (např. kapavka, což je pohlavně přenosná infekce, která může
postihnout muže i ženy),
- pánve (při kombinované léčbě),
- kostí a kloubů,
- kůže a měkkých tkání,
- vedlejších nosních dutin,
- průdušek nebo plic u pacientů s chronickým onemocněním dýchacích cest nebo pneumonií
- salmonelózy.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofloxin užívat

Neužívejte přípravek Ofloxin a informujte svého lékaře, jestliže:
- jste alergický(á) na ofloxacin, jiná chinolonová antibiotika, např. moxifloxacin, ciprofloxacin
nebo levofloxacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů,
obličeje, hrdla nebo jazyka,
- máte epilepsii nebo jiné poškození mozku (např. v důsledku zranění, zánětu nebo cévní
mozkové příhody), protože jste ve vyšším riziku křečí,

- jste někdy měl(a) problémy se šlachami po použití chinolonů, např. tendinitidu (zánět šlach).
Důvodem je riziko přetržení šlachy,
- je Vám méně než 18 let nebo ještě stále rostete,
- jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Neužívejte tento přípravek, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Ofloxin užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ofloxin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
- se u Vás v minulosti během léčby fluorochinolony/chinolony vyskytl jakýkoli závažný
nežádoucí účinek (např. závažné reakce nervového systému). V takovém případě můžete být ve
zvýšeném riziku výskytu těchto nežádoucích účinků i během užívání přípravku Ofloxin,
- se u Vás během prvních několika týdnů léčby přípravkem Ofloxin objeví závažný, přetrvávající
a/nebo krvavý průjem. Může se jednat o příznak bakteriálního zánětu střev, nejzávažnější
formou je život ohrožující pseudomembranózní kolitida, a musí být léčena lékařem (viz také
bod 4),
- trpíte poškozením mozku, např. po cévní mozkové příhodě nebo poranění mozku. V takovém
případě můžete mít sklon k záchvatům. To platí také v případě, že užíváte jiné léky na
bolest/revmatická onemocnění nebo theofylin (viz také bod „Další léčivé přípravky a přípravek
Ofloxin“). Pokud se u Vás objeví záchvaty, okamžitě vyhledejte lékařské ošetření. Přestaňte
přípravek Ofloxin užívat,
- užíváte také kortikosteroidy (někdy také nazývané kortison). V takovém případě můžete být ve
zvýšeném riziku tendinitidy,
- jste podstoupil(a) transplantaci,
Johnsonův syndrom). Pokud zaznamenáte změny na kůži nebo sliznicích, informujte o tom
svého lékaře před pokračováním v léčbě,
- máte poruchu funkce ledvin. V takovém případě má být přípravek Ofloxin užíván pouze, pokud
je funkce ledvin lékařsky sledována. Dávka má být upravena (viz bod 3),
- máte, nebo jste v minulosti měl(a) jakékoli psychické problémy. Během léčby přípravkem
Ofloxin byly hlášeny deprese a psychotické reakce. V některých případech se vyvinuly v
sebevražedné myšlenky a sebepoškozující chování (včetně pokusů o sebevraždu), někdy už po
jediné dávce přípravku Ofloxin. Pokud se u Vás objeví neobvykle závažná deprese nebo
psychiatrické příznaky (např. úzkost, zkreslené vnímání reality), musíte léčbu ukončit a
informovat svého lékaře. Ten rozhodne o vhodných opatřeních a další léčbě,
- máte poruchu funkce jater. V takovém případě má být přípravek Ofloxin užíván pouze, pokud je
funkce jater lékařsky sledována, protože může dojít k poškození jater. U fluorochinolonů byly
hlášeny závažné případy zánětu jater (z nichž některé byly fatální). Pokud se u Vás vyskytnou
příznaky jako nechutenství, žloutenka, tmavá moč, svědění nebo bolest břicha, ukončete léčbu a
poraďte se s lékařem,
- užíváte některá antikoagulancia (léky na ředění krve, viz také bod 2 „Další léčivé přípravky a
přípravek Ofloxin“),
- trpíte onemocněním nazývaným myasthenia gravis. Během léčby chinolony zaznamenali
pacienti s tímto onemocněním závažnou svalovou slabost, včetně případů vyžadujících umělou
plicní ventilaci nebo fatálních případů,
- jste vystaven(a) intenzivnímu UV záření. Během léčby a až 48 hodin po ukončení léčby
přípravkem Ofloxin co nejvíce chraňte svoji pokožku před prudkým slunečním zářením a
nevystavujte se světlu a umělému UV záření (např. solární lampy, solária), protože Vaše kůže
může být během léčby přípravkem Ofloxin obzvláště citlivá,
- zaznamenáte příznaky, jako je plísňová infekce sliznic se zarudnutím a bělavými povlaky na
sliznicích. Může se jednat o možné příznaky sekundární infekce s rezistentními patogeny

(bakteriemi). Sekundární infekce se mohou objevit zejména po dlouhodobém užívání přípravku
Ofloxin a musí být odpovídajícím způsobem léčeny,
- máte problémy se srdcem. Při užívání tohoto přípravku je zapotřebí opatrnosti, pokud máte
vrozený prodloužený QT interval nebo jej máte v rodinné anamnéze (je vidět na EKG, záznamu
elektrické činnosti srdce), máte poruchu rovnováhy solí v krvi (především nízkou hladinu
draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalý srdeční tep (bradykardie), máte slabé srdce
(srdeční selhání), pokud jste v minulosti prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), pokud
jste žena či starší pacient, pokud užíváte jiné léky, které mohou způsobovat změny na EKG, (viz
bod „Další léčivé přípravky a přípravek Ofloxin“),
- užíváte perorální antidiabetika (např. glibenklamid) nebo inzulin. Vaše hladiny cukru v krvi
musí být pečlivě sledovány, protože mohou být velmi nízké a může se u Vás dokonce objevit
(hypoglykemické) kóma. Příznaky nízké hladiny cukru v krvi mohou být: chuť k jídlu,
nervozita, pocení, třes. Kromě toho se během léčby fluorochinolony mohou také objevit
zvýšené hladiny cukru v krvi,
- zaznamenáte příznaky poškození nervů (periferní neuropatie). Takové poruchy se mohou
projevit jako svalová slabost, bolest, pálení, brnění, poruchy vnímání hmatu, teploty a orientace,
necitlivost nebo jiné poruchy smyslů. Pokud zaznamenáte příznaky poškození nervů, okamžitě
informujte svého lékaře. Přestaňte přípravek Ofloxin užívat, aby se minimalizovalo riziko
vzniku trvalého poškození,
- máte Vy nebo v rodinné anamnéze prokázanou dědičnou metabolickou poruchu červených
krvinek (známou jako deficit enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy). V takových případech
může přípravek Ofloxin způsobit rozpad červených krvinek,
- Vám bylo diagnostikováno rozšíření tepny, tzv. výduť (aneurysma aorty nebo aneurysma
periferní tepny),
- jste v minulosti prodělal(a) disekci aorty (trhlina ve stěně aorty),
- máte v rodinné anamnéze aneurysma či disekci aorty nebo vrozené onemocnění srdečních chlopní
nebo další rizikové faktory či predispozice [jako jsou onemocnění pojivové tkáně, např. Marfanův
syndrom nebo cévní Ehlersův-Danlosův syndrom, nebo cévní onemocnění, např. Takayasuova
arteriitida (zánět stěny tepny), velkobuněčná arteriitida, Behçetův syndrom, vysoký krevní tlak
nebo prokázaná ateroskleróza, revmatoidní artritida [onemocnění kloubů] nebo endokarditida
[infekční zánět srdeční výstelky]).

Pocítíte-li náhlou silnou bolest v oblasti břicha, hrudi nebo zad, což mohou být příznaky aneurysmatu a
disekce aorty, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Riziko může být vyšší, pokud jste léčen(a)
systémovými kortikosteroidy.

Pokud se u vás objeví náhlá dušnost, zvláště vleže na lůžku, nebo pokud si všimnete otoku kotníků,
nohou nebo břicha nebo se u vás nově objeví rychlé nebo nepravidelné bušení srdce, ihned o tom
informujte lékaře.

Pokud se u Vás v minulosti při užívání fluorochinolonového/chinolonového antibiotika vyskytl
jakýkoli závažný nežádoucí účinek, nemáte fluorochinolon/chinolon, včetně přípravku Ofloxin,
používat. V takovém případě o tom co nejdříve informujte svého lékaře.

Při užívání tohoto léčivého přípravku
Vzácně se mohou objevit bolest a otok kloubů a zánět nebo přetržení šlach. Zvýšenému riziku jste
vystaven(a), pokud jste starší než 60 let, podstoupil(a) jste transplantaci orgánu, máte problémy s
ledvinami nebo jste léčen(a) kortikosteroidy. Zánět a přetržení šlach se může objevit během prvních
48 hodin léčby, a dokonce až několik měsíců po ukončení léčby přípravkem Ofloxin. Při prvních
známkách bolesti nebo zánětu šlachy (například v kotníku, zápěstí, lokti, rameni nebo koleni)
přestaňte přípravek Ofloxin užívat, kontaktujte svého lékaře a bolestivé místo ponechejte v klidu.

Vyhněte se veškerým zbytečným pohybovým aktivitám, protože ty mohou zvýšit riziko přetržení
šlachy.

Vzácně se u Vás mohou vyskytnout příznaky poškození nervů (neuropatie), jako jsou bolest, pálení,
brnění, necitlivost a/nebo slabost, zvláště v nohou nebo rukou. Pokud k tomu dojde, přestaňte přípravek
Ofloxin užívat a okamžitě informujte svého lékaře, abyste zabránil(a) rozvoji potenciálně nezvratného
stavu.

Dlouhotrvající, zneschopňující a potenciálně nezvratné závažné nežádoucí účinky
Fluorochinolonová/chinolonová antibiotika, včetně přípravku Ofloxin, vyvolala velmi vzácné, ale
závažné nežádoucí účinky, z nichž některé byly dlouhodobé (trvaly měsíce nebo roky), zneschopňující
nebo potenciálně nezvratné. K nim patří bolest šlach, svalů a kloubů horních a dolních končetin, potíže
při chůzi, neobvyklé pocity, jako mravenčení, brnění, šimrání, necitlivost nebo pálení (parestezie),
smyslové poruchy zahrnující poruchy zraku, chuti, čichu a sluchu, deprese, poruchy paměti, velká
únava a závažné poruchy spánku.

Pokud se u Vás po užití přípravku Ofloxin vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, kontaktujte
ihned svého lékaře, než budete v léčbě pokračovat. Společně s lékařem rozhodnete o dalším
pokračování léčby, včetně zvážení použití antibiotika z jiné třídy.

Pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce, jako jsou vyrážka, potíže s polykáním nebo dýcháním,
otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka, přestaňte přípravek Ofloxin užívat a informujte lékaře (viz
bod 4).

Pokud se u Vás objeví zrakové problémy, poraďte se ihned s očním lékařem.

Laboratorní testy moči na opiáty nebo porfyrin (složka a produkt rozkladu červeného krevního
pigmentu) mohou mít falešně pozitivní výsledek během léčby přípravkem Ofloxin. Pozitivní výsledky
mají být případně potvrzeny specifičtějšími metodami.

Další léčivé přípravky a přípravek Ofloxin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky dostupné bez lékařského předpisu, včetně
rostlinných léčivých přípravků. Je to proto, že přípravek Ofloxin a některé další léky se mohou
navzájem ovlivňovat.

Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte následující léky:
- léky snižující kyselost žaludečních šťáv (antacida) a léky obsahující hliník, hořčík, železo, zinek
nebo sukralfát. Tyto léky totiž snižují vstřebávání ofloxacinu, proto se přípravek Ofloxin musí
podat přibližně 2 hodiny před podáním takových přípravků,
- nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) - používané k úlevě od bolesti a při zánětu (jako je
ibuprofen, diklofenak, fenbufen nebo indometacin),
- theofylin – lék užívaný při dýchacích potížích,
- probenecid – lék užívaný k léčbě dny,
- cimetidin – lék užívaný k léčbě žaludečních vředů nebo špatného trávení,
- furosemid – lék užívaný k odvodnění,
- methotrexát, používaný k léčbě revmatismu nebo rakoviny,
- léky užívané proti tvorbě krevních sraženin (např. warfarin),
- glibenklamid – lék k léčbě vysoké hladiny cukru v krvi. Ofloxacin může způsobit mírné zvýšení
krevních hladin glibenklamidu, což u Vás může zvýšit sklon k nízké hladině cukru v krvi (viz
také bod 2 „Upozornění a opatření“). Pokud současně užíváte přípravek Ofloxin a glibenklamid,
máte si velmi pečlivě kontrolovat hladinu cukru v krvi,

- léky, které patří do skupiny antiarytmik – léků užívaných na poruchy srdečního rytmu (např.
chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid),
- tricyklická a tetracyklická antidepresiva – typ léků užívaných k léčbě deprese,
- některá antibiotika k léčbě bakteriálních infekcí (patřící do skupiny makrolidových antibiotik),
- některé léky k léčbě plísňových infekcí (např. imidazol),
- některá antihistaminika (např. astemizol, terfenadin, ebastin),
- antimalarika,
- některá antipsychotika – léky užívané k léčbě psychiatrických onemocnění, jako jsou
schizofrenie nebo bipolární porucha.

Přípravek Ofloxin s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby nepijte alkoholické nápoje. Může to vyvolat pocit závratě nebo ospalost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte tento léčivý přípravek pokud:
- jste těhotná,
- kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání přípravku můžete mít pocit ospalosti nebo závrať nebo problémy se zrakem. Pokud toto
zaznamenáte, neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje.

Přípravek Ofloxin obsahuje monohydrát laktózy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Ofloxin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Přesné dávkování, způsob užívání a délku léčby vždy určí lékař, a to podle typu a závažnosti infekce.

Dospělí pacienti s normální funkcí ledvin užívají 1-2 (200-400 mg) potahované tablety přípravku
Ofloxin každých 12 hodin, nebo 2 potahované tablety (400 mg) přípravku Ofloxin každých 24 hodin.
Obecně platí, že jednotlivé dávky mají být podávány v přibližně stejných intervalech, tj. 1× za 24 hodin
při podávání jednou denně nebo každých 12 hodin při podávání 2× denně.

V některých případech může být nezbytné zvýšit dávku při léčbě závažných infekcí (např. infekce
dýchacích cest nebo kostí) nebo pokud nedostatečně reagujete na léčbu. V takových případech může být
dávka zvýšena až na 2 potahované tablety (400 mg) přípravku Ofloxin 2× denně v pravidelných
intervalech.

U akutních infekcí trvá délka léčby 7-10 dnů. Délka léčby nemá překročit 2 měsíce.

Způsob podání
Tabletu spolkněte celou a zapijte ji dostatečným množstvím vody (1/2-1 sklenice). Může se užít
nalačno nebo s jídlem. Nemá se současně užívat s antacidy (léky, které se používají při špatném
trávení a pálení žáhy) a jinými léky obsahujícími určité kovové kationty (hliník, železo, hořčík, zinek).

Odstup mezi těmito léky by měl být minimálně 2 hodiny (viz bod 2 „Přípravek Ofloxin a jiné
přípravky“).

Problémy s ledvinami
Lékař Vám může upravit dávku v závislosti na funkci Vašich ledvin.

Problémy s játry
Pokud máte poruchu funkce jater, lékař Vám může upravit dávku.

Použití u dětí a dospívajících
Tento přípravek se nesmí podávat dětem a dospívajícím.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ofloxin, než jste měl(a)
Pokud užijete větší počet tablet přípravku Ofloxin, než jste měl(a), informujte okamžitě lékaře, nebo
jděte okamžitě do nemocnice na pohotovost. Vezměte s sebou zbývající balení tablet, abyste mohl(a)
lékaři ukázat, co jste užil(a). Mohou se objevit následující účinky: pocit zmatenosti nebo závrať, ztráta
vědomí, křeče, pocit na zvracení nebo krev ve stolici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ofloxin
Pokud zapomenete užít svou dávku, užijte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Pokud se však
přiblížil čas pro následující dávku, vynechte zapomenutou dávku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ofloxin
Nepřerušujte lékařem předepsanou dobu užívání léku, i když se budete cítit lépe. Pokud přerušíte léčbu
před ukončením léčebného postupu, mohou bakterie zůstat aktivní a způsobit obnovení infekce.

Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Ofloxin užívat a ihned vyhledejte lékaře nebo navštivte nemocnici:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- Alergické reakce. Zahrnují vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, obličeje,
hrdla nebo jazyka. Alergické reakce mohu být velmi vzácně doprovázeny závažným poklesem
krevního tlaku (anafylaktický/anafylaktoidní šok). Mohou se objevit už po počátečním užití
přípravku a mohou se rychle rozvinout (tj. během minut nebo hodin po užití dávky). V takových
případech musí být okamžitě zahájena léčba vhodnými nouzovými opatřeními. Přípravek
Ofloxin musíte přestat užívat.
- Bolest a zánět šlach (nejčastěji Achillovy) nebo vazů, může dojít k úplnému přetržení.
- Ztráta vědomí v důsledku výrazného snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemické kóma). To
je zvláště významné u pacientů s cukrovkou (viz také bod 2).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- Pocit pálení, brnění, bolest nebo necitlivost. Může se jednat o příznaky onemocnění známého
jako neuropatie.
- Vodnatý průjem s možnou příměsí krve, bolestmi břicha a horečkou. Může se jednat o příznaky
závažného onemocnění střev (pseudomembranózní kolitida). V takovém případě (nebo pokud je

na něj podezření) musí lékař okamžitě zahájit odpovídající léčbu. Léky, které tlumí pohyblivost
střev (peristaltiku) nesmí být používány. Váš lékař zkontroluje, zda je třeba léčbu přípravkem
Ofloxin přerušit.
- Záchvaty křečí. Váš lékař bude muset přijmout vhodná nouzová opatření a zkontrolovat, zda je
třeba léčbu přípravkem Ofloxin přerušit.
- Akutní selhání ledvin. Příznaky mohou být: prudký nárůst nebo pokles ve vylučování moči,
spojené s malátností.

Velmi vzácné nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Závažné kožní reakce. Kožní projevy bývají doprovázeny postižením sliznic, včetně vyrážky,
puchýřů nebo olupování kůže rtů, očí, úst, nosu a genitálií. Kožní vyrážka se může rozvinout v
rozsáhlé plochy puchýřů a olupující se kůže (erythema multiforme, toxická epidermální
nekrolýza, Stevensův-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza),
zarudnutí s rozsáhlým olupováním kůže (exfoliativní dermatitida).
- Nedostatek některých druhů krevních buněk (anemie, leukopenie, trombocytopenie,
agranulocytóza), rozpad červených krvinek (hemolytická anemie), zvýšení počtu bílých krvinek
(eozinofilie), závažné poruchy krvetvorby (útlum kostní dřeně). Příznaky těchto krevních
poruch mohou být:
- bledost a slabost, načervenalá moč,
- zánětlivé změny sliznic (např. v ústech a hrdle nebo v oblasti konečníku a genitálií),
bolest v krku a neočekávaně dlouhá nebo se opakující horečka,
- zvýšená krvácivost (např. snadná tvorba modřin) a zvýšený výskyt tzv. petechií (malé
ohraničené načervenalé skvrny na kůži a sliznicích).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Nechutenství, žloutenka, tmavá moč, svědění, bolesti břicha. To mohou být příznaky jaterních
problémů včetně úmrtí v důsledku selhání jater (zánět jater, závažné poškození jater. Pokud se u
Vás objeví zrakové problémy, poraďte se ihned s očním lékařem.

Podávání chinolonových a fluorochinolonových antibiotik velmi vzácně vyvolalo dlouhotrvající (až
měsíce nebo roky) nebo trvalé nežádoucí účinky léčiva, jako jsou zánět šlach, přetržení šlachy, bolest
kloubů, bolest končetin, potíže při chůzi, neobvyklé pocity jako mravenčení, brnění, šimrání, pálení,
necitlivost nebo bolest (neuropatie), deprese, únava, poruchy spánku, poruchy paměti, stejně jako
poruchy sluchu, zraku, chuti a čichu, někdy bez ohledu na již dříve přítomné rizikové faktory.

U pacientů léčených fluorochinolony byly hlášeny případy rozšíření a zeslabení nebo trhliny stěny
aorty (aneurysmatu a disekce), které mohou vést k roztržení stěny aorty a mohou být smrtelné, a
nedomykavosti srdečních chlopní. Viz také bod 2.

Při používání látky ofloxacin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle
frekvence výskytu:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- infekce vyvolané plísněmi rezistentními na léčbu
- neklid, poruchy spánku, nespavost,
- točení hlavy, bolest hlavy,
- podráždění očí, pocit pálení v očích, zánět spojivek,
- závrať
- bušení srdce,
- suchý kašel, záněty v nosu a krku, rýma,
- žaludeční potíže, bolesti břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení,
- kožní reakce, jako jsou svědění, vyrážka.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- ztráta chuti k jídlu,

- psychotické reakce (např. halucinace), úzkost, zmatenost, noční můry, deprese,
- ospalost, poruchy smyslů, jako jsou neobvyklé pocity na kůži (brnění, necitlivost), zvýšená
nebo snížená citlivost na dotykové podněty, poruchy chuti a čichu (včetně ztráty čichu),
- poruchy zraku (např. rozmazané vidění, dvojité vidění a narušená schopnost barevného vidění),
- poruchy rovnováhy,
- zrychlený srdeční tep (tachykardie),
- nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak,
- dušnost, bronchospasmus (zúžení průdušek),
- zánět tenkého nebo tlustého střeva, může být doprovázen krvavým průjmem,
- porucha funkce jater (zvýšením hodnot jaterních enzymů a/nebo bilirubinu),
- návaly horka, pocení, kopřivka, puchýře nebo pustulózní vyrážka,
- porucha funkce ledvin (zvýšením hladiny kreatininu v séru),
- zhoršení paměti.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- zánět drobných cév (vaskulitida), který může postihovat také vnitřní orgány,
- extrapyramidové příznaky (např. zvýšené nebo snížené svalové napětí, mimovolní pohyby
obličeje nebo těla, opožděná pohybová odpověď, hypokineze [snížený pohyb těla] nebo
poruchy koordinace svalů,
- ušní šelest (tinitus), ztráta sluchu,
- žloutenka způsobená sníženým vylučováním žlučového pigmentu (cholestatická žloutenka),
- přecitlivělost kůže na světlo (např. reakce podobné spálení od slunce, změna barvy nehtů nebo
jejich oddělení, viz také bod 2),
- zánět cév (vaskulitida), který v některých případech může vést k odumření kůže (nekróza kůže).
Příznaky zahrnují malé ohraničené načervenalé skvrny na kůži a sliznicích, puchýře nebo
uzlíky,
- přetržení šlachy (např. Achillovy šlachy, viz také bod 2), kloubní a svalové obtíže (např. bolest).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- zvýšení hladiny krevního cukru (viz také bod 2),
- psychotické reakce a deprese se sebepoškozováním, včetně sebevražedných myšlenek či pokusů
o sebevraždu (viz bod 2), nervozita,
- třes, mimovolní pohyby (např. nestabilní chůze), ztráta chuti, krátkodobá ztráta vědomí,
- zánět oka,
- poškození sluchu,
- abnormálně rychlý srdeční tep, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu, poruchy
srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu, viditelné na EKG, elektrickém záznamu
činnosti srdce),
- těžká dušnost, zánět plic,
- poruchy zažívání, nadýmání, zácpa, zánět slinivky břišní,
- poléková vyrážka, zánět sliznice úst,
- poškození svalů (rhabdomyolýza, myopatie), svalová slabost (zvláště významná u pacientů
s myasthenia gravis, závažným onemocněním svalů), natržení nebo přetržení svalu nebo vazu,
zánět kloubů (artritida),
- akutní intersticiální nefritida (alergický zánět ledvin),
- záchvaty porfyrie (choroba způsobená vadou při výrobě červeného krevního barviva) u pacientů
trpících touto chorobou,
- slabost, horečka, bolesti (včetně bolestí zad, hrudi a končetin),
- závažný pokles krevního tlaku až kolaps se ztrátou vědomí,
- přetrvávající bolest hlavy s rozmazaným viděním (benigní intrakraniální hypertenze).

Poznámka:
Pozorované nežádoucí účinky, až na velmi vzácné případy (jednotlivé případy poruchy čichu, chuti a
sluchu atp.), odezněly po ukončení léčby přípravkem Ofloxin.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Ofloxin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Ofloxin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ofloxin obsahuje
- Léčivou látkou je ofloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje ofloxacinum 200 mg.
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon 25, krospovidon,
poloxamer 188, magnesium-stearát, mastek, hypromelóza, makrogol 6 000, oxid titaničitý.

Jak přípravek Ofloxin vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: bílé až téměř bílé, kulaté bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné
straně a s ražbou „200“ na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Velikost balení: 10, 14 nebo 20 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 6.

---

Ofloxin 200

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ofloxin 200 mg potahované tablety
ofloxacinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna potahovaná tableta obsahuje ofloxacinum 200 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

- more