INDAPAMIDE ORION - Leaflet

Generic: indapamide
Active substance: indapamide
ATC group: C03BA11 - indapamide
Active substance content: 1,5MG
Packaging: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Indapamide Orion 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Indapamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Indapamide Orion a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Indapamide Orion užívat
3. Jak se přípravek Indapamide Orion užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Indapamide Orion uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Indapamide Orion a k čemu se používá

Indapamide Orion je tableta s prodlouženým uvolňovánám obsahující indapamid jako léčivou látku.
Tento léčivý přípravek je určen ke snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů.
Indapamid je diuretikum.
Většina diuretik zvyšuje množství vylučované moči produkované ledvinami. Nicméně, indapamid se
od ostatních diuretik liší, protože způsobuje pouze mírné zvýšení množství produkované moči.
Kromě toho indapamid rozšiřuje krevní cévy, takže krev snadněji prochází. To pomáhá snižovat
krevní tlak.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Indapamide Orion užívat

Neužívejte Indapamide Orion:
- jestliže jste alergický(á) na indapamid nebo jiný sulfonamid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin,
- jestliže trpíte těžkým jaterním onemocněním
- jestliže trpíte stavem nazývaným jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku),
- jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi.

Upozornění a opatření
Poraďte se s lékařem před zahájením užívání přípravku:
- jestliže máte problémy s játry,
- jestliže jste diabetik,
- jestliže trpíte dnou,
- jestliže máte poruchy srdečního rytmu
- jestliže máte problémy s ledvinami,
- jestliže potřebujete jít na vyšetření příštítných tělísek,
- jestliže se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky prosáknutí
cévnatky nebo o zvýšení tlak v oku a může k němu dojít během hodin až týdnů po použití
přípravku Indapamide Orion. Bez léčby může dojít k trvalé ztrátě zraku. Jestliže jste v minulosti
měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být ve zvýšeném riziku.
Jestliže máte svalové poruchy včetně svalové bolesti, citlivosti, slabosti nebo křečí.
Informujte svého lékaře, pokud máte zvýšenou citlivost na sluneční záření.

Váš lékař Vám provede krevní testy na kontrolu hladin sodíku a draslíku, které mohou být nižší a
hladiny vápníku, která může být zvýšena.

Pokud si myslíte, že se Vás některý z výše uvedených stavů týká, nebo pokud máte nějaký dotaz či
pochybnosti o užívání Vašeho léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


Další léčivé přípravky a přípravek Indapamide Orion
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Indapamide nesmíte užívat spolu s lithiem (užívá se při léčbě deprese), jelikož při
současném užívání existuje riziko zvýšení hladiny lithia v krvi.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků, jelikož může být třeba zvláštní
opatrnosti:
- léky používané k léčbě srdečního rytmu (napr. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron,
sotalol, ibutilid, dofetilid, digitalis, bretylium)
- léky používané k léčbě duševních poruch, jako je deprese, úzkost, schizofrenie (např. tricyklická
antidepresiva, antipsychotika, neuroleptika (jako je amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid,
haloperidol, droperidol))
- bepridil (používaný k léčbě anginy pectoris, nemoc způsobující bolest na hrudi)
- cisaprid, difemanil (používané k léčbě zažívacích obtíží)
- antibiotika používaná k léčbě bakteriálních infekcí (napr. sparfloxacin, moxifloxacin,
erythromycin v injekci)
- vinkamin v injekci (používaný k léčbě příynaků sympomatických kognitívních poruch u starších
pacientů včetně ztráty paměti)
- halofantrin (antiparazitický lék používaný k léčbě některých typů malárie)
- pentamidin (používaný k léčbě některých typů zápalu plic)
- antihistaminika používané k léčbě některých alergických reakcí, jako je senná rýma (např.
mizolastin, astemizol, terfenadin)
- nesteroidní protizánětlivé léky proti bolesti (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky kyseliny
acetylsalicylové
- inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) (používané k léčbě vysokého krevního tlaku
a při srdečním selhání)
- amfotericin B v injekci (léky proti plísním)
- perorální kortikosteroidy používané k léčbě různých onemocnění včetně těžkého astmatu
a revmatoidní artritidy
- stimulační projímadla
- baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti vyskytující se při onemocnění, jako je roztroušená skleróza)
- alopurinol (k léčbě dny)
- draslík šetřící diuretika (např. amilorid, spironolakton, triamteren)
- metformín (k léčbě cukrovky)
- jodované kontrastní látky (používané při vyšetřeních rentgenovými paprsky)
- tablety s vápníkem nebo doplňky stravy s vápníkem
- cyklosporin, takrolimus nebo jiné léčivé přípravky pro potlačení imunitního systému po
transplantáci orgánů, k léčbě autoimunitních onemocnění nebo těžkých revmatických nebo
kožních onemocnění
- tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy choroby)
- metadon (používá sa k léčbě závislosti).




Těhotenství a kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství. Pokud je těhotenství plánováno nebo
potvrzeno, změna na jinou možnou léčbu by měla být zahájena co nejdříve. Sdělte svému lékaři,
jestliže jste těhotná nebo si přejete otěhotnět.

Léčivá látka je vylučována do mateřského mléka. Kojení není vhodné pokud užíváte tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek může vyvolat nežádoucí účinky způsobené snížením krevního tlaku, jako např.
závratě nebo únava (viz bod 4). Tyto nežádoucí účinky se objevují spíše na začátku léčby a po zvýšení
dávky. Pokud se objeví, měli byste se vyvarovat řízení a dalších aktivit vyžadujících pozornost.
Nicméně, při dobré kontrole jsou tyto nežádoucí účinky nepravděpodobné.

Indapamide Orion obsahuje laktosu
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním Indapamidu Orion obsahuje 144 mg monohydrátu laktosy.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Indapamide Orion užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte
se s lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka je 1 tableta denně, nejlépe ráno.

Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Polykají se celé a zapíjejí se vodou. Nedrtí se, ani se nežvýkají.

Léčba vysokého krevního tlaku je obvykle celoživotní.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Indapamide Orion, než jste měl(a):
Jestliže jste Vy (nebo někdo jiný) omylem užil(a) větší dávku než Vám bylo doporučeno, kontaktujte
okamžitě svého lékaře, zdravotní středisko nebo pohotovost.

Velmi vysoká dávka přípravku Indapamide Orion může přivodit nevolnost (pocit na zvracení),
zvracení, nízký krevní tlak, křeče, závratě, ospalost, zmatenost a změny v množství moči vytvářené
ledvinami.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Indapamide Orion
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku svého léku, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Indapamide Orion
Protože je léčba vysokého krevního tlaku obvykle celoživotní, měl(a) byste se poradit se svým
lékařem dříve než přestanete léčivý přípravek užívat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte úžvat tento léčivý přípravek a okamžitě navštivte lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý
z následujících nežádoucích účinků, které mohou býz závažné:
- angioedém a/nebo kopřivka. Angioedém je charakterizován otokem kůže končetin nebo
obličeje, otoky rtů nebo jazyka, otoky sliznic hrdla nebo dýchacích cest, které vedou
k dušnosti nebo potížím s polykáním. Pokud k tomu dojde, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
(Velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- těžké kožní reakce zahrnující silnou kožní vyrážku, zarudnutí kůže po celém těle, závažné
svědění, tvorbu puchýřů, odlupování kůže a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom) nebo jiné alergické reakce. (Velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- život ohrožující nepravidelný srdeční frekvence (Není známo) (z dostupných údajů nelze určit)
- zánět slinivky břišní, který může způsobit těžkou bolest břicha a zad doprovázenou pocitem,
kdy se cítíte velmi špatně (Velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- onemocnění mozku způsobené onemocněním jater (jaterní encefalopatie) (Není známo) (z
dostupných údajů nelze určit)
- zánět jater (hepatitida) (Není známo) (z dostupných údajů nelze určit)
- svalová slabost, křeče, citlivost nebo bolest a obzvlášť, pokud se současně necítíte dobře nebo
máte vysokou teplotu, může to být způsobeno abnormálním rozpadem svalů (nen známo)

V pořadí klesající četnosti výskytu mohou další nežádoucí účinky zahrnovat:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- nízká hladina draslíku v krvi
- červená vystouplá kožní vyrážka
- alergické reakce, především kožní, u pacientů se sklonem k alergickým a astmatickým
reakcím

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- zvracení
- červené tečky na kůži (purpura)
- nízká hladina sodíku v krvi, jež může vest k dehydrataci a nízkému krevnímu tlaku
- impotence (neschopnost dosáhnout a udržet erekci).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- nízká hladina chloridu v krvi
- nízká hladina hořčíku v krvi
- pocit únavy, bolest hlavy, pocit mravenčení (parestézie), závrať (vertigo)
- Zažívací poruchy (jako je nevolnost, zácpa), sucho v ústech

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
pokud se vyskytne, kontaktujte svého lékaře) a anemie (pokles počtu červených krvinek)
- vysoká hladina vápníku v krvi
- nepravidelný srdeční rytmus (způsobující bušení srdce, pocit bušení srdce, nízký krevní tlak
- onemocnění ledvin (způsobující příznaky únavy, zvýšenou potřebu močit, svědění kůže, pocit
nevolnosti, otoky končetin)
- abnormální funkce jater

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- mdloby
- jestliže trpíte systémovým lupus erythematodes (porucha imunitního systému vedoucí k zánětu
a poškození kloubů, šlach a orgánů s příznaky, jako jsou kožní vyrážky, únava, ztráta chuti k
jídlu, přibírání na váze a bolesti kloubů), může se to zhoršit
- byly také hlášeny případy fotosenzitivních reakcí (změna vzhledu kůže) po expozici slunci nebo
umělému UVA záření
- krátkozrakost (myopie)
- rozmazané vidění
- postižení zraku
- snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky nahromadění tekutiny
ve vaskulární vrstvě oka (choroidální efuze) nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem
(zelený zákal))
- mohou se objevit změny ve Vaš krvi a Váš lékař může potřebovat provést krevní testy, aby
zkontroloval Váš stav. Mohou se vyskytnout následující změny laboratorních parametrů:
• zvýšení hladin kyseliny močové, látky, která může způsobit nebo zhoršit dnu
(bolestivé kloub(y), zejména u nohou)
• zvýšení hladin glukózy v krvi u diabetických pacientů
• zvýšené hladiny jaterních enzymů
- abnormální srdeční aktivita patrná na EKG záznamu


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Indapamide Orion uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Indapamide Orion obsahuje:
Léčivou látkou je indapamid. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,mg.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, hypromelosa, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety: hypromelosa, makrogol 6 000, oxid titaničitý (E 171)

Jak Indapamide Orion vypadá a co obsahuje toto balení:
Indapamide Orion je bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta.

Velikost balení: 30, 60, 90 tablet v PVC/Al blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Orion Corporation
Orionintie FI-02200 Espoo
Finsko

Výrobce
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie FI-02200 Espoo
Finsko

Místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci
Orion Pharma s.r.o.
orion@orionpharma.cz

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika, Finsko, Slovenská republika: Indapamide Orion
Polsko: Opamid

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 1.

---

Indapamide orion

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Indapamide Orion 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Indapamidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje indapamidum 1,5 mg,

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

monohydrát laktosy.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALEN�

- more