ESMOCARD 100 MG/10 ML INJEKčNí ROZTOK - Leaflet

Generic: esmolol
Active substance: esmolol hydrochloride
ATC group: C07AB09 - esmolol
Active substance content: 10MG/ML
Packaging: Vial


1 / Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok
(Esmololi hydrochloridum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek ESMOCARD a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ESMOCARD používat
3. Jak se přípravek ESMOCARD používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek ESMOCARD uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek ESMOCARD a k čemu se používá

ESMOCARD patří do skupiny betablokátorů. Tyto léky zpomalují srdeční činnost a snižují
krevní tlak.

ESMOCARD se používá ke krátkodobé léčbě, poruchy rychlosti srdečního rytmu.

ESMOCARD se rovněž používá během chirurgického zákroku nebo bezprostředně po něm,
jestliže dojde ke zvýšení krevního tlaku nebo k prevenci poruchy rychlosti srdečního rytmu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ESMOCARD používat

Váš lékař Vám nepředepíše přípravek ESMOCARD, jestliže
- jste alergický(á) na esmolol-hydrochlorid. Mezi známky alergické reakce patří dušnost,
sípání, vyrážka, svědění a otok obličeje a rtů
- činnost Vašeho srdce je příliš pomalá (méně než 50 tepů za minutu)
- činnost Vašeho srdce je příliš rychlá nebo se u Vás střídají období rychlého a pomalého
tepu
- máte problém s vedením elektrických vzruchů, které kontrolují činnost Vašeho srdce
(problém označovaný jako „srdeční blok")
- máte nízký krevní tlak
- máte problém s krevním zásobením srdce
- máte příznaky závažného srdečního selhání
- užíváte nebo jste nedávno užíval(a) verapamil. ESMOCARD nesmíte používat dříve než
48 hodin po ukončení léčby verapamilem
- máte neléčené onemocnění žláz zvané feochromocytom
Feochromocytom je onemocnění nadledvinek, které může být provázeno náhlým zvýšením
krevního tlaku, silnými bolestmi hlavy, pocením a zrychlením srdečního tepu
2 / - máte zvýšený krevní tlak v plicích (plicní hypertenze)
- Máte příznaky astmatu, které se rychle zhoršují
- máte zvýšenou hladinu kyselin v těle (problém označovaný jako metabolická acidóza)

Nepoužívejte přípravek ESMOCARD, pokud se na Vás vztahuje některý z výše uvedených
bodů. Pokud si nejste jistý(á), jestli máte některý z těchto stavů, poraďte se se svým lékařem
nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete přípravek ESMOCARD používat.

Upozornění a opatření
Před podáním přípravku ESMOCARD se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Váš lékař Vám bude v souvislosti s tímto přípravkem věnovat zvýšenou péči, jestliže:
- se léčíte kvůli určitým poruchám srdečního rytmu zvaným supraventrikulární arytmie a:
• máte jiné problémy se srdcem
• užíváte jiné léky na srdce
Používání přípravku ESMOCARD může v těchto případech vést k závažným reakcím, které
mohou ohrozit život, včetně:
• ztráty vědomí
• šoku (když Vaše srdce nepumpuje dostatek krve)
• srdečního záchvatu (srdeční zástavy)
- se u Vás vyskytl nízký tlak krve (hypotenze). Známkami hypotenze může být závrať nebo
točení hlavy, zejména po vzpřímení se. Po snížení nebo vysazení dávky nastává rychlý
návrat k normálu. Při léčbě přípravkem ESMOCARD je zpravidla nepřetržitě sledován
krevní tlak a EKG záznam. Nízký krevní tlak se obvykle zlepšuje během 30 minut po
ukončení léčby přípravkem ESMOCARD.
- máte před léčbou pomalý tep
- Váš tep se snížil na 50 až 55 za minutu. Pokud k tomu dojde, Váš lékař Vám může
předepsat nižší dávku nebo ukončit léčbu přípravkem ESMOCARD.
- u Vás dojde k srdečnímu selhání
- máte problém s vedením elektrických vzruchů, které kontrolují činnost Vašeho srdce
(srdeční blok)
blokátory
- jste léčen(a) kvůli vysokému krevnímu tlaku (hypertenzi), která vznikla nízkou tělesnou
teplotou (hypotermií)
- trpíte zúžením dýchacích cest nebo sípáním jako při astmatu
- máte diabetes (cukrovku) nebo nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykemii). Speciální
monitorování je zapotřebí, protože esmolol může maskovat příznaky nízké hladiny
krevního cukru. ESMOCARD může zvýšit působení Vašeho léku na diabetes
- se u Vás objeví kožní reakce. Ty mohou být způsobeny únikem roztoku kolem místa
vpichu injekce. Pokud k tomu dojde, zvolí lékař místo vpichu do jiné cévy.
- máte určitý typ anginy pectoris (bolesti na hrudi) nazývané Prinzmetalova angina pectoris
- máte nízký objem krve (s nízkým krevním tlakem). Mohlo by u Vás snáze dojít
k oběhovému kolapsu
- máte oběhové problémy projevující se např. bledostí prstů (Raynaudova choroba) nebo
bolestí, únavou či pocitem pálení dolních končetin.
- máte problémy s ledvinami. Pokud máte onemocnění ledvin nebo potřebujete dialýzu,
mohlo by u Vás dojít ke zvýšení hladiny draslíku v krvi (hyperkalémii). To může vyvolat
vážné problémy se srdcem.
- máte jakoukoliv alergii nebo Vám hrozí anafylaktická reakce (vážná alergická reakce).
ESMOCARD může zhoršit alergické projevy a znesnadnit jejich léčbu.
- Ve Vaší anamnéze nebo anamnéze Vaší rodiny se vyskytuje lupénka (psoriáza), kdy na
Vaší pokožce vznikají šupinaté plochy.
- trpíte nemocí zvanou hypertyreóza (nadměrnou aktivitou štítné žlázy)

3 / Máte-li problémy s játry, není obvykle změna dávky nutná.

Pokud se Vás některá z výše uvedených skutečností týká (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se
se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude tento léčivý přípravek podán.
Možná bude nutné provést pečlivou kontrolu a případně změnit léčivý přípravek.

Další léčivé přípravky a ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok

Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně léků, které jsou
dostupné bez lékařského předpisu, rostlinných léčiv a přírodních produktů. Váš lékař
zkontroluje, zda žádný z léků, které užíváte, neovlivňuje účinek přípravku ESMOCARD.

Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru zejména tehdy, pokud užíváte některý
z následujících léků:
• Léky, které mohou snižovat krevní tlak nebo zpomalovat srdeční tep
• Léky používané k léčbě poruch srdečního rytmu nebo bolesti na hrudi (angina pectoris)
jako např. verapamil nebo diltiazem. Po vysazení léčby verapamilem nemáte používat
ESMOCARD dříve než za 48 hodin.
• Nifedipin, který se používá k léčbě bolesti na hrudi (angina pectoris), vysokého krevního
tlaku a Raynaudovy choroby
• Léky používané k léčbě problémů se srdečním rytmem (jako chinidin, disopyramid,
amiodaron) a srdečního selhání (jako digoxin, digitoxin, digitalis)
• Léky používané k léčbě diabetu, včetně inzulínu a perorálních antidiabetik
• Léky označované jako gangliové blokátory (např. trimetafan)
• Léky proti bolesti, např. nesteroidní protizánětlivé léky neboli NSAID
• Floktafenin, který se používá jako lék proti bolesti
• Amisulprid, lék používaný k léčbě duševních poruch
• Tricyklická antidepresiva (jako imipramin a amitriptylin) a jakékoliv další léčivé přípravky
používané k léčbě duševních poruch
• Barbituráty (jako fenobarbital používaný k léčbě epilepsie) nebo fenothiaziny (jako
chlorpromazin používaný k léčbě duševních poruch)
• Klozapin používaný k léčbě duševních poruch
• Epinefrin používaný k léčbě alergických reakcí
• Léčivé přípravky používané k léčbě astmatu
• Léčivé přípravky používané k léčbě nachlazení nebo ucpaného nosu nazývané nazální
dekongestanty
• Reserpin, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku
• Klonidin, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku a migrény
• Moxonidin, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku
• Námelové deriváty, používané hlavně k léčbě Parkinsonovy nemoci
• Warfarin, který se používá na ředění krve
• Morfin, silný lék proti bolesti
• Suxamethonium-chlorid (označovaný též jako sukcinylcholin) nebo mivakurium, který se
používá k uvolnění svalů, zpravidla při operaci. Váš lékař bude rovněž věnovat zvýšenou
pozornost při použití přípravku ESMOCARD během operací, pokud budete dostávat
anestetika a jinou léčbu.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z výše uvedených stavů týká, sdělte to svému
lékaři nebo zdravotní sestře dříve, než Vám bude přípravek ESMOCARD podán.

Vyšetření, která lze provádět v průběhu léčby přípravkem ESMOCARD
Dlouhodobé užívání léků, jako je přípravek ESMOCARD, může způsobit zeslabení srdeční
činnosti.
4 / Protože však budete přípravek ESMOCARD užívat pouze po omezenou dobu, je
nepravděpodobné, že by k tomu došlo. Během léčby budete pečlivě sledován(a) a léčba
přípravkem ESMOCARD se sníží nebo zastaví, pokud se zeslabí Vaše srdeční činnost.
V průběhu léčby přípravkem ESMOCARD bude Váš lékař také kontrolovat Váš krevní tlak.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Ohledně použití esmololu během těhotenství u lidí není k dispozici dostatečné množství údajů
k prokázání bezpečnosti. Doposud však nebyly zjištěny žádné náznaky zvýšeného rizika
vrozených vad u lidí. Vzhledem k nedostatku zkušeností se používání přípravku
ESMOCARD během těhotenství nedoporučuje.

Sdělte svému lékaři, že kojíte. ESMOCARD může přecházet do mateřského mléka, proto jej
nemáte používat, pokud kojíte.

Poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce,
to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek ESMOCARD používá

Dávkování musí být individuálně upraveno. Nejprve se podává nasycovací dávka, po které
následuje dávka udržovací. Váš lékař stanoví dávkovací schéma a přizpůsobí dávkování dle
potřeby na základě nežádoucích účinků.

ESMOCARD se podává formou injekce. Lék je podáván do žíly lékařem nebo zdravotní
sestrou.

Délka použití závisí na účinku a případném výskytu nežádoucích účinků. Délku léčby stanoví
Váš lékař.

Změna dávky přípravku ESMOCARD zpravidla není nutná, jestliže:
- máte jaterní problémy

Pokud máte problémy s ledvinami, lékař učiní náležitá opatření.

Starší pacienti
Lékař zahájí Vaši léčbu se sníženou dávkou.

Použití u dětí a dospívajících
Bezpečnost a účinnost přípravku ESMOCARD u dětí a dospívajících nebyla doposud
stanovena. Děti do 18 let věku nemají používat ESMOCARD.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku ESMOCARD, než mělo
Vzhledem k tomu, že přípravek ESMOCARD Vám podá vyškolená a kvalifikovaná osoba, je
nepravděpodobné, že Vám jej bude podáno příliš mnoho. Pokud by se tak stalo, lékař by
zastavil podávání přípravku ESMOCARD a v případě potřeby poskytl další léčbu.

Pokud si myslíte, že podání dávky přípravku ESMOCARD Vám bylo zapomenuto
Vzhledem k tomu, že přípravek ESMOCARD Vám podává vyškolená a kvalifikovaná osoba,
5 / je nepravděpodobné, že by Vám dávka nebyla podána. Pokud si ale myslíte, že jste
vynechal(a) dávku, sdělte to co nejdříve svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Jestliže přestanete používat přípravek ESMOCARD
Náhlé vysazení přípravku ESMOCARD může způsobit, že se vrátí příznaky rychlého
srdečního tepu (tachykardie) a vysokého krevního tlaku (hypertenze). Aby tomu bylo
zabráněno, má Váš lékař léčbu ukončit postupně. Pokud je známo, že máte onemocnění
srdečních tepen (může to být spojeno s anamnézou anginy pectoris nebo srdečního záchvatu),
lékař na to při ukončení léčby přípravkem ESMOCARD dá zvláštní pozor.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků vymizí během 30 minut po ukončení léčby přípravkem
ESMOCARD.
Při užívání přípravku ESMOCARD byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:
Pokud si všimnete některého z následujících nežádoucích účinků, které mohou být
závažné, sdělte to ihned svému lékaři nebo zdravotní sestře. Je také možné, že bude
třeba infuzi ukončit.

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
- Pokles krevního tlaku. Ten lze rychle upravit snížením dávky přípravku ESMOCARD
nebo ukončením léčby. Váš krevní tlak se bude během léčby často měřit.
- Nadměrné pocení

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- Ztráta chuti k jídlu
- Pocit úzkosti nebo deprese
- Závratě
- Ospalost
- Bolest hlavy
- Brnění nebo mravenčení
- Obtížné soustředění
- Pocit zmatenosti nebo neklidu
- Pocit na zvracení nebo zvracení
- Pocit slabosti
- Pocit únavy (únava)
- Podráždění a ztvrdnutí kůže v místě injekce přípravku ESMOCARD

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů ):
- Abnormální myšlenky
- Náhlá ztráta vědomí
- Pocit na omdlení nebo mdloba
- Záchvaty nebo křeče
- Problémy s řečí
- Problémy se zrakem
- Pomalá srdeční frekvence
- Problém s vedením elektrických vzruchů, které kontrolují činnost Vašeho srdce
- Zvýšený tlak v plicních artériích
6 / - Neschopnost srdce pumpovat dostatek krve (srdeční selhání)
- Porucha srdečního rytmu známá jako palpitace (ventrikulární extrasystoly)
- Nepravidelný tep (nodální rytmus)
- Nepříjemný pocit na hrudi (hrudní diskomfort) způsobený špatným průtokem krve
srdečními cévami (angina pectoris)
- Špatný oběh v horních nebo dolních končetinách
- Bledost nebo zrudnutí
- Tekutina na plicích
- Dušnost nebo tíseň na hrudi způsobující obtížné dýchání
- Sípání
- Ucpaný nos
- Abnormální dýchací šelesty
- Změny chuti
- Trávicí potíže
- Zácpa
- Sucho v ústech
- Bolest v oblasti žaludku
- Změna zbarvení pokožky
- Zarudnutí kůže
- Bolest ve svalech nebo šlachách, také v oblasti lopatek a žeber
- Potíže s močením (retence moči)
- Bolest na hrudi
- Pocit chladu nebo vysoké teploty (horečky)
- Bolest a otok (edém) žíly v místě injekce přípravku ESMOCARD
- Pocit pálení v místě aplikace injekce

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- Závažné zpomalení srdeční frekvence (sinusová zástava)
- Vymizení srdeční elektrické aktivity (asystola)
- Citlivé cévy s oblastí teplé a zarudlé kůže (thromboflebitida)
- Odumřelá kůže vlivem úniku roztoku kolem místa vpichu

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Zvýšení hladiny draslíku v krvi (hyperkalemie)
- Zvýšení hladin kyselin v těle (metabolická acidóza)
- Zvýšení rychlosti kontrakcí srdce (zrychlený idioventrikulární rytmus)
- Křeče srdečních tepen
- Selhání normálního krevního oběhu (srdeční zástava)
- Lupénka (při níž se na kůži tvoří šupinaté plochy)
- Otok kůže v obličeji, na končetinách, otok jazyka nebo hrdla (angioedém)
- Kopřivka (urtikarie)
- Zánět žíly nebo tvorba puchýřů v místě infuze.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

7 / Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek ESMOCARD uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku
injekční lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.

Otevřený přípravek je stabilní po dobu 24 hodin při teplotě 2 °C až – 8 °C. Po otevření je třeba
použít přípravek okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po
otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než
24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud otevření neproběhlo za kontrolovaných a validovaných
aseptických podmínek.

Nepoužívejte přípravek ESMOCARD, pokud si všimnete částeček nebo změny barvy roztoku.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékaře, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ESMOCARD obsahuje
- Léčivou látkou je esmololi hydrochloridum.
- Jedna injekční lahvička s 10 ml roztoku obsahuje esmololi hydrochloridum 100 mg. 1 ml
vodného roztoku obsahuje esmololi hydrochloridum 10 mg.
- Pomocné látky jsou trihydrát natrium-acetátu, ledová kyselina octová, kyselina
chlorovodíková (pro úpravu pH), voda pro injekci.

Jak přípravek ESMOCARD vypadá a co obsahuje toto balení
ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok je čirý bezbarvý roztok, který se dodává ve
skleněných injekčních lahvičkách obsahujících po 10 ml roztoku.
Lahvička je vyrobena z bezbarvého skla (typ I) a je opatřena chlorbutylovým pryžovým
uzávěrem.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Wintergasse 85/1B
A-3002 Purkersdorf
Rakousko

8 /
Výrobce
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 1190 Vídeň
Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru
registrován pod těmito názvy:

Česká republika: ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok
Francie: ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable
Německo: ESMOCARD 100 mg/10 ml Injektionslösung
Maďarsko: ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció
Isko: ESMOCARD 100 mg/10 ml solution for injection
Itálie: ESMOCARD 100 mg/ 10 ml soluzione iniettabile
Nizozemsko: Esmolol HCl Orpha 100 mg/10 ml oplossing voor injective
Polsko: Esmocard 100 mg/10 ml, roztwór do wstrzykiwań
Slovenská republika: Esmocard 100 mg/10 ml injekčný roztok
Slovinsko: Esmocard 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Velká Británie: Esmolol hydrochloride 10 mg/ml solution for injection

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 9.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Tato část obsahuje praktické informace týkající se podávání přípravku. Přečtěte si souhrn
údajů o přípravku pro získání úplných informací ohledně dávkování a způsob podání,
kontraindikací, varování atd.

Přípravek ESMOCARD v 10 ml injekční lahvičce je čirý roztok k přímému intravenóznímu
podání. Koncentrace tohoto přípravku je 10 mg/ml esmolol-hydrochloridu.

SUPRAVENTRIKULÁRNÍ TACHYARYTMIE

Dávku přípravku ESMOCARD je třeba titrovat individuálně. Nejprve je zapotřebí podat
nasycovací dávku, po níž následuje udržovací dávka.

Účinná dávka přípravku ESMOCARD se pohybuje v rozmezí 50 až 200 μg/kg/min, přestože
se používají i dávky až 300 μg/kg/min. U málého počtu pacientů je adekvátní průměrná
účinná dávka 25 μg/kg/min.

Schéma pro zahájení a udržování léčby

Nasycovací dávka

500 μg/kg/min po dobu 1 minuty,
POTÉ 50 μg/kg/min po dobu 4 minut

Odpověď
Udržujte infuzi v dávce
50 μg/kg/min
Nedostatečná odpověď do 5 minut
Zopakujte dávku 500 μg/kg/min po dobu 1 minuty
Zvyšte dávku v udržovací infuzi na 100 μg/kg/min po dobu 4 minut
9 /


Odpověď
Udržujte infuzi v dávce
100 μg/kg/min

Nedostatečná odpověď do 5 minut
Zopakujte dávku 500 μg/kg/min po dobu 1 minuty
Zvyšte dávku v udržovací infuzi na 150 μg/kg/min po dobu 4 minut



Odpověď
Udržujte infuzi v dávce
150 μg/kg/min

Nedostatečná odpověď
Zopakujte dávku 500 μg/kg/min po dobu 1 minuty
Zvyšte dávku v udržovací infuzi na 200 μg/kg/min a tuto dávku udržujte

Jakmile se přiblíží požadovaná srdeční frekvence nebo bezpečnostní cílový bod (např. snížený
krevní tlak), VYNECHEJTE nasycovací dávku a snižte přírůstekdávky udržovací infuze
z 50 μg/kg/min na 25 μg/kg/min nebo méně. Je-li to nutné, lze interval mezi titračními kroky
prodloužit z 5 na 10 minut.

Pozn.: U udržovacích dávek nad 200 μg/kg/min nebyl prokázán významně zvýšený přínos a
bezpečnost dávek nad 300 μg/kg/min nebyla studována.

V případě nežádoucího účinku lze dávku přípravku ESMOCARD snížit nebo jeho podávání
ukončit. Farmakologické nežádoucí účinky by měly odeznít do 30 minut.

Pokud dojde k lokální reakci v místě infuze, je nutné použít k infuzi jiné místo a při tom je
třeba postupovat se zvýšenou opatrností, aby nedošlo k extravazaci.

Podávání infuze přípravku ESMOCARD po dobu delší než 24 hodin nebylo důkladně
zhodnoceno. Infuze trvající více než 24 hodin je nutno používat pouze se zvýšenou opatrností.

Konverzní tabulka: μg/kg/min → ml/min (esmolol naředěný na koncentraci 10 mg/ml)
500 μg/kg/min 50 μg/kg/min 100 μg/kg/min 150 μg/kg/min 200 μg/kg/min 250 μg/kg/min 300 μg/kg/min
pouze minuta

kg ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min
40 2 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,45 2,25 0,225 0,45 0,675 0,9 1,125 1,50 2,5 0,25 0,5 0,75 1 1,25 1,55 2,75 0,275 0,55 0,825 1,1 1,375 1,60 3 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,65 3,25 0,325 0,65 0,975 1,3 1,625 1,70 3,5 0,35 0,7 1,05 1,4 1,75 2,75 3,75 0,375 0,75 1,125 1,5 1,875 2,80 4 0,4 0,8 1,2 1,6 2 2,85 4,25 0,425 0,85 1,275 1,7 2,125 2,90 4,5 0,45 0,9 1,35 1,8 2,25 2,95 4,75 0,475 0,95 1,425 1,9 2,375 2,100 5 0,5 1 1,5 2 2,5 105 5,25 0,525 1,05 1,575 2,1 2,625 3,110 5,5 0,55 1,1 1,65 2,2 2,75 3,115 5,75 0,575 1,15 1,725 2,3 2,875 3, 10 / 120 6 0,6 1,2 1,8 2,4 3 3,
konverzní tabulka: μg/kg/min → ml/h (esmolol naředěný na koncentraci 10 mg/ml)
500 μg/kg/min 50 μg/kg/min 100 μg/kg/min 150 μg/kg/min 200 μg/kg/min 250 μg/kg/min 300 μg/kg/min
pouze minuta

kg ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h
40 120 12 24 36 48 60 45 135 13,5 27 40,5 54 67,5 50 150 15 30 45 60 75 55 165 16,5 33 49,5 66 82,5 60 180 18 36 54 72 90 65 195 19,5 39 58,5 78 97,5 70 210 21 42 63 84 105 75 225 22,5 45 67,5 90 112,5 80 240 24 48 72 96 120 85 255 25,5 51 76,5 102 127,5 90 270 27 54 81 108 135 95 285 28,5 57 85,5 114 142,5 100 300 30 60 90 120 150 105 315 31,5 63 94,5 126 157,5 110 330 33 66 99 132 165 115 345 34,5 69 103,5 138 172,5 120 360 36 72 108 144 180
Nebylo popsáno, že by náhlé vysazení přípravku ESMOCARD u pacientů vyvolalo abstinenční
příznaky, které se mohou vyskytnout při náhlém vysazení betablokátorů po jejich dlouhodobém
použití u pacientů s onemocněním koronárních tepen (CAD). Přesto se doporučuje opatrnost při
náhlém ukončení infuzí přípravku ESMOCARD u pacientů s onemocněním koronárních tepen (CAD).
PERIOPERAČNÍ TACHYKARDIE A HYPERTENZE

Při léčbě perioperační tachykardie a hypertenze se mohou dávkovací režimy lišit následovně:
a) Při léčbě během operace - pokud je nezbytná přímá kontrola v průběhu anestezie, podává se
injekční bolus 80 mg během 15 až 30 vteřin, a poté následuje infuze v dávce 150 μg/kg/min. Upravte
titrací rychlost infuze dle potřeby až do dávky 300 μg/kg.

b) Po probuzení z anestézie podávejte infuzi v dávce 500 mikrogramů/kg/min po dobu 4 minut a poté
v dávce 300 μg/kg/min.

c) V pooperačním období, pokud je čas na titraci dávky, podejte před každým titračním krokem
nasycovací dávku 500 μg/kg/min během 1 minuty, která zajistí rychlý nástup účinku. K titraci použijte
dávky 50, 100, 150, 200, 250 a 300 μg/kg/min podávané po dobu 4 minut a při dosažení
požadovaného terapeutického účinku titraci ukončete.

Nahrazení léčby přípravkem ESMOCARD alternativními léky
Po dosažení adekvátní kontroly srdeční frekvence pacienta a jeho stabilního klinického stavu lze
provést přechod na alternativní léky (jako jsou antiarytmika nebo blokátory vápníkových kanálů).

Snížení dávkování:
Pokud má být přípravek ESMOCARD nahrazen alternativními léky, musí lékař pečlivě zvážit údaje
o zvoleném alternativním léku a snížit dávku přípravku ESMOCARD následovně:
1) Během první hodiny po podání první dávky alternativního léku snížte rychlost infuze přípravku
ESMOCARD o polovinu (50%).

2) Po podání druhé dávky alternativního léku monitorujte odpověď pacienta, a pokud je během první
hodiny zachována uspokojivá kontrola, ukončete infuzi přípravku ESMOCARD.

Další informace o dávkování: jakmile se přiblíží požadovaný terapeutický účinek nebo bezpečnostní
cílový bod (např. snížený krevní tlak), vynechejte nasycovací dávku a snižte přírůstek dávky
udržovací infuze na 12,5–25 μg/kg/min. V případě potřeby rovněž prodlužte interval mezi titračními
kroky z pěti na deset minut.
11 /
Podávání přípravku ESMOCARD je třeba ukončit, jestliže se srdeční frekvence nebo krevní tlak
rychle dostane na bezpečnostní mez nebo ji překročí, a jakmile se srdeční frekvence nebo krevní tlak
vrátí na přijatelnou úroveň, je třeba podávání roztoku znovu zahájit bez nasycovací infuze a v nižší
dávce.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti
Starší pacienty je nutno léčit opatrně, přičemž se začne s nižší dávkou. Zvláštní studie u starších
pacientů nebyly provedeny. Analýza údajů 252 pacientů starších 65 let však ukázala, že ve
farmakodynamických účincích nedochází k žádným odchylkám ve srovnání s údaji pacientů mladších
než 65 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Je-li přípravek ESMOCARD podáván v infuzi, je u pacientů s poruchou funkce ledvin zapotřebí
zvýšená opatrnost, protože kyselý metabolit přípravku ESMOCARD je vylučován ledvinami.
U pacientů s onemocněním ledivn je vylučování kyselého metabolitu významně sníženo, poločas
eliminace vzrůstá až na desetinásobek normálu a plazmatické hladiny jsou výrazně zvýšeny.

Pacienti s poruchou funkce jater
V případě poruchy funkce jater nejsou nutná žádná zvláštní opatření, protože hlavní roli
v metabolismu přípravku ESMOCARD mají esterázy v erytrocytech.

Pediatrická populace (do 18 let věku)
Bezpečnost a účinnost přípravku ESMOCARD u dětí do 18 let věku dosud nebyla stanovena. Proto
není přípravek ESMOCARD indikován k použití u pediatrické populace.

---

Esmocard 100 mg/10 ml injekční roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ESMOCARD 10 mg/ml injekční roztok
esmololi hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička s 10 ml roztoku obsahuje esmolol hydrochlorid 100 mg (10 mg/ml),

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Seznam pomocných látek: trihydrát natrium-acetátu, ledová

- more