HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER - Leaflet

Generic: haloperidol
Active substance: haloperidol decanoate
ATC group: N05AD01 - haloperidol
Active substance content: 50MG/ML
Packaging: Ampoule


Příbalová informace: informace pro uživatele

HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER 50 mg/ml injekční roztok

haloperidoli decanoas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Haloperidol Decanoat-Richter a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Haloperidol Decanoat-Richter podán
3. Jak se přípravek Haloperidol Decanoat-Richter používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Haloperidol Decanoat-Richter uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Haloperidol Decanoat-Richter a k čemu se používá
Název léčivého přípravku je Haloperidol Decanoat-Richter.
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter obsahuje léčivou látku haloperidol (ve formě haloperidol-
dekanoátu). Ta patří do skupiny léků nazývaných „antipsychotika”.
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter se používá u dospělých, jejichž nemoc již byla léčena
haloperidolem užívaným ústy. Používá se při nemocech postihujících myšlení, pocity nebo chování.
Ty zahrnují problémy s duševním zdravím (jako je schizofrenie).
Tyto nemoci u Vás mohou vyvolat:
- pocit zmatenosti (delirium)
- vidění, slyšení, cítění věcí, které nejsou přítomné (halucinace)
- víru ve věci, které neexistují (bludy)
- neobvyklou podezřívavost (paranoia)
- silný pocit vzrušení, neklidu, nadšení, impulzivity nebo nadměrné aktivity
- silný pocit agresivity, nepřátelství nebo násilnictví.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Haloperidol Decanoat-Richter
podán
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter nepoužívejte, pokud:
- jste alergický(á) na haloperidol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6)
- slabě vnímáte své okolí nebo máte neobvykle zpomalené reakce
- máte Parkinsonovu chorobu
- máte typ demence nazývaný „demence s Lewyho tělísky“
- máte progresivní supranukleární obrnu
- máte onemocnění srdce nazývané „prodloužený interval QT“ nebo jiné problémy se srdečním
rytmem, které se projeví jako abnormální záznam na EKG (elektrokardiogram)
- trpíte srdečním selháním nebo jste v nedávné době měl(a) srdeční příhodu (srdeční infarkt)
- máte nízké hladiny draslíku v krvi, které nejsou léčeny
- užíváte některý z léků uvedených v části „Další léčivé přípravky a přípravek Haloperidol
Decanoat-Richter - Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter nepoužívejte, pokud užíváte některé
léky na“.
Pokud se na Vás cokoli z výše uvedeného vztahuje, tento přípravek se nesmí používat. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Haloperidol Decanoat-Richter používat, se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Upozornění a opatření
Závažné nežádoucí účinky
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter může způsobit problémy se srdcem, s ovládáním pohybů těla
nebo končetin a závažný nežádoucí účinek nazývaný „neuroleptický maligní syndrom“. Rovněž může
způsobit závažné alergické reakce a krevní sraženiny. Během používání přípravku Haloperidol
Decanoat-Richter si musíte být možnosti závažných nežádoucích účinků vědom(a), protože můžete
potřebovat neodkladnou lékařskou péči. Viz část „Sledujte závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4.

Starší lidé a lidé s demencí
U starších lidí s demencí užívajících antipsychotické léky byl hlášen mírný nárůst úmrtí a cévních
mozkových příhod. Pokud jste starší člověk, poraďte se předtím, než Vám bude přípravek Haloperidol
Decanoat-Richter podán, se svým lékařem, zejména pokud trpíte demencí.

Se svým lékařem se poraďte, pokud:
- máte pomalý tep, onemocnění srdce, nebo pokud někdo z užší rodiny náhle zemřel na problémy
se srdcem
- máte nízký krevní tlak, nebo pokud se Vám při napřímení zatočí hlava
- máte nízké hladiny draslíku nebo hořčíku (nebo jiného „elektrolytu“) v krvi. Léčbu tohoto stavu
určí Váš lékař
- jste kdykoli v minulosti měl(a) krvácení do mozku, nebo pokud Vám lékař řekl, že je u Vás větší
pravděpodobnost cévní mozkové příhody, než u jiných lidí
- máte epilepsii, nebo pokud jste kdykoli v minulosti měl(a) záchvaty křečí
- máte problémy s ledvinami, játry nebo štítnou žlázou
- máte vysoké hladiny hormonu prolaktinu v krvi, nebo rakovinu, která může být vysokými
hladinami prolaktinu způsobena (jako je rakovina prsu)
- máte nebo jste měl(a) krevní sraženiny, nebo pokud je má nebo měl někdo z Vaší rodiny
- máte deprese.
Může být třeba Vás pečlivěji sledovat a může být nutné změnit množství přípravku Haloperidol
Decanoat-Richter, které Vám bude podáváno.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než Vám bude
přípravek Haloperidol Decanoat-Richter podán, se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Lékařské kontroly
Váš lékař může před zahájením léčby přípravkem Haloperidol Decanoat-Richter nebo v jejím průběhu
potřebovat, aby Vám byl natočen elektrokardiogram (EKG). EKG měří elektrickou aktivitu srdce.

Krevní testy
Váš lékař může před zahájením léčby přípravkem Haloperidol Decanoat-Richter nebo v jejím průběhu
požadovat, aby Vám byla zkontrolována hladina draslíku nebo hořčíku (nebo jiných elektrolytů) v
krvi.

Děti a dospívající
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter se u dětí a dospívajících mladších 18 let nemá používat. To
proto, že u této věkové skupiny nebyl hodnocen.

Další léčivé přípravky a přípravek Haloperidol Decanoat-Richter
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v
nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter nepoužívejte, pokud užíváte některé léky na:
- problémy se srdečním rytmem (jako je amiodaron, dofetilid, disopyramid, dronedaron, ibutilid,
chinidin a sotalol)
- deprese (jako je citalopram a escitalopram)
- psychózy (jako je flufenazin, levomepromazin, perfenazin, pimozid, prochlorperazin, promazin,
sertindol, thiorizadin, trifluoperazin, triflupromazin a ziprasidon)
- bakteriální infekce (jako je azithromycin, klarithromycin, erythromycin, levofloxacin,
moxifloxacin a telithromycin)
- plísňové infekce (jako je pentamidin)
- malárii (jako je halofantrin)
- pocit na zvracení a zvracení (jako je dolasetron)
- rakovinu (jako je toremifen a vandetanib).

Svého lékaře rovněž informujte, pokud užíváte bepridil (na bolesti na hrudi nebo na snížení krevního
tlaku) nebo methadon (lék proti bolesti a k léčbě drogové závislosti).
Tyto léky mohou zvýšit pravděpodobnost srdečních problémů, pokud tedy některý z nich užíváte,
poraďte se se svým lékařem a nepoužívejte přípravek Haloperidol Decanoat-Richter (viz „ Přípravek
Haloperidol Decanoat-Richter nepoužívejte, pokud“).

Pokud současně s přípravkem Haloperidol Decanoat-Richter užíváte lithium, může být potřebné
zvláštní sledování.
Svého lékaře ihned informujte a oba léky přestaňte užívat, pokud se u Vás objeví:
- nevysvětlitelná horečka nebo nekontrolovatelné pohyby
- zmatenost, dezorientovanost a bolest hlavy, problémy s rovnováhou a ospalost.
Jde o známky závažného stavu.

Způsob fungování přípravku Haloperidol Decanoat-Richter mohou ovlivnit některé léky nebo mohou
zvýšit pravděpodobnost srdečních problémů
Svého lékaře informujte, pokud užíváte:
- alprazolam nebo buspiron (na úzkost)
- duloxetin, fluoxetin, fluvoxamin, nefazodon, paroxetin, sertralin, třezalka tečkovaná (Hypericum
perforatum) nebo venlafaxin (na deprese)
- bupropion (na deprese nebo k odvykání kouření)
- karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin (na epilepsii)
- rifampicin (na bakteriální infekce)
- itrakonazol, posakonazol nebo vorikonazol (na plísňové infekce)
- ketokonazol v tabletách (k léčbě Cushingova syndromu)
- indinavir, ritonavir nebo sachinavir (proti viru lidské imunodeficience nebo HIV)
- chlorpromazin nebo promethazin (proti pocitu na zvracení a zvracení)
- verapamil (na krevní tlak nebo problémy se srdcem).
Svého lékaře rovněž informujte, pokud užíváte další léky na snížení krevního tlaku, jako jsou tablety
na odvodnění (diuretika).
Pokud některý z těchto léků užíváte, může Vám lékař chtít změnit dávku přípravku Haloperidol
Decanoat-Richter.

Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter může mít vliv na fungování následujících typů léků
Svého lékaře informujte, pokud užíváte léky na:
- uklidnění nebo na spaní (trankvilizéry)
- bolest (silné léky proti bolesti)
- depresi (tricyklická antidepresiva)
- snížení krevního tlaku (jako je guanethidin a methyldopa)
- silné alergické reakce (adrenalin)
- poruchu pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) nebo narkolepsii (známé jako stimulancia)
- Parkinsonovu chorobu (jako je levodopa)
- ředění krve (fenindion).
Pokud některý z těchto léků užíváte, poraďte se předtím, než začnete přípravek Haloperidol Decanoat-
Richter používat, se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter a alkohol
Pití alkoholu během používání přípravku Haloperidol Decanoat-Richter může vést k ospalosti a
snížené pozornosti. To znamená, že si musíte dávat pozor na to, kolik alkoholu pijete. Pijete-li během
používání přípravku Haloperidol Decanoat-Richter alkohol, sdělte to svému lékaři a informujte ho,
kolik alkoholu pijete.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
požádejte svého lékaře o radu. Lékař Vám může doporučit, abyste přípravek Haloperidol Decanoat-
Richter v těhotenství nepoužívala.
U novorozenců matek, které přípravek Haloperidol Decanoat-Richter používaly v posledních měsících těhotenství (poslední trimestr), se mohou objevit následující problémy:
- svalový třes, ztuhlé nebo ochablé svalstvo
- ospalost nebo neklid
- problémy s dýcháním nebo příjmem potravy.
Přesná četnost výskytu těchto problémů není známa. Pokud přípravek Haloperidol Decanoat-Richter
používáte v těhotenství a Vaše dítě postihnou některé z těchto nežádoucích účinků, obraťte se na
svého lékaře.

Kojení
Pokud kojíte nebo kojit hodláte, poraďte se se svým lékařem. To proto, že malá množství léku mohou
prostupovat do mateřského mléka, a tak se dostat do dítěte. Váš lékař s Vámi probere rizika a přínosy
kojení během používání přípravku Haloperidol Decanoat-Richter.

Plodnost
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter může zvyšovat hladiny hormonu nazývaného prolaktin, což
může mít vliv na plodnost u mužů i žen. Máte-li v této věci jakékoli otázky, poraďte se se svým
lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter může mít vliv na schopnosti řídit a používat nářadí nebo
obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky, jako je ospalost, mohou mít vliv na pozornost, zejména při
prvním nasazení přípravku nebo po vysokých dávkách. Pokud tuto záležitost napřed neproberete se
svým lékařem, neřiďte ani neobsluhujte stroje ani nepoužívejte nástroje.

Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter obsahuje benzylalkohol a sezamový olej.
Tento léčivý přípravek obsahuje 15 mg benzylalkoholu v 1 ml roztoku. Benzylalkohol může způsobit
alergickou reakci.
Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste těhotná nebo kojíte nebo pokud máte
onemocnění ledvin nebo jater, protože po podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho
nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv. „metabolická acidóza“).

Sezamový olej může vzácně způsobit těžké alergické reakce.

3. Jak se přípravek Haloperidol Decanoat-Richter používá
Jaké množství léku Vám bude podáno
Množství přípravku Haloperidol Decanoat-Richter a jak dlouho jej budete potřebovat, Vám sdělí lékař.
Lékař Vám dávku upraví podle Vašich potřeb, přičemž Vám může podávat typ haloperidolu, který se
užívá ústy. Dávka haloperidol-dekanoátu bude záviset na:
- Vašem věku
- tom, zda nemáte problémy s ledvinami nebo játry
- tom, jak jste na haloperidol reagoval(a) v minulosti
- jiných lécích, které užíváte.

Dospělí
- Vaše zahajovací dávka se obvykle bude pohybovat mezi 25 a 150 mg.
- Váš lékař může dávku každé 4 týdny upravovat až o 50 mg, aby nalezl dávku, která Vám bude
vyhovovat nejvíce (obvykle mezi 50 a 200 mg každé 4 týdny).
- Za 4 týdny Vám nebude podáno více než 300 mg.

Starší osoby
- Léčba starších osob obvykle začíná na nižší dávce, obvykle 12,5 až 25 mg každé 4 týdny.
- Dávka bude poté upravována, dokud lékař nenajde dávku, která Vám bude vyhovovat nejvíce
(obvykle mezi 25 a 75 mg každé 4 týdny).
- Každé 4 týdny Vám bude podáno více než 75 mg, pokud lékař rozhodne, že to je bezpečné.

Jak se přípravek Haloperidol Decanoat-Richter podává
Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter bude podávat lékař nebo zdravotní sestra. Je určen k
intramuskulárnímu podání a podává se jako injekce hluboko do svalu. Jedna dávka přípravku
Haloperidol Decanoat-Richter obvykle vydrží 4 týdny. Přípravek Haloperidol Decanoat-Richter se
nesmí podávat do žíly.

Jestliže dostanete příliš vysokou dávku přípravku Haloperidol Decanoat-Richter
Lék Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra, takže není pravděpodobné, že by Vám byla
podána příliš vysoká dávka. Pokud máte obavy, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Jestliže dávku vynecháte nebo přestanete používat přípravek Haloperidol Decanoat-Richter
Nepřestávejte používat tento přípravek, pokud tak nerozhodl Váš lékař, protože by se mohly vrátit
příznaky onemocnění. Pokud vynecháte návštěvu, kontaktujte lékaře a sjednejte si novou návštěvu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Sledujte závažné nežádoucí účinky
Svého lékaře nebo zdravotní sestru ihned informujte, pokud zaznamenáte cokoli z následujícího, nebo
pokud na to máte podezření. Můžete potřebovat lékařské ošetření.

Problémy se srdcem:
- abnormální srdeční rytmus – ten brání normálnímu fungování srdce a může vést ke ztrátě vědomí
- abnormálně zrychlený tep
- srdeční stahy mimo běžný rytmus.
Problémy se srdcem se u lidí používajících přípravek Haloperidol Decanoat-Richter vyskytují s
četností „méně časté“ (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí). U pacientů užívajících tento lék došlo k
náhlým úmrtím, nicméně přesná četnost těchto úmrtí není známa. U lidí užívajících antipsychotika se
rovněž objevila zástava srdce (srdce přestane bít).

Závažný problém nazývaný „neuroleptický maligní syndrom“.
Ten způsobuje vysokou horečku, těžkou svalovou ztuhlost a ztrátu vědomí. Přesná četnost tohoto
nežádoucího účinku u lidí používajících přípravek Haloperidol Decanoat-Richter není známa.

Problémy s ovládáním pohybů těla nebo končetin (extrapyramidová porucha), jako:
- pohyby úst, jazyka, čelisti a někdy končetin (tardivní dyskineze)
- pocit neklidu nebo potíže stát v klidu, zvýšené pohyby těla
- pomalé nebo omezené pohyby těla, záškuby nebo svíjivé pohyby
- svalový třes nebo ztuhlost, šouravá chůze
- neschopnost pohybu
- nepřítomnost normálního výrazu v obličeji, který někdy vypadá jako maska.
U osob používajících přípravek Haloperidol Decanoat-Richter jsou velmi časté (mohou postihnout
více než 1 z 10 osob). Pokud Vás některý z těchto nežádoucích účinků postihne, můžete dostat další
léky.

Těžké alergické reakce, které mohou zahrnovat:
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla
- potíže s polykáním nebo dýcháním
- svědivou vyrážku (kopřivku).
Přesná četnost alergické reakce u lidí používajících přípravek Haloperidol Decanoat-Richter není
známa.

Krevní sraženiny v žilách, obvykle na nohou (hluboká žilní trombóza).
Tyto sraženiny byly hlášeny u lidí užívajících antipsychotika. Známky hluboké žilní trombózy v
nohách zahrnují otok, bolest a zarudnutí na noze, nicméně sraženina se může přesunout do plic, kde
vyvolává bolest na hrudi a potíže s dechem. Krevní sraženiny mohou být velmi závažné. Jestliže
zpozorujete některý z těchto příznaků, sdělte to ihned svému lékaři.
Svému lékaři ihned sdělte, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených závažných nežádoucích
účinků.

Další nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků nebo pokud na něj máte podezření,
sdělte to svému lékaři.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- deprese
- potíže se spánkem nebo pocit ospalosti
- zácpa
- sucho v ústech nebo zvýšená tvorba slin
- problémy s pohlavním stykem
- podrážděnost, bolest nebo tvorba hnisu (absces) v místě vpichu injekce
- zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- abnormální svalové napětí
- bolest hlavy
- stáčení očí nahoru nebo rychlé pohyby očí, které nemůže ovládat
- problémy se zrakem, jako je rozmazané vidění.

Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky, nicméně jejich četnost není známa:
- těžké problémy s duševním zdravím, jako je víra ve věci, které nejsou skutečné (bludy) nebo
vidění, pociťování, slyšení nebo cítění (čichem) věcí, které nejsou přítomny (halucinace)
- pocit neklidu nebo zmatenosti
- záchvaty křečí
- pocit točení hlavy, včetně točení hlavy při napřímení do sedu nebo stoje
- nízký krevní tlak
- problémy, které by mohly vyvolat dýchací potíže, jako je:
- otok kolem hlasivek nebo krátká křeč hlasivek, což má vliv na mluvení
- zúžení dýchacích cest v plicích
- dušnost
- pocit na zvracení, zvracení
- změny v krvi, jako je:
- vliv na krvinky – nízké počty všech typů krvinek, včetně silného poklesu počtu bílých
krvinek a nízkého počtu krevních destiček (buněk, které napomáhají srážení krve)
- vysoké hladiny některých hormonů v krvi – prolaktinu a antidiuretického hormonu (syndrom
nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu)
- nízké hladiny cukru v krvi
- změny, které se projeví v krevních testech jater a další problémy s játry, jako je:
- zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)
- zánět jater
- náhlé selhání jater
- snížený průtok žluči žlučovodem
- kožní problémy, jako je:
- vyrážka nebo svědění
- zvýšená citlivost na sluneční světlo
- šupinatění nebo olupování kůže
- zánět malých cév, což vede ke kožní vyrážce s malými červenými nebo nachovými bulkami
- nadměrné pocení
- rozpad svalové tkáně (rhabdomyolýza)
- svalové křeče, záškuby nebo stahy, které nemůžete ovládat, včetně křeče v šíji, která vede ke
stočení hlavy na jednu stranu
- potíže s otevíráním úst nebo neschopnost ústa otevřít
- ztuhlé svaly a klouby
- neschopnost močit nebo se zcela vymočit
- přetrvávající a bolestivá erekce
- potíže s dosažením a udržováním erekce (impotence)
- ztráta pohlavní žádostivosti nebo její pokles
- změny menstruačního cyklu (měsíčků), jako je žádná menstruace nebo dlouhá, silná, bolestivá
menstruace
- problémy s prsy, jako:
- bolest nebo nepříjemné pocity
- neočekávaná tvorba mléka
- zvětšení prsů u mužů
- otok vyvolaný hromaděním tekutin v těle
- vysoká nebo nízká tělesná teplota
- problémy s chůzí
- snížení tělesné hmotnosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Haloperidol Decanoat-Richter uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Pokud je haloperidol-dekanoát dlouho uchováván v chladu, mohou se v něm vytvořit pevné částice.
Tyto mohou vymizet při uchovávání při pokojové teplotě. Pokud částice nevymizí, je třeba ampulku
znehodnotit.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Haloperidol Decanoat-Richter obsahuje
- Léčivou látkou je haloperidoli decanoas, což odpovídá haloperidolum 50 mg.
- Pomocnými látkami jsou benzylalkohol (15 mg/1 ml), sezamový olej pro injekci

Jak přípravek Haloperidol Decanoat-Richter vypadá a co obsahuje toto balení
Injekční roztok
Čirý, slabě jantarově žlutý roztok.
1ml ampulka z hnědého skla s bílým bodem v místě zlomu
ampulek po 1 ml je zabaleno v papírové krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-H-1103 Budapešť
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 9.

---

Haloperidol decanoat-richter

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER 50 mg/ml injekční roztok
haloperidoli decanoas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna ampulka (1 ml) obsahuje haloperidoli decanoas, což odpovídá haloperidolum 50 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

- more