BINABIC - Leaflet

Generic: bicalutamide
Active substance: bicalutamide
ATC group: L02BB03 - bicalutamide
Active substance content: 150MG, 50MG
Packaging: Blister


Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Binabic 50 mg potahované tablety
bicalutamidum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Binabic 50 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Binabic 50 mg užívat
3. Jak se přípravek Binabic 50 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Binabic 50 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Binabic 50 mg a k čemu se používá

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje léčivou látku bikalutamid. Patří do skupiny léků nazývaných
anti-androgeny.
• Přípravek Binabic 50 mg se používá k léčbě rakoviny prostaty.
• Působí tím, že blokuje účinky mužských hormonů, jako je testosteron.

Musíte kontaktovat lékaře, jestliže se necítíte lépe nebo se cítíte hůře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Binabic 50 mg užívat

Neužívejte Binabic 50 mg, jestliže:
- jste alergický (přecitlivělý) na bikalutamid nebo na další složku přípravku Binabic 50 mg
(uvedenou v bodě 6).
- již užíváte přípravek zvaný cisaprid (pro žaludeční obtíže) nebo určitá antihistaminika
(léky užívané na sennou rýmu nebo jiné alergie), jako terfenadin nebo astemizol,
- jste žena.
Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Binabic 50 mg. Pokud si nejste
jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Binabic 50 mg
užívat.
Přípravek Binabic 50 mg nesmí být podáván dětem.

Upozornění a opatření
Před užitím použitím přípravku Binabic 50 mg se poraďte se svým lékařem jestliže:
- máte problémy s játry.
- máte diabetes mellitus (cukrovka) a již užíváte léky zvané “LHRH analogy” jako jsou goserelin,
buserelin, leuprorelin a triptorelin.
Informujte svého lékaře, pokud trpíte něčím z následujícího:
- Jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie), nebo
léčba těchto onemocnění. Při užívání přípravku Binabic může být zvýšeno riziko poruch
srdečního rytmu.
Pokud půjdete do nemocnice, informujte nemocniční personál, že užíváte přípravek Binabic 50 mg.


Další léčivé přípravky a přípravek Binabic 50 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu nebo rostlinných přípravků.

Neužívejte přípravek Binabic 50 mg, pokud již užíváte některý z následujících léků:
• cisaprid (lék na žaludeční obtíže),
• určité antihistaminika (léky na alergie) jako terfenadin nebo astemizol,
Zároveň informujte lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků:
• Léky užívané ústy na prevenci krevních sraženin (perorální antikoagulancia). cyklosporin (lék
používaný k potlačení Vaší imunity)
• blokátory vápníkových kanálů (léky používané při léčbě vysokého krevního tlaku a některých
srdečních obtížích)

Přípravek Binabic a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin,
prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat. Binabic může zvyšovat riziko
poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např: metadon (užívaný pro úlevu
od bolesti nebo jako část odvykací terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná
k léčbě závažných duševních poruch).

Těhotenství, kojení a plodnost
Binabic 50 mg není určen pro léčbu žen a nesmí v žádném případě být podáván těhotným nebo
kojícím matkám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
• Je nepravděpodobné, že by Binabic 50 mg negativně ovlivnil Vaši schopnost řídit auto nebo
obsluhovat stroje.
• Avšak pokud se cítíte ospalý, dávejte při těchto aktivitách pozor.

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Binabic 50 mg užívá
Vždy užívejte přípravek Binabic 50 mg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Obvyklá dávka pro dospělé pacienty je jedna potahovaná tableta denně.
• Tabletu je zapotřebí spolknout celou, bez rozkousání, a zapít ji vodou
• Snažte se tabletu užívat každý den ve stejnou dobu.
• Nepřestávejte užívat tento přípravek, i když se cítíte lépe, dokud Vám neřekne lékař.

Děti a dospívající
Tento lék nesmí být podáván pacientům ve věku do 18 let.

Pokud jste užil více přípravku Binabic 50 mg, než jste měl
Pokud jste užil více přípravku Binabic 50 mg, než jste měl, obraťte se na svého lékaře nebo se
dostavte do nemocnice.

Pokud jste zapomněl užít přípravek Binabic 50 mg
• Jestliže jste zapomněl užít Váš lék, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si Vaši
obvyklou dávku v obvyklém denním čase.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Binabic 50 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (vyskytují se u méně než 1 ze 100 pacientů)
Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:
• Vyrážky, svědění či kopřivky na kůži
• Otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla či jiné části těla
• Dušnosti, sípání či obtížného dýchání.
V takovém případě ihned vyhledejte lékaře.

Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků:
Velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů)
• Bolest břicha.
• Krev v moči.
Časté (vyskytují se u méně než 1 z 10 pacientů)
• Zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka). Může se jednat o projev problémů s játry
nebo ve vzácných případech (u méně než 1 z 1000 pacientů) selhání jater.
Méně časté (vyskytují se u méně než 1 ze 100 pacientů)
• Závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou
teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného intersticiální plicní
onemocnění.

Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů):
• Závrať
• Zácpa
• Nevolnost
• Otok a citlivost prsů
• Návaly horka
• Otoky
• Nízké hladiny červených krvinek (anémie). Kvůli tomu můžete cítit únavu nebo být bledý.

Časté (vyskytují se u méně než 1 z 10 pacientů):
• Ztráta chuti k jídlu
• Snížení pohlavní touhy a snížení plodnosti
• Deprese
• Ospalost
• Zažívací obtíže
• Plynatost (flatulence)
• Vypadávání vlasů
• Opětovný růst vlasů nebo růst nadměrného ochlupení
• Suchost kůže
• Svědění
• Vyrážka
• Problémy s dosažením erekce (erektilní dysfunkce)
• Zvýšení hmotnosti
• Bolest na hrudi
• Zhoršení srdeční funkce
• Srdeční záchvat



Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• EKG změny (prodloužení QT intervalu)

Lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu.

Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout. Pokud
budou některé nežádoucí účinky závažné nebo zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou v této
příbalové informaci uvedeny, prosím, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Binabic 50 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.

Neužívejte přípravek Binabic 50 mg po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce.
Datum použitelnosti se vždy vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Binabic 50 mg obsahuje
• Léčivou látkou je bikalutamid. Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 50 mg.
• Pomocné látky jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktózy, povidon 25, sodná sůl karboxymethyl-škrobu (typ A),
magnesium-stearát.
Složení potahové vrstvy tablety:
Potahová soustava Opadry OY-S-9622 bílá, která obsahuje hypromelózu (E464),
oxid titaničitý (E171) a propylenglykol.

Jak přípravek Binabic 50 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Binabic 50 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Tablety jsou uloženy v blistru. Velikost balení: 28 anebo 30 potahovaných tablet v jedné krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Výrobce
Genepharm S.A.
18th klm Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attikis
Řecko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Binabic
Polsko: Binabic
Slovenská republika: Binabic 50 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 08.01.

---

Binabic

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Binabic 50 mg potahované tablety
Bicalutamidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 50 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace jsou uvedeny v příbalovém letáku.

4. LÉKOVÁ F

- more