DUTASTERIDE CIPLA - Leaflet

Generic: dutasteride
Active substance: dutasteride
ATC group: G04CB02 - dutasteride
Active substance content: 0,5MG
Packaging: Blister


Sp.zn.suklsa sp.zn.sukls199996/2016, sukls200421/2016, sukls214036/2016, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Dutasteride Cipla 0,5 mg
měkké tobolky
dutasteridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dutasteride Cipla a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutasteride Cipla užívat
3. Jak se přípravek Dutasteride Cipla užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dutasteride Cipla uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Dutasteride Cipla a k čemu se používá

Přípravek Dutasteride Cipla se používá k léčbě mužů se zbytnělou prostatou (benigní hyperplazie
prostaty) - nezhoubným zvětšením předstojné žlázy (prostaty), které je zapříčiněno vylučováním
zvýšeného množství hormonu, který se nazývá dihydrotestosteron.

Léčivou látkou přípravku je dutasterid. Patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory enzymu 5-alfa-
reduktázy.

Jak se prostata zvětšuje, může vést k problémům při močení, jako je obtížnější močení a častější potřeba
návštěv toalety. Může rovněž způsobit, že proud moči je pomalejší a slabší. Je-li benigní hyperplazie
prostaty neléčená, může vést až k úplné neschopnosti se vymočit (akutní retence moči). Tento stav pak
vyžaduje okamžitou léčbu. V některých případech je zapotřebí chirurgické odstranění nebo zmenšení
velikosti prostaty. Dutasteride Cipla snižuje tvorbu dihydrotestosteronu, což pomáhá ke zmenšení
prostaty a zmírnění obtíží. Riziko akutní retence moči a nutnosti chirurgické léčby je tak sníženo.

Dutasteride Cipla se může užívat s jiným léčivem, které se nazývá tamsulosin (užívaným k léčbě
příznaků spojených se zvětšením prostaty).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutasteride Cipla užívat

Neužívejte přípravek Dutasteride Cipla:
• jestliže jste alergický na dutasterid, jiný inhibitor 5-alfa-reduktázy, nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte závažné onemocnění jater.

➢ Pokud si myslíte, že se Vás něco z toho týká, neužívejte tento přípravek, pokud se neporadíte se
svým lékařem.

Tento přípravek je určen pouze pro muže. Nesmí se podávat ženám, dětem a dospívajícím.


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dutasteride Cipla se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• V některých klinických studiích se objevilo srdeční selhání u většího počtu pacientů, kteří užívali
dutasterid spolu s dalším lékem nazývaným alfa-blokátor, jako je tamsulosin, než u pacientů
užívajících pouze dutasterid nebo pouze alfa-blokátor. Srdeční selhání znamená, že srdce
nepumpuje krev tak dobře, jak by mělo.
• Ujistěte se, že Váš lékař ví o onemocnění jater. Jestliže jste již prodělal nějaké onemocnění jater,
budou možná během užívání přípravku Dutasteride Cipla nutná další kontrolní vyšetření.
• Ženy, děti a dospívající nesmí manipulovat s porušenými prosakujícími tobolkami přípravku
Dutasteride Cipla, jelikož léčivá látka se může vstřebávat kůží. Došlo-li ke kontaktu s kůží, tuto
oblast musíte ihned umýt mýdlem a vodou.
• Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby
přišla do kontaktu se spermatem, jelikož dutasterid může ovlivnit normální vývoj plodu mužského
pohlaví. Ukázalo se, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií.
Toto může snížit Vaši plodnost.
• Dutasteride Cipla ovlivňuje krevní test pro stanovení hladiny PSA (prostatický specifický
antigen), který se někdy používá k prokázání rakoviny prostaty. Váš lékař si je tohoto účinku vědom,
a přesto může tento test použít k prokázání rakoviny prostaty. Máte-li podstoupit vyšetření na PSA,
informujte svého lékaře, že užíváte Dutasteride Cipla. Muži užívající přípravek Dutasteride Cipla
mají podstupovat pravidelné testy PSA.
• V klinické studii u mužů se zvýšeným rizikem karcinomu prostaty měli muži užívající dutasterid
závažnou formu karcinomu prostaty častěji, než muži, kteří dutasterid neužívali. Vliv dutasteridu
na tuto závažnou formu karcinomu prostaty není objasněn.
• Přípravek Dutasteride Cipla může způsobovat zvětšení prsů a jejich bolestivost. Pokud se tyto
příznaky stanou nepříjemnými, nebo pokud zaznamenáte bulky v prsou nebo výtok z bradavky,
promluvte si o těchto změnách se svým lékařem, protože to mohou být příznaky závažného stavu,
jako je karcinom prsu.


➢ Máte-li nějaké otázky týkající se užívání přípravku Dutasteride Cipla, obraťte se na svého lékaře
nebo lékárníka.

Děti a dospívající
Děti a dospívající nesmí přípavek Dutasteride Cipla užívat.


Další léčivé přípravky a přípravek Dutasteride Cipla
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou s přípravkem Dutasteride Cipla vzájemně působit a mohou zvýšit pravděpodobnost
výskytu nežádoucích účinků. Tyto přípravky zahrnují:
• verapamil nebo diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku);
• ritonavir nebo indinavir (k léčbě HIV);
• itrakonazol nebo ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí);
• nefazodon (přípravek k léčbě deprese);
• alfa-blokátory (k léčbě zvětšené prostaty nebo vysokého krevního tlaku).

Užíváte-li některý z těchto přípravků, informujte o tom svého lékaře. Může být potřeba snížit dávku
přípravku Dutasteride Cipla.

Přípravek Dutasteride Cipla s jídlem a pitím
Přípravek Dutasteride Cipla se může užívat s jídlem i nalačno.

Těhotenství, kojení a plodnost
Ženy, které jsou těhotné (nebo mohou být těhotné), nesmí manipulovat s prosakujícími tobolkami.
Dutasterid se vstřebává kůží a může ovlivnit normální vývoj plodu mužského pohlaví. Toto riziko je
největší v prvních 16 týdnech těhotenství.

Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů užívajících
dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby přišla do kontaktu
se spermatem.

Bylo prokázáno, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií. Mužská
plodnost proto může být snížena.

Došlo-li ke kontaktu těhotné ženy s dutasteridem, poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Dutasteride Cipla ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.

Přípravek Dutasteride Cipla obsahuje červeň Allura
Tento léčivý přípravek obsahuje červeň Allura, která může způsobit alergické reakce. Jste-li alergický
na červeň Allura, neužívejte tento léčivý přípravek.

3. Jak se přípravek Dutasteride Cipla užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud nebudete přípravek užívat pravidelně, může to mít vliv na sledování hladin PSA. Pokud si nejste
jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaké množství přípravku se užívá
Doporučená dávka je jedna tobolka (0,5 mg) jednou denně. Tobolky polykejte celé a zapíjejte
vodou. Nežvýkejte je a neotvírejte je. Kontakt s obsahem tobolek může způsobit pálení v ústech a
krku.

Léčba přípravkem Dutasteride Cipla je dlouhodobá. Někteří muži pociťují zlepšení svých obtíží brzy,
jiní však musí užívat Dutasteride Cipla 6 měsíců nebo déle, než začne působit. Dutasteride Cipla užívejte
tak dlouho, jak Vám doporučí lékař.

Jestliže jste užil více přípravku Dutasteride Cipla, než jste měl
Jestliže jste užil příliš velké množství tobolek přípravku Dutasteride Cipla, kontaktujte ihned svého
lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Dutasteride Cipla
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v užívání stejně
jako předtím.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Dutasteride Cipla
Nepřestávejte užívat přípravek Dutasteride Cipla, aniž byste o tom nejprve informoval lékaře. Může
trvat 6 měsíců nebo déle, než zaznamenáte jeho účinek.

➢ Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergická reakce
Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat:
• kožní vyrážku (která může svědit)
• kopřivku (podobná vyrážce)
• otok víček, obličeje, rtů, rukou nebo nohou.

➢ Pokud pozorujete výskyt těchto příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře a přestaňte
přípravek Dutasteride Cipla užívat.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 mužů užívajících Dutasteride Cipla)
• neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci (impotence), což může pokračovat i poté, co přestanete
přípravek Dutasteride Cipla užívat
• pokles pohlavní touhy (libida), což může pokračovat i poté co přestanete přípravek Dutasteride Cipla
užívat
• potíže s ejakulací, což může pokračovat i poté, co přestanete přípravek Dutasteride Cipla užívat
• zvětšení prsů nebo bolestivost prsů (gynekomastie)
• závratě při současném užívání s tamsulosinem.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 mužů užívajících Dutasteride Cipla)
• srdce se stane při pumpování krve do těla méně výkonné (srdeční selhání). Můžete mít následující
příznaky: dušnost, výrazná únava a otoky kotníků a nohou).
• ztráta tělesného ochlupení nebo jeho nadměrný růst.

Nežádoucí účinky s neznámou četností (z dostupných údajů nelze určit)
• depresivní nálada
• bolest a otok varlat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Dutasteride Cipla uchovávat

Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dutasteride Cipla obsahuje

• Léčivou látkou je dutasteridum. Jedna měkká tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.
• Pomocnými látkami jsou:
Obsah tobolky:
- butylhydroxytoluen (E321), střední nasycené monodiacylglyceroly
Tobolka:
- želatina (E441), glycerol (E422), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172)
Inkoust k potisku tobolky:
- hlinitý lak červeně Allura AC (E129), propylenglykol (E1520), hypromelosa (E464) a oxid titaničitý
(E171).

Jak přípravek Dutasteride Cipla vypadá a co obsahuje toto balení

Žluté, neprůhledné, podlouhlé měkké tobolky o délce 19,7 mm ± 1,5 mm a šířce 6,70 mm ± 1 mm,
obsahující čirý bezbarvý olejovitý roztok, s označením „DU“ červeným inkoustem po jedné straně těla
tobolky.

Tobolky se dodávají v bílém neprůhledném PVC/PVDC-Al blistru obsahujícím 10 měkkých tobolek,
v balení po 10, 30, 50, 60 a 90 tobolkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.




Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19
2018 Antverpy,
Belgie

Výrobce:
S&D Pharma CZ, spol. s r.o
Sídlo společnosti: Písnická 22/546, 142 00 Praha 4, Česká republika
Místo výroby: Theodor 28, 273 08 Pchery (areál Pharmos), Česká republika

Cipla (EU) Limited
20 Balderton Street, Londýn W1K 6TL Velká Británie

Cipla Europe NV
Uitbreidingstraat 80, 2600 Antverpy, Belgie

Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Corradino Industrial Estate,
Paola PLA 3000,
Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Dutasteride Cipla 0,5 mg, měkké tobolky
Německo: Dutasterid Cipla 0,5 mg Weichkapseln
Nizozemí: Dutasteride Cipla 0,5 mg, zachte capsules
Polsko: Dutasteride Cipla 0,5 mg, kapsułki, miękkie
Velká Británie: Dutasteride 0.5 mg soft capsules
Bulharsko: Дутастерид Сипла 0,5 mg меки капсули
Dánsko: Dutasteride Orion 0,5 mg bløde kapsler
Řecko: Dutasteride Cipla 0,5 mg καψάκια, μαλακά
Španělsko: Dutasterida Cipla 0,5 mg capsulas blandas EFG
Finsko: Dutasteride Orion
Francie: Dutasteride Mylan Pharma 0,5mg, capsule molle
Irsko: Dutasteride 0.5 mg soft capsules
Itálie: Dutasteride Cipla
Malta: Dutasteride 0.5 mg soft capsules
Norsko: Dutasteride Cipla 0,5 mg myke kapsler
Portugalsko: Dutasteride Cipla cápsulas moles
Rumunsko: Dutasterida Cipla 0,5 mg capsule moi
Slovensko: Dutasterid Cipla 0,5 mg mäkké kapsuly

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 2. 2017

---

Dutasteride cipla

Letak nebyl nalezen