GSCONDRO - Leaflet

Generic: glucosamine
Active substance: glucosamine sulfate sodium chloride
ATC group: M01AX05 - glucosamine
Active substance content: 1500MG
Packaging: Sachet


Příbalová informace: informace pro uživatele

GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
glucosamini sulfas

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek GSCondro a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GSCondro užívat
3. Jak se přípravek GSCondro užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek GSCondro uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek GSCondro a k čemu se používá

Léčivá látka přípravku GSCondro je glukosamin-sulfát.
Glukosamin-sulfát je látka běžně přítomná v lidském organismu, kde je využívána při tvorbě proteoglykanů v
kloubní chrupavce a kyseliny hyaluronové, obsažené v kloubním mazu. Tento proces bývá narušen u
degenerativních i zánětlivých onemocnění a při porušené funkci kloubu, jako následku poškození kloubní
chrupavky.

GSCondro patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a protirevmatických léků.

GSCondro se užívá k léčbě příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy (degenerativní změny kloubů) kolene
a kyčle, tj. bolesti a omezení pohyblivosti a funkce těchto kloubů.

Osteoartróza je onemocnění, způsobující bolesti a funkční omezení kloubů. Typickými příznaky jsou ztuhlost
(po spánku nebo dlouhé době v klidu) a bolest při chůzi, která v klidu odeznívá. U osteoartrózy kyčle může
bolest vyzařovat po zevní straně stehna ke koleni nebo do křížové oblasti zad. Pacient má obtíže se ohnout, aby
si zavázal tkaničky, oblékl ponožky apod. Zhoršuje se chůze, zvláště po schodech, pacient kulhá. Při pohybu
či dotyku kolena také můžete někdy zaznamenat praskavé zvuky.

Pokud se objeví příznaky, jako bolest kloubů v klidu, otok či zarudnutí kloubů, horečka či snížení tělesné
hmotnosti nebo postižení jiných kloubů, než jsou kolena a kyčle, obraťte se na svého lékaře. Tyto příznaky
mohou být spojeny s chorobami, pro které není léčba tímto přípravkem vhodná, nebo mohou představovat
zhoršení stávajícího onemocnění, pro něž je přípravek užíván.
Pokud se objeví jiné příznaky než ty, které jsou uvedeny v popisu příznaků osteoartrózy, je třeba se poradit
s lékařem, aby mohl vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro které je potřeba jiná léčba.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GSCondro užívat
Neužívejte GSCondro, jestliže:
- jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
- jste alergický(á) na korýše, neboť léčivá látka je získávána z korýšů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku GSCondro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- Pokud trpíte poruchou glukózové tolerance nebo máte cukrovku. Doporučuje se sledovat hladinu
glukózy v krvi před zahájením léčby a opakovaně v průběhu léčby.
- Pokud máte průduškové astma. Při užívání tohoto přípravku může dojít ke zhoršení příznaků astmatu,
zejména na začátku léčby.
- Pokud máte zvýšené riziko pro kardiovaskulární onemocnění (např. zvýšený krevní tlak, cukrovka,
zvýšená hladina cholesterolu, kouření), doporučuje se kontrolovat hladiny tuků v krvi, protože byla v
několika případech u pacientů léčených glukosaminem pozorována zvýšená hladina cholesterolu v
krvi.

Děti a dospívající
Glukosamin není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku informací o bezpečnosti a
účinnosti přípravku u této věkové skupiny.

Starší pacienti
U starších jinak zdravých pacientů není podle klinických zkušeností potřebná úprava dávek, doporučené
dávkování je stejné, jako u ostatních dospělých.

Další léčivé přípravky a přípravek GSCondro
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo
které možná budete užívat.

Je třeba dbát opatrnosti, pokud má být přípravek GSCondro kombinován s jinými léčivými přípravky, zejména
s:
• některými typy léčivých přípravků používanými k prevenci srážlivosti krve (jako je warfarin,
dikumarol, fenprokumon, acenokumarol a fluidion). Účinky těchto léčivých přípravků mohou být silnější,
pokud se užívají s glukosaminem. Pacienti léčení takovými kombinacemi by proto měli být při zahájení nebo
ukončení léčby glukosaminem obzvlášť bedlivě sledováni.
• s některými antibiotiky (tetracyklin, penicilin, chloramfenikol).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání glukosaminu v průběhu těhotenství, proto by přípravek
GSCondro neměly užívat těhotné ženy.

Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování glukosaminu do mateřského mléka. GSCondro se proto
nedoporučuje užívat v období kojení, neboť neexistují údaje s ohledem na bezpečnost přípravku pro
novorozence.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky glukosaminu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se
vyskytne při užívání přípravku GSCondro bolest hlavy, ospalost, únava, závrať nebo poruchy zraku,
nedoporučuje se řídit ani obsluhovat stroje.

Přípravek GSCondro obsahuje aspartam, sorbitol a sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 2,5 mg aspartamu v jednom sáčku. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může
být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí
fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.

Tento léčivý přípravek obsahuje 2028,5 mg sorbitolu v jednom sáčku. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud
Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost
fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte
svého lékaře, než užijete tento léčivý přípravek.

Tento léčivý přípravek obsahuje 151 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom sáčku. To odpovídá
7,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.


3. Jak se přípravek GSCondro užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem

Doporučená dávka přípravku je jeden sáček denně. Obsah sáčku vysypte do sklenice vody (asi 125 ml).
Míchejte, dokud se prášek nerozpustí, a ihned vypijte. Přípravek se užívá obvykle v době jídla.

Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. Ke zmírnění příznaků osteoartrózy (zejména ke zmírnění bolesti)
může dojít až po několika týdnech léčby a v některých případech i po delší době. Pokud nepocítíte úlevu od
bolesti po 2-3 měsících, poraďte se s lékařem.


Jestliže jste užil(a) více přípravku GSCondro, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) příliš velké množství přípravku GSCondro, nebo přípravek náhodně požilo dítě, poraďte se
se svým lékařem nebo v nemocnici. Známky a příznaky předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolest
hlavy, závrať, zmatenost, bolest kloubů, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpu.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek GSCondro
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, jednoduše pokračujte v užívání další dávkou v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Nežádoucí účinky přípravku GSCondro jsou obvykle mírné a přechodné.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky v těchto frekvencích:
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů):
- Bolest hlavy
- Ospalost
- Únava
- Průjem
- Zácpa
- Nevolnost
- Nadýmání
- Bolest břicha
- Dyspepsie (trávicí obtíže)

Méně časté (postihují až 1 z 100 pacientů):
- Zarudnutí kůže
- Svědění
- Vyrážka

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů odhadnout):
- Alergická reakce
- Závrať
- Poruchy zraku
- Zvracení
- Vypadávání vlasů
- Zvýšená hladina cholesterolu v krvi
- Zhoršená kontrola hladiny cukru v krvi
- Zvýšená hladina jaterních enzymů
- Žloutenka
- Průduškové astma / zhoršení astmatu

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek GSCondro uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a sáčku za textem
„Použitelné do:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravky, které již
nepoužíváte, odevzdejte bezplatně do lékárny. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace
Co přípravek GSCondro obsahuje
- Léčivou látkou je glucosaminum (ve formě glucosamini sulfas). Jeden sáček obsahuje glucosamini
sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá
glucosaminum 1178,0 mg.
- Dalšími složkami jsou: aspartam, sorbitol, makrogol 4000, kyselina citronová.

Jak přípravek GSCondro vypadá a co obsahuje toto balení

Krabička obsahuje 30 sáčků. Sáčky z papíru/PE/Al/surlynu obsahují bílý krystalický prášek bez zápachu.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s.
Tomíčkova 148 00 Praha 4 - Chodov
Česká republika

Výrobce:
Laboratorio J. Uriach i Compaňía, S.A.
Av. Camí Reial, 51-08184-Palau Solità i Plegamans (Barcelona)
Španělsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
1. 11.

---

Gscondro

GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
glucosamini sulfas



Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.



Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje v jednom sáčku 151 mg sodíku.
Podrobněji v příbalové

- more