AMELGEN - Leaflet

Generic: progesterone
Active substance: progesterone
ATC group: G03DA04 - progesterone
Active substance content: 400MG
Packaging: Strip


Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Amelgen 400 mg vaginální kuličky
progesteronum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Amelgen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amelgen používat
3. Jak se přípravek Amelgen používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Amelgen uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Amelgen a k čemu se používá

Přípravek Amelgen obsahuje progesteron, což je přirozený ženský pohlavní hormon, produkovaný v
těle.
Přípravek Amelgen je určen ženám, které podstupují program asistované reprodukční technologie
(ART) a potřebují zvýšené množství progesteronu.
Progesteron působí na výstelku dělohy a pomáhá Vám otěhotnět a těhotenství udržet, jestliže se léčíte
pro neplodnost.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přpravek Amelgen používat

Nepoužívejte přípravek Amelgen
• Jestliže jste alergická na progesteron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže u sebe zjistíte neobvyklé a lékařsky dosud nevyšetřené vaginální krvácení,
• jestliže máte zjištěn nebo je podezření na nádor citlivý na hormony (nádor prsu nebo
reprodukčních orgánů),
• jestliže trpíte porfyrií (skupinou zděděných či získaných poruch některých enzymů),
• jestliže máte nebo jste měla krevní sraženiny v nohách, plicích, očích či v jiné části těla,
• jestliže právě máte nebo jste měla závažné potíže s játry,
• jestliže potratíte a lékař má podezření, že v děloze dosud zůstává nějaká nežádoucí tkáň, nebo
že jde o mimoděložní těhotenství.
Upozornění a opatření
Buďte zvláště opatrná a ihned sdělte svému lékaři, pokud u sebe zjistíte některý z dále uvedených
příznaků během léčby nebo i několik dní po poslední dávce léku:
• bolest v lýtkách nebo na hrudi, náhlá dušnost nebo vykašlávání krve, což může naznačovat
přítomnost krevních sraženin v nohách, v srdci nebo v plicích,
• silné bolesti hlavy nebo zvracení, závratě, mdloby, nebo poruchy zraku či řeči, ochablost nebo
znecitlivění paže nebo nohy naznačující možnou přítomnost krevních sraženin v mozku či v
oku,
• příznaky zhoršující se deprese.
Informujte svého lékaře, pokud jste měla nebo máte kteroukoli z následujících obtíží před používáním
přípravku Amelgen:
• porucha funkce jater
• epilepsie,
• migréna,
• astma,
• porucha funkce srdce nebo porucha funkce ledvin,
• diabetes (cukrovka).

Děti a dospívající
Použití přípravku Amelgen u pediatrické populace není relevantní.

Další léčivé přípravky a Amelgen 400 mg
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které
možná budete užívat.
To je zvláště důležité pokud užíváte karbamazepin (např. k prevenci záchvatů, léčbě určitého typu
bolesti nebo při poruchách nálady), rifampicin (k léčbě infekcí), nebo fenytoin (např. k prevenci
záchvatů nebo k léčbě určitého typu bolesti), protože tyto léky mohou snížit účinek progesteronu.
Použití jiných vaginálních přípravků ve stejnou dobu jako Amelgen se nedoporučuje, protože není
známo, zda by současné podání mohlo ovlivnit léčbu.

Těhotenství a kojení
Přípravek Amelgen mohou užívat v prvních třech měsících těhotenství ženy, které potřebují
doplňkový progesteron jako součást léčby v rámci programu asistované reprodukční technologie
(ART).
Riziko kongenitálních (vrozených) vad, včetně rizika genitálních anomálií u kojenců mužského i
ženského pohlaví, vyvolané podáváním progesteronu exogenně ( v lécích) během těhotenství nebylo
dosud v plném rozsahu zjištěno.
Nedoporučuje se užívat tento lék během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Amelgen má malý až středně závažný vliv na schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Může
vyvolávat ospalost a/nebo závratě; z toho důvodu se řidičkám a při obsluze strojů doporučuje dbát
zvýšené opatrnosti.


3. Jak se přípravek Amelgen používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se
svým lékařem.

Doporučená dávka přípravku je 400 mg dvakrát denně, zavedením přímo do pochvy. Začněte používat
přípravek Amelgen v den získání vajíčka. V léčbě přípravkem Amelgen se pokračuje po dobu 38 dnů,
jestliže je těhotenství potvrzeno.

Pokyny k použití přípravku Amelgen
Vždy si umyjte ruce před i po aplikování vaginální kuličky.
Pomocí prstů zaveďte vaginální kuličku co nejhlouběji do pochvy. Pozice vleže nebo v podřepu vám
může usnadnit zavedení.

Jestliže jste použila více přípravku Amelgen, než jste měla
Pokud jste (nebo někdo jiný) náhodně spokla některou z vaginálních kuliček, nebo použijete-li příliš
mnoho vaginálních kuliček, kontakujte nejbližší zdravotnické zařízení nebo Vašeho lékaře s žádostí o
radu.

Jestliže jste zapomněla použít přípravek Amelgen
Pokud zapomenete zavést vaginální kuličku, učiňte tak ihned, jakmile si vzpomenete, pokud již není
téměř čas na další dávku. Nikdy nepoužívejte dvě dávky současně. Nezapomeňte použít zbývající
dávky ve správný čas.

Jestliže jste přestala používat přípravek Amelgen 400 mg
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte v úmyslu přerušit nebo ukončit podávání
přípravku Amelgen. Náhlé přerušení podávání progesteronu může způsobit zvýšený pocit úzkosti,
náladovost a zvýšenou pohotovost ke křečím.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky u pacientek podstupujících léčbu ART jsou uvedeny níže:

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientek):
• břišní distenze (nadýmání břicha), bolesti břicha, zácpa
• nespavost
• únava
• návaly horka
• bolest prsů.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientek):
• bolest hlavy, závratě, změny nálady
• změny chuti, zvracení, nadýmání (větry), průjem, říhání, nádor konečníku
• noční pocení, kožní vyrážka nebo svědění
• bolest kloubů
• pánevní bolest, zvětšení vaječníků, vaginální krvácení
• časté močení, nechtěný únik moči
• zvýšení tělesné hmotnosti
• krvácení
• svědění v místě aplikace, pocit chladu nebo změny tělesné teploty nebo obecný diskomfort (
nepříjemné pocity).
Po použití přípravku Amelgen si můžete všimnout výtoku z pochvy po rozpuštění vaginální kuličky.
Nebojte se, to je zcela normální při užívání léků, které jsou zaváděny do pochvy nebo konečníku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Amelgen uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na stripu a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Amelgen obsahuje

- Léčivou látkou je progesteronum.
Jedna vaginální kulička obsahuje progesteronum 400 mg.
- Pomocnou látkou je tvrdý tuk.

Jak přípravek Amelgen vypadá a co obsahuje toto balení

Téměř bílá vaginální kulička torpédovitého tvaru o rozměrech přibližně 10 mm x 30 mm zabalená
v PVC/PE stripech.

Velikost balení: 12, 15, 30, 45 vaginálních kuliček

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjördur, Island

Výrobce
Actavis UK Ltd.
Whiddon Valley
Barnstaple, North Devon, EX32 8NS
Velká Británie



Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Cyclogest 400 mg Vaginalzapfchen
Belgie Amelgen 400 mg ovulen, ovules, Vaginalzapfchen
Bulharsko Cyclogest 400 mg pessaries Циклогест 400 mg песари
Kypr Cyclogest
Česká republika Amelgen
Německo Cyclogest
Dánsko Cyclogest
Estonsko Progesterone Actavis
Řecko Cyclogest
Španělsko Cyclogest
Finsko Cyclogest
Francie Cyclogest
Chorvatsko Cyclogest 400 mg vagitoriji
Maďarsko Cyclogest 400 mg hüvelykúp
Irsko Progesterone 400 mg pessaries
Island Cyclogest
Itálie Amelgen
Lucembursko Cyclogest
Lotyšsko Progesterone Actavis 400 mg pesāriji
Malta Cyclogest
Nizozemsko Cyclogest
Norsko Cyclogest
Polsko Cyclogest
Portugalsko Cyclogest
Rumunsko Cyclovita
Švédsko Cyclogest
Slovinsko Amelgen 400 mg vaginale globule
Slovenská republika Amelgen

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 1. 2018

---

Amelgen

Letak nebyl nalezen