FUROSEMID KABI 20 MG/2 ML - Leaflet

Generic: furosemide
Active substance: furosemide
ATC group: C03CA01 - furosemide
Active substance content: 20MG/2ML
Packaging: Ampoule


Příbalová informace: informace pro uživatele

Furosemid Kabi 20 mg/2 ml injekční roztok

furosemidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Furosemid Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid Kabi používat
3. Jak se přípravek Furosemid Kabi používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Furosemid Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Furosemid Kabi a k čemu se používá

Furosemid Kabi patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných diuretika.
Furosemid zvyšuje množství moči vytvořené Vaším tělem.

Furosemid se používá k úlevě od příznaků způsobených přítomností přebytečné tekutiny v těle
(také nazývané edém). Příčinou příliš velkého množství tekutiny mohou být:
- srdeční problémy
- jaterní problémy
- problémy s ledvinami

Váš lékař Vám předepsal přípravek Furosemid Kabi z některého z následujících důvodů:
- Je-li potřeba rychlé a účinné odstranění přebytečné tekutiny.
- Nejste-li schopen(a) užít tento druh léku ústy nebo v naléhavých případech.
- Máte-li příliš mnoho tekutin v okolí Vašeho srdce, plic, jater nebo ledvin.
- Máte-li extrémně vysoký krevní tlak, který může vést k život ohrožujícímu stavu (hypertenzní
krize).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid Kabi používat

Nepoužívejte přípravek Furosemid Kabi:
- jestliže jste alergický(á) na furosemid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste alergický(á) na sulfonamidová antibiotika
- jestliže jste silně dehydratován(á) (ztratil(a) jste velké množství tělesných tekutin, například
těžkým průjmem nebo zvracením)
- jestliže máte selhání ledvin a navzdory léčbě furosemidem nevylučujete moč
- jestliže máte selhání ledvin jakožto následek otravy látkami toxicky působícími na ledviny
nebo játra
- jestliže máte velmi nízkou hladinu draslíku nebo sodíku v krvi
- jestliže je pacient v kómatu z důvodu selhání jater
- jestliže kojíte

Jestliže si nejste jistý(á), zda můžete tento přípravek použít či nikoli, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Furosemid Kabi se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
jestliže:
- máte běžně problémy s močením z důvodu překážky (jako je zvětšená prostata)
- máte cukrovku
- máte nízký krevní tlak nebo občas trpíte náhlým poklesem krevního tlaku (cévy v srdci nebo
v mozku jsou příliš úzké)
- máte onemocnění jater (jako je cirhóza)
- máte problémy s ledvinami (jako je nefrotický syndrom)
- jste dehydratován(a) (ztratil(a) jste tělesné tekutiny z důvodu těžkého průjmu nebo zvracení),
což může vést ke kolapsu nebo ke vzniku krevních sraženin
- máte dnu (bolestivé nebo zanícené klouby) z důvodu vysoké hladiny kyseliny močové
(vedlejší produkt metabolismu) v krvi
- máte zánětlivé onemocnění nazývané „systémový lupus erythematodes“ (SLE)
- máte problémy se sluchem
- užíváte sorbitol (náhražku cukru pro pacienty s cukrovkou)
- užíváte léky, které způsobují život ohrožující nepravidelný srdeční rytmus (prodloužení QT
intervalu)
- užíváte lithium
- máte porfyrii (onemocnění, při kterém je narušena tvorba molekuly vázající kyslík
v červených krvinkách kyslík a při kterém je moč zbarvena purpurově)
- máte zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita)
- jste sportovec; tento lék může způsobit pozitivní výsledek dopingového testu
- máte systémový lupus erythematodes (SLE) – onemocnění imunitního systému, které
postihuje kůži, kosti, klouby a vnitřní orgány
- jste starší pacient, užíváte další léky, které mohou způsobit pokles krevního tlaku, a pokud
máte jiný zdravotní stav, který představuje riziko poklesu krevního tlaku.

U nedonošených dětí může furosemid způsobit ledvinové kameny nebo zvápenatění (kalcifikaci).
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, může Váš lékař změnit Vaši léčbu nebo Vám dát
speciální doporučení.

Během léčby přípravkem Furosemid Kabi Vás Váš lékař může pravidelně posílat na krevní testy
ke zjištění hladiny cukru a hladiny kyseliny močové v krvi. Lékař bude také sledovat hladiny
důležitých solí v krvi, jako jsou soli draslíku a sodíku, které je obzvláště důležité sledovat, jestliže
zvracíte nebo máte průjem.

Další léčivé přípravky a přípravek Furosemid Kabi
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Toto je velmi důležité,
protože některé léčivé přípravky nesmí být užívány současně s přípravkem Furosemid Kabi.
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi zejména jestliže užíváte:
- lithium - užívané při poruchách nálady, jelikož jeho účinek a jeho vedlejší účinky mohou být
furosemidem zesíleny. Váš lékař Vám předepíše tento léčivý přípravek pouze, bude-li to
nezbytně nutné a poté bude kontrolovat hladinu lithia a případně upraví Vaši dávku.
- risperidon – používaný k léčbě některých psychóz
- léky na srdce, jako je digoxin; je možné, že Váš lékař bude potřebovat změnit Vaši dávku
- léky na vysoký krevní tlak včetně thiazidových diuretik (jako je bendroflumethiazid nebo
hydrochlorothiazid), ACE inhibitory (jako je lisinopril), antagonisté receptorů angiotenzinu II
(jako je losartan), jelikož furosemid může způsobit přílišný pokles Vašeho krevního tlaku. Je
možné, že Vám Váš lékař bude potřebovat změnit dávku furosemidu.
- léčivé přípravky ke snížení hladiny cholesterolu nebo lipidů jako jsou fibráty, mezi které patří
např. klofibrát, fenofibrát nebo bezafibrát, jelikož účinek furosemidu může být zvýšen.
- léky proti cukrovce (antidiabetika), jako je metformin a insulin, jelikož hladina cukru v krvi
může být vlivem furosemidu zvýšena
- protizánětlivé léky, včetně nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS) (jako je aspirin
nebo celekoxib), jelikož mohou snížit účinek furosemidu; vysoké dávky léků proti bolesti
(salicyláty) mohou zesílit nežádoucí účinky furosemidu
- protizánětlivé nebo protialergické léky, jako jsou kortikosteroidy, léky proti žaludečním
vředům jako je karbenoxolon, nebo laxativa, jelikož v kombinaci s furosemidem mají vliv na
hladinu sodíku a draslíku v krvi. Lékořice má stejný účinek jako karbenoxolon. Váš lékař
Vám bude kontrolovat hladinu draslíku.
- injekce podávané během operací včetně tubokurarinu, derivátů kurarinu a sukcinylcholinu
- Chloralhydrát – při problémech se spaním (v ojedinělých případech může nitrožilní podání
furosemidu (podání do žíly) v období 24 hodin před podáním chloralhydrátu vést ke zrudnutí,
ke zvýšenému pocení, k úzkosti, k nevolnosti, ke zvýšení krevního tlaku a ke zrychlenému
srdečnímu rytmu). Z toho důvodu se současné podání furosemidu a chloralhydrátu
nedoporučuje.
- fenytoin nebo fenobarbital - používané proti epilepsii, jelikož účinek furosemidu může být
snížen
- theofylin - proti astmatu, jelikož jeho účinek může být furosemidem zvýšen
- antibiotika, jako jsou cefalosporiny, polymyxiny, aminoglykosidy nebo chinoliny nebo jiné
léky, které mohou působit na Vaše ledviny, jako jsou imunosupresiva (tj. léky potlačující
imunitní reakce), jodované kontrastní látky, foscarnet nebo pentamidin, jelikož furosemid
může toto působení zhoršit.
- amfotericin B - používaný k léčbě plísňových infekcí, je-li používán po delší dobu
- probenecid - používaný spolu s některými dalšími léky k ochraně ledvin, jelikož může snížit
účinek furosemidu
- organoplatiny - používané k léčbě některých typů rakovin, jelikož furosemid může zesílit
nežádoucí účinky těchto léků
- methotrexát - používaný k léčbě některých typů rakovin a při těžké artritidě, jelikož může
snížit účinek furosemidu
- léky ke zvýšení krevního tlaku (presorické aminy), jelikož při podání s furosemidem mohou
být méně účinné
- aminoglutethimid – používaný k potlačení tvorby kortikosteroidů (Cushingův syndrom),
jelikož může zesílit nežádoucí účinky furosemidu
- karbamazepin – používaný k léčbě epilepsie nebo schizofrenie, jelikož může zesílit nežádoucí
účinky furosemidu
- cyklosporin – používaný k prevenci odmítnutí transplantátů, jelikož hrozí riziko dnavé
artritidy (bolestivé klouby)
- léky ovlivňující srdeční rytmus, jako je amiodaron, sotatol, dofetilid, ibutilid, jelikož
furosemid může zvýšit jejich účinek
- léky podávané jako injekce před rentgenologickým vyšetřením
- Levothyroxin – lék užívaný u onemocnění štítné žlázy
Přípravek Furosemid Kabi s jídlem, pitím a alkoholem
Neočekává se, že jídlo má vliv na tento přípravek, je-li podán žilou. Při léčbě furosemidem
můžete jíst a pít jako obvykle. Nemusíte měnit svoji stravu, pokud Vám to lékař nenařídí.

Těhotenství, kojení a plodnost
Furosemid nemá být během těhotenství používán, nejsou-li pro jeho použití velmi dobré lékařské
důvody.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
- Furosemid může přecházet z matky na dítě.
- Tento léčivý přípravek smí být proto podáván těhotným ženám, pouze je-li to nezbytně nutné.

Nepoužívejte přípravek Furosemid Kabi, jestliže kojíte.
- Je to z toho důvodu, že tento léčivý přípravek přestupuje do mateřského mléka.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Furosemid Kabi může snížit Vaši pozornost. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje,
jelikož furosemid může snížit Vaši duševní bdělost (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Přípravek Furosemid Kabi obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,7 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v 1 ml. To
odpovídá 0,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.


3. Jak se přípravek Furosemid Kabi používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
zdravotní sestrou.
Přípravek Furosemid Kabi je obvykle podáván lékařem nebo zdravotní sestrou. Je podáván:
- jako pomalá injekce do žíly (intravenózně) nebo
- výjimečně do svalu (intramuskulárně)

Váš lékař určí, jak velké množství přípravku budete potřebovat, kdy Vám bude přípravek podán, a
jak dlouho bude trvat léčba. To bude záviset na Vašem věku, tělesné hmotnosti, anamnéze, na
dalších lécích, které užíváte, a na typu a závažnosti Vašeho onemocnění.

Obecné:
- Parenterální podání (podání mimo trávicí trakt) furosemidu je indikováno v případech, kdy
perorální podávání (podávání ústy) není možné, není účinné (například v případě snížené
střevní absorpce), nebo když je požadován rychlý účinek.

- V případech, kdy se používá parenterální podávání, se doporučuje přejít na perorální
podávání co možná nejdříve.

- Aby bylo dosaženo optimální účinnosti a potlačena kontraregulace, upřednostňuje se obecně
kontinuální (nepřetržitá) infuze furosemidu před opakovanými bolusovými injekcemi.

- Tam, kde podání kontinuální infuze furosemidu není proveditelné pro následnou léčbu po
jedné nebo několika akutních bolusových dávkách, upřednostňuje se režim sestávající
z nízkých dávek podávaných v krátkých časových intervalech (cca po 4 hodinách), oproti
režimu sestávajícímu z vyšších bolusových dávek podávaných v delších časových intervalech.
- Intravenózní furosemid musí být podáván injekčně nebo infuzně pomalu; rychlost 4 mg za
minutu nesmí být překročena a furosemid nesmí být nikdy podáván spolu s jinými léčivými
přípravky ve stejné injekční stříkačce.
Režim dávkování:
Dospělí:
- Při absenci podmínek vyžadujících nižší dávku (viz níže) je počáteční doporučená dávka pro
dospělé a dospívající od 15 let věku 20 mg až 40 mg furosemidu intravenózně (nitrožilně)
(nebo ve výjimečných případech intramuskulárně (do svalu)); maximální dávka se liší dle
individuální odpovědi.
- Domnívá-li se Váš lékař, že je potřeba vyšší dávka, mohou Vám být podány další 20mg
dávky. Obvykle se podávají každé 2 hodiny do doby, než je dosaženo požadované ztráty
tekutiny.
- Větší počáteční nebo udržovací dávky mohou být zapotřebí za určitých okolností, v závislosti
na Vašem zdravotním stavu. To bude určeno lékařem. Jsou-li potřeba takové dávky, mohou
být podány ve formě kontinuální infuze.
Děti a dospívající (do 18 let věku):
Zkušenosti u dětí a dospívajících jsou omezené. Intravenózní podání furosemidu dětem a
dospívajícím do 15 let věku se doporučuje pouze ve výjimečných případech.
Dávkování bude upraveno dle tělesné hmotnosti a doporučená dávka se pohybuje v rozmezí od
0,5 do 1 mg/kg tělesné hmotnosti denně až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Co možná
nejdříve se má přejít na perorální léčbu.

Starší pacienti:
Starším pacientům se podává obvykle nejprve dávka 20 mg/den. Tato dávka může být postupně
zvyšována až do okamžiku dosažení požadované ztráty tekutin.


Úbytek tělesné hmotnosti z důvodu ztráty tělesných tekutin nesmí být vyšší než 1 kg tělesné
hmotnosti za den.

Jestliže bude potřeba i nadále pokračovat v používání furosemidu, Váš lékař Vám pravděpodobně
doporučí přejít z injekční formy na perorální formu furosemidu (tablety), a to jakmile to bude
možné.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Furosemid Kabi, než jste měl(a)
Jestliže se domníváte, že Vám bylo podáno příliš velké množství tohoto léčivého přípravku, sdělte
to ihned svému lékaři.
Mezi příznaky, které se mohou vyskytnou po podání příliš velkého množství tohoto léčivého
přípravku patří sucho v ústech, zvýšená žízeň, nepravidelný srdeční rytmus, změny nálad, svalové
křeče nebo bolest, nevolnost či zvracení, neobvyklá únava nebo slabost, slabý puls nebo ztráta
chuti k jídlu.
Jestliže se domníváte, že byla u Vás vynechána injekce, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Během léčby furosemidem se mohou vyskytnout následující nežádoucí
účinky:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
- Jaterní encefalopatie (neurologické a psychiatrické projevy poškození mozku při jaterním
selhání) u pacientů s jaterní nedostatečností (příznaky zahrnují zapomnětlivost, záchvaty,
změny nálad a kóma)

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
- Kožní vyrážky (včetně svědění, zarudnutí, odlupování kůže), náchylnost k modřinám, nebo
citlivost kůže na sluneční záření.
- Změny krevních buněk, které mohou vést k selhání srážlivosti krve (se zvýšeným rizikem
krvácení).
- Hluchota (někdy nevratná)

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
- Nevolnost nebo zvracení, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, nepříjemný pocit v ústech a
žaludku.
- Poruchy sluchu (častější u osob se selháním ledvin) a tinitus (zvonění v uších).
- Anafylaxe, závažná alergická reakce, která může způsobit kožní vyrážky, otok, dýchací potíže
a ztrátu vědomí. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
- Poškození ledvin (intersticiální nefritida)
- Velmi nízký počet bílých krvinek v krvi (to může vést k život ohrožujícím infekcím).
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
- Svalové problémy včetně křečí v nohou a svalové slabosti
- Bolest nebo nepříjemný pocit v místě vpichu (zejména po injekci do svalu)
- Může dojít k výskytu nebo ke zhoršení zánětlivého onemocnění lupus erythematodes
- Změny výsledků krevních testů (tukovité látky v krvi)
- Pocit ztuhlosti, brnění nebo pocit závratě
- Vysoká teplota
- Rozmazané vidění, zmatenost, ospalost
- Sucho v ústech

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
- Závažné svalové problémy včetně záškubů, spasmů, křečí (také nazývaných „tetanus“).
- Změny krevních buněk mohou vést k anemii a ke ztrátě obrany před infekcí
- Pankreatitida (silná bolest břicha) z důvodu zánětu pankreatu (slinivky břišní)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Stevens-Johnsonův sysndrom (tvorba puchýřů nebo olupování kůže okolo rtů, očí, úst, nosu a
genitálií, příznaky podobné chřipce a horečka)
- Toxická epidermální nekrolýza (vrstvy kůže se mohou olupovat tak, že zanechají velké
plochy nechráněné kůže po celém těle)
- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP) (akutní
febrilní léková erupce)
- DRESS (poléková vyrážka s eozinofilií, tj. se zvýšeným počtem určitého typu bílých krvinek,
a celkovými projevy)
- závratě, mdloby a ztráta vědomí (způsobená symptomatickou hypotenzí nebo jinými
příčinami), bolest hlavy
- zhoršení nebo aktivace systémového lupus erythematodes (příznaky mohou zahrnovat
vyrážku, bolest kloubů, horečku)
- Byly nahlášeny případy rozpadu svalové tkáně (rhabdomyolýza), často související se
závažnou hypokalemií

Dále se může také vyskytnout:
- Nízký krevní tlak vedoucí k pocitu na omdlení nebo k závratím. Může také způsobit pocit
tlaku v hlavě, bolest kloubů, tvorbu krevní sraženiny nebo kolaps oběhového systému (šok)
- Nízká hladina draslíku v krvi. To může způsobit svalovou slabost, brnění a ztuhlost, lehké
potíže pohybovat částmi těla, zvracení, zácpu, zvýšené množství plynu ve střevě (plynatost),
zvýšenou tvorbu moči, zvýšenou žízeň nebo pomalý či nepravidelný srdeční rytmus. Výskyt
těchto problémů je pravděpodobnější, jestliže máte další onemocnění, jako jsou problémy
s játry nebo problémy se srdcem, nebo jestliže máte příliš malé množství draslíku ve stravě,
nebo jestliže užíváte jiné léky (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Furosemid Kabi“).
Vysoké ztráty draslíku mohou způsobit přechodnou ztrátu pohyblivosti střev nebo snížené
vědomí a v krajních případech až hluboké bezvědomí. Může být nutné pravidelně kontrolovat
krev a doplňovat draslík.
- Nízké hladiny sodíku, vápníku a hořčíku v krvi. To může být způsobeno zvýšenou ztrátou
sodíku, vápníku a hořčíku močí. Nízká hladina sodíku obvykle způsobuje ztrátu zájmu, křeče
lýtek, snížení chuti k jídlu, slabost, ospalost, zvracení a zmatenost. Nízká hladina vápníku
může způsobit silné svalové křeče. Tyto silné křeče nebo nepravidelný srdeční rytmus mohou
být také způsobeny nízkou hladinou hořčíku v těle.
- Může dojít k výskytu nebo ke zhoršení dny
- již existující problémy s močením se mohou zhoršit
- může dojít k výskytu nebo ke zhoršení cukrovky (diabetu)
- Problémy s játry nebo změny v krevním obrazu mohou způsobit žloutenku (žlutá kůže, tmavá
moč, únava)
- Snížený objem tělesných tekutin, zejména u starších pacientů. Velká ztráta tekutin může vést
ke zvýšené koncentraci (zahuštění) krve a k náchylnosti ke krevním sraženinám
- U nedonošených dětí může dojít ke vzniku ledvinových kamenů nebo ke zvápenatění
(kalcifikace)
- U nedonošených dětí může zůstat otevřený spoj mezi plicní arterií a aortou, který se normálně
po narození uzavírá.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Furosemid Kabi uchovávat

- Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
- Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
- Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Furosemid Kabi obsahuje
- Léčivou látkou je furosemidum.
- Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného, voda pro injekci.

Jak přípravek Furosemid Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Furosemid Kabi je čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok.
Balení obsahuje 5, 50 nebo 100 2 ml skleněných ampulek jantarové barvy obsahujících injekční
roztok přípravku Furosemid Kabi.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobce
Lebesfal-Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugalsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml oplossing voor injectie /
solution injectable / Injektionslösung
Česká republika Furosemid Kabi
Finsko Furosemide Fresenius Kabi 10 mg/ml injektioneste, liuos

Irsko Furosemide 20mg/2ml solution for injection
Polsko Furosemide Kabi
Portugalsko Furosemida Fresenius Kabi 20mg/2ml solução injectável
Nizozemsko Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml oplossing voor injectie
Slovenská republika Furosemid Kabi 20 mg/ 2 ml, injekčný roztok
Španělsko Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solución inyectable
Velká Británie Furosemide 20mg/2ml solution for injection



Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 6.




Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Podání
Intravenózní podání furosemidu musí být pomalé. Nesmí být překročena rychlost 4 mg za minutu
a přípravek nesmí být nikdy podán s jinými léčivými přípravky stejnou injekční stříkačkou.

Intramuskulární podání musí být omezeno pouze na výjimečné případy, kdy perorální ani
intravenózní podání není možné. Upozorňujeme, že intramuskulární podání není vhodné k léčbě
akutních stavů, jako je plicní edém.

Doporučená počáteční dávka pro dospělé a dospívající starší 15 let je 20 až 40 mg (1 nebo ampulky) intravenózně (nebo ve výjimečných případech intramuskulárně); maximální dávka se
liší v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu
Jestliže jsou potřeba vyšší dávky, musí být zvyšovány v přírůstcích po 20 mg a nesmí být
podávány častěji než každé dvě hodiny.

Doporučená maximální denní dávka u dospělých je 1500 mg furosemidu.

Inkompatibility
Injekční roztok furosemidu smí být mísen s neutrálními a slabě alkalickými roztoky s pH
v rozmezí 7 až 10, jako je 0,9% roztok chloridu sodného a roztok Ringer-laktátu.

Furosemid nesmí být z důvodu rizika precipitace mísen se silně kyselými roztoky (s pH nižším
než 5,5), jako jsou roztoky obsahující kyselinu askorbovou, noradrenalin a adrenalin.

Obsahuje-li přípravek viditelné částice, nesmí být použit.
Pouze k jednorázovému použití. Po použití zlikvidujte veškerý zbylý roztok.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku před otevřením:
roky

Doba použitelnosti po prvním otevření:
Po otevření musí být přípravek okamžitě použit.

Doba použitelnosti po naředění:
Chemická a fyzikální stabilita přípravku po naředění před použitím byla prokázána po dobu hodin při 25 °C, je-li zajištěna ochrana před světlem.
Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, jsou
doba a podmínky uchovávání po naředění před použitím na odpovědnosti uživatele a normálně
tato doba nesmí být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud naředění neproběhlo za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

---

Furosemid kabi 20 mg/2 ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Furosemid Kabi 20 mg/2 ml injekční roztok
furosemidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg, což odpovídá furosemidum 10 mg v 1 ml.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného, v

- more