NORMIX - Leaflet

Generic: rifaximin
Active substance: rifaximin
ATC group: A07AA11 - rifaximin
Active substance content: 200MG, 400MG
Packaging: Blister


sp.zn. sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

NORMIX 200 mg potahované tablety


rifaximinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Normix a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Normix užívat
3. Jak se přípravek Normix užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Normix uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. CO JE PŘÍPRAVEK NORMIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Léčivou látkou přípravku je rifaximin, antibiotikum, které má široký účinek proti řadě bakterií
způsobujících střevní bakteriální infekce a průjmy.
Vstřebávání rifaximinu ze zažívacího ústrojí je minimální, a tím je ve značné míře vyloučeno riziko
nežádoucích účinků.
Normix se používá k léčbě akutních i chronických střevních bakteriálních infekcí, průjmů způsobených
narušením rovnováhy střevní flóry (letní průjmy, cestovatelské průjmy, zánět tenkého a tlustého střeva).
Normix se dále podává jako součást léčby před a po operacích tlustého střeva a též ke komplexní léčbě
nervových a psychických projevů poruchy mozku, které jsou následkem jaterního onemocnění
(hepatální encefalopatie).
Normix se rovněž používá společně s vlákninou k léčbě příznaků divertikulárního onemocnění tlustého
střeva, v případě že není komplikované.

Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající starší 12 let.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NORMIX
UŽÍVAT

Neužívejte přípravek NORMIX
- jestliže jste alergický(á) na rifaximin, deriváty rifamycinu nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte sníženou průchodností střev (i částečnou) či závažnějším vředovým onemocněním
střev.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Normix se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tento léčivý přípravek nemá být užíván pacienty s průjmy komplikovanými horečkou nebo přítomností
krve ve stolici. Léčba má být přerušena, pokud se příznaky průjmu zhorší nebo přetrvávají více než hodin a lékař má zvážit léčbu alternativními antibiotiky.
Pokud jste léčen(a) warfarinem a je Vám předepsán přípravek Normix, Váš lékař Vám může sdělit, že
je nutné pečlivě monitorovat INR (hodnoty srážlivosti krve) a to jak na začátku léčby, tak při jejím
ukončení.

Další léčivé přípravky a přípravek Normix
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Možnost systémových interakcí je vzhledem k zanedbatelnému vstřebávání ze zažívacího ústrojí ústy
podaného přípravku nízká.

Prosím informujte svého lékaře, pokud užíváte kterékoli z následujících léčiv:
• cyklosporin (přípravek na potlačení imunitní reakce)
• warfarin (přípravek ke snížení srážlivosti krve)
• antiepileptika (přípravky k léčbě epilepsie)
• antiarytmika (přípravky k léčbě srdečních arytmií)
• antikoncepci ve formě tablet

Pokud užíváte aktivní uhlí, užívejte přípravek Normix nejméně 2 hodiny po podání aktivního uhlí.

Přípravek Normix s jídlem a pitím
Tento léčivý přípravek můžete užívat s jídlem i bez jídla.

Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Užívání přípravku v těhotenství se nedoporučuje.

Kojení
Užívání tohoto přípravku se u kojících žen nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně v průběhu klinických
kontrolovaných studií byly hlášeny závratě, proto pokud se u Vás vyskytnou závratě, neřiďte ani
neobsluhujte stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


3. JAK SE PŘÍPRAVEK NORMIX UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je u dospělých a dospívajících nad 12 let 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti
denně rozdělená do 2, 3 nebo 4 dávek podle typu indikace.

Neurčí-li lékař jinak, nemá léčba trvat déle než 7 dní.
Pokud není předepsáno jinak, nemá léčba cestovatelských průjmů trvat déle než 3 dny.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, kontaktujte svého lékaře.

Navzdory zanedbatelnému vstřebávání léčiva (méně než 1 %) může užívání přípravku způsobit
načervenalé zbarvení moči.
Tato skutečnost je dána zbarvením léčivé látky, které je stejné jako u ostatních antibiotik této skupiny,
a je nevýznamná.

Doporučené dávkování v jednotlivých indikacích:

Léčba akutních průjmů
Dospělí a dospívající nad 12 let 1 tableta (200 mg) každých 6 hodin.

Předcházení infekcím při chirurgických výkonech na tlustém střevě
Dospělí a dospívající nad 12 let 2 tablety (400 mg) každých 12 hodin.

Léčba poruch mozku jako následků jaterního onemocnění
Dospělí a dospívající nad 12 let 2 tablety (400 mg) každých 8 hodin.

Léčba divertikulárního onemocnění
Dospělí a dospívající starší 12 let: 2 tablety (400 mg) každých 12 hodin po dobu 7 dní/měsíc s
dlouhodobým cyklickým podáváním.

Způsob podání
Podání ústy, zapijte sklenicí vody.

Podávání u dětí:
Bezpečnost a účinnost rifaximinu u dětí mladších 12 let nebyly stanoveny. Nelze tedy navrhnout žádné
dávkovací schéma.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Normix, než jste měl(a)
V případě náhodného předávkování kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Normix

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Nežádoucí účinky, které byly vyhodnoceny jako minimálně možné v souvislosti s podáváním přípravku,
byly rozděleny dle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• závratě, bolesti hlavy
• plynatost, nadmuté břicho, bolest břicha, zácpa, průjem, nucení na stolici, pocit na zvracení, zvracení
• horečka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 ze 100 pacientů):
• Kvasinková infekce, opar, zánět nosohltanu, abnormální výsledky krevních testů (zvýšený počet
monocytů, snížení počtu neutrofilů (druhy bílých krvinek))
• ztráta chuti k jídlu, dehydratace
• abnormální sny, depresivní nálada, nespavost
• snížená citlivost
• dvojité vidění
• závratě
• zvýšený krevní tlak, návaly horka
• kašel, sucho v krku, rýma
• nahromadění tekutiny v břišní dutině
• suché rty
• krev ve stolici
• vyrážky, skvrny na kůži
• svalová slabost
• krev v moči, cukr v moči, časté močení (malé množství moči), nadměrné močení, bílkovina v moči,
častá menstruace
• třesavka, studený pot, onemocnění podobné chřipce, periferní otoky (otok končetin)


Následující nežádoucí účinky byly hlášeny, ale jejich četnost nelze odhadnout z dostupných údajů:
• bakteriální infekce (klostridiové infekce)
• abnormální výsledky krevních testů (snížení počtu krevních destiček, jaterní testy mimo normální
rozmezí, změny testů krevní srážlivosti)
• závažné akutní reakce na léky, přecitlivělost na léky
• stav blízký mdlobám, zánět kůže (dermatitida), ekzém, zarudnutí kůže, kožní výsev drobných
tečkovitých krvácení, svědění, kopřivka.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.



5. JAK PŘÍPRAVEK NORMIX UCHOVÁVAT

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek NORMIX obsahuje
- Léčivou látkou je rifaximinum 200 mg v 1 tabletě.
- Pomocnými látkami jsou sodná sůl karboxymethylškrobu, glycerol-distearát, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, mastek, mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), dihydrát
dinatrium-edetátu, propylenglykol, červený oxid železitý (E 172).

Jak přípravek NORMIX vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: růžové kulaté bikonvexní potahované tablety. Na jedné straně vyraženo AW.
Obal: PVC/PE/PVdC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 12 nebo 28 potahovaných tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci
Alfasigma S.p.A., Via Ragazzi del ‘99, n. 5, 40133 Boloňa (BO), Itálie

Výrobce
Alfasigma S.p.A.
Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (PE), Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 1. 2022.

---

Normix

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NORMIX 200 mg potahované tablety


Rifaximinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: 1 potahovaná tableta obsahuje rifaximinum 200 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sodná sůl karboxymethylškrobu, glyc

- more