FLUOXETINE AUROVITAS - Leaflet

Generic: fluoxetine
Active substance: fluoxetine hydrochloride
ATC group: N06AB03 - fluoxetine
Active substance content: 20MG
Packaging: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Fluoxetine Aurovitas 20 mg tvrdé tobolky
fluoxetini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Fluoxetine Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluoxetine Aurovitas užívat
3. Jak se přípravek Fluoxetine Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fluoxetine Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Fluoxetine Aurovitas a k čemu se používá

Fluoxetine Aurovitas obsahuje fluoxetin, který patří do skupiny přípravků nazývaných antidepresiva –
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).

Přípravek je určen k léčbě následujících stavů:

Dospělí:
• Depresivní epizody
• Obsedantně-kompulzivní porucha
• Mentální bulimie: Fluoxetine Aurovitas se užívá společně s psychoterapií ke snížení
záchvatovitého přejídání a vyprazdňovacích aktivit.

Děti a dospívající od 8 let:
Středně těžké až těžké depresivní epizody, jestliže deprese nereaguje po 4-6 sezeních na
psychologickou terapii. Přípravek Fluoxetine Aurovitas by měl být poskytnut dětem nebo mladým
osobám pouze v kombinaci s psychologickou terapií.

Jak Fluoxetine Aurovitas funguje
V mozku se nachází látka zvaná serotonin. Lidé trpící depresí, obscedantně-kompulzivní poruchou
nebo mentální bulimií, mají nižší hladiny serotoninu než ostatní. Není plně známo, jak Fluoxetine
Aurovitas a jiné SSRI fungují, nicméně mohou pomoci díky zvýšení hladiny serotoninu v mozku.

Léčba těchto problémů je podstatná proto, aby se Vám ulevilo. Pokud Vaše problémy nejsou léčeny,
nemusíte se jich zbavit, nebo se mohou stát závažnými a obtížně léčitelnými.

Než se zbavíte příznaků, můžete být léčeni několik týdnů či měsíců.




2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluoxetine Aurovitas užívat

Neužívejte přípravek Fluoxetine Aurovitas jestliže:
• jste alergický(á) na fluoxetin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6). Jestliže se u Vás objeví vyrážka nebo jiné alergické reakce (jako je svědění, otok
rtů nebo tváře nebo dušnost). V tomto případě přestaňte přípravek užívat a ihned
kontaktujte lékaře.
• užíváte jiné přípravky známé jako ireversibilní neselektivní inhibitory monoaminooxidázy
(IMAO), neboť se mohou vyskytnout závažné reakce nebo dokonce úmrtí (např. iproniazid
užívaný k léčbě deprese)

Léčba přípravkem Fluoxetine Aurovitas má být zahájena nejdříve 2 týdny po ukončení léčby
ireversibilním neselektivním inhibitorem MAO.

Neužívejte jakékoli ireversibilní neselektivní inhibitory MAO přinejmenším 5 týdnů poté, co ukončíte
léčbu přípravkem Fluoxetine Aurovitas. Pokud byl Fluoxetine Aurovitas předepsán na delší dobu
a/nebo ve vysokých dávkách, Váš doktor má zvážit prodloužení intervalu.
- neužívejte metoprolol (k léčbě srdečního selhání), jelikož je zde zvýšené riziko významného
zpomalení srdečního tepu.

Upozornění a opatření
Jestliže se Vás týká něco z následujících stavů, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem před užitím
přípravku Fluoxetine Aurovitas:
• problémy se srdcem.
• jestliže dostanete horečku, objeví se svalová ztuhlost nebo třes, změny duševního stavu, jako
je zmatenost, podrážděnost nebo extrémní rozrušení, můžete trpět tzv. ‘serotoninovým
syndromem‘ nebo ‘neuroleptickým maligním syndromem‘. Ačkoliv k tomuto stavu dochází
vzácně, jedná se o život ohrožující stav. Kontaktujte ihned lékaře, užívání přípravku
Fluoxetine Aurovitas může být nutné ukončit.
• Jestliže užíváte léčivé přípravky obsahující buprenorfin. Použití těchto léčivých přípravků
spolu s přípravkem Fluoxetine Aurovitas může vést ke vzniku serotoninového syndromu, což
je potenciálně život ohrožující stav (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Fluoxetine
Aurovitas“).
• máte nebo jste měl(a) mánii. Pokud máte manickou epizodu, kontaktujte ihned svého lékaře,
protože může být nutné přerušit léčbu přípravkem Fluoxetine Aurovitas.
• měl(a) jste v minulosti potíže s krvácením nebo u Vás dochází ke vzniku modřin nebo
neobvyklého krvácení nebo jste těhotná (viz „Těhotenství, kojení a plodnost“).
• užíváte léčivé přípravky, které ovlivňují srážení krve (viz ‘Další léčivé přípravky a přípravek
Fluoxetine Aurovitas’).
• epilepsie nebo záchvaty. Máte-li epilepsii nebo se u Vás zvýšila četnost záchvatů, ihned
kontaktujte lékaře. Může být nutné přerušit léčbu přípravkem Fluoxetine Aurovitas.
• jste léčen(a) elektrokonvulzivní léčbou (elektrošoky).
• užíváte tamoxifen (používá se k léčbě rakoviny prsu) (viz ‘Další léčivé přípravky a přípravek
Fluoxetine Aurovitas’).
• pokud pocítíte neklid nebo neschopnost zůstat sedět nebo stát v klidu. Zvyšování dávky
přípravku Fluoxetine Aurovitas může tyto příznaky zhoršit.
• diabetes (Váš lékař Vám může upravit dávku inzulinu nebo jiné antidiabetické léčby).
• problémy s játry (Váš lékař Vám může upravit dávku).
• máte nízkou klidovou tepovou frekvenci a/nebo snížení obsahu solí v důsledku dlouhodobého
těžkého průjmu a zvracení nebo užívání diuretik (tablety na odvodnění).
• užíváte diuretika (tablety na odvodnění), obzvláště jste-li starší.
• glaukom (zvýšený nitrooční tlak).


• Léčivé přípravky jako Fluoxetine Aurovitas (tzv. SSRI/SNRI) mohou vyvolat příznaky
sexuální dysfunkce (viz bod 4). V některých případech tyto příznaky přetrvávaly i po
ukončení léčby.


Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí a/nebo úzkostoými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo
sebevraždě Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva.
Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i
déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
• jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
• jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychickými
onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy.

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese nebo
úzkostnou poruchu a požádáte je, aby si přečetli tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a)
požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo
budou-li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Děti a dospívajících ve věku 8 až 18 let:
• U pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko
výskytu nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a
nepřátelské jednání (převážně agresivita, protichůdné jednání a hněv). Fluoxetine Aurovitas
by měl být u dětí a dospívajících ve věku 8 až 18 let užíván pouze k léčbě středně těžkých až
těžkých depresivních epizod (v kombinaci psychologickou terapií) a neměl by být užíván v
jiných indikacích.
• Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky fluoxetinu ve vztahu k dalšímu růstu, dospívání a
rozvoji poznání a chování nebyly dosud v této věkové skupině prokázány. Váš lékař přesto
může fluoxetin předepsat pacientům do 18 let k léčbě středně těžkých až těžkých depresivních
epizod v kombinaci s psychologickou terapií, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu.
Pokud lékař předepsal fluoxetine pacientovi do 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte,
prosím, znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni fluoxetinem,
rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli byste o tom lékaře informovat.

Přípravek Fluoxetine Aurovitas by neměl být používán v léčbě dětí do 8 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Fluoxetine Aurovitas
Informujte svého lékařene bo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte Fluoxetine Aurovitas:
• S jistými ireversibilními, neselektivními inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): některé
užívané k léčbě deprese. Ireversibilní neselektivní inhibitory MAO nesmí být užívány spolu
s přípravkem Fluoxetine Aurovitas, jelikož se mohou vyskytnout závažné reakce nebo
dokonce úmrtí (serotoninový syndrom) (viz bod Neužívejte přípravek Fluoxetine Aurovitas
jestliže).


Léčba přípravkem Fluoxetine Aurovitas má být zahájena pouze v případě, uběhly-li alespoň týdny od ukončení léčby ireversibilními neselektivními inhibitory MAO (např.
tranylcypromin).
Neužívejte jakékoli ireversibilní neselektivní inhibitory MAO přinejmenším 5 týdnů poté, co
ukončíte léčbu přípravkem Fluoxetine Aurovitas. Pokud byl Fluoxetine Aurovitas předepsán
na delší dobu a/nebo ve vysokých dávkách, Váš doktor má zvážit prodloužení 5týdenního
intervalu.
• U metoprololu, užívaného na srdeční selhání, je zvýšené riziko významného zpomalení
srdečního tepu.
Fluoxetine Aurovitas může ovlivnit působení následujících přípravků (interakce):
• S tamoxifenem (užívaný k léčbě rakoviny prsu). Jelikož Fluoxetine Aurovitas může ovlivnit
hladinu tohoto léku v krvi, vedoucí k možnému snížení účinku tamoxifenu, Váš doktor může
zvážit předepsání jiné antidepresivní léčby.
• S inhibitory monoaminooxidázy A (IMAO-A) včetně moklobemidu, linezolidu
(antibiotikum) a methylthioninium-chloridu (taktéž nazývaného jako methylenová modř
užívaného k léčbě methemoglobinemie způsobené medicinálními či chemickými produkty):
kvůli hrozbě závažných reakcí až úmrtí (zvaných jako serotininový syndrom). Léčba
fluoxetinem může být zahájena den po ukončení léčby reversibilními inhibitory MAO, je
ovšem vhodné, aby Vás lékař pečlivě sledoval a předepsal nižší dávku léku (MAOI-A).
• S mechitazinem (užívaný k léčbě alergií); protože užívání tohoto přípravku spolu
s Fluoxetine Aurovitas může zvýšit riziko změn v elektrické aktivitě srdce.
• S fenytoinem (užívaný k léčbě epilepsie); protože přípravek Fluoxetine Aurovitas může
ovlivnit hladiny tohoto léku v krvi, může Váš lékař zahájit léčbu fenytoinem opatrněji a
provádět kontroly, pokud je podáván společně s přípravkem Fluoxetine Aurovitas.
• S lithiem, selegilinem, třezalkou tečkovanou, tramadolem (lék proti bolesti),
buprenorfinem, triptany (k léčbě migrény) a tryptofanem; při užívání těchto přípravků spolu
s přípravkem Fluoxetine Aurovitas existuje zvýšené riziko mírného serotoninového
syndromu.Váš lékař Vás bude častěji kontrolovat.
• S léčivými přípravky, které ovlivňují srdeční rytmus, např. antiarytmika třídy IA a III,
antipsychotika (např. fenothiazinové deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická
antidepresiva, určité antimikrobiální látky (např. sparfloxacin, moxifloxacin, erythromycin
podávaný do žíly, pentamidin), přípravky k léčbě malárie - zejména halofantrin, některé
přípravky k léčbě alergií - antihistaminika (astemizol, mizolastin), jelikož užívání jednoho či
více těchto přípravků spolu s přípravkem Fluoxetine Aurovitas může zvýšit riziko změn
v elektrické aktivitě srdce.
• S anti-koagulanty (jako je warfarin), nesteroidními protizánětlivými léky (jako jsou
ibuprofen, diklofenak), aspirinem a jinými léky ředící krev (včetně klozapinu užívaného k
léčbě některých duševních onemocnění). Fluoxetine Aurovitas může ovlivňovat účinek těchto
léků na krev. Jestliže je léčba přípravkem Fluoxetine Aurovitas zahájena nebo ukončena,
zatímco užíváte warfarin, bude zapotřebí, aby Váš lékař provedl určitá vyšetření, upravil Vaši
dávku a častěji Vás kontroloval.
• S cyproheptadinem (používaný k léčbě alergií); jelikož může snížit účinek přípravku
Fluoxetine Aurovitas.
• S léky snížující hladinu sodíku v krvi (včetně léků, které podporují močení - diuretika,
desmopresin, karbamazepin a oxkarbazepin); jelikož tyto léky užívané spolu s přípravkem
Fluoxetine Aurovitas mohou zvyšovat riziko přílišného snížení hladiny sodíku v krvi.
• S antidepresivy např. tricyklická antidepresiva, ostatní selektivní inhibitory zpětného příjmu
serotoninu (SSRI) nebo bupropion, meflochinem nebo chlorochinem (užívaná k léčbě
malárie), tramadolem (užívaný k léčbě silných bolestí) nebo anti-psychotiky jako jsou
fenothiaziny nebo butyrofenony, neboť užívání přípravku Fluoxetine Aurovitas spolu s těmito
přípravky může zvýšit riziko záchvatů.
• S flekainidem nebo propafenonem, nebivololem nebo enkainidem (k léčbě srdečních
potíží), karbamazepinem (k léčbě epilepsie), atomoxetinem nebo tricyklickými
antidepresivy (např. imipramin, desipramin a amitriptylin) nebo risperidonem (k léčbě


schizofrenie); protože Fluoxetine Aurovitas může pravděpodobně měnit hladiny těchto léků v
krvi. Pokud jsou tyto léky podávány společně s přípravkem Fluoxetine Aurovitas, Váš lékař
může snížit jejich dávku.

Některé léčivé přípravky mohou zvyšovat výskyt nežádoucích účinků přípravku Fluoxetine Aurovitas
a někdy mohou způsobit velmi závažné reakce. Během užívání přípravku Fluoxetinu Aurovitas
neužívejte žádné další léčivé přípravky, aniž byste se nejprve poradil(a) se svým lékařem, zejména:
• léčivé přípravky obsahující buprenorfin. Tyto léčivé přípravky mohou interagovat s
přípravkem Fluoxetine Aurovitas a mohou se u Vás objevit příznaky, jako jsou mimovolní
rytmické stahy svalů, včetně svalů ovládajících pohyb očí, neklid s potřebou pohybu,
halucinace, bezvědomí, nadměrné pocení, třes, zesílení reflexů, zvýšené napětí svalů, tělesná
teplota nad 38 °C. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, je třeba obrátit se na lékaře.

Fluoxetine Aurovitas s jídlem, pitím a alkoholem
• Fluoxetine Aurovitas můžete užívat s jídlem nebo mezi jidly, podle toho, co upřednostňujete.
• Po dobu užívání tohoto přípravku byste se měl(a) vyhnout požívání alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Řekněte co nejdříve svému lékaři, pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, nebo
plánujete otěhotnět.

U dětí matek, které užívaly fluoxetin během prvních několika měsíců těhotenství, studie popisují
zvýšené riziko výskytu vrozených vad, hlavně srdečních. V běžné populaci se se srdeční vadou narodí
přibližně 1 dítě ze 100. U matek užívajících fluoxetin je výskyt zmíněného rizika zvýšen na přibližně
děti ze 100.
Užívání látek podobných přípravku Fluoxetine Aurovitas během těhotenství, zvláště v posledních měsících, může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní
hypertenze novorozenců (PPHN), který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto
příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u
svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře nebo porodní asistentku.

Pokud přínos léčby významně nepřevažuje případná rizika, je doporučeno v těhotenství neužívat tento
přípravek.
Proto se můžete Vy aVáš lékař rozhodnout pro postupné ukončení užívání Fluoxetinu Arobindo
během těhotenství nebo před otěhotněním. Nicméně, v závislosti na okolnostech Váš lékař může
navrhnout, že je pro Vás lepší pokračovat v užívání Fluoxetinu Arobindo.

Při užívání v těhotenství je zapotřebí zvýšená opatrnost, zejména v pozdní fázi těhotenství nebo těsně
před porodem, protože u novorozenců byly hlášeny následující nežádoucí účinky: podrážděnost, třes,
svalová slabost, přetrvávající pláč a problémy se sáním nebo spánkem.

Jestliže užíváte přípravek Fluoxetine Aurovitas koncem těhotenství, můžete být vystavena zvýšenému
riziku silného vaginálního krvácení krátce po porodu, zejména jestliže máte poruchy krvácení v
anamnéze. Je třeba, aby Váš gynekolog nebo porodní asistentka věděli, že užíváte přípravek
Fluoxetine Aurovitas, aby Vám mohli poradit.

Kojení
Fluoxetin je vylučován do mateřského mléka a může mít za následek nežádoucí účinky u dětí. Kojit
byste měla pouze tehdy, pokud je to zcela nezbytné. Jestliže v kojení pokračujete, lékař Vám může
předepsat nižší dávku fluoxetinu.



Plodnost
Ve studiích na zvířetech bylo prokázáno, že fluoxetin snižuje kvalitu spermií. Teoreticky by to mohlo
ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Psychotropní léky jako je fluoxetin mohou ovlivnit Váš úsudek a koordinaci. Neřiďte ani neobsluhujte
stroje, dokud nevíte, jak Vás přípravek Fluoxetine Aurovitas ovlivňuje.

Fluoxetine Aurovitas obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, tzn. že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Fluoxetine Aurovitas užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Neužívejte více tobolek, než Vám lékař řekne.
Tobolky polkněte a zapijte vodou. Tobolky nežvýkejte.

Dospělí
Doporučená dávka přípravku je:
• Deprese: Doporučená dávka je 1 tobolka (20 mg) denně. V případě potřeby lékař přehodnotí
a upraví dávku v průběhu 3 až 4 týdnů po zahájení léčby. V případě potřeby je možné dávku
postupně zvýšit až na maximálně 3 tobolky (60 mg). Dávka by měla být zvyšována opatrně
tak, aby bylo zajištěno, že dostáváte nejnižší účinnou dávku. Nemusíte se cítit lépe okamžitě
po zahájení užívání přípravku na depresi. To je obvyklé, protože ke zlepšení depresivních
příznaků může dojít až po několika týdnech. Pacienti s depresí by měli být léčeni nejméně měsíců.
• Mentální bulimie: Doporučená dávka jsou 3 tobolky (60 mg) denně.
• Obsedantně-kompulzivní porucha: Doporučená dávka je 1 tobolka (20 mg) denně. Lékař
přehodnotí a upraví dávku po 2 týdnech léčby. V případě potřeby je možné dávku postupně
zvýšit až na maximálně 3 tobolky (60 mg). Jestliže nenastane zlepšení do 10 týdnů, Váš lékař
přehodnotit léčbu.

Děti a dospívající ve věku 8 až 18 let s depresí:
Léčba by měla být zahájena a dále sledována specialistou. Úvodní dávka je 10 mg/den (podaná jako
2,5 ml fluoxetinu ve formě perorálního roztoku).

Po jednom nebo dvou týdnech může lékař zvýšit dávku na na 20 mg/den. Dávka by měla být
zvyšována opatrně tak, aby bylo zajištěno, že dítě dostává nejnižší účinnou dávku. Děti s nižší
tělesnou hmotností mohou potřebovat nižší dávky. V případě, že je uspokojivá odpověď na léčbu,
lékař po 6 měsících zhodnotí, zda je nutné pokračovat v léčbě. Jestliže nedojde ke zlepšení během týdnů, léčba může být přehodnocena.

Starší osoby:
Lékař bude zvyšovat dávku opatrněji a denní dávky by neměly překročit 2 tobolky (40 mg).
Maximální denní dávka jsou 3 tobolky (60 mg).

Porucha funkce jater:
Jestliže máte potíže s játry nebo užíváte jiné léky, které mohou mít vliv na přípravek Fluoxetine
Aurovitas, lékař Vám může předepsat nižší dávky nebo užívání přípravku Fluoxetine Aurovitas každý
druhý den.



Jestliže jste užil(a) více přípravku Fluoxetine Aurovitas, než jste měl(a)
• Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tobolek, jděte do nejbližší nemocnice (nebo na pohotovost)
nebo to ihned oznamte svému lékaři.
• Pokud můžete, vezměte s sebou balení přípravku Fluoxetine Aurovitas.
Příznaky předávkování zahrnují: pocit na zvracení, zvracení, záchvaty křečí, problémy se srdcem
(nepravidelný srdeční tep a srdeční zástava), plicní problémy a změna duševního stavu sahající od
rozrušení po kóma.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fluoxetine Aurovitas
• Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, neznepokojujte se. Užijte svou další dávku následující
den v obvyklý čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
• Užívání přípravku každý den ve stejný čas Vám může pomoci, abyste přípravek užíval(a)
pravidelně.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Fluoxetine Aurovitas
• Bez předchozího doporučení lékaře nepřestávejte přípravek Fluoxetine Aurovitas užívat, i
když se začnete cítit lépe.
• Ujistěte se, že Vám tobolky nedojdou.

Při ukončení užívání přípravku Fluoxetine Aurovitas můžete zaznamenat následující příznaky:
závratě, brnění/mravenčení, poruchy spánku (živé sny, noční můry, nespavost), pocit neklidu nebo
rozrušení, neobvyklou únavu nebo slabost, pocit úzkosti, pocit na zvracení/zvracení, třes, bolest hlavy.

Většina pacientů zjistila, že příznaky po vysazení přípravku Fluoxetine Aurovitas jsou mírné a samy
mizí v průběhu několika týdnů. Jestliže se u Vás tyto příznaky po ukončení léčby objeví, kontaktujte
svého lékaře.

Jestliže přestáváte užívat přípravek Fluoxetine Aurovitas, lékař Vám může snížit dávku pomalu v
průběhu jednoho nebo dvou týdnů – to může snížit možnost příznaků z vysazení.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
• Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu,
vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici (viz bod 2).
• Jestliže se objeví vyrážka nebo alergická reakce, jako je svědění, oteklé rty/jazyk nebo
sípání/dušnost, ihned přestaňte užívat tobolky a kontaktujte lékaře.
• Jestliže pocítíte neklid nebo cítíte, že nemůžete zůstat klidně sedět nebo stát, může se jednat o
stav nazývaný akatizie. Zvýšení dávky přípravku Fluoxetine Aurovitas může způsobit, že se
cítite hůře. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
• Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud Vám zčervená kůže, dojde k různým kožním
reakcím, nebo se Vám na kůži udělají puchýře nebo se kůže loupe. Je to velmi vzácné.

Nejvíce se vyskytující nežádoucí účinky (velmi časté nežádoucí účinky, které mohou postihnout více
než 1 z 10 uživatelů) jsou nespavost, bolest hlavy, průjem, pocit na zvracení (nevolnost) a únava.


Někteří pacienti měli:
• kombinaci příznaků (známé jako serotoninový syndrom) zahrnující nevysvětlitelnou horečku
se zrychleným dýcháním nebo srdečním tepem, pocení, svalovou ztuhlost nebo třes,
zmatenost, extrémní rozrušení nebo spavost (pouze vzácně).
• pocit slabosti, netečnost nebo zmatenost převážně u starších osob a (starších) osob užívajících
• diuretika (tablety na odvodnění)
• prodloužená a bolestivá erekce
• podrážděnost a extrémní rozrušení
• problémy se srdcem, jako zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, točení hlavy
nebo závratě po postavení se, které mohou naznačovat abnormální fungování srdečního tepu.

Jestliže se u Vás vyskytne jakýkoliv ze zmíněných nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému
lékaři.

U pacientů užívajících fluoxetin byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• ztráta chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti
• nervozita, úzkost
• neklid, neschopnost se koncentrovat
• pocit napětí
• snížení sexuální touhy nebo sexuální potíže (včetně neschopnosti udržet erekci pro sexuální
aktivitu)
• poruchy spánku, neobvyklé sny, únava nebo spavost
• závratě
• změny chuti
• nekontrolovatelné pohyby
• rozmazané vidění
• rychlý a nepravidelný tep
• návaly horka
• zívání
• trávicí potíže, zvracení
• sucho v ústech
• vyrážka, kopřivka, svědění
• zvýšené pocení
• bolest kloubů
• častější močení
• nevysvětlitelné krvácení z pochvy
• třes nebo zimnice

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• pocit odcizení se
• podivné myšlenky
• neobvykle „dobrá“ nálada
• potíže s dosažením orgasmu
• myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu
• skřípání zubů
• svalové záškuby, nechtěné pohyby nebo problémy s rovnováhou nebo koordinací
• problémy s pamětí
• rozšířené zornic
• zvonění v uších
• nízký krevní tlak


• dušnost
• krvácení z nosu
• problémy s polykáním
• vypadávání vlasů
• zvýšený sklon k tvorbě modřin
• nevysvětlitelná tvorba modřin nebo krvácení
• studený pot
• obtížné močení
• pocit horka nebo chladu
• neobvyklé výsledky jaterních testů

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• nízká hladina sodíku v krvi
• snížené množství krevních destiček projevující se krvácením nebo tvorbou modřin
• snížení počtu bílých krvinek
• netypické zuřivé chování
• halucinace
• pohybový neklid
• projevy náhlé úzkosti
• zmatenost
• koktání
• agrese
• záchvaty
• vaskulitida (zánět krevních cév)
• rychlý otok tkání kolem krku, obličeje, úst nebo/ hrdla
• bolest jícnu
• zánět jater
• plicní problémy
• citlivost na sluneční světlo
• bolest svalů
• problémy s močením
• tvorba mateřského mléka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• silné vaginální krvácení krátce po porodu (poporodní krvácení), více informací viz
„Těhotenství, kojení a plodnost“ v bodě
Zlomeniny kostí - u pacientů užívajících tento typ léků bylo pozorováno zvýšené riziko zlomenin
kostí.
Většina těchto nežádoucích účinků mizí v průběhu léčby.

U dětí a dospívajících (od 8 do 18 let): Mimo nežádoucí účinky uvedené výše může přípravek
Fluoxetine Aurovitas zpomalit růst nebo může zpozdit pohlavní dospívání. U dětí bylo také často
hlášeno chování spjaté se sebevraždou (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky), nepřátelství,
mánie a krvácení z nosu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Fluoxetine Aurovitas uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku, krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Fluoxetine Aurovitas obsahuje
- Léčivou látkou je fluoxetini hydrochloridum.
- Tvrdá tobolka obsahuje fluoxetini hydrochloridum 22,357 mg, což odpovídá fluoxetinum 20 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: Předbobtnalý škrob (kukuřičný), mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid
křemičitý.

Víčko a tělo tobolky: Žlutý oxid železitý (E 172), patentní modř V (E131), oxid titaničitý (E171),
želatina, natrium-lauryl-sulfát.

Inkoust na potisk: Šelak, propylenglykol, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný.

Jak přípravek Fluoxetine Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení
Tvrdá tobolka.

Neprůhledné zelené víčko / žluté tělo tvrdé želatinové tobolky velikosti „4“ obsahující bílý až téměř
bílý prášek, s černým potiskem „J“ na neprůhledné zelené části a „96“ na žluté části.

Fluoxetine Aurovitas 20 mg tobolky je k dispozici v čirém PVC/PVdC-Al-fólie blistrovém balení a
HDPE lahvičce s polypropylenovým uzávěrem

Blistr: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 a 60 tvrdé tobolky
HDPE lahvička: 28 a 500 tvrdé tobolky

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Aurovitas, spol. s r.o.
Karlovarská 161 00 Praha Česká republika



Výrobce
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG Malta


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Fluoxetine Aurovitas
Kypr: Fluoxetine Aurobindo 20 mg καψάκιο, σκληρό
Portugalsko: Fluoxetina Aurobindo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 4.

---

Fluoxetine aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fluoxetine Aurovitas 20 mg tvrdé tobolky

fluoxetini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje fluoxetini hydrochloridum 22,357 mg, což odpovídá fluoxetinum mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

-----

- more