LIDOCAIN EGIS 10 % - Leaflet

Generic: lidocaine
Active substance: lidocaine
ATC group: N01BB02 - lidocaine
Active substance content: 10%
Packaging: Bottle


Příbalová informace: informace pro uživatele

Lidocaine EGIS 4,6 mg/dávka kožní sprej, roztok
lidokain

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Lidocaine EGIS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lidocaine EGIS používat
3. Jak se Lidocaine EGIS používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Lidocaine EGIS uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Lidocaine EGIS a k čemu se používá

Lidokain, léčivá látka obsažená ve spreji, patří do skupiny lokálních anestetik. Lokální anestetika jsou
látky, které přechodně tlumí vedení vzruchů v buňkách nervové tkáně v místě aplikace. Po lokální
aplikaci nejprve utlumí pocit bolesti, poté vnímání tepla a dotyku.
Lidocaine EGIS lze použít ve všech případech, kdy je třeba provést znecitlivění kůže a sliznic.
Používá se například v případě menších zákroků ke znecitlivění operační plochy nebo místa vpichu.
Lidokain se používá při zákrocích v dutině ústní, v uchu, nose nebo krku, v gynekologii a porodnictví,
při ošetření kůže, před zavedením různých sond nebo v případě vyšetření dutin vnitřních orgánů
(endoskopie).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lidocaine EGIS používat

Nepoužívejte Lidocaine EGIS
- jestliže jste alergický(á) na lidokain nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže máte velmi pomalý srdeční tep, těžkou poruchu srdeční funkce (kardiogenní šok),
sníženou funkci levé komory, poruchu vedení vzruchů v srdci (AV blok II. nebo III. stupně,
Adams-Stokesův syndrom, syndrom chorého sinu);
- při snímání zubního otisku, pokud je použita sádra. protože hrozí riziko aspirace (vdechnutí
předmětu nebo tekutiny).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Lidocaine EGIS se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
- Informujte svého lékaře, pokud máte poruchu funkce jater nebo ledvin, problémy se srdcem
nebo epilepsii.
- Pokud Vám bylo někdy řečeno, že máte Vy nebo někdo z Vaší rodiny vzácnou nemoc krevního
barviva s názvem "porfyrie", informujte o tom lékaře.
- Při podání přípravku Lidocaine EGIS je třeba zabránit vniknutí lidokainu do dýchacích cest,
zvýšená opatrnost je nutná v případě aplikace do hltanu. Při podání do dutiny ústní hrozí riziko
vdechnutí nebo obtížného polykání a riziko pokousání jazyka nebo tváře.
- Jestliže se lidokain aplikuje na poraněnou nebo zhnisanou kůži nebo sliznici, je třeba podat nižší
dávku.
Stránka 2 (celkem 4)
Při aplikaci přípravku Lidocaine EGIS je třeba nádobku držet ve svislé poloze. Sprej nesmí přijít do
kontaktu s očima.

Děti a dospívající
Použití v dutině ústní, zejména u dětí, s sebou nese riziko poruchy polykání a následného vdechnutí
předmětu nebo tekutiny. Vzhledem k znecitlivění jazyka a sliznice tváří existuje riziko jejich pokousání.

Další léčivé přípravky a Lidocaine EGIS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Zvlášť informujte lékaře, pokud užíváte léčivé přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (antiarytmika).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není-li dostupný bezpečnější způsob ošetření, lze lidokain použít i v těhotenství.
Lidokain se vylučuje do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem, zda můžete po aplikaci
přípravku kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Poraďte se se svým lékařem, zda po aplikaci tohoto přípravku můžete řídit (záleží na velikosti dávky a
místu podání).

Lidocaine EGIS obsahuje ethanol a propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 31,72 mg ethanolu (alkoholu) v jedné dávce.

Použití na kůži:
Na poškozené kůži může způsobit pocit pálení.

Použití na sliznici:
Množství alkoholu v dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 10,5 mg propylenglykolu v jedné dávce (vstřiku).

Použití na kůži:
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.


3. Jak se Lidocaine EGIS používá

Přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra.

Po odstranění uzávěru a připevnění nástavce mechanického rozprašovače je třeba jej před prvním
použitím naplnit (několikrát pumpovat do vzduchu, dokud se neobjeví aerosol).
V případě, že rozprašovač nebyl delší dobu používán, může být nutné opakovat plnění.

Doporučená dávka:
Obvykle postačí 1 až 3 stisknutí spreje. K znecitlivění dojde během jedné minuty a trvá 5 až 6 minut.
Vyvolané znecitlivění pomalu mizí do 15 minut.

Použití u dětí a dospívajících
Lidocaine EGIS lze použít u dětí od 4 let a dospívajících.
K odstranění strachu vyvolaného u dětí stříknutím lze požadované množství léčivého přípravku nanést
a vatový tampón, který se potom použije k potření ošetřovaného místa.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
Stránka 3 (celkem 4)
zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

V okamžiku aplikace spreje se může objevit pocit mírného pálení, který zmizí, jakmile přípravek začne
účinkovat (do jedné minuty). V místě aplikace se může také objevit přechodné zarudnutí, změny
citlivosti a otok. Po aplikaci na sliznici hrtanu se může objevit bolest v krku, chrapot a přechodná ztráta
hlasu. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů ji nelze určit).

Dále se mohou objevit celkové nežádoucí účinky:
Velmi vzácné (postihují méně než 1 osobu z 10000)
Kopřivka, otok rtů, úst nebo hrdla, které vede k obtížnému polykání nebo dýchání (alergická reakce),
zúžení průdušek a problémy s dýcháním, nervozita, vzrušení, závrať, ospalost, křeče a ztráta vědomí.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Může se objevit pokles krevního tlaku, snížená schopnost srdečního svalu se stahovat, pomalý srdeční
tep nebo i srdeční zástava.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak Lidocaine EGIS uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Lidocaine EGIS obsahuje
- Léčivou látkou je 3,80 g v nádobce.
Jedna dávka roztoku obsahuje 4,6 mg lidokainu.
- Pomocnými látkami jsou silice máty peprné, propylenglykol, ethanol 96 %.

Jak Lidocaine EGIS vypadá a co obsahuje toto balení

Lidocaine EGIS je bezbarvý ethanolický roztok s charakteristickou mátovou vůní.
Stránka 4 (celkem 4)
Hnědá skleněná nádobka, dodávaná s mechanickým rozprašovačem z plastické hmoty a LDPE
uzávěrem, papírová krabička.
Velikost balení je 38 g. Jedna 38g lahvička obsahuje minimálně 650 dávek.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko

Výrobce
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király utca 65.
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 7.

---

Lidocain egis 10 %

Stránka 1 (celkem 4)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lidocaine EGIS 4,6 mg/dávka kožní sprej, roztok
lidokain

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna nádobka obsahuje 3,80 g lidokainu.
Jedna dávka roztoku obsahuje 4,6 mg lidokainu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

- more