MUSCORIL INJ - Leaflet

Generic: thiocolchicoside
Active substance: thiocolchicoside
ATC group: M03BX05 - thiocolchicoside
Active substance content: 4MG/2ML
Packaging: Ampoule


Příbalová informace: informace pro uživatele

Muscoril 4 mg/2 ml injekční roztok
Thiocolchicosidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění, jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Muscoril a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscoril používat
3. Jak se přípravek Muscoril používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Muscoril uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Muscoril a k čemu se používá

Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku thiokolchikosid, která se řadí do skupiny myorelaxancia
(látky uvolňující svalové napětí). Tento léčivý přípravek způsobuje uvolnění svalů. Používá se u
dospělých a dospívajících od 16 let jako pomocný lék při bolestivě stažených svalech. Je určen k
použití zejména u akutních stavů souvisejících s postižením páteře.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscoril používat

Nepoužívejte přípravek Muscoril:
- jestliže jste alergický(á) na thiokolchikosid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste těhotná, mohla jste otěhotnět nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná
- jestliže jste žena v plodném věku a nepoužíváte antikoncepci
- jestliže kojíte

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Muscoril je zapotřebí v následujících případech:
- jestliže trpíte epilepsíí nebo u Vás existuje riziko epileptického záchvatu, může u Vás přípravek
vyvolat epileptický záchvat;
- pokud se u Vás během léčby vyskytne průjem, přerušte léčbu přípravkem Muscoril a poraďte se
se svým lékařem;
- pokud trpíte poruchou funkce ledvin či jater;
- po podání injekce přípravku Muscoril byste měl(a) být sledován(a) kvůli možnosti náhlé
mdloby.

Důsledně dodržujte pokyny pro dávkování a délku léčby uvedené v bodu 3. Neužívejte lék ve vyšších
dávkách a delší dobu než 5 dnů. Důvodem je, že jeden z produktů, který se tvoří ve Vašem organismu

2/4

při užívání thiokolchikosidu, by mohl ve vyšších dávkách způsobit poškození některých buněk
(abnormální počet chromozomů). Bylo to prokázáno ve studiích na zvířatech a v laboratorních
studiích. U lidí je tento typ poškození buněk rizikovým faktorem pro vznik nádorového onemocnění,
poškození nenarozeného dítěte a zhoršení plodnosti u mužů. Případné další dotazy prodiskutujte se
svým lékařem.

Pokud se u Vás objeví během léčby přípravkem Muscoril jakékoliv příznaky, které mohou znamenat
poškození jater (např. ztráta chuti, pocit na zvracení, zvracení, nepříjemné pocity v oblasti břicha,
únava, tmavá moč, žloutenka, svědění), přestaňte používat přípravek Muscoril a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc, pokud se kterýkoliv z těchto příznaků objeví.

Informujte svého lékaře, pokud máte některý z následujících stavů:
- křeče.

Váš lékař Vám podá informace o všech opatřeních souvisejících s účinnou antikoncepcí a o možném
riziku v případě těhotenství.

Děti a dospívající
Z bezpečnostních důvodů nepodávejte tento lék dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Další léčivé přípravky a Muscoril
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Nejsou známy žádné interakce tohoto přípravku.

Používání přípravku Muscoril s jídlem a pitím
Během léčby nesmíte pít alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Nepoužívejte tento lék:
- jestliže jste těhotná, mohla jste otěhotnět nebo se domníváte, že můžete být těhotná
- jestliže jste žena v plodném věku a nepoužíváte antikoncepci
Přípravek by mohl způsobit poškození nenarozeného dítěte. Nepoužívejte tento přípravek, pokud
kojíte. Léčivá látka přípravku přechází do mateřského mléka.

Tento léčivý přípravek může způsobit problémy s plodností u mužů v důsledku možného poškození
spermatických buněk (abnormální počet chromozomů). Tento poznatek byl získán na základě
laboratorních studií (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Muscoril může u některých pacientů vyvolat ospalost a tím nepříznivě ovlivnit činnosti
vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových
vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat pouze na
základě výslovného souhlasu lékaře.

Přípravek Muscoril obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampuli (2 ml), to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Muscoril používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená a maximální dávka je 4 mg každých 12 hodin (tj. 8 mg denně). Trvání léčby je omezeno
na 5 po sobě jdoucích dnů.


3/4

Nepřekračujte doporučenou dávku a délku léčby.
Tento lék se nemá používat k dlouhodobé léčbě (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).

Použití u dětí a dospívajících
Z bezpečnostních důvodů nepodávejte tento lék dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Muscoril, než jste měl(a)
Pokud nedopatřením užijete více přípravku Muscoril, než jste měl(a), informujte svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestru.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Muscoril
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- ospalost
- průjem
- gastralgie (bolest žaludku)

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- zarudnutí kůže
- pocit na zvracení
- zvracení
- kopřivka

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- angioneurotický edém (otok vznikající na různých místech organismu)
- anafylaktický šok (akutní alergický stav v důsledku těžké přecitlivělosti k některým látkám) po
intramuskulárním podání (injekční podání do svalu)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- anafylaktická reakce (reakce z přecitlivělosti)
- vasovagální synkopa (krátkodobá ztráta vědomí), obvykle se objevující během několika minut po
intramuskulárním podání (injekční podání do svalu), křeče
- polékové poškození jater

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

4/4



5. Jak přípravek Muscoril uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Muscoril obsahuje
- Léčivou látkou je thiocolchicosidum 4 mg v 1 ampuli (2 ml).
- Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci.

Jak přípravek Muscoril vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Muscoril je čirý, světle žlutý roztok.
Obsah balení: 6 ampulí pro dávku na 4 mg/2 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel registračního rozhodnutí:
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 16000 Praha 6, Česká republika

Výrobce:
Delpharm Dijon, Quétigny, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
17. 9.

---

Muscoril inj

Strana 1 (celkem 3)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Muscoril 4 mg/2 ml injekční roztok
thiocolchicosidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna ampule (2 ml) obsahuje thiocolchicosidum 4 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina c

- more