MICAFUNGIN OLIKLA - Leaflet

Generic: micafungin
Active substance: micafungin sodium
ATC group: J02AX05 - micafungin
Active substance content: 100MG
Packaging: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

Micafungin Olikla 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
micafunginum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Micafungin Olikla a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Micafungin Olikla používat
3. Jak se přípravek Micafungin Olikla používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Micafungin Olikla uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Micafungin Olikla a k čemu se používá

Přípravek Micafungin Olikla obsahuje léčivou látku mikafungin. Přípravek Micafungin Olikla je
označován jako antimykotický léčivý přípravek, který se používá k léčbě infekcí způsobených
houbami. Přípravek Micafungin Olikla se používá k léčbě mykotických (houbových) infekcí
způsobených plísněmi nebo kvasinkami označovanými jako kandidy. Přípravek Micafungin
Olikla je účinný v léčbě systémových infekcí (těch, které pronikly do těla). Zasahuje do tvorby
části buněčné stěny plísní. Neporušená buněčná stěna je nezbytným předpokladem pro přežití a
růst plísní. Přípravek Micafungin Olikla způsobuje poškození buněčné stěny plísní, čímž
znemožňuje plísním přežívat a růst.

Lékař Vám přípravek Micafungin Olikla předepsal v následujících situacích, pokud neexistuje žádná jiná
vhodná antimykotická léčba (viz bod 2):
- K léčbě dospělých, dospívajících a dětí včetně novorozenců s těžkou mykotickou infekcí
označovanou jako invazivní kandidóza (kvasinková infekce, která pronikla do
organismu).
- K léčbě dospělých a dospívajících ve věku16 let a starších s mykotickou infekcí v jícnu, kdy je
vhodné podání léčiva do žíly.
- K prevenci kandidové infekce u pacientů po transplantaci kostní dřeně nebo u pacientů, u nichž
může dojít k neutropenii (nízká hladina neutrofilů, typ bílých krevních buněk) po dobu 10 dnů
a více.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Micafungin Olikla používat
Nepoužívejte přípravek Micafungin Olikla
- jestliže jste alergický(á) na mikafungin, jiné přípravky ze skupiny echinokandinů (anidulafungin
nebo caspofungin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

U potkanů vedla dlouhodobá léčba mikafunginem k jaternímu poškození a následnému vzniku
jaterních nádorů. Možné riziko vývoje jaterních nádorů u člověka není známo a Váš lékař
zhodnotí přínos a rizika léčby mykafunginem před začátkem podávání léku. Řekněte, prosím,
svému lékaři, pokud máte závažné jaterní potíže (např. jaterní selhání nebo zánět jater) nebo
jste měl(a) abnormální jaterní testy. Během léčby budou funkce jater monitorovány
důkladněji.

Před použitím přípravku Micafungin Olikla se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže jste alergický(á) na jakýkoli léčivý přípravek,
- trpíte-li hemolytickou anemií (chudokrevnost v důsledku rozpadu červených krvinek) nebo
hemolýzou (rozpad červených krvinek),
- pokud máte problémy s ledvinami (např. selhání ledvin a abnormální výsledky testu funkce
ledvin). V takovém případě se může lékař rozhodnout sledovat důkladněji funkci ledvin.

Mikafungin může také způsobit těžký zánět/vyrážku kůže a sliznic (Stevensův-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza).

Další léčivé přípravky a přípravek Micafungin Olikla
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.

Zvláště důležité je, abyste svého lékaře informoval(a), pokud jsou vám podávány upravený amfotericin
B nebo itrakonazol (antimykotika léčbě houbových infekcí), sirolimus (k potlačení imunitní reakce)
nebo nifedipin (tzv. blokátor vápníkových kanálů k léčbě vysokého krevního tlaku). Lékař se možná
rozhodne dávku těchto léků upravit.

Přípravek Micafungin Olikla s jídlem a pitím
Protože se přípravek Micafungin Olikla podává do žíly, nejsou nutná žádná omezení týkající se jídla
nebo pití.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek dostávat.
Přípravek Micafungin Olikla nemá být podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.
Je-li vám podáván přípravek Micafungin Olikla, nemáte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by měl mikafungin účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Nicméně, někteří lidé mohou pociťovat po podání tohoto přípravku závrať. Pokud se to stane Vám,
neřiďte ani neobsluhujte stroje. Informujte prosím svého lékaře, pokud se u Vás objeví jakékoli
účinky, které by Vám mohly způsobovat problémy při řízení nebo obsluze jiných strojů.

Přípravek Micafungin Olikla obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Micafungin Olikla používá

Přípravek Micafungin Olikla musí připravit a podat lékař nebo jiný zdravotnický pracovník.
Přípravek Micafungin Olikla se podává jednou denně pomalou nitrožilní infuzí. Lékař stanoví, jak
vysokou dávku přípravku Micafungin Olikla každý den dostanete.

Použití u dospělých, dospívajících ve věku16 let a více a starších pacientů
- Obvyklá dávka pro léčbu invazivní kandidové infekce je 100 mg denně pro pacienty s tělesnou
hmotností vyšší než 40 kg a 2 mg/kg denně pro pacienty s tělesnou hmotností 40 kg nebo nižší.
- Dávka pro léčbu kandidové infekce jícnu je 150 mg pro pacienty s tělesnou hmotností vyšší než
40 kg a 3 mg/kg denně pro pacienty s tělesnou hmotností 40 kg nebo nižší.
- Obvyklá dávka pro prevenci invazivních kandidových infekcí je 50 mg denně u pacientů
s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg a 1 mg/kg denně u pacientů s tělesnou hmotností 40 kg nebo
nižší.

Použití u dětí ve věku 4 měsíce a více až dospívajících do 16 let věku

- Obvyklá dávka pro léčbu invazivní kandidové infekce je 100 mg denně pro pacienty s tělesnou
hmotností vyšší než 40 kg a 2 mg/kg denně pro pacienty s tělesnou hmotností 40 kg nebo nižší.
- Obvyklá dávka pro prevenci invazivních kandidových infekcí je 50 mg denně u pacientů
s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg a 1 mg/kg denně u pacientů s tělesnou hmotností 40 kg nebo
nižší.

Použití u dětí a novorozenců ve věku do 4 měsíců
- Obvyklá dávka pro léčbu invazivní kandidové infekce je 4–10 mg/kg/den.
- Obvyklá dávka pro prevenci invazivních kandidových infekcí je 2 mg/kg/den.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Micafungin Olikla, než jste měl(a)
Lékař sleduje Vaši reakci a stav a na jejich základě stanovuje, jaká dávka přípravku Micafungin
Olikla je zapotřebí. Máte-li však obavy, že jste možná dostal(a) příliš mnoho přípravku Micafungin
Olikla, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Micafungin Olikla
Lékař sleduje Vaši reakci a stav a na jejich základě stanovuje, jaká dávka přípravku Micafungin Olikla
je zapotřebí. Máte-li však obavy, že jste možná vynechal(a) dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře
nebo jiného zdravotnického pracovníka.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytla alergická reakce nebo závažná kožní reakce (např. tvorba puchýřů a
olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo zdravotní sestru.

Přípravek Micafungin Olikla může způsobovat následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)
- abnormální krevní testy (snížení počtu bílých krvinek – leukopenie, neutropenie), snížení
počtu červených krvinek (anémie)
- snížení hladiny draslíku v krvi, snížení hladiny hořčíku v krvi, snížení hladiny vápníku v krvi
- bolest hlavy
- zánět žilní stěny (v místě vpichu)
- pocit na zvracení, zvracení, průjem, bolesti břicha
- abnormální testy jaterních funkcí (zvýšení hladiny alkalické fosfatázy, zvýšení hladiny
aspartátaminotransferázy, zvýšení hladiny alaninaminotransferázy)
- zvýšení hladiny žlučového pigmentu (bilirubinu) v krvi
- vyrážka
- horečka
- zimnice s třesavkou

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)
- abnormální krevní testy (snížení počtu krevních buněk), snížení počtu krevních destiček, zvýšení
určitého typu bílých krvinek označovaných jako eosinofily, snížená hladina albuminu (krevní
bílkovina) v krvi
- přecitlivělost
- zvýšené pocení
- snížení hladiny sodíku v krvi, zvýšení hladiny draslíku v krvi, snížení hladiny fosfátů v krvi,
porucha příjmu potravy
- nespavost, úzkost, zmatenost
- spavost, třes, závrať, porucha chuti

- zvýšení srdeční frekvence, bušení srdce, nepravidelná srdeční akce
- vysoký nebo nízký krevní tlak, návaly se zrudnutím kůže
- dušnost
- porucha trávení, zácpa
- selhání jater, zvýšení hodnot jaterních enzymů (gamaglutamyltransferáza), žloutenka (žlutavé
zbarvení kůže a očního bělma způsobené problémy s játry nebo krví), snížení množství žluči
vylučované do střev, zvětšení jater, zánět jater
- svědivá vyrážka (kopřivka), svědění, zarudnutí kůže
- abnormální funkční testy ledvin (zvýšení hladiny kreatininu v krvi, zvýšení hladiny močoviny
v krvi), zhoršení selhání ledvin
- zvýšení hladiny enzymu nazývaného laktátdehydrogenáza
- tvorba sraženin v žíle v místě injekce, zánět v místě injekce, bolesti v místě injekce, hromadění
tekutiny v těle

Vzácné (mohou se vyskytnout u až 1 z 1 000 osob)
- anémie v důsledku rozpadu červených krvinek, rozpad červených krvinek (hemolýza)

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- porucha krevní srážlivosti
- (alergický) šok
- poškození jaterních buněk včetně jejich zániku
- potíže s ledvinami, akutní selhání ledvin

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Následující reakce byly zaznamenány častěji u pediatrických pacientů, než u dospělých pacientů:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)
- snížený počet krevních destiček
- zvýšení srdeční frekvence
- vysoký nebo nízký krevní tlak
- zvýšení hladiny žlučového pigmentu (bilirubinu) v krvi, zvětšení jater
- akutní selhání ledvin, zvýšení hladiny močoviny v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Micafungin Olikla uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce a
na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Přípravek snese přímé vystavení
světlu až 60 dní (2 měsíce).

Rekonstituovaný koncentrát a naředěný infuzní roztok mají být okamžitě použity, protože
neobsahují žádné konzervační látky, které by bránily bakteriální kontaminaci. Lék může připravovat
pro použití pouze vyškolený zdravotnický pracovník, který si řádně prostudoval kompletní pokyny.

Naředěný roztok nepoužívejte, je-li zakalený nebo obsahuje-li sraženinu.

V zájmu ochrany infuzní láhve/vaku obsahující(ho) naředěný infuzní roztok před světlem má být
láhev/vak vložen(a) do uzavíratelného neprůhledného vaku.
Injekční lahvička je určena pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý rekonstituovaný koncentrát proto
okamžitě zlikvidujte.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Micafungin Olikla obsahuje

- Léčivou látkou je micafunginum (jako micafunginum natricum). Jedna injekční lahvička
obsahuje micafunginum 100 mg (jako micafunginum natricum).
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kyselina citronová (pro úpravu pH) a hydroxid
sodný (pro úpravu pH) (viz bod 2).

Jak přípravek Micafungin Olikla vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Micafungin Olikla 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok je bílý až téměř bílý
lyofilizovaný prášek.
Přípravek Micafungin Olikla se dodává v krabičce po 1 injekční lahvičce z čirého skla (třídy I) o
objemu 10 ml s šedou pryžovou zátkou z izobutylen-isoprenu a s červeným odtrhovacím uzávěrem.
Lahvička je obalena fólií, která chrání před UV zářením.

Držitel rozhodnutí o registraci
Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Česká republika

Výrobce
BAG Health Care GmbH, Amtsgerichtsstrasse 1–5, 35423 Lich, Německo
Galenicum Health, S.L., Avda. Cornellá 144, 7º–1ª, Edificio Lekla, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španělsko
SAG MANUFACTURING, S.L.U., Crta. N-I, Km 36, 28750 San Agustin de Guadalix, Madrid,
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Micafungin Olikla
Slovensko Micafungin Olikla 100 mg prášok na infúzny koncentrát

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 4.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Návod na použití a zacházení (viz také bod 3 Jak se přípravek Micafungin Olikla používá)
Rekonstituce a ředění přípravku Micafungin Olikla se provádí následovně:
1. Z injekční lahvičky je nutno sejmout plastové víčko a zátku vydezinfikovat alkoholem.
2. Do každé lahvičky je třeba po její vnitřní stěně sterilně a pomalu vstříknout 5 ml 0,9% infuzního
roztoku chloridu sodného nebo 5% infuzního roztoku glukózy odebraného z lahve/vaku o
objemu 100 ml. I když koncentrát bude pěnit, je třeba vykonat vše pro snížení množství vzniklé
pěny na minimum. Je třeba rekonstituovat tolik lahviček přípravku Micafungin Olikla, aby se
získala požadovaná dávka v mg (viz tabulka níže).
3. S lahvičkou je nutno pomalu zakroužit. NETŘEPAT. Prášek se zcela rozpustí. Koncentrát má
být použit okamžitě. Lahvička je určena pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý
rekonstituovaný koncentrát musí být okamžitě zlikvidován.
4. Všechen rekonstituovaný koncentrát z každé lahvičky je třeba natáhnout a vrátit do infuzního
vaku/láhve, z níž byl původně odebrán. Naředěný infuzní roztok má být použit okamžitě.

Po naředění výše popsaným postupem byla chemická a fyzikální stabilita po otevření před
použitím prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 25 °C a ochraně před světlem.
5. Infuzní vak/láhev se má opatrně otočit vzhůru nohama, aby se naředěný roztok rozptýlil, ale
NESMÍ se s ním/ní třepat, aby nedošlo k napěnění. Roztok nesmí být používán, je-li zakalený
nebo obsahuje-li sraženinu.
6. Infuzní vak/láhev obsahující naředěný infuzní roztok má být vložen(a) do uzavíratelného
neprůhledného vaku, který jej/ji bude chránit před světlem.

Příprava infuzního roztoku

Dávka
(mg)
Vhodná velikost
balení přípravku
Micafungin Olikla
(mg/lahvička)
Objem 0,9% roztoku
chloridu sodného nebo
5% glukózy, pro
přidání do lahvičky
Objem (koncentrace)
rekonstituovaného
prášku
Standardní infuze
(doplněná do ml) konečná
koncentrace
50 1 × 50 5 ml cca 5 ml (10 mg/ml) 0,5 mg/ml
100 1 × 100 5 ml cca 5 ml (20 mg/ml) 1,0 mg/ml
150 1 × 100 + 1 × 50 5 ml cca 10 ml 1,5 mg/ml
200 2 × 100 5 ml cca 10 ml 2,0 mg/ml

---

Micafungin olikla

Micafungin Olikla 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
micafunginum

Jedna injekční lahvička obsahuje: micafunginum 100 mg (jako micafunginum natricum).
Po rekonstituci obsahuje jeden ml micafunginum 20 mg (jako micafunginum natricum).

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kyselina citronová a hydroxid sodný.
Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci.

- more