GENTAMICIN B.BRAUN - Leaflet

Generic: gentamicin
Active substance: gentamicin sulfate
ATC group: J01GB03 - gentamicin
Active substance content: 1MG/ML, 3MG/ML
Packaging: Bottle


Příbalová informace: informace pro uživatele
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml inf uzní roztok
gentamicin (gentamicinum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz. kapitola 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
3. Jak Vám bude Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
podáván
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Gentamicin 1 mg/ml nebo Gentamicin 3 mg/ml a k čemu se používá
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml patří do skupiny léků nazývaných
aminoglykosidy. Ty se používají k léčbě těžkých infekcí vyvolaných bakteriemi, které mají být
zničeny léčivou látkou gentamicinem.
K léčbě onemocnění uvedených níže, s výjimkou komplikovaných onemocnění ledvin, močových cest
a močového měchýře, by se přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun
mg/ml měl používat pouze v kombinaci s jinými antibiotiky.
Přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Vám může být podáván
k léčbě následujících onemocnění:
- komplikované a opakující se infekce ledvin, močových cest a močového měchýře
- infekce plic a dýchacích cest v průběhu nemocniční léčby
- břišní infekce, včetně zánětu pobřišnice
- infekce kůže a podkožních tkání, včetně těžkých popálenin
- sepse (celková infekce), přítomnost bakterií v krvi
- zánětu vnitřní vrstvy srdce (k léčbě infekce)
- k léčbě pooperačních infekcí

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml podán
Nepoužívejte tento přípravek:
- jestliže jste alergický(á) na gentamicin, jiné podobné látky nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte onemocněním nazývaným myastenia gravis

Upozornění a opatření
Před podáním tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem,
- jestliže jste těhotná nebo kojíte


- jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo trpíte hluchotou, způsobenou poruchou vnitřního
ucha
- jestliže víte, že máte (nebo si myslíte, že máte) mitochondriální onemocnění (mutace v části
buněk, která pomáhá s tvorbou energie); některá mitochondriální onemocnění mohou při léčbě
tímto přípravkem zvyšovat riziko ztráty sluchu.
V těchto případech dostanete gentamicin pouze v případě, že je lékařem shledán nezbytným k léčbě
Vašeho onemocnění. Velkou pozornost bude lékař věnovat vhodné úpravě dávek gentamicinu.

Váš lékař Vám bude věnovat pozornost obzvlášť v případě jakéhokoli onemocnění, které ovlivňuje
Vaše nervy a svaly, jako je např. Parkinsonova choroba, nebo pokud jsou Vám během operace
podávaná myorelaxancia (léky uvolňující svalové napětí), protože gentamicin může blokovat funkci
nervů a svalů.

Pokud se u Vás objeví těžký průjem, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Může se stát, že Vaše infekce v případě, že nereagujete na jiná aminoglykosidová antibiotika, nebude
reagovat ani na gentamicin, a jste-li alergický(á) na jiné aminoglykosidy, může se u Vás objevit
alergická reakce i po gentamicinu.

S podáváním gentamicinu v jedné dávce starším pacientům jsou pouze omezené zkušenosti.

Aby bylo sníženo riziko poškození Vašeho sluchového nervu a Vašich ledvin, bude Váš lékař pečlivě
vážit následující:
- Vyšetření sluchu, vestibulárního aparátu (aparátu pro udržování rovnováhy) a funkce ledvin
před zahájením léčby, v jejím průběhu a po ukončení léčby.
- Dávkování přesně podle výkonnosti ledvin.
- Doplňkové podání antibiotik přímo do místa infekce při poruše funkce ledvin musí být
zohledněno v celkové dávce.
- Sledování koncentrací gentamicinu v séru, obzvlášť vyžaduje-li to Váš případ.
- Jestliže už máte sluchový nerv poškozený (poruchy sluchové nebo rovnovážné funkce) nebo je-li
léčba dlouhotrvající, bude požadovat dodatečná vyšetření rovnovážného aparátu a sluchu.
- Je-li to možné, léčba gentamicinem by neměla být delší než 10 – 14 dnů (obvykle 7 – 10 dnů).
- Aby doba mezi jednotlivou léčbou gentamicinem nebo jinými blízce příbuznými antibiotiky
byla dostatečně dlouhá; 7 – 14 dnů.
- Vyhnout se podání ostatních látek s možným škodlivým účinkem na sluchový nerv nebo ledviny
současně s gentamicinem. Je-li to nevyhnutelné, je nutné obzvlášť pečlivé sledování funkce
ledvin.
- Vaši aktuální tekutinovou bilanci (stav tělesných tekutin) a produkci moče, zda je v normálním
rozmezí.

Další léčivé přípravky a Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u následujících léčivých přípravků:

Ether, léky uvolňující svaly
Blokování nervové a svalové funkce aminoglykosidy je posilováno etherem a svalovými relaxancii.
Pokud tyto přípravky dostáváte, budete obzvlášť pečlivě sledováni.

Methoxyfluranová anestetika
Anesteziolog by měl vědět, zda jste dostával(a) nebo dostáváte aminoglykosidy před provedením
narkózy methoxyfluranem (plynné anestetikum) a vyvarovat se použití tohoto prostředku, pokud je to
možné, kvůli zvýšenému riziku poškození ledvin.



Jiné léčivé přípravky s možným škodlivým účinkem na sluchový nerv a ledviny
Velmi pečlivě budete sledováni, dostáváte-li gentamicin před, během nebo po léčbě léčivými
přípravky obsahujícími následující látky:
- amfotericin B (proti plísňovým onemocněním),
- kolistin (k dekontaminaci střev),
- cyklosporin (k potlačení nežádoucích imunitních reakcí),
- cisplatinu (protinádorový lék),
- vankomycin, streptomycin, viomycin, karbenicilin, aminoglykosidy, cefalosporiny (antibiotika).
Rovněž budete pečlivě sledováni, užíváte-li diuretika (léky stimulující zvýšenou tvorbu moče) např.
etakrynovou kyselinu a furosemid.
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento lék by neměl být používán
během těhotenství, pokud to není absolutně nutné.
Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři. Váš lékař pečlivě zváží, zda přerušit kojení nebo podávání
gentamicinu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při řízení a obsluze strojů je doporučena opatrnost s ohledem na možné nežádoucí účinky, jako jsou
točení hlavy a závratě.

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje sodík.

[Gentamicin B. Braun 1 mg/ml]
Tento léčivý přípravek obsahuje 283 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné lahvičce.
To odpovídá 14,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
[Gentamicin B. Braun 3 mg/ml]
Tento léčivý přípravek obsahuje 283 mg/425 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné lahvičce
s 80 ml/120 ml.
To odpovídá 14,2 %/21,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.


3. Jak Vám bude Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
podáván
Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin
Dospělí/dospívající
Doporučená denní dávka u dospělých a dospívajících s normální funkcí ledvin je 3 – 6 mg/kg tělesné
hmotnosti na den v 1 (upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.
Obvykle nebudete léčeni gentamicinem déle než 7 – 10 dnů, pouze v případech těžkých a
komplikovaných infekcí může léčba překročit 10 dnů.
Pečlivě budou sledovány hladiny gentamicinu v krvi vyšetřením odebraných vzorků krve na konci
intervalu mezi dávkami a okamžitě po ukončení infuze, hlavně z důvodu kontroly funkce Vašich
ledvin. Aby nedošlo k jejich poškození, bude pečlivě upravováno dávkování.

Děti
Denní dávka u novorozenců je 4 – 7 mg/kg tělesné hmotnosti na den. Novorozencům je potřebná
denní dávka podána v jedné jednorázové dávce.
Denní dávka u kojenců starších jednoho měsíce je 4,5 – 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti na den v

(upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.
Doporučená denní dávka u starších dětí s normální funkcí ledvin je 3 – 6 mg/kg tělesné hmotnosti na
den v 1 (upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Je-li funkce Vašich ledvin snížena, budete sledován(a), aby byly patřičně nastaveny koncentrace
gentamicinu v krvi buď snížením dávky, nebo prodloužením intervalu mezi dávkami. Váš lékař ví,
jak v takových případech dávkovací schéma upravit.

Dávkování u dialyzovaných pacientů
V takovém případě Vám bude dávka pečlivě upravena podle hladin gentamicinu ve Vaší krvi.

Starší pacienti mohou k udržení dostatečně vysoké hladiny gentamicinu vyžadovat nižší udržovací
dávky než mladší dospělí.

U velmi obézních pacientů je počáteční dávka stanovena na základě ideální tělesné hmotnosti plus
40% z jejího překročení.

Pacienti s poruchou funkce jater nevyžadují úpravu dávkování.

Jestliže jste dostal(a) více Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml, než
jste měl(a)
V případě nahromadění (např. v důsledku poruchy funkce ledvin) může dojít k dalšímu poškození
ledvin a sluchového nervu.

Léčba př i předávkování
Nejprve je třeba přerušit léčbu. Žádná specifická protilátka není k dispozici. Gentamicin může být
z krve odstraněn ledvinovou dialýzou. K léčbě blokády funkce nervů a svalů je třeba v případě potřeby
zavést umělé dýchání a podat chlorid vápenatý.

Způsob podání
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok je podáván
infuzním setem přímo do žíly (nitrožilní infuze). Infuzní roztok z polyethylenové lahve je podáván po
dobu 30 - 60 minut.

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok
se nesmí podávat injekcí do svalu nebo do žíly (nitrosvalová nebo nitrožilní injekce).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Za určitých okolností může mít gentamicin toxický účinek na sluchový nerv a na ledviny. Porucha
funkce ledvin je často pozorována u pacientů léčených gentamicinem a většinou se po ukončení léčby
upraví. Ve většině případů je porucha funkce ledvin spojena s extrémně vysokými dávkami nebo
dlouhotrvající léčbou, již přítomnými ledvinnými abnormalitami anebo se současným podáváním
jiných látek, které působí na ledviny rovněž toxicky.
Dalšími rizikovými faktory toxického vlivu na ledviny je pokročilý věk, nízký krevní tlak, snížení
objemu krve nebo šok, či existující onemocnění jater. Rizikovými faktory toxického působení na
sluchový nerv je existující jaterní nebo sluchové postižení, přítomnost bakterií v krvi a horečka.



Následující nežádoucí účinky, které se vyskytující velmi vzácně, tj. až u 1 z 10 000 léčených pacientů,
mohou být vážné a vyžadují okamžitou léčbu:
- těžké akutní hypersenzitivní (alergické) reakce
- akutní selhání ledvin
Kožní vyrážky, svědění a dýchací potíže jsou známkami akutní přecitlivělosti.
Snížené množství moče nebo úplná zástava močení (oligurie, anurie), nadměrné močení v noci a otoky
(zadržování tekutin) jsou známky akutního selhání ledvin.

Infekce a infestace:
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Infekce jinými, na gentamicin rezistentními kmeny. Krvavý nebo
nekrvavý průjem a/nebo žaludeční křeče.

Poruchy krve a lymfatického systému:
Méně časté (mohou
postihnout až ze 100 osob)
Abnormální složení krve.
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Abnormálně snížený počet různých typů krevních buněk, zvýšený počet
eozinofilů (jistý typ bílých krvinek).
Poruchy imunitního systému – alergické reakce:
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Alergické reakce (včetně závažných alergických reakcí jako anafylaxe), které
mohou zahrnovat:
• svědivou, hrbolkovitou vyrážku nebo kopřivku,
• otok rukou, chodidel, kotníků, obličeje, rtů nebo hrdla, který může
způsobit potíže při polykání nebo dýchání,
• mdloby, závrať, pocit točení hlavy (nízký krevní tlak).

Poruchy metabolismu a výživy:
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Nízké hladiny draslíku, vápníku a hořčíku v krvi (související s dlouhodobým
podáváním vysokých dávek), ztráta chuti k jídlu, ubývání tělesné hmotnosti.
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Nízké hladiny fosfátů v krvi (související s dlouhodobým podáváním vysokých
dávek).
Psychiatrické poruchy:
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Zmatenost, halucinace, depresivní nálada.
Poruchy nervového systému:
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Poškození periferních nervů, porucha nebo ztráta čití.
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Organické onemocnění mozku, křeče, blokáda nervové a svalové funkce,
závratě, poruchy rovnováhy, bolest hlavy.
Poruchy oka:
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Poruchy vidění.
Poruchy ucha a labyrintu:


Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Poškození sluchového nervu, ztráta sluchu, Menierova choroba,
zvonění/hučení v uších, vertigo (pocit točení hlavy).
Není známo
(z dostupných údajů
nelze určit)
Nezvratná ztráta sluchu, hluchota.
Cévní poruchy:
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Snížení krevního tlaku, zvýšení krevního tlaku.
Gastrointestinální poruchy:
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Zvracení, nevolnost, zvýšené slinění, záněty v ústech.
Poruchy jater a žlučových cest:
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Zvýšené hladiny jaterních enzymů a bilirubinu v krvi (vše reverzibilní).
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Méně časté (mohou
postihnout až ze 100 osob)
Alergická kožní vyrážka, svědění.
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Zarudnutí kůže.
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Vypadávání vlasů, závažné kožní a slizniční alergické reakce doprovázené
tvorbou puchýřů a zarudnutím kůže (multiformní erytém).
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Závažné alergické reakce kůže a sliznic doprovázené tvorbou puchýřů
a zarudnutím kůže, které mohou ve velmi závažných případech postihovat
vnitřní orgány a mohou být životu nebezpečné (Stevensův-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Bolesti svalů (myalgie).
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Svalový třes (způsobující potíže stát).
Poruchy ledvin a močových cest:
Časté (mohou
postihnout až 1 z osob)
Porucha funkce ledvin (po ukončení léčby obvykle odezní).
Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Zvýšené hladiny močoviny v krvi (reverzibilní).
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Akutní selhání ledvin, vysoké hladiny fosfátů a aminokyselin v moči (tzv.
syndrom podobný Fanconi syndromu související s dlouhodobým podáváním
vysokých dávek).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:


Vzácné (mohou
postihnout až z 1 000 osob)
Zvýšení tělesné teploty.
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
Bolesti v místě vpichu.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Roztok by měl být použit okamžitě po prvním otevření.
Pouze pro jednorázové použití. Roztok používejte pouze v případě, že je čirý, bezbarvý a neobsahuje
částice.
Jakýkoli nepoužitý zbytek zlikvidujte.


6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje

Léčivou látkou je gentamicin.

ml přípravku Gentamicin B. Braun 1 mg/ml obsahuje 1 mg gentamicinu v podobě gentamicin-sulfátu.
lahvička s 80 ml obsahuje 80 mg gentamicinu.

ml přípravku Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje 3 mg gentamicinu v podobě gentamicin-sulfátu.
lahvička s 80 ml obsahuje 240 mg gentamicinu.
lahvička se 120 ml obsahuje 360 mg gentamicinu.
Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, voda pro injekci a dinatrium-edetát (v infuzním roztoku
se 3 mg/ml)

Jak Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml vypadá a co obsahuje
toto balení
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml jsou infuzní roztoky; tj. jsou podávány


infuzní soupravou a kanylou umístěnou do žíly.
Jsou to čiré bezbarvé vodné roztoky.

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml je dodáván v polyethylenových (LDPE) lahvičkách s 80 ml.
Je dodáván v balení po 10 nebo 20 lahvičkách.

Gentamicin B. Braun 3 mg/ml je dodáván v polyethylenových (LDPE) lahvičkách s 80 a 120 ml.
Obojí jsou dodávány v baleních po 10 nebo 20 lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen,
Německo

Poštovní adresa:
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen,
Německo
Tel.: +49-5661-71-Fax: +49-5661-71-

Výrobce

B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 08191 Rubí (Barcelona), Španělsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Rakousko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Belgie Gentamycine B. Braun 1mg/ml Solution pour perfusion
Infusionslösung / Oplossing voor infusie
Gentamycine B. Braun 3 mg/ml Solution pour
Infusionslösung / Oplossing voor infusie
Česká republika Gentamicin B. Braun
Dánsko Gentamicin B. Braun
Německo Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung


Island Gentamicin B. Braun 1 mg/ml innrennslislyf, lausn
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml innrennslislyf, lausn
Itálie Gentamicina B. Braun 1 mg/ml soluzione per infusione
Gentamicina B. Braun 3 mg/ml soluzione per infusione
Lucembursko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Norsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml, infusjonsvæske,oppløsning
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml, infusjonsvæske,oppløsning


Polsko Gentamicin B. Braun
Portugalsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Solução para perfusão
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Solução para perfusão
Slovinsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml raztopina za infundiranje
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml raztopina za infundiranje
Slovenská republika Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infúzny roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infúzny roztok
Velká Británie (Severní Irsko) Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion


Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 9. 3.
Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách www.sukl.cz
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml jsou určeny k přímému použití a
neměly by být před podáním dále ředěny.

V žádném případě se aminoglykosidy nesmí mísit v infuzi s jinými beta-laktamovými antibiotiky (např.
peniciliny, cefalosporiny), erythromycinem nebo lipifysanem, jelikož mohou způsobit chemicko-
fyzikální inaktivaci. To platí také pro kombinaci gentamicinu s diazepamem, furosemidem, flekainid-
acetátem nebo sodnou solí heparinu.

Následující léčivé látky nebo roztoky k rekonstituci/ředění nesmí být podány současně:
Gentamicin není slučitelný s amfotericinem B, sodnou solí cefalotinu, sodnou solí
nitrofurantoinu, sodnou solí sulfadiazinu a tetracykliny.

Přidání gentamicinu do roztoků obsahujících hydrogenuhličitan může vést k uvolnění oxidu
uhličitého.

Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a
podmínky uchovávání po otevření před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně by
neměla přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8°C.

Roztoky musí být podávány sterilními prostředky, za aseptických podmínek. Prostředky musí být
zajištěny tak, aby zabránily vniknutí vzduchu do systému.

Pouze pro jednorázové použití.
Nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Před podáním musí být roztok vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice a nedošlo ke změně
barvy. Použit smí být pouze roztok čirý, bez viditelných částic.

---

Gentamicin b.braun

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA
Krabice obsahující x LDPE lahviček Ecoflac plus


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok
gentamicinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml infuzního roztoku obsahuje gentamicini sulfas odpovídající gentamicinum 1 mg.
80 ml infuzního roztoku obsahuje gentamicini sulfas odp

- more