APO-PANTO 40 - Leaflet

Generic:
Active substance:
ATC group: -
Active substance content:
Packaging:


Sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

APO-PANTO 40
enterosolventní tablety

(pantoprazolum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je APO-PANTO 40 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-PANTO 40 užívat
3. Jak se APO-PANTO 40 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak APO-PANTO 40 uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je APO-PANTO 40 a k čemu se používá

APO-PANTO 40 je selektivní „inhibitor protonové pumpy“, lék snižující množství kyseliny
produkované ve Vašem žaludku. Používá se pro léčbu onemocnění souvisejících s kyselostí
žaludku a střev.

APO-PANTO 40 se používá pro léčbu:

Dospělí a mladiství ve věku od 12 let:
- Refluxní ezofagitida. Zánět jícnu (trubice, která spojuje Vaše hrdlo se žaludkem)
doprovázený regurgitací žaludeční kyseliny (návrat žaludeční kyseliny zpět do jícnu).

Dospělí:
- Infekce vyvolané bakteriemi Helicobacter pylori u pacientů s dvanáctníkovými
a žaludečními vředy v kombinaci se dvěma antibiotiky (eradikační terapie). Cílem
je odstranit bakterie ze žaludku, a snížit tak pravděpodobnost návratu vředů.
- Žaludeční a dvanáctníkové vředy.
- Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy vyznačující se nadměrnou produkcí kyseliny
v žaludku.






2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-PANTO 40 užívat

Neužívejte APO-PANTO 40
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na pantoprazol, sójový lecithin nebo na
kteroukoliv další složku přípravku APO-PANTO 40 (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na přípravky obsahující jiné inhibitory protonové
pumpy.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku APO-PANTO 40 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
- se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
APO-PANTO 40 a snižuje množství žaludeční kyseliny.
Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním
paprskům, sdělte to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem APO-
PANTO 40 bude možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí
účinky, jako jsou bolesti kloubů.
- máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A)


Zvláštní opatrnosti při použití přípravku APO-PANTO 40 je zapotřebí
- jestliže máte závažné onemocnění jater. Informujte prosím svého lékaře, pokud jste
někdy v minulosti měl(a) problémy s játry. Lékař vám bude častěji kontrolovat jaterní
enzymy, zejména pokud APO-PANTO 40 užíváte dlouhodobě. V případě zvýšení
jaterních enzymů se musí léčba ukončit.
- jestliže máte Zollinger-Ellisonův syndrom nebo sníženou zásobu vitaminu B12 v těle
nebo máte rizikové faktory pro sníženou hladinu vitaminu B12 a užíváte pantoprazol
dlouhodobě. Stejně jako všechny přípravky snižující množství kyseliny může
pantoprazol vést ke sníženému vstřebávání vitaminu B12.
- jestliže současně s pantoprazolem užíváte lék obsahující atazanavir (k léčbě infekce
HIV), požádejte lékaře o konkrétní radu.
- pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je APO-PANTO 40 po dobu delší než
rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo
páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte
kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko osteoporózy).

Ihned informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte kterýkoliv z následujících příznaků:
- neúmyslná ztráta tělesné hmotnosti
- opakované zvracení
- potíže při polykání
- zvracení krve
- bledost a pocit únavy (anémie)
- krev ve stolici
- těžký a/nebo trvalý průjem, jelikož APO-PANTO 40 je spojován s mírným zvýšením
výskytu infekčního průjmu.

Váš lékař může rozhodnout, že potřebujete některá vyšetření k vyloučení zhoubného
onemocnění, protože pantoprazol mimo jiné potlačuje příznaky rakoviny a mohl by tím
oddálit její diagnózu. Jestliže vaše příznaky i přes léčbu přetrvávají, budou zvážena další
vyšetření.

Jestliže užíváte APO-PANTO 40 dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás pravděpodobně bude
pravidelně sledovat. Je nutné, abyste mu při každé návštěvě ohlásil(a) jakékoli nové
a neobvyklé příznaky a události.

Další léčivé přípravky a APO-PANTO 40
APO-PANTO 40 může ovlivnit účinek jiných léčivých přípravků, proto sdělte svému lékaři,
pokud užíváte:
- léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používané k léčbě plísňových
infekcí) nebo erlotinib (používaný u některých druhů rakoviny), protože APO-PANTO
40 může narušit správný účinek těchto i jiných léků.
- warfarin a fenprokumon, které mají vliv na houstnutí nebo řídnutí krve (přípravky na ředění
krve). Mohou být nutná další vyšetření.
- atazanavir (užívaný k léčbě infekce HIV).
- methotrexát (užívaný k léčbě některých druhů rakoviny nebo lupénky)

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství a kojení
Dostatečné údaje o použití pantoprazolu u těhotných žen nejsou k dispozici. Bylo zjištěno,
že pantoprazol je vylučován do mateřského mléka. Pokud jste těhotná, domníváte se,
že můžete být těhotná, nebo jestliže kojíte, smíte tento přípravek užívat, pouze pokud Váš
lékař rozhodne o tom, že přínos léčby pro Vás převáží možná rizika pro vaše nenarozené dítě.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky jako závrať nebo porucha vidění nesmíte řídit nebo
obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku APO-PANTO 40
Pokud Vám lékař někdy řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého
lékaře dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek APO-PANTO 40 obsahuje sójový lecithin.
Jestliže jste alergický(á) na arašídy či sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.


3. Jak se APO-PANTO 40 užívá

Vždy užívejte přípravek APO-PANTO 40 přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kdy a jak se APO-PANTO 40 užívá?
Tablety přípravku APO-PANTO 40 se užívají jednu hodinu před jídlem, nesmí se kousat ani
drtit, polykají se celé a zapíjejí se trochou vody.

Pokud lékař neurčil jinak, obvyklá dávka je:

Dospělí a dospívající ve věku od 12 let:
K léčbě refluxní ezofagitidy
Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Lékař může dávku zvýšit na dvě tablety denně. Doba
léčení refluxní ezofagitidy je zpravidla 4 a 8 týdnů. Lékař Vám sdělí, jak dlouho máte
přípravek užívat.
Dospělí:
K léčbě infekce vyvolané bakterií Helicobacter pylori u pacientů s dvanáctníkovými
a žaludečními vředy v kombinaci se dvěma antibiotiky (eradikační terapie).
Jedna tableta dvakrát denně společně s dvěma tabletami antibiotik - amoxicilinu,
klarithromycinu nebo metronidazolu (či tinidazolu) – z nichž každou je třeba vzít dvakrát
denně spolu s tabletou pantoprazolu. Vezměte si první tabletu pantoprazolu jednu hodinu před
snídaní a druhou tabletu pantoprazolu jednu hodinu před večeří. Užívejte přípravek přesně dle
pokynů lékaře a také si přečtěte příbalové informace těchto antibiotik.
Obvyklá doba léčby je jeden až dva týdny.

K léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů
Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Po konzultaci s lékařem je možné dávku zdvojnásobit.
Lékař Vám sdělí, jak dlouho máte přípravek užívat. Doba léčení žaludečních vředů
je zpravidla 4 a 8 týdnů. Doba léčení dvanáctníkových vředů je zpravidla 2 a 4 týdny.

K dlouhodobé léčbě Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších stavů s nadměrnou
produkcí žaludeční kyseliny
Doporučená počáteční dávka je obvykle 2 tablety denně.
Vezměte si tyto dvě tablety jednu hodinu před jídlem. Lékař Vám může dávku později upravit
podle množství produkované žaludeční kyseliny. Pokud máte předepsané více než 2 tablety
denně, tablety se musí užívat dvakrát denně.
Pokud Vám lékař předepíše více než 4 tablety denně, sdělí Vám také přesně, kdy máte užívání
léku ukončit.

Zvláštní skupiny pacientů:
- Jestliže máte problémy s ledvinami nebo středně těžké až těžké problémy s játry, nemáte
přípravek APO-PANTO 40 užívat k vymýcení bakterie Helicobacter pylori.
- Jestliže trpíte závažnými jaterními problémy, nemáte užívat více než jednu 20 mg tabletu
pantoprazolu denně (pro tento účel jsou k dispozici tablety obsahující 20 mg
pantoprazolu pod názvem „APO-PANTO 20 mg enterosolventní tablety“).
- Užití u dětí ve věku do 12 let. Tyto tablety nejsou určeny pro děti ve věku do 12 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku APO-PANTO 40, než jste měl(a).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Příznaky předávkování nejsou známy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít APO-PANTO 40.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Vezměte si
následující dávku v obvyklém čase.

Jestliže jste přestal(a) užívat APO-PANTO 40.
Nepřestávejte v užívání těchto tablet bez předchozí porady s Vaším lékařem nebo lékárníkem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i APO-PANTO 40 nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících pravidel:
• Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
• Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)
• Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000)
• Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000)
• Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
• Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Pokud se u vás vyskytne kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků,
přestaňte tyto tablety užívat a ihned informujte svého lékaře nebo kontaktujte
pohotovost v nejbližší nemocnici:

- Závažné alergické reakce (četnost vzácná): otok jazyka a/nebo krku, obtíže při
polykání, kopřivka (vyrážka), dýchací obtíže, alergický otok obličeje (Quinckeho edém/
angioedém), silné závratě s velmi rychlým srdečním tepem a silným pocením.

- Závažné kožní stavy (četnost není známa): puchýře na kůži a rychlé zhoršení
celkového zdravotního stavu, oděrky (včetně mírného krvácení) v oblasti očí, nosu,
úst/rtů či genitálií (pohlavních orgánů) (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom,
erythema multiforme) a citlivost na světlo.

- Další závažné stavy (četnost není známa): zežloutnutí kůže či očního bělma (těžké
poškození jaterních buněk, žloutenka) nebo horečka, vyrážka a zvětšení ledvin, někdy
s bolestivým močením a bolestmi ve spodní části zad (těžký zánět ledvin, který může
vést k selhání ledvin).

- Časté nežádoucí účinky: nezhoubné polypy žaludku.

Další nežádoucí účinky jsou:
- Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):
bolest hlavy, závrať, průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání a plynatost (větry), zácpa,
sucho v ústech, bolest v břiše a nepříjemné pocity v břiše, kožní vyrážka, exantém,
kožní výsev, svědění, pocit slabosti, vyčerpání nebo celkově špatného zdraví, poruchy
spánku.
- Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
poruchy vidění, např. rozmazané vidění, kopřivka, bolest kloubů, bolest svalů, změny
tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné teploty, otoky končetin (periferní edém), alergické
reakce, deprese, zvětšení prsů u mužů, porucha chuti.
- Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
dezorientace.
- Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
halucinace, zmatenost (zejména u pacientů, u nichž se tyto příznaky vyskytly již
v minulosti), pokles hladiny sodíku v krvi, pocit brnění nebo pálení, náhlé silné
a nechtěné svalové křeče a záškuby svalů jako následek nerovnováhy elektrolytů (látek
v krvi), vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.
.

Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy:
- Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):
zvýšená hladina jaterních enzymů.
- Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):
zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina tuků v krvi, snížení určitého typu zralých
bílých krvinek (neutrofilů).
- Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10000):
snížení počtu krevních destiček, což u Vás může způsobit častější krvácení a tvorbu
modřin, než je běžné, snížení počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím,
snížení počtu červených krvinek, který může způsobit snížení hladiny hemoglobinu.
- Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Pokud užíváte APO-PANTO 40 déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k poklesu
hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, mimovolnými
záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychleným srdečním tepem. Pokud
se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned svého lékaře.
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi.
Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek APO-PANTO 40 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte APO-PANTO 40 po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pro tablety balené v plastových lahvičkách: Spotřebujte přípravek APO-PANTO 40 do
tří měsíců po prvním otevření lahvičky.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte
se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co APO-PANTO 40 obsahuje:

Léčivou látkou je pantoprazolum.
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum
natricum sesquihydricum).

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety
Maltitol (E 965), krospovidon typ B, sodná sůl karmelosy, uhličitan sodný (E 500), kalcium-
stearát

Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol, mastek (E 553b), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, sójový lecithin
(E 322), žlutý oxid železitý (E 172), uhličitan sodný (E 500), kopolymer MA/EA (1:1)
30% disperze, triethyl-citrát (E 1505)

Jak APO-PANTO 40 vypadá a co obsahuje toto balení:
Přípravek APO-PANTO 40 jsou oválné, žluté, enterosolventní tablety.
Přípravek APO-PANTO 40 je dostupný v baleních obsahujících 7, 10, 14, 15, 20, 28,
28 (2x14), 30, 50, 56, 60, 98, 100 enterosolventních tablet v blistru a 14, 28,
100 enterosolventních tablet v HDPE lahvičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Apotex Europe BV, Leiden, Nizozemsko.
Výrobce
Sofarimex – Indústria Química e Farmaceutica, SA, Cacém, Portugalsko.
FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. S.p.A.,Nembro (Bergamo), Itálie
Lachifarma S.r.l, Laboratorio Chimico Salentino, S.S. 16 Zona Industriale, 73010 Zollino (LE), Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: APO-PANTO 40
Itálie: PANTOPRAZOLO Tiefenbacher compresse gastroresistenti 40 mg
Nizozemsko: Pantoprazol 40 mg Apotex
Polsko: Panzol

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 2. 2018

---

Apo-panto 40

Letak nebyl nalezen