DOBUTAMIN ADMEDA - Leaflet

Generic: dobutamine
Active substance: dobutamine hydrochloride
ATC group: C01CA07 - dobutamine
Active substance content: 5MG/ML
Packaging: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

Dobutamin Admeda 5 mg/ml infuzní roztok

dobutaminum


Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Dobutamin Admeda a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dobutamin Admeda používat
3. Jak se Dobutamin Admeda používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Dobutamin Admeda uchovávat
6. Další informace


1. Co je Dobutamin Admeda a k čemu se používá

Přípravek se užívá při srdečním selhání s nízkým srdečním výdejem při infarktu myokardu,
chirurgických srdečních zákrocích, kardiomyopatii, septickém a kardiogenním šoku, vyžadujícím
pozitivně inotropní léčbu.
Pediatrická populace
Dobutamin je u dětí indikován ve všech věkových skupinách (od novorozenců až po 18 let) jako
inotropní podpora v případě nízkého srdečního výdeje z důvodu dekompenzace srdečního selhání, po
chirurgických srdečních zákrocích, při kardiomyopatii a při kardiogenním nebo septickém šoku.
Dobutamin je syntetický sympatomimetický amin strukturou příbuzný dopaminu a isoproterenolu.
Přímý pozitivně inotropní účinek se vysvětluje agonistickým účinkem na srdeční beta1 i na alfareceptory. Prostřednictvím periferní vasodilatace působí také nepřímo chronotropně.
Účinky dobutaminu:
• vzestup srdeční kontraktility se zvýšením tepového objemu a srdečního výdeje
• agonistický účinek na periferní beta2-receptory a v menší míře i na alfa2-receptory z toho
vyplývají pozitivně chronotropní účinky na periferní cévy, které jsou však méně významné než u
jiných katecholaminů
• hemodynamické účinky závisí na dávce: srdeční výdej vzrůstá hlavně jako důsledek vzestupu
tepového objemu, zrychlení srdeční frekvence nastává zvláště při vyšších dávkách; plnicí tlak v
levé komoře a systémový cévní odpor klesají a při vysokých dávkách klesá i cévní odpor
v plicích
• zkrácení zotavné doby sinusového uzlu a doby síňokomorového vedení
• přechodné snížení agregace krevních destiček
• zvýšení potřeby kyslíku v myokardu tento účinek je většinou kompenzován vzestupem srdečního
objemu a následným zlepšením průtoku v koronárních tepnách, takže nastává příznivější
kyslíková rovnováha než po podání jiných pozitivně inotropních látek
• neovlivňuje dopaminové receptory a (na rozdíl např. od dopaminu) neovlivňuje uvolňování
endogenního noradrenalinu
• nemá přímý dopaminergní účinek na renální perfuzi
• může vyvolávat arytmie.

Při srdečním selhání a současné akutní či chronické ischémii myokardu je nutno přizpůsobit dávky
dobutaminu tak, aby nenastával výraznější vzestup srdeční frekvence nebo krevního tlaku, protože
jinak by se mohla (zvláště při relativně dobré funkci komor) ischémie zhoršit.
Při nepřerušeném podávání delším než 72 hodin mohou být pozorovány známky tolerance,
pravděpodobně v důsledku snížení aktivační kapacity adenylcyklátového systému.
Účinek nastupuje asi za 1-2 minuty po zahájení infuze, zatímco rovnovážných hladin v plazmě se při
kontinuální infuzi dosahuje až po 10-12 minutách. Hladiny (steady-state) v plazmě stoupají lineárně
jako funkce dávky a rychlosti infuze. Poločas je 2-3 minuty. Distribuční objem je 0,2 l/kg tělesné
hmotnosti.
Plazmatická clearance je nezávislá na srdečním výdeji a je 2,4 l/min/m2. Dobutamin je metabolizován
převážně v tkáních a játrech. Vznikají hlavně konjugované glukuronidy a farmakologicky inaktivní 0-metyldobutamin. Vylučování probíhá močí a žlučí. Více než 2/3 dávky se vyloučí močí jako
glukuronidy a 3-0-metyldobutamin.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dobutamin Admeda používat
Nepoužívejte Dobutamin Admeda:
- jestliže jste alergický(á) na dobutamin nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže trpíte těžkou hypovolemií, dále při mechanické překážce plnění nebo vyprazdňování
komor, jako při tamponádě perikardu, konstriktivní perikarditidě, hypertrofické obstrukční
kardiomyopatii, idiopatické hypertrofické subaortální stenóze a těžké aortální stenóze nebo při
současném podávání inhibitorů MAO.
Upozornění a opatření
Před začátkem léčby dobutaminem musí být nejprve upravena hypovolémie.
Při podávání dobutaminu je nutno pečlivě monitorovat srdeční frekvenci, krevní tlak, diurézu a
rychlost infuze. Kde to je možné, má být průběžně sledován i minutový objem, centrální žilní tlak a
plicní kapilární zaklíněný tlak.
Dojde-li v průběhu podávání dobutaminu k výraznějšímu zrychlení srdeční frekvence, vzestupu
krevního tlaku nebo k arytmii, má být dávka dobutaminu snížena nebo přerušeno podávání přípravku.
Použití dobutaminu u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, podobně jako při použití všech
pozitivně inotropních látek, musí být zváženo od případu k případu. U pacientů s těžkými chorobami
srdce se může objevit zhoršení klinických příznaků, zvláště je-li léčba dobutaminem provázena
podstatným zvýšením srdečního rytmu nebo krevního tlaku.
Pacienti s fibrilací nebo fluttrem síní nemají být před zahájením léčby dobutaminem léčeni
digitalisovými přípravky.
U pacientů s hypertenzí hrozí zvýšené riziko podstatného zvýšení krevního tlaku.
Může být pozorováno mírné snížení hladiny draslíku v séru. Proto se doporučuje její monitorování.
Během dobutaminového testu při zátěžové echokardiografii byla hlášena angina pectoris, tachykardie,
bradykardie, arytmie, hypertenze a hypotenze. V ojedinělých případech se mohou objevit závažné
kardiovaskulární nežádoucí účinky včetně transmurální ischemie, infarktu myokardu a srdeční
zástavy.
Děti
Zdá se, že srdeční frekvence i krevní tlak stoupají u dětí častěji a výrazněji ve srovnání s dospělými.
Uvádí se, že kardiovaskulární systém novorozence je k dobutaminu méně citlivý a hypotenzní efekt
(snížení krevního tlaku) se objevuje častěji u dospělých než u dětí.
Proto má být podání dobutaminu u dětí velmi pečlivě sledováno.
Další léčivé přípravky a Dobutamin Admeda
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat.
Současné nebo předcházející podání betablokátorů může snížit nebo zrušit pozitivně inotropní účinek
dobutaminu. Následkem toho mohou převažující alfa účinky způsobit periferní vazokonstrikci,
vedoucí ke zvýšení krevního tlaku. Závažnost této interakce závisí na typu a délce blokády beta-
receptoru.
Při současné blokádě alfa-receptorů mohou dominující betamimetické účinky vést k aditivní
tachykardii a periferní vazodilataci.
Vazodilatátory, které účinkují hlavně na žíly (např. nitráty, nitroprusid sodný), mohou v kombinaci s
dobutaminem způsobit vyšší vzestup minutového objemu a výraznější pokles periferního cévního
odporu a plnícího tlaku komory, než při podání látek samostatně.
Současné podání ACE inhibitorů (např. kaptoprilu) a vysoké dávky dobutaminu může být příčinou
vzestupu minutového objemu doprovázeného zvýšenou spotřebou kyslíku myokardem. V této
souvislosti byly hlášeny stenokardie a arytmie.
Kombinace dobutaminu s dopaminem má za následek výraznější vzestup krevního tlaku (podle dávky
dopaminu) plnící komorový tlak klesá nebo se nemění.
U diabetiků může podání dobutaminu zvýšit potřebnou dávku inzulinu. Proto je u těchto pacientů
třeba sledovat glykémii na začátku podávání dobutaminu, při změně rychlosti infúze a při jejím
ukončení a podle výsledků případně upravit dávky inzulinu.
Současné podávání inhibitorů MAO je kontraindikováno pro možnost život ohrožujících nežádoucích
účinků jako je hypertenzní krize, kardiovaskulární selhání, arytmie a mozkové krvácení.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Teratogenní účinek dobutaminu nebyl ve studiích na zvířatech prokázán. Chybí však klinické
zkušenosti s bezpečností podávání dobutaminu během těhotenství a kojení. V jednom případě byl
dobutamin krátkodobě podáván v 18. týdnu těhotenství. Narozené dítě bylo zdravé. Dobutamin má být
podán v těhotenství jen ve vitálních indikacích, kdy není méně riziková léčba dostupná.
Je-li léčba dobutaminem při kojení nutná, pak je třeba po dobu léčby kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje schopnost řízení motorových vozidel a obsluhu strojů.
Přípravek Dobutamin Admeda obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 156,8 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné injekční
lahvičce. To odpovídá 7,84 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.
3. Jak se Dobutamin Admeda používá
Dobutamin je nutno dávkovat individuálně. Potřebná rychlost infuze závisí na odpovědi pacienta na
léčbu a na výskytu nežádoucích účinků. Délka infuze záleží na okolnostech každého případu. Při
kontinuálním podávání po dobu 72 a více hodin může vzniknout tolerance, která si vyžádá zvýšené
dávkování. Před ukončením podávání dobutaminu se doporučuje snižovat dávku postupně.
Dávkování u dospělých: dle zkušeností většina pacientů odpovídá na dávky od 2,5 do mikrogramů/kg t.hm./min. V jednotlivých případech byly podány dávky až 40 mikrogramů/kg
t.hm./min.
Dávkování u dětí: pro všechny věkové skupiny (novorozenci až věk 18 let) je doporučená úvodní
dávka 5 mikrogramů/kg t.hm./min., upravená podle klinické odpovědi na 2-20 mikrogramů/kg
t.hm./min. Občas i nízká dávka jako 0,5-1 mikrogram/kg t.hm./min vyvolá klinickou odpověď.
Dávka pro děti je třeba pečlivě titrovat, protože u dětí je pravděpodobně užší terapeutické rozpětí.
Tabulky infuzních rychlostí pro různá dávkování a u různých počátečních koncentrací:
Dávkování pro infuzní pumpy: 1 injekční lahvička s 250 mg dobutaminu na 50 ml objemu roztoku*

Rozmezí dávek
Rychlost v ml/hod*
(ml/min)*
Hmotnost pacienta
50 kg 70 kg 90 kg
Nízké ml/h 1,5 2,1 2,2,5 μg/kg/min (ml/min) (0,025) (0,035) (0,045)
Střední ml/h 3,0 4,2 5,5 μg/kg/min (ml/min) (0,05) (0,07) (0,09)
Vysoké ml/h 6,0 8,4 10,10 μg/kg/min (ml/min) (0,10) (0,14) (0,18)
*Je-li koncentrace dvojnásobná (tj. 2 x 250 mg dobutaminu na 50 ml roztoku), pak má být rychlost
infuze poloviční!

Dávkování u přístroje pro kontinuální infuzi: 1 injekční lahvička s 250 mg dobutaminu na 500 ml
objemu roztoku*

Rozmezí dávek
Rychlost v ml/hod*
(kapky/min)*
Hmotnost pacienta
50 kg 70 kg 90 kg
Nízké ml/h 15 21 2,5 μg/kg/min (kapky/min) (5) (7) (9)
Střední ml/h 30 42 5 μg/kg/min (kapky /min) (10) (14) (18)
Vysoké ml/h 60 84 10 μg/kg/min (kapky /min) (20) (28) (36)
* Je-li koncentrace dvojnásobná (tj. 2 x 250 mg dobutaminu na 500 ml objemu roztoku nebo 250 mg
dobutaminu na 250 ml objemu roztoku), pak má být rychlost infuze poloviční!

Příprava infuzního roztoku:
Pro podání kontinuální intravenózní infuze přípravku Dobutamin Admeda za použití infuzní pumpy
nařeďte na koncentraci 0,5 až 1 mg/ml (maximálně 5mg/ml pokud jsou tekutiny omezeny) 0,9%
roztokem chloridu sodného nebo Ringer-laktátovým roztokem. Používá se pouze k intravenózní
infuzi. Vzhledem ke krátkému poločasu musí být dobutamin podáván kontinuální intravenózní infuzí.
Roztoky o vyšší koncentraci podávejte pouze pomocí centrálního venózního katetru. Infuze
dobutaminu je inkompatibilní s bikarbonátem a jinými silně alkalickými roztoky.
Novorozenci-intenzivní péče:
Nařeďte dávku 30 mg/kg tělesné hmotnosti na konečný objem 50 ml infuzního roztoku. Rychlost
infuze 0,5 ml/hod. pak umožňuje dávkování 5 mikrogramů/ kg t.hm./min.

Trvání infuzní léčby závisí na klinických požadavcích, jež určuje lékař.
Předávkování
Příznaky intoxikace:
Předávkování dobutaminem bylo hlášeno ojediněle. Příznaky jsou obecně dány excesivní stimulací
beta-receptorů. To se obvykle projevuje nauzeou, zvracením, anorexií, třesem, úzkostí, palpitacemi,
bolestmi hlavy, stenokardií a nespecifickými bolestmi hrudníku. Pozitivně inotropní a chronotropní
účinek může způsobit hypertenzi, ischemii myokardu, supraventrikulární a ventrikulární tachyarytmie
až fibrilaci komor. Může se vyskytnout i hypotenze jako důsledek periferní vazodilatace.
Léčba intoxikace:
Dobutamin je rychle metabolizován a má krátkodobý účinek (poločas 2-3 minuty). První krok při
léčbě předávkování je přerušení podávání dobutaminu. Je nutné pacienta sledovat a v případě potřeby
ihned zahájit resuscitační opatření. Je třeba udržovat vitální funkce. Musí být zajištěno, aby krevní
plyny a sérové elektrolyty byly vyrovnány. Těžké komorové arytmie mohou být léčeny podáním
lidokainu nebo betablokátorů (např. propranololu). Při hypertenzi obvykle postačí nižší dávkování
nebo přerušení infuze.
Stupeň absorpce v ústech či trávicím ústrojí po perorálním podání je nepředvídatelný. Je-li přípravek
nechtěně požit ústy, je možno snížit absorpci podáním aktivního uhlí, což je obvykle účinnější, než
podání emetika či gastrická laváž.
Zisk z forsírované diurézy, peritoneální dialýzy, hemodialýzy či hemoperfuze za užití aktivního uhlí
nebyl při předávkování dobutaminem prokázán.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mnoho nežádoucích účinků závisí na dávce. Při dávkách nižších než 7,5 mikrogramů/kg/min. jsou
nežádoucí reakce vzácné. Dobutamin může způsobit výrazné zrychlení srdeční frekvence nebo vzestup
krevního tlaku, zvláště systolického. I při terapeutických dávkách může být pozorováno zrychlení
srdeční frekvence (u většiny pacientů o 5 - 15 tepů/min. a u 10 % pacientů o 30 a více tepů/min.).
Obdobně byl při terapeutických dávkách pozorován vzestup systolického krevního tlaku (o 10 - mmHg u většiny pacientů a o 50 a více mmHg u 7,5 % pacientů). Větší vzestup lze očekávat u
hypertoniků. Občas byl hlášen náhlý pokles krevního tlaku, který se rychle vrátil k výchozí hodnotě po
redukci dávky či po přerušení infuze. V některých případech je třeba léčebného zásahu.
Dobutamin může vyvolat nebo zvýraznit preexistující komorové arytmie (poruchy srdečního rytmu).
U 5 % pacientů byl při infuzi dobutaminu v závislosti na dávce pozorován vzestup komorových
extrasystol. Vzácně se vyskytují komorové tachykardie či fibrilace komor. Vzácně byla hlášena
bradykardie.
Protože dobutamin zkracuje dobu vedení AV, může se u pacientů se síňovou fibrilací nebo flutterem
zvýšit počet komorových kontrakcí. Proto je třeba pacientům s fibrilací síní s rychlým převodem na
komory před infúzí dobutaminu podat digoxin.
U 1-3 %, zvláště starších pacientů a pacientů s těžkou ischemickou chorobou srdeční, zejména pokud
nebyla doprovázena výrazným srdečním selháním, byly pozorovány příznaky anginy pectoris. V
ojedinělých případech se mohou objevit závažné kardiovaskulární nežádoucí účinky včetně srdeční
ischemie, srdečního infarktu a srdeční zástavy.
Dobutaminový zátěžový test
Během dobutaminového testu při zátěžové echokardiografii byly u 4-8 % pacientů hlášeny
supraventrikulární extrasystoly a ventrikulární extrasystoly s frekvencí ≥ 6/min u 15 % případů.
Ventrikulární tachykardie byla hlášena u 2-4 % pacientů, ventrikulární fibrilace u 0,5 % pacientů.
Většina případů tachykardie spontánně odezněla ihned po ukončení infuze.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• bolesti hlavy, roztěkanost, neklid, třes, úzkost a brnění
• zrychlení srdeční frekvence nebo vzestup krevního tlaku
• bušení srdce, dušnost, bolesti na hrudi
• pocit na zvracení
• nucení na močení
• pocit horka.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• závažné nežádoucí účinky postihující srdce, včetně srdečního infarktu, zástavy srdce.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• útlum funkce krevních destiček, petechie (drobné tečkovité krvácení do kůže)
• náhlý pokles krevního tlaku
• mírná vazokonstrikce (zúžení cév), zvláště u pacientů dříve léčených betablokátory (léky k
léčbě vysokého krevního tlaku a úpravě srdečního rytmu)
• eozinofilie (zvýšení počtu druhu bílých krvinek) a zúžení průdušek, alergické reakce
• zánět žil v místě podání infuze, ojediněle byly hlášeny projevy kožních nekróz (odumírání
kožních buněk)
• horečka
• snížení hladiny draslíku v krvi
• problémy se srdečním svalem (stresová kardiomyopatie známá také jako Tako-tsubo
syndrom), které se projevují bolestí na hrudi, dušností, závratěmi, mdlobami, nepravidelným
srdečním tepem při použití dobutaminu při zátěžovém echokardiografickém testu.

Další nežádoucí účinky u dětí
U dětí může být vzestup srdeční frekvence nebo krevního tlaku vyšší a pokles plicního kapilárního
tlaku nižší než u dospělých.
Vzestup plicního kapilárního tlaku byl také pozorován, zvláště u dětí mladších než 1 rok.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Dobutamin Admeda uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné do.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Dobutamin Admeda neobsahuje konzervační látky, proto je injekční lahvička určena pouze pro
jednorázové použití.
Dobutamin Admeda musí být připravován k použití vždy za optimálních hygienických (aseptických)
podmínek.

Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla testována pro následující roztoky a s těmito výsledky:
• Izotonický roztok chloridu sodného: stabilní po dobu 24 hodin při teplotě do 25 °C.
• Ringer-laktát: stabilní po dobu 6 hodin při teplotě do 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
doba nemá být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínek.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Dobutamin Admeda obsahuje
- Léčivou látkou je dobutaminum. Jedna injekční lahvička s 50 ml infuzního roztoku obsahuje
dobutaminum 250 mg (ve formě dobutamini hydrochloridum 280 mg).
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg.
- Pomocné látky jsou monohydrát cystein-hydrochloridu, chlorid sodný, monohydrát kyseliny
citronové, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 1mol/l, voda pro injekci.

Co Jak přípravek Dobutamin Admeda vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: bezbarvý až slabě nažloutlý roztok, prakticky prostý částic.
Balení: 1 injekční lahvička, po 50 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Admeda Arzneimittel GmbH
Trift 4
23863 Nienwohld, Německo
Výrobce
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 34212 Melsungen, Německo


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 2.

---

Dobutamin admeda

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU




1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dobutamin Admeda 5 mg/ml infuzní roztok

dobutaminum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička s 50 ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 250 mg (ve formě
dobutamini hydrochloridum 280 mg).
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg.

- more