MEROPENEM APTAPHARMA - Leaflet

Generic: meropenem
Active substance: meropenem trihydrate
ATC group: J01DH02 - meropenem
Active substance content: 1000MG, 2000MG, 500MG
Packaging: Vial



Sp. zn. sukls29869/2021
Příbalová informace: informace pro pacienty
Meropenem AptaPharma 500 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Meropenem AptaPharma 1000 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
meropenemum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Meropenem AptaPharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meropenem AptaPharma používat
3. Jak se přípravek Meropenem AptaPharma používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Meropenem AptaPharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Meropenem AptaPharma a k čemu se používá
Přípravek Meropenem AptaPharma obsahuje léčivou látku meropenem a patří do skupiny léků
označovaných jako "karbapenemová antibiotika". Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které mohou
způsobovat závažné infekce.
Přípravek Meropenem AptaPharma se používá k léčbě následujících onemocnění u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 3 měsíců a starších:
• infekce postihující plíce (pneumonie),
• infekce plic a průdušek u pacientů postižených cystickou fibrózou,
• komplikované infekce močového ústrojí,
• komplikované infekce břicha,
• infekce, které můžete získat v průběhu porodu nebo po porodu,
• komplikované infekce kůže a měkkých tkání.,
• akutní bakteriální infekce mozku (meningitida).
Přípravek Meropenem AptaPharma lze použít k léčbě neutropenických pacientů s horečkou, u kterých
je podezření na bakteriální infekci.
Přípravek Meropenem AptaPharma lze použít k léčbě bakteriální infekce krve spojené s kteroukoli
infekcí zmíněnou výše.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meropenem AptaPharma používat

Nepoužívejte přípravek Meropenem AptaPharma,
• jestliže jste alergický(á) na meropenem nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže jste alergický(á) na jiná antibiotika jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo karbapenemy,
můžete být alergický(á) též na meropenem.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Meropenem AptaPharma se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
• jestliže jste měl(a) zdravotní problémy týkající se ledvin nebo jater,
• jestliže jste měl(a) jste silný průjem po podání jiných antibiotik.
V průběhu léčby může být zjištěn pozitivní test (Coombsův test), který ukazuje na přítomnost
protilátek, jež mohou ničit červené krvinky. Váš lékař Vám vše vysvětlí.

Mohou se u Vás rozvinout známky a příznaky závažných kožních reakcí (viz bod 4). V takovém
případě se ihned poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, aby mohli Vaše příznaky léčit.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry dříve, než užijete přípravek Meropenem AptaPharma.
Děti
Meropenem AptaPharma se nedoporučuje používat u dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a
účinnost meropenemu u dětí do 3 měsíců nebyly zhodnoceny.
Další léčivé přípravky a přípravek Meropenem AptaPharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Důvodem je fakt, že přípravek Meropenem AptaPharma může ovlivňovat účinek jiných léčiv a některá
jiná léčiva mohou ovlivňovat účinek přípravku Meropenem AptaPharma.

Zvláště důležité je informovat lékaře, nebo lékárníka nebo zdravotní sestru o následujících lécích:
• probenecid (k léčbě dny);
• kyselina valproová / natrium-valproát / valpromid (k léčbě epilepsie). Přípravek Meropenem
AptaPharma se nesmí používat, neboť může snížit účinek natrium-valproátu;
• perorální antikoagulancia (k léčbě nebo předcházení tvorby krevních sraženin).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Je žádoucí, aby Vám
průběhu těhotenství nebyl přípravek Meropenem AptaPharma podáván. Váš lékař rozhodne o tom, zda
Vám může být přípravek Meropenem AptaPharma podán.
Informujte lékaře o tom, že kojíte nebo chcete kojit předtím, než Vám bude přípravek Meropenem
AptaPharma podán. Malá množství léčiva mohou přecházet do mateřského mléka. Váš lékař rozhodne
o tom, zda Vám může být přípravek Meropenem AptaPharma podáván v průběhu kojení.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Avšak podávání
meropenemu bylo spojeno s bolestí hlavy, mravenčením a pícháním v kůži (parestezie) a
mimovolními svalovými pohyby vedoucími k nekontrolovatelným křečím, které jsou obvykle
doprovázeny ztrátou vědomí. Kterýkoliv z těchto projevů může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

Přípravek Meropenem AptaPharma obsahuje sodík.
Meropenem AptaPharma 500 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 45 mg sodíku (hlavní složka
kuchyňské soli) v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 2,3 % doporučeného maximálního denního
příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Meropenem AptaPharma 1000 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 90 mg sodíku (hlavní složka
kuchyňské soli) v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 4,5 % doporučeného maximálního denního
příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Pokud máte sledovat Váš příjem sodíku, informujte o tom lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.
3. Jak se přípravek Meropenem AptaPharma používá
Přípravek Meropenem AptaPharma bude připravovat a podávat lékař nebo zdravotní sestra. Váš lékař
určí, kolik přípravku Meropenem AptaPharma potřebujete.

Použití u dospělých
• Dávka závisí na typu infekce, kterou máte, na místě postižení infekcí a závažnosti infekce. Váš
lékař rozhodne o vhodné dávce.
• Dávka pro dospělé je obvykle mezi 500 mg (miligramů) a 2 g (gramy). Dávku obvykle dostanete
každých 8 hodin. Pokud však máte poruchu funkce ledvin, dávku můžete dostávat méně často.
Použití u dětí a dospívajících
• Dávka u dětí od 3 měsíců až do 12 let se vypočítá na na základě věku a tělesné hmotnosti dítěte.
Obvyklá dávka se pohybuje mezi 10 mg a 40 mg přípravku Meropenem AptaPharma na každý
kilogram (kg) tělesné hmotnosti dítěte. Dávka se obvykle podává každých 8 hodin. Děti, které
váží více než 50 kg, dostávají dávku jako dospělí.
Jak se přípravek Meropenem AptaPharma podává
• Přípravek Meropenem AptaPharma dostanete jako injekci nebo infuzi do velké žíly.
• Přípravek Meropenem AptaPharma Vám podá lékař nebo zdravotní sestra.
• Vaše injekce se nesmí mísit s jinými roztoky nebo přidávat k jiným roztokům, které obsahují jiná
léčiva.
• Doba podání injekčního roztoku může být přibližně 5 minut nebo 15 až 30 minut. Váš lékař Vám
řekne, jak bude přípravek Meropenem AptaPharma podáván.
• Injekční roztok se obvykle podává každý den ve stejnou dobu.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Meropenem AptaPharma
Pokud Vám náhodou bylo podáno více přípravku, než je předepsaná dávka, kontaktujte okamžitě
Vašeho lékaře.
Jestliže Vám nebyl podán přípravek Meropenem AptaPharma

Pokud si myslíte, že Vám nebyla podána injekce, je třeba, aby abyste ji dostal(a) co nejdříve. Pokud se
však již blíží čas další pravidelné dávky, zapomenutá dávka má být vynechána.
Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě dávky ve stejnou dobu), abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
Jestliže jste přerušil(a) léčbu přípravkem Meropenem AptaPharma
Nepřerušujte léčbu přípravkem Meropenem AptaPharma, dokud Vám lékař neřekne.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Meropenem AptaPharma nežádoucí účinky, které se
ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce
Pokud máte některé z těchto známek a příznaků, informujte okamžitě svého lékaře nebo zdravotní
sestru. Můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc. Známky alergie mohou zahrnovat náhlý
nástup:
• závažné vyrážky, svědění nebo kopřivka,
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla,
• dušnost, sípot nebo obtížné dýchání.
• Závažné kožní reakce, mezi které patří:
o Závažné reakce přecitlivělosti zahrnující horečku, kožní vyrážku a změny krevních testů
prokazujících funkci jater (zvýšené hladiny jaterních enzymů), zvýšení počtu jednoho typu bílých
krvinek (eozinofilie) a zvětšené lymfatické (mízní) uzliny. Může se jednat o známky reakce
přecitlivělosti postihující více orgánů, známé jako „DRESS syndrom“.
o Závažná červená šupinatá vyrážka, pupínky na kůži obsahující hnis, puchýřky nebo
olupování kůže, což může být doprovázeno vysokou horečkou a bolestí kloubů.

o Závážné kožní vyrážky, které se mohou projevit jako načervenalé kruhové skvrny na trupu,
často s centrálními puchýřky, olupování kůže, vředy v ústech, hrdle, nosu nebo v oblasti
pohlavních orgánů a očí a mohou jim předcházet horečka a příznaky podobné chřipce
(Stevensův-Johnsonův syndrom) nebo závažnější forma (toxická epidermální nekrolýza).

Poškození červených krvinek (frekvence výskytu není známa )
Známky poškození krvinek zahrnují:
• dušnost v okamžiku, kdy to nečekáte,
• červeně nebo hnědě zbarvená moč.
Pokud si všimnete výše uvedených známek, ihned kontaktujte lékaře.

Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
• Bolest břicha.

• Pocit na zvracení.
• Zvracení.
• Průjem.
• Bolest hlavy.
• Kožní vyrážka, svědění kůže.
• Bolest a zánět.
• Zvýšení počtu krevních destiček v krvi (prokázané krevním testem).
• Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují játra.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• Změny krve. Zahrnují snížení počtu krevních destiček (takže se mohou snadněji tvořit modřiny),
zvýšení počtu některých druhů bílých krvinek, snížení počtu některých bílých krvinek, zvýšení
množství látky označované jako "bilirubin". Váš lékař Vás čas od času může poslat na vyšetření
krve.
• Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují ledviny.
• Pocit brnění (píchání a bodání).
• Infekce dutiny ústní a pochvy, které jsou způsobeny kvasinkami (moučnivka).
• Zánět střeva s průjmem.
• Poškození cév v místě, kde je přípravek Meropenem AptaPharma podáván.
• Další změny krve. Známky postižení zahrnují časté infekce, vysokou teplotu a bolest v krku.
Lékař Vás může čas od času poslat na vyšetření krve.
• Náhlý výsev závažné vyrážky nebo puchýřků nebo olupování kůže. Tento stav může být
doprovázen vysokou horečkou a bolestí kloubů.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
• Záchvaty (křeče).
• Náhlá dezorientace a zmatenost (delirium)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Meropenem AptaPharma uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku injekční lahvičky a
krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Injekce
Po rekonstituci: Rekonstituované roztoky pro intravenózní injekci mají být použity okamžitě. Časový
interval mezi začátkem rekonstituce a ukončením intravenózní injekce nemá přesáhnout:
• 3 hodiny, pokud je roztok uchováván při teplotě do 25 °C;
• 12 hodin, pokud je roztok uchováván v chladničce při teplotě do 2 °C -8 °C


Infuze
Po rekonstituci: Rekonstituované roztoky pro intravenózní infuzi mají být použity okamžitě. Časový
interval mezi začátkem rekonstituce a ukončením intravenózní infuze nemá přesáhnout:
• 6 hodin, pokud je roztok uchováván při teplotě do 25 °C, jestliže je meropenem rozpuštěný
v roztoku chloridu sodného pro infuzi 9 mg/ml (0,9%);
• 24 hodin, pokud je roztok uchováván v chladničce při teplotě do 2°C -8 °C, jestliže je meropenem
rozpuštěný v roztoku chloridu sodného pro infuzi 9 mg/ml (0,9%);
• jestliže je meropenem rozpuštěný v roztoku glukózy pro infuzi 50 mg/ml (5%), musí být roztok
použit okamžitě.

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření / rekonstituce / ředění nevylučuje riziko
mikrobiologické kontaminace, musí být přípravek použit okamžitě.

Pokud se nepoužije okamžitě, za uchovávání a podmínky uchovávání odpovídá uživatel.
Naředěný roztok chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek, jestliže v něm zaznamenáte částice a změnu barvy. Může se
použít pouze čirý bezbarvý až světle žlutý roztok bez viditelných částic.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Meropenem AptaPharma obsahuje
Léčivou látkou je meropenemum.
Jedna 500mg injekční lahvička obsahuje meropenemum 500 mg (jako meropenemum trihydricum mg).
Jedna 1000mg injekční lahvička obsahuje meropenemum 1000 mg (jako meropenemum trihydricum
1140 mg).
Pomocnou látkou je uhličitan sodný.
Jak přípravek Meropenem AptaPharma vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Meropenem AptaPharma je bílý až světle žlutý krystalický prášek pro injekční/infuzní
roztok v injekční lahvičce.
Po naředění je roztok čirý bezbarvý až světle žlutý.
Meropenem AptaPharma 500 mg:
Bílý až světle žlutý krystalický prášek ve 20ml injekční lahvičce z čirého bezbarvého skla třídy 3 se
zátkou (šedá brombutylová pryž o průměru 20 mm) a fialovým odtrhovacím víčkem (vyrobeným z
plastu a hliníku).
Meropenem AptaPharma 1000 mg:
Bílý až světle žlutý krystalický prášek ve 20ml injekční lahvičce z čirého bezbarvého skla třídy 3 se
zátkou (šedá brombutylová pryž o průměru 20 mm) a šedým odtrhovacím víčkem (vyrobeným z plastu
a hliníku).

Velikost balení: 1nebo 10 injekčních lahviček.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Apta Medica Internacional d.o.o.,
Likozarjeva ul. 6,
1000 Ljubljana,
Slovinsko

Výrobce
A.C.S. Dobfar S.p.A.,
Nucleo Industriale S. Atto (loc. S. Nicolò a Tordino),
64100 Teramo, Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Meropenem AptaPharma 500 mg Pulver zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Meropenem AptaPharma 1000 mg Pulver zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Chorvatsko: Meropenem AptaPharma 500 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Meropenem AptaPharma 1000 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Maďarsko: Meropenem AptaPharma 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Meropenem AptaPharma 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Slovinsko: Meropenem AptaPharma 500 mg prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Meropenem AptaPharma 1000 mg prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Bulharsko: Меропенем АптаФарма, 500mg прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Меропенем АптаФарма, 1000mg прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Kypr: Meropenem AptaPharma 500 mg powder for solution for injection/infusion
Meropenem AptaPharma 1000 mg powder for solution for injection/infusion
Česká republika: Meropenem AptaPharma
Malta: Meropenem AptaPharma 500 mg powder for solution for injection/infusion
Meropenem AptaPharma 1000 mg powder for solution for injection/infusion
Polsko : Meropenem AptaPharma
Rumunsko: Meropenem AptaPharma 500 mg pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă
Meropenem AptaPharma 1000 mg pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 4.


Rady / lékařské znalosti
Antibiotika se používají k léčbě infekcí vyvolaných bakteriemi. Nejsou účinná proti infekcím
vyvolaným viry.
Někdy se stane, že bakteriální infekce není citlivá k léčbě antibiotikem. Jedním z nejčastějších důvodů
je, že bakterie, která je příčinou infekce, je rezistentní k podávanému antibiotiku. Za těchto podmínek
mohou bakterie přežívat, nebo se dokonce množit, i v přítomnosti antibiotika.
Bakterie mohou získat rezistenci mnoha způsoby. Pečlivé použití antibiotik může snižovat šanci
bakterií, aby získaly rezistenci.
Antibiotikum, je určeno pouze k léčbě současného onemocnění. Když budete věnovat pozornost
následujícím radám, napomůže to prevenci vzniku rezistence u bakterií.
1. Je velmi důležité antibiotikum používat ve správné dávce, ve správný čas a po správnou dobu.
Čtěte instrukce v příbalové informaci.
2. Antibiotikum máte používat pouze k léčbě infekce, pro kterou bylo předepsáno.
3. Nepoužívejte antibiotika, která byla předepsána jiným lidem, i když mají podobnou infekci.
4. Antibiotika nedávejte nikomu jinému.
5. Pokud zbydou nějaká antibiotika po ukončení léčby, vraťte přebytečný lék do lékárny ke vhodné
likvidaci.




Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:


Jak připravit tento léčivý přípravek
• Přípravek musí být smísen s tekutinou (rozpouštědlem).
• Použijte přípravek ihned po jeho přípravě. Chraňte před mrazem.
1. Umyjte si ruce a dobře je osušte. Připravte si čistou pracovní plochu.
2. Vyndejte lahvičku s přípravkem Meropenem AptaPharma z balení. Zkontrolujte lahvičku a datum
použitelnosti přípravku. Zkontrolujte, zda je lahvička celá a neporušená.
3. Odstraňte barevný kryt a očistěte šedý pryžový uzávěr tamponem namočeným v lihu. Nechte
pryžový uzávěr oschnout.
4. Nasaďte novou sterilní jehlu na novou sterilní stříkačku bez toho, že byste se dotýkali konců.
5. Natáhněte do stříkačky doporučené množství sterilní vody pro injekci. Množství tekutiny, které
potřebujete, je uvedeno v tabulce níže:



Dávka přípravku Meropenem
AptaPharma
Množství vody pro injekci potřebné k ředění

500 mg 10 ml
1000 mg 20 ml

6. Propíchněte jehlou na stříkačce šedou pryžovou zátku uprostřed a vstříkněte doporučené množství
vody pro injekci do lahvičky nebo do lahviček přípravku Meropenem AptaPharma.
7. Vytáhněte jehlu z lahvičky a lahvičku dobře protřepejte po dobu asi 5 sekund, nebo až se veškerý
prášek rozpustí. Otřete ještě jednou šedý pryžový uzávěr tamponem namočeným do lihu a nechte
uzávěr oschnout.
8. S pístem zcela zatlačeným do injekční stříkačky propíchněte jehlou znovu šedý pryžový uzávěr.
Nyní musíte držet lahvičku i injekční stříkačku a obrátit lahvičku dnem vzhůru.
9. Držte stříkačku tak, aby byl konec jehly ponořen v roztoku, táhněte za píst a natáhněte veškerý
roztok z lahvičky do stříkačky.

10. Vytáhněte jehlu a stříkačku z lahvičky a dejte prázdnou lahvičku stranou na bezpečné místo.
11. Držte stříkačku kolmo tak, aby jehla směřovala směrem vzhůru. Poklepejte na stříkačku tak, aby se
veškeré bublinky dostaly nahoru.
12. Odstraňte veškerý vzduch mírným stlačením pístu, dokud vzduch neunikne.

Podání injekce
Lék můžete podat buďto přes krátkou kanylu nebo venflon, nebo přes port nebo centrální linku.

Podání přípravku Meropenem AptaPharma přes krátkou kanylu nebo venflon
1. Sejměte jehlu ze stříkačky a opatrně ji vyhoďte do odpadní nádoby na ostré předměty
2. Otřete konec krátké kanyly nebo venflon vatou namočenou v lihu a nechte oschnout. Otevřete ústí
kanyly a nasaďte stříkačku.
3. Pomalu stlačujte píst stříkačky tak, aby se antibiotikum aplikovalo rovnoměrně po dobu asi 5 minut.
4. Jakmile skončíte s podáváním antibiotika a stříkačka je prázdná, vyndejte stříkačku a propláchněte
ji.
5. Uzavřete ústí kanyly a opatrně vyhoďte stříkačku do odpadní nádoby na ostré předměty.

Podání přípravku Meronem přes port nebo centrální linku
1. Odstraňte uzávěr portu nebo linky, očistěte ústí linky vatou namočenou v lihu a ponechte oschnout.
2. Nasaďte injekční stříkačku a pomalu stlačujte píst stříkačky tak, aby se antibiotikum aplikovalo
rovnoměrně po dobu asi 5 minut.
3. Jakmile skončíte s podáváním antibiotika, vyndejte stříkačku a propláchněte ji.
4. Nasaďte nový čistý uzávěr na centrální linku a opatrně vyhoďte stříkačku do odpadní nádoby na
ostré předměty.


Vysvětlivky k potisku injekčních lahviček:

powder for solution for injection/infusion - prášek pro injekční/infuzní roztok
For IV use – Intravenózní podání
For single use only - Pouze k jednorázovému použití
Read the leaflet for the shelf life of the reconstituted medicine .- Doba použitelnosti po naředění-viz
příbalová informace.
Do not freeze the reconstituted solution - Rekonstituovaný roztok chraňte před mrazem.
Keep out of the sight and reach of children - Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Store below 30°C - Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

---

Meropenem aptapharma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Meropenem AptaPharma 500 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Meropenem AptaPharma 1000 mg prášek pro injekční/infuzní roztok

meropenemum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje meropenemum 500 mg (jako meropenemum

- more