MYFUNGAR - Leaflet

Generic: oxiconazole
Active substance: oxiconazole nitrate
ATC group: D01AC11 - oxiconazole
Active substance content: 10MG/G
Packaging: Tube



sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Myfungar 10 mg/g krém
oxiconazoli nitras


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 7 dnů (u zánětu zevních pohlavních orgánů) nebo do 14 dnů (u plísňových
onemocnění kůže) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Myfungar a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myfungar používat
3. Jak se přípravek Myfungar používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Myfungar uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Myfungar a k čemu se používá

Přípravek Myfungar obsahuje léčivou látku oxikonazol, která tlumí růst a zastavuje množení nižších
hub (kvasinek a plísní) a některých bakterií.
Myfungar se používá k léčbě plísňových a kvasinkových onemocnění kůže a zevních pohlavních
orgánů, a na doporučení lékaře jako doplněk léčby plísňového onemocnění nehtů.

Jedná se o tato onemocnění:
- plísňové onemocnění kůže (dermatomykózy) - vyskytují se nejčastěji v místech snadné zapářky
(v kožních záhybech): mezi prsty u nohou (tinea pedis), v oblasti třísel (tinea cruris), na trupu
(tinea corporis), ve vlasaté části hlavy (tinea capitis). Projevují se zčervenáním, svěděním,
někdy i olupováním kůže, případně může dojít i k bolestivým prasklinám kůže.
- pityriasis versicolor - projevuje se obvykle na hrudníku nebo na zádech jako olupující se,
nesvědivé skvrny.
- zánět zevních rodidel u žen (vulvitida) - projevuje se svěděním, zarudnutím, pálením, zduřením
nebo bolestivostí zevních rodidel.
- zánět žaludu pohlavního údu u mužů (balanitida) - projevuje se zarudnutím a svěděním žaludu a
předkožky, případně páchnoucím výtokem z předkožkového vaku.

Pokud se do 7 dnů (u zánětu zevních pohlavních orgánů) nebo do 14 dnů (u plísňových onemocnění
kůže) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myfungar používat

Nepoužívejte přípravek Myfungar:
- jestliže jste alergický(á) na oxikonazol, na látky chemicky příbuzné imidazolu nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Myfungar se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Přípravek Myfungar se nesmí používat v okolí očí a je třeba zamezit kontaktu krému s očima.
- Přípravek Myfungar se používá pouze na kůži, neaplikujte do pochvy.

Pokud přípravek Myfungar používáte k léčbě zánětu zevních pohlavních orgánů:
- před použitím přípravku nejprve navštivte lékaře, pokud jste prodělala více než dvě poševní
infekce (např. kandidózy) za posledních 6 měsíců.
- léčba může být opakována, přesto opakované infekce mohou být projevem jiného základního
onemocnění, včetně cukrovky nebo HIV infekce. Vyhledejte lékaře, pokud se příznaky
onemocnění během 6 měsíců vrátí.
- pokud přípravek používáte k léčbě zánětu zevních pohlavních orgánů, je nutné, aby přípravek
současně používal i Váš sexuální partner, neboť jinak by mohlo dojít k Vaší opětovné nákaze a
návratu obtíží.
- při léčbě se doporučuje vyhnout se pohlavnímu styku, protože infekce by tak mohla být
přenesena na partnera.

Navštivte co nejdříve lékaře a nepoužívejte tento přípravek, pokud máte jeden nebo více z
následujících příznaků:
- zvýšenou teplotu (38 °C a vyšší) nebo zimnici;
- bolest v podbřišku;
- bolesti zad;
- zapáchající vaginální (poševní) výtok;
- nevolnost;
- vaginální krvácení a/nebo přidruženou bolest v bedrech;
- pálení při močení a jiné obtíže při močení spojené s vaginálním výtokem.

Děti a dospívající
Přípravek Myfungar není určen k použití u dětí mladších než 8 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Myfungar
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přestože vzájemné ovlivnění účinku přípravku Myfungar
a jiných současně používaných léků není známo, nepoužívejte bez porady s lékařem současně
s přípravkem Myfungar žádné volně prodejné léky pro místní léčbu Vašeho onemocnění.

Přípravek Myfungar s jídlem, pitím a alkoholem
Potrava neovlivňuje účinnost přípravku.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete tento přípravek užívat. O použití přípravku u
těhotných a kojících žen musí vždy rozhodnout lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje pozornost.

Přípravek Myfungar obsahuje kyselinu benzoovou, stearylalkohol, propylenglykol a
cetylalkohol
Přípravek Myfungar obsahuje kyselinu benzoovou, stearylalkohol, propylenglykol a cetylalkohol,
které mohou způsobit podráždění kůže a kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).


3. Jak se přípravek Myfungar používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Před každým použitím krému je třeba postižené místo pečlivě omýt a osušit.

Plísňová onemocnění kůže:
Pokud neurčí lékař jinak, nanáší se přípravek Myfungar na postižená místa 1krát denně, nejlépe na
noc.
U plísňových onemocnění může dojít k rychlému zlepšení příznaků, nicméně pro zamezení návratu
onemocnění je třeba pokračovat v léčbě ještě asi 2 týdny po vymizení všech známek onemocnění.
Obvyklá délka léčby u plísňových onemocnění kůže je 2-4 týdny.
Pokud nedojde k zlepšení příznaků po 14 dnech léčby, nebo pokud se příznaky zhoršují, vyhledejte
lékaře.
Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.

Zánět zevních rodidel u žen (vulvitida), zánět žaludu pohlavního údu u mužů (balanitida):
Krém aplikuje na postižená místa1krát denně, nejlépe na noc. U žen se nanáší na oblast zevních
rodidel až ke konečníku, u mužů na kůži předkožky a žaludu.
Obvyklá délka léčby je 1-2 týdny.
Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 7 dnech léčby, nebo pokud se příznaky naopak zhoršují,
vyhledejte lékaře.
Bez porady s lékařem nepoužívejte tento přípravek déle než 4 týdny.

Použití u dětí a dospívajících
O použití u dětí a dospívajících rozhoduje lékař a léčba má probíhat pod jeho dohledem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Myfungar než jste měl(a)
Při náhodném požití krému může dojít k pocitu na zvracení a zvracení. Je vhodné zvracení vyvolat
nebo podpořit a vyhledat lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Myfungar
Pokud zapomenete použít přípravek Myfungar, naneste ho na postižené místo, jakmile si vzpomenete.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Myfungar
Po předčasném přerušení léčby se může Váš stav opět zhoršit.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při používání přípravku Myfungar se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené podle
frekvence výskytu:

Časté (postihují 1 až 10 léčených ze 100):
- mírné pálení, svědění

Méně časté (postihují 1 až 10 léčených z 1000):
- zarudnutí (zvláště u ekzému – proto se doporučuje léčit ekzém před aplikací přípravku
Myfungar)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Myfungar uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Myfungar obsahuje


- Léčivou látkou je oxiconazoli nitras 11,47 mg, což odpovídá oxiconazolum 10 mg v 1 g krému.
- Pomocnými látkami jsou bílá vazelína, stearylalkohol, propylenglykol, polysorbát 60,
cetylalkohol, kyselina benzoová, čištěná voda.

Jak přípravek Myfungar vypadá a co obsahuje toto balení
Popis: bílý nebo téměř bílý, homogenní, hydrofilní hladký, neprůhledný krém typu emulse O/V, téměř
bez vůně.
Velikost balení: 30 g

Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 12. 2017

---

Myfungar

Letak nebyl nalezen