GLUCOSE FRESENIUS KABI 5% - Leaflet
Active substance: glucose monohydrate
ATC group: B05BA03 - carbohydrates
Active substance content: 50MG/ML
Packaging: Bottle
Příbalová informace: informace pro uživatele
Glucose Fresenius Kabi 5% infuzní roztok
glucosum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% používat
3. Jak se přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% a k čemu se používá
Přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% je sterilní izotonický roztok, prostý bakteriálních endotoxinů.
Glukóza je v organismu využívána jako zdroj energie. Za fyziologických podmínek představuje nejdůležitější
energetickou zásobu. Slouží k udržení normální hladiny cukru v krvi a biosyntézy důležitých složek
organismu.
Farmakologické údaje: Při infuzi glukóza nejprve proniká do intravazálního prostoru (do cév), odkud je potom
transportována do prostoru intracelulárního (nitrobuněčného). Glukóza se prostřednictvím glykolýzy
metabolizuje na pyruvát, respektive laktát. Laktát může být částečně navrácen do metabolismu glukózy
(Coriho cyklus). Za aerobních podmínek je pyruvát dále zcela oxidován na oxid uhličitý a vodu. Koncové
produkty úplné oxidace glukózy jsou eliminovány plícemi (oxid uhličitý) a ledvinami (voda).
Přípravek je používán:
- k prevenci dehydratace, nadměrného bílkovinného katabolismu, nedostatku jaterního glykogenu, např. při
omezeném přísunu vody a potravy, před a po chirurgických operacích, při pokročilých jaterních a
ledvinných onemocněních, při onemocněních trávicího systému.
- k úpravě vodního deficitu buď celkového nebo při nadbytku soli vzniklého v důsledku nerovnoměrného
přívodu vody, nebo při nadměrné ztrátě vody močí nebo pocením (intracelulární dehydratace –
nitrobuněčný nedostatek vody).
- k profylaxi a léčbě ketóz (stavů, kdy je v krvi zvýšená hladina ketolátek) vyvolaných podvýživou,
průjmem, zvracením, vysokou teplotou.
- ke stimulaci vylučování sodíku močí v případě nadměrného podání roztoků elektrolytů obsahujících sodík.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% používat
Nepoužívejte přípravek Glucose Fresenius Kabi 5%:
- jestliže máte dekompenzovaný diabetes mellitus
- jestliže máte hypokalémii (sníženou hladinu draslíku v krvi)
- jestliže máte acidózu (zvýšené množství kyselých látek v krvi)
- při hyperhydrataci (nadměrném množství vody v těle)
- v případě neurochirurgické operace se současným krvácením do mozku a míchy.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Glucose Fresenius Kabi 5% se poraďte se svým lékařem, lékarníkem nebo zdravotní
sestrou.
Před podáním a během podávání přípravku je nutné sledovat bilanci tekutin, acidobazickou rovnováhu, hladinu
sérové glukózy, sérového sodíku a dalších elektrolytů.
Intravenózní infuzní roztok 5% glukózy je izotonický. V těle se nicméně roztoky obsahující glukózu mohou
stát zdrojem volné vody díky rychlému aktívnímu přenosu glukózy do tělních buněk. Tento stav může vést
k těžké hyponatrémii (snížené hladině sodíku v krvi).
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (hormonu regulujícího
zadržování vody v těle), například:
• pokud trpíte akutním onemocněním, bolestí, pooperačním stresem, infekcí, popáleninami, onemocněním
centrálního nervového systému
• pokud trpíte onemocněním srdce, jater nebo ledvin
• pokud užíváte léčivé přípravky, které zvyšují účinek vazopresinu, jelikož to může zvýšit riziko vzniku
hyponatrémie za pobytu v nemocnici, protože tento přípravek se podává jako infuze v nemocnici. (Viz také
bod “Další léčivé přípravky a přípravek Glucose Fresenius Kabi 5%“ níže)
Akutní hyponatrémie může vést k akutní hyponatremické encefalopatii (edému mozku), která se projevuje
bolestí hlavy, nauzeou (nevolností), záchvaty křečí, letargií (netečností) a zvracením. Pacienti s edémem
mozku jsou zejména ohroženi těžkým, nevratným a život ohrožujícím poškozením mozku.
Zvýšené riziko závažného a život ohrožujícího otoku mozku způsobeného akutní hyponatrémií je u dětí, u žen
ve fertilním věku a u pacientů s onemocněními mozku, kde je snížená mozková poddajnost (jako je zánět
mozkových blan, krvácení do mozku, zhmoždění mozku).
Glukóza je do maximální dávky 0,4 g/hod/kg těl. hm. zcela oxidována, ekvivalentem 5% roztoku je 1000 ml
každé 2 hodiny.
Vyvarovat se nadměrných dávek.
Při podávání je nutno kontrolovat rychlost infuze.
Additiva mohou být inkompatibilní, proto má být kompatibilita s jinými léky v případě, že se k roztoku
přidávají, předem ověřena. Při použití zachovávat aseptické podmínky. Důkladně promíchat a okamžitě
podávat.
Pro nebezpečí pseudoaglutinace nesmí být infuze glukózy podávány stejnou infuzní soupravou současně, před
nebo po podání krve.
Doporučuje se nepodávat glukózu bez adekvátní elektrolytové substituce, je-li indikováno doplnění objemu
např. při dehydrataci.
K jednorázovému užití. Používat pouze čirý, nevysrážený roztok. Obal nesmí být porušen.
Další léčivé přípravky a přípravek Glucose Fresenius Kabi 5%
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a)
nebo které možná budete používat.
Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinu (viz také bod „Upozornění a opatření“ výše), např.:
• Léčiva stimulující uvolnění vazopresinu (např. antipsychotika, tj. léky používané k léčbě duševních
poruch nebo narkotika, tj. léky používané k anestezii nebo léčbě středně silné nebo silné bolesti)
• Léčiva zesilující působení vazopresinu (např.: nesteroidní protizánětlivá léčiva)
• Léčiva působící podobně jako vazopresin, tzv. analoga vazopresinu
Mezi další léčivé přípravky zvyšující riziko hyponatrémie patří obecně diuretika (léky zvyšující tvorbu a
vylučování moči) a antiepileptika (léky užívané k léčbě epilepsie).
Přípravek může způsobit srážení ve vodě nerozpustných substancí.
Těhotenství a kojení
Tento přípravek je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména při jeho podání
v kombinaci s oxytocinem (hormonem, který může být podán pro vyvolání porodu a ke kontrole krvácení po
porodu), a to z důvodu rizika hyponatrémie.
3. Jak se přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Způsob podání:
Intravenózní infuze. Roztok může být podáván i periferně. Je-li použit jako nosný roztok, může být periferní
podání omezeno typem podávaného léčiva. Pomalá intravenózní injekce.
Dávkování:
Dávkování je individuální a závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta.
Je-li roztok glukózy použit jako nosný roztok, pak zvolený objem nosného roztoku musí odpovídat
požadovanému stupni zředění podávaných léků.
Přípravek je určen pro děti, dospívající i dospělé.
Maximální denní dávka pro plynulé intravenózní podání je 40 ml/kg těl. hm./den, což odpovídá 2 g
glukózy/kg těl. hm./den.
Maximální rychlost infuze je 5 ml/kg těl. hm./hod, což odpovídá 0,25 g glukózy/kg těl. hm./hod. Maximální
rychlost podání vyjádřená v kapkách je 1,7 kapek/kg těl. hm./min.
U 70 kg pacienta je maximální rychlost infuze cca 330 ml/hod, což odpovídá cca 100 kapkám/min. Množství
podané glukózy je cca 16,5 g/hod.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Podávání přípravku může způsobit bolest a lokální podráždění v místě vpichu, horečnatou reakci, infekci
v místě podání, zánět žíly (flebitidu nebo tromboflebitidu) šířící se od místa podání a dále může dojít k podání
mimo žílu.
Dlouhodobé podávání a rychlá infuze velkých objemů může být příčinou edému (otoku) nebo hyperhydratace
(převodnění). Může se objevit také hyperglykémie (vysoká hladina cukru v krvi) nebo polyurie (časté a
vydatné močení).
Další možné nežádoucí účinky jsou hyponatrémie (snížená hladina sodíku v krvi) a hyponatremická
encefalopatie (otok mozku), jejichž frekvence výskytu nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41, Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
K jednorázovému použití. Používejte pouze čirý, nevysrážený roztok. Obal nesmí být porušen.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% obsahuje
1000 ml obsahuje:
- Léčivou látku je: glucosum 50 g (jako glucosum monohydricum 55 g)
- Pomocné látky: voda pro injekci, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
Kalorická hodnota: 840 kJ = 200 kcal
Teoretická osmolarita: 278 mosmol/l
Titrační acidita: (pH = 7,4) <0,5 mmol/l
pH: 3,5–6,
Jak přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Glucose Fresenius Kabi 5% je čirý bezbarvý roztok, dostupný v následujících baleních:
Skleněná láhev:
20 x 100 ml, 12 x 250 ml, 16 x 250 ml, 12 x 500 ml, 1 x 1000 ml
PE láhev KabiPac (nízkohustotní polyetylénová láhev - LDPE):
10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 40 x 100 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml.
Vak freeflex a freeflex plus (polyolefin):
40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml, 40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml, 20 x ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml, 15 x 500 ml, 20 x 500 ml, 8 x 1000 ml, 10 x 1000 ml
Vak freeflex ProDapt: 40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml, 40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml,
60 x 100 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Výrobci:
Skleněná láhev:
Fresenius Kabi Italia s.r.l., Via Camagre 41/43, 37063 Isola della Scala, Verona, Itálie
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
PE láhev:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Sienkiewicza 25, 99300 Kutno, Polsko
Fresenius Kabi Italia s.r.l., Via Camagre 41/43, 37063 Isola della Scala, Verona, Itálie
Freeflex vak:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
Fresenius Kabi France, 6 rue du Remparts, 27400 Louviers, Francie (50 ml, 100 ml, 250 ml)
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 1.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Obecné doporučení
Před podáním a během podávání přípravku je nutné sledovat bilanci tekutin, hladinu sérové glukózy, sérového
sodíku a dalších elektrolytů, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu
(syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu, SIADH) a u pacientů souběžně léčených agonisty
vazopresinu, a to z důvodu rizika hyponatrémie.
U fyziologicky hypotonických tekutin je zvláště významné monitorovat sérový sodík. Přípravek Glucose
Fresenius Kabi 5% se může po podání stát extrémně hypotonický z důvodu metabolizace glukózy v těle.
Uveďte prosím příslušné balení (KabiPac, freeflex nebo freeflex+).
Návod k použití KabiPac
Tyto instrukce slouží jako návod pro manipulaci s balením.
Při přípravě léčivého přípravku je třeba dodržovat zásady práce za aseptických podmínek.
Obecná příprava
• Ujistěte se prosím, že se jedná o požadovaný
infuzní roztok.
• Zkontrolujte datum expirace, zda je roztok čirý a
lahev nepoškozená.
• Identifikujte příslušný port pro zamýšlený
způsob podání:
a) šipka směřující dovnitř infuzní lahve = injekční
port
b) šipka směřující ven z infuzní lahve = infuzní
port
a) b)
• Krytku portu snadno odlomíte zatlačením
palcem směrem dozadu v místě nad směrovými
šipkami.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
Příprava infuze
• Identifikujte infuzní port b) (šipka směřující ven
z infuzní lahve).
• Otevřete infuzní port zatlačením palcem dozadu
v místě nad směrovými šipkami.
• Doporučení: Používejte standardní ISO infuzní
set bez vzduchového ventilu.
• Pokud infuzní set vzduchový ventil obsahuje,
má zůstat zavřený.
• Válcovou svorku ponechejte otevřenou (stav při
dodání z výroby).
• Infuzní lahev držte ve svislé poloze a membránu
infuzního portu propíchněte uprostřed
vyznačeného kolečka zatlačením vertikálně do
hrotu.
• Doporučení: Při propichování provádějte mírně
rotační pohyb.
• Válcovou svorku uzavřete.
• Infuzní lahev zavěste na infuzní stojan.
• Kapkovou komůrku naplňte až po značku
(přibližně do poloviny).
• Naplňte infuzní set.
• Infuzní soupravu připojte k žilnímu přístupu u
pacienta.
• Nastavte rychlost průtoku.
Volitelné: Přidání léku, např. aplikace léku pomocí injekční stříkačky.
b)
• Identifikujte injekční port a) (šipka směřující
dovnitř infuzní lahve).
• Otevřete injekční port zatlačením palcem
dozadu v místě nad směrovými šipkami.
• Používejte výhradně injekční jehly s velikostí
18-23 G (doporučujeme 19 G).
• Injekční jehlu vpíchněte kolmo do středu
injekčního portu.
• Aplikujte lék do infuzní lahve KabiPac.
• Roztok pečlivě promíchejte.
Návod k použití freeflex
Tyto instrukce slouží jako návod pro manipulaci s balením.
Při přípravě léčivého přípravku je třeba dodržovat zásady práce za aseptických podmínek.
Obecná příprava
• Ujistěte se prosím, že se jedná o požadovaný
infuzní roztok.
• Zkontrolujte datum expirace, zda je roztok čirý a
vak nepoškozený.
• Bezprostředně před použitím odstraňte vnější
ochranný obal.
a)
• Identifikujte příslušný port pro zamýšlený
způsob podání:
a) šipka směřující dovnitř infuzního vaku = bílý
injekční port
b) šipka směřující ven z infuzního vaku = tmavě
modrý infuzní port
Příprava infuze
• Identifikujte tmavě modrý infuzní port b) (šipka
směřující ven z infuzního vaku).
• Roztok můžete použít jen tehdy, je-li čirý a
balení nepoškozené.
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou
tmavě modrý infuzní port a druhou rukou na
krytku zatlačte směrem dozadu.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Doporučení: Používejte standardní ISO infuzní
set bez vzduchového ventilu.
• Pokud infuzní set vzduchový ventil obsahuje,
má zůstat zavřený.
• Válcovou svorku ponechejte otevřenou (stav při
dodání z výroby).
• U ležícího infuzního vaku propíchněte tmavě
modrý infuzní port zatlačením hrotu kolmo do
středu portu.
• Válcovou svorku uzavřete.
b)
b) a)
• Infuzní vak zavěste na infuzní stojan.
• Kapkovou komůrku naplňte až po značku
(přibližně do poloviny).
• Naplňte infuzní set.
• Infuzní set připojte k žilnímu přístupu u
pacienta.
• Nastavte rychlost průtoku.
Volitelné: Přidání léku: Aplikace léku pomocí transfer adaptéru
• Identifikujte bílý injekční port a) (šipka
směřující dovnitř vaku).
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou bílý
injekční port a druhou rukou na krytku zatlačte
směrem dozadu.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Užší stranu transfer adaptéru freeflex nasaďte
na bílý injekční port až po první zarážku
transfer adaptéru.
• Špička injekční jehly se nyní nachází ve sterilní
komoře, která chrání před kontaminací.
a)
• Připravte lahvičku s lékem a nasaďte ji na
transfer adaptér freeflex.
• Transfer adaptér freeflex v bílém injekčním
portu zasuňte dál až po druhou zarážku transfer
adaptéru a propíchněte vnitřní membránu.
• Lahvičku s lékem držte dole a stlačováním vaku
do ní vytlačte infuzní roztok.
• Lék opatrným protřepáním promíchejte.
• Lahvičku s lékem držte nahoře a vytlačte do ní
vzduch, tak aby se roztok z lahvičky dostal do
vaku.
• Postup opakujte, dokud se celý obsah lahvičky
nedostane do vaku a lék nebude důkladně
promíchán.
• Po promíchání lahvičku i transfer adaptér z vaku
opatrně odstraňte.
• Na bílý injekční port a) nasaďte červenou krytku
freeflex a označte tak, že byl k roztoku přidán
lék.
• Zabráníte tak dalšímu přidávání léků a
kontaminaci injekčního portu.
Volitelné: Přidání léku, např. aplikace léku pomocí injekční stříkačky.
• Identifikujte bílý injekční port a) (šipka
směřující dovnitř vaku).
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou bílý
injekční port a druhou rukou na krytku zatlačte
směrem dozadu.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Používejte výhradně injekční jehly o velikosti
18-23 G (doporučujeme velikost 19 G).
• Prsty držte bílý injekční port.
• Připravte si injekční stříkačku a jehlu vpíchněte
kolmo do středu bílého injekčního portu.
• Lék z injekční stříkačky aplikujte do infuzního
vaku freeflex.
a)
a)
• Po aplikaci odstraňte injekční stříkačku
z infuzního vaku a roztok s lékem důkladně
promíchejte.
• Na bílý injekční port a) nasaďte červenou krytku
freeflex a označte tak, že byl k roztoku přidán
lék.
• Zabráníte tak dalšímu přidávání léků a
kontaminaci injekčního portu.
Návod k použití freeflex+
Tyto instrukce slouží jako návod pro manipulaci s balením.
Při přípravě léčivého přípravku je třeba dodržovat zásady práce za aseptických podmínek.
Obecná příprava
• Ujistěte se prosím, že se jedná o požadovaný
infuzní roztok.
• Zkontrolujte datum expirace, zda je roztok čirý a
vak nepoškozený.
• Bezprostředně před použitím odstraňte vnější
ochranný obal.
• Identifikujte příslušný port pro zamýšlený
způsob podání:
a) šipka směřující dovnitř infuznímu vaku = světle
modrý injekční port
b) šipka směřující ven z infuzního vaku = tmavě
modrý infuzní port
a)
b) a)
Příprava infuze
• Identifikujte tmavě modrý infuzní port b) (šipka
směřující ven z infuzního vaku).
• Roztok můžete použít jen tehdy, je-li čirý a
balení nepoškozené.
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou
tmavě modrý infuzní port a druhou rukou na
krytku zatlačte směrem dozadu.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Doporučení: Používejte standardní ISO infuzní
set bez vzduchového ventilu.
• Pokud infuzní set vzduchový ventil obsahuje,
má zůstat zavřený.
• Válcovou svorku ponechejte otevřenou (stav při
dodání z výroby).
• U ležícího infuzního vaku propíchněte tmavě
modrý infuzní port zatlačením hrotu kolmo do
středu portu.
• Válcovou svorku uzavřete.
• Infuzní vak zavěste na infuzní stojan.
• Kapkovou komůrku naplňte až po značku
(přibližně do poloviny).
• Naplňte infuzní set.
• Infuzní set připojte k žilnímu přístupu u
pacienta.
• Nastavte rychlost průtoku.
Volitelné: Přidání léku: Aplikace léku pomocí transfer adaptéru
b)
• Identifikujte světle modrý injekční port a) (šipka
směřující dovnitř vaku).
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou
světle modrý injekční port a druhou rukou na
krytku zatlačte směrem dozadu.
• Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Přípojku Luer Lock transfer adaptéru freeflex+
spojte se světle modrým injekčním portem.
• Světle modrý injekční port s transfer adaptérem
freeflex+ držte ve vzpřímené poloze, aby obsah
nemohl vytékat.
• Připravte lahvičku s lékem a nasaďte ji na
transfer adaptér freeflex+.
• Modrý pojistný kroužek transfer adaptéru
posuňte směrem k lahvičce s lékem tak, aby
zapadl - lahvička se zafixuje.
a)
• Lahvičku s lékem držte dole a stlačováním vaku
do ní vytlačte infuzní roztok.
• Lék opatrným protřepáním promíchejte.
• Lahvičku s lékem držte nahoře a vytlačte do ní
vzduch, tak aby se roztok z lahvičky dostal do
vaku.
• Postup opakujte, dokud se celý obsah lahvičky
nedostane do vaku a lék nebude důkladně
promíchán.
• Po promíchání lahvičku i transfer adaptér
z infuzního vaku opatrně odstraňte.
• Na světle modrý injekční port a) nasaďte
červenou krytku freeflex+ a označte tak, že byl
k roztoku přidán lék.
• Zabráníte tak dalšímu přidávání léků a
kontaminaci injekčního portu.
Volitelné: Přidání léku, např. aplikace léku pomocí injekční stříkačky Luer Lock
• Identifikujte světle modrý injekční port a) (šipka
směřující dovnitř vaku).
a)
a)
• Pro odlomení krytky uchopte jednou rukou
světle modrý injekční port a druhou rukou na
krytku zatlačte směrem dozadu.
Bezprostředně po odlomení krytky není nutné
membránu dezinfikovat.
• Prsty držte světle modrý injekční port.
• Přípojku Luer Lock injekční stříkačky spojte se
světle modrým injekčním portem.
• Lék z injekční stříkačky aplikujte do infuzního
vaku freeflex+.
• Po aplikaci odstraňte z infuzního vaku injekční
stříkačku a lék s roztokem důkladně
promíchejte.
• Na světle modrý injekční port a) nasaďte
červenou krytku freeflex+ a označte tak, že byl
k roztoku přidán lék.
• Zabráníte tak dalšímu přidávání léků a
kontaminaci světle modrého injekčního portu.
a)
Glucose fresenius kabi 5%
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Krabička/skleněné lahve, PE lahve, Vaky
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glucose Fresenius Kabi 5% infuzní roztok
glucosum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml roztoku obsahuje:
Léčivé látky: glucosum 50 g
(jako. glucosum monohydricum 55 g)
pH 3,5–6,T
- more
Více o léku Glucose fresenius kabi 5%
Similar or alternative products
