FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT - Leaflet

Generic: fludeoxyglucose (18f)
Active substance: fludeoxyglucose (18f)
ATC group: V09IX04 - fludeoxyglucose (18f)
Active substance content: 200-2200MBQ/ML
Packaging: Vial



Sp.zn. suklsa k sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Fludeoxyglucose FLUDEOXYGLUCOSUM
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude podáván tento
přípravek.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo odborného lékaře v
nukleární medicíně, který bude dohlížet na zákrok.
 Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo odbornému lékaři v nukleární medicíně,
který má dohlížet na postup Vašeho vyšetření.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je přípravek Fludeoxyglucose 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fludeoxyglucose používat
3. Jak se Fludeoxyglucose 4. Možné nežádoucí účinky
5. Další informace



1. CO JE PŘÍPRAVEK Fludeoxyglucose

Tento lék je radiofarmaceutický přípravek určený jen pro diagnostické použití.

Účinná látka obsažená v přípravku Fludeoxyglucose radiografického zobrazení některých částí Vašeho těla.

Po injekci malého množství přípravku Fludeoxyglucose pomocí speciální kamery lékaři získat snímky a stanovit, kde se Vaše onemocnění v těle
nachází nebo jak postupuje.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
PŘÍPRAVEK Fludeoxyglucose
Přípravek Fludeoxyglucose
 jestliže jste přecitlivělý/á další složku přípravku Fludeoxyglucose

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Fludeoxyglucose
 jestliže máte cukrovku a ta není v současné době kompenzovaná
 jestliže máte infekci nebo zánětlivé onemocnění
 jestliže máte poruchu funkce ledvin

Informujte odborného lékaře v nukleární medicíně v následujících případech:
 pokud jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být těhotná
 pokud kojíte
 pokud je Vám méně než 18 let

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo odborného lékaře nukleární medicíny, který bude
dohlížet na postup Vašeho vyšetření, o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v
nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, protože tyto léky
mohou ovlivňovat lékařskou interpretaci snímků:
 jakékoliv léky, které mohou vyvolat změnu hladiny krevního cukru jsou léky, které mají vliv na zánět karbamazepin, fenytoin, fenobarbitalnoradrenalin, dopamin... glukóza,
 inzulin,
 faktory zvyšující tvorbu krevních buněk

Používání přípravku Fludeoxyglucose
Tento lék může být aplikován injekčně pouze u pacientů, kteří jsou nalačno po dobu
minimálně 4 hodin. Změření hladiny cukru v krvi by mělo být provedeno před
podáním léku, protože zvýšená hladina cukru v krvi obtížnou interpretaci lékaře.

Těhotenství a kojení

Musíte informovat odborného lékaře v nukleární medicíně před injekčním podáním přípravku
Fludeoxyglucose došlo k vynechání poslední menstruace nebo pokud kojíte.
V případě pochybností je důležité informovat svého lékaře nebo odborného lékaře v nukleární
medicíně, který bude dohlížet na postup Vašeho vyšetření.

Jestliže jste těhotná
Váš lékař zváží toto vyšetření v průběhu těhotenství pouze v případě absolutní nutnosti.

Jestliže kojíte
Musíte přerušit kojení po dobu 12 hodin po injekci a odstříkané mateřské mléko musíte
zlikvidovat.
Kojení by mělo být znovu zahájeno po dohodě s odborným lékařem v nukleární medicíně,
který bude dohlížet na postup Vašeho vyšetření.


Poraďte se se svým lékařem nebo odborným lékařem v nukleární medicíně, který bude
dohlížet na postup Vašeho vyšetření, dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.



Před aplikací přípravku Fludeoxyglucose  vyhnout se veškeré významné tělesné aktivitě,
 pít hojně vodu během 4 hodin před vyšetřením,
 být nalačno po dobu nejméně 4 hodin

Po aplikaci přípravku Fludeoxyglucose  vyhnout se kontaktu s malými dětmi po dobu 12 hodin po injekci,
 často močit, abyste odstranil/a přípravek z těla.

Platí přísné zákony o používání, manipulaci a likvidaci radiofarmaceutických přípravků.
Přípravek Fludeoxyglucose přípravkem bude manipulováno a bude Vám podáván pouze osobami, které jsou vyškolené a
kvalifikované pro jeho bezpečné použití. Tyto osoby budou věnovat zvláštní péči bezpečnému
používání tohoto přípravku a budou Vás informovat o své činnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je nepravděpodobné, že by přípravek Fludeoxyglucose nebo obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Fludeoxyglucose
V závislosti na době podání injekce pacientovi může být v některých případech obsah sodíku
vyšší než l milimol sodíku.


3. JAK SE PŘÍPRAVEK Fludeoxyglucose
Odborný lékař v nukleární medicíně, který je zodpovědný za provádění vyšetření, stanoví
množství přípravku Fludeoxyglucose množství nutné pro získání snímků, které poskytnou požadovanou informaci.
Množství, které se podává, se obvykle doporučuje u dospělých v rozsahu 100 - 600 MBq
pořizovací režimMegabecquerel
Použití u dětí
V případě použití u dětí bude podané množství přizpůsobeno tělesné hmotnosti dítěte.

Aplikace přípravku Fludeoxyglucose
Přípravek Fludeoxyglucose Jedna injekce je dostačující pro provedení vyšetření požadovaného lékařem.

Po podání injekce Vám bude nabídnutý nápoj a budete požádán/a, abyste se vymočil/a těsně
před provedením vyšetření.

Během vyšetření bude třeba, abyste byl/a úplně v klidu a abyste pohodlně ležel/a bez čtení
nebo mluvení.

Délka vyšetření

Váš lékař Vás bude informovat o obvyklé délce vyšetření.
Obecně se přípravek Fludeoxyglucose
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludeoxyglucose Předávkování je prakticky nemožné, protože dostanete pouze jednu dávku přípravku
Fludeoxyglucose dohlíží na postup Vašeho vyšetření. Pokud však dojde k předávkování, dostanete vhodnou
léčbu. Zejména odborný lékař, který má na starosti postup Vašeho vyšetření, Vám může
doporučit, abyste hodně pil/a, aby se urychlilo vylučování přípravku Fludeoxyglucose Biont z Vašeho těla
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání přípravku Fludeoxyglucose zeptejte se svého lékaře nebo odborného lékaře v nukleární medicíně, který dohlíží na postup
Vašeho vyšetření.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Fludeoxyglucose se ale nemusí vyskytnout u každého.
Podání tohoto radiofarmaka přinese nízké množství ionizujícího záření s velmi nízkým
rizikem rakoviny a dědičných vad.

Váš lékař považuje klinický přínos vyšetření radiofarmaceutickým přípravkem za vyšší, než
je riziko způsobené zářením.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo odbornému lékaři v nukleární medicíně, který
dohlíží na postup Vašeho vyšetření.


5. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Fludeoxyglucose  Léčivou látkou je fludeoxyglucosum  Pomocnými látkami jsou:
chlorid sodný, voda na injekci, seskvihydrát hydrogen-citronanu sodného, dihydrát natrium-
citrátu a chlorid sodný 0,9%, bezvodý ethanol 0.2 %.

Jak přípravek Fludeoxyglucose

Aktivita v jedné injekční lahvičce se pohybuje od 40 MBq do 22000 MBq v době a čase
kalibrace


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
BIONT a.s.
Karloveská 63
842 29 Bratislava
Slovensko
tel: +421 2 206 70 fax: +421 2 206 70 e-mail: biont@biont.sk

Výrobci:
BIONT a.s. Monrol Europe S.R.L.
Karloveská㠴䴀Keramzytowa 16 Bansko Shose street 96-320 Mszczonów偯
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika - Fludeoxyglucose Polsko- Fludeoxyglucose Rakousko - [18F] Fludeoxyglucose Biont 200-2200 MBq/ml Injektionslösung
Rumunsko - Fludeoxyglucose Biont 200-2200 MBq/ml soluţie injectabilă
Slovensko – biontFDG
Bulharsko - флудеоксиглюкоза
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 30.12.

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Kompletní SPC přípravku Fludeoxyglucose dokument s cílem poskytnout zdravotníkům další vědecké a praktické informace o podání a
použití tohoto radiofarmaka.
Prosím, nahlédněte do SPC

---

Fludeoxyglucose (18f) biont

OZNAČENÍ NA OBALU





Fludeoxyglucose (18F) Biont 200 –2200 MBq/ml injekční roztok
Fludeoxyglucosum (18F)




ml obsahuje 200 - 2200 MBq fludeoxyglucosum (18F) k datu a času kalibrace (t0 + 4 h).
Aktivita v jedné injekční lahvičce se pohybuje od 40 MBq do 22000 MBq k datu a času
kalibrace (t0 + 4 h), což představuje 182 MBq až 10009

- more